Do estroma Vascular fração enriquecida enxerto de gordura para o tratamento sintomático final-neuromata
Summary
O objetivo do estudo é ilustrar o procedimento técnico da fração vascular do estroma (SVF)-enriquecido de enxerto de gordura como um romance tratamento sintomático final-neuromata. Esta técnica oferece vantagens de ambos a barreira mecânica e a ação biológica a nível celular pelo SVF transformado e concentrada.
Abstract
O objetivo deste estudo foi metodicamente ilustrar e destacar os passos cruciais da fração vascular do estroma (SVF)-enriquecido de enxerto de gordura como um romance tratamento sintomático final-neuromata de nervos sensoriais periféricos e neste estudo, especificamente de o ramo superficial do nervo radial (SBRN). Apesar de uma infinidade de tratamentos existentes, dor pós-operatória persistente e recidiva de dor comum são ainda muito comum, independente do processo de avaliação. O neuroma é protocolo conformemente para padronizada hipoglossal extirpado. Em vez da deslocalização do coto nervo regenerar na vizinha estruturas anatômicas, tais como músculo ou osso, um enxerto de gordura é aplicada perifocally e age como uma barreira mecânica. A fim de reduzir a taxa de reabsorção de gordura e aumentar o potencial regenerativo do enxerto, o SVF altamente concentrado é integrado no enxerto. O SVF é isolado da gordura subcutânea por separação enzimática e mecânica da lipoaspirate por um sistema de isolamento comercial específica. O enxerto de gordura enriquecido SVF fornece uma barreira mecânica e vários efeitos biológicos a nível celular, incluindo a melhoria da angiogênese, inflamação e fibrose. Mecânicos e biológicos efeitos ajudam a reduzir a consequência axonal desorganizada do coto nervoso durante a regeneração do nervo e, consequentemente, prevenir a recorrência de doloroso fim-neuromata.
Introduction
A gestão de sintomático final-neuromata do SBRN permanece desafiante com uma infinidade de tratamentos cirúrgicos existentes. Principalmente, o neuroma é extirpado e o coto restante do nervo é realocado em estruturas vizinhas, tais como músculos1,2, osso3ou veias4. Isso presume-se para evitar o out-surgimento dos regeneração neurais fascículos, imitando a ambiência de um órgão-fim. No entanto, nenhuma destas técnicas provou ser superior, como altas taxas de recidiva da dor e redução da dor insuficiente observaram-se muitas vezes.
Recentemente, enxerto de gordura ao redor do coto de nervo restantes produziu resultados promissores e foi defendida como uma nova opção de tratamento para o doloroso fim-neuromata do membro superior5. Além de atuar como uma barreira mecânica para evitar o movimento contínuo e toque em dor, o aspecto benéfico do enxerto de gordura bastante é atribuído ao nível celular. Tecido adiposo humano contém vários tipos de células, incluindo preadipocytes, mastócitos, pericitos, células endoteliais, células de músculo liso vascular, fibroblastos, e adiposo derivadas de células-tronco (ADSCs) juntamente com células-tronco hematopoiéticas6. Esta população celular heterogênea é conhecida como células de regeneração de Adipose-Derived (ADRCs) ou SVF e pode ser obtida o lipoaspirate por um sistema de isolamento (ver A tabela de materiais) e reagente enzimático aplicada (ver tabela de materiais de )7. O mecanismo exato de ação é ainda não totalmente compreendido; no entanto, SVF tem sido associada com melhorias na angiogênese, imunomodulação, diferenciação e secreção de matriz extracelular8.
A população concentrada de células do SVF é adicionada ao enxerto de gordura com a finalidade de reduzir a taxa de reabsorção e aumentar o potencial regenerativo do enxerto gordo, como estudos recentes revelaram dor recaída após 12 meses com enxerto de gordura sem SVF adicionado 5. Além disso, a ação biológica também oferece efeitos benéficos sobre o nervo propriamente dito, reduzindo a brotação axonal desorganizada do coto9 e aderências de cicatriz subsequente que podem resultar na compressão do nervo.
O primeiro estudo clínico para descrever SVF enriquecido a enxerto de gordura como uma romance opção cirúrgica para o tratamento de fim-neuromata sintomático da SBRN foi recentemente publicado10. Em geral, a técnica pode ser aplicada a qualquer neuroma ocorram após lesão do nervo acidental ou iatrogênica. O objetivo do presente estudo subsequente é metodicamente ilustrar os aspectos técnicos deste procedimento.
Protocol
Representative Results
Discussion
O objetivo do presente estudo é ilustrar metodicamente os aspectos técnicos do SVF enriquecido enxerto de gordura como um tratamento inovador para sintomático final-neuromata.
Neuromata do SBRN está associado a uma taxa de sucesso cirúrgico de apenas 33%12. Vaienti et al apresentou uma série de resultados favoráveis no início acompanhamento usando perineural lipoenxertia (PFG) sem adicionar o SVF em 8 pacientes com neuromata dolorosa do…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Os autores têm sem agradecimentos.
Materials
| Cytori Celution System | Cytori | isolation system | |
| Celase | Cytori | enyzme reagent | |
| liposuction system | |||
| tumescent solution (500 ml Lactated Ringers, 20 ml of 1% lidocaine and 1 mg epinephrine) | |||
| 14-gauge infiltrator | |||
| 3 mm-collecting cannula (15, 26, 32 cm) | |||
| 60 mL Tommey syringes | |||
| mosquito clamp | |||
| Toomey syringe stand | |||
| 4 cannulas (fat injecting cannulas 1.5 mm, syringe NO.2, 90 mm) | Chalybs | ||
| 10 mL syringes | |||
| connecting device for syringes | |||
| #11- and #15-blade scalpel | |||
| stevens scissors | |||
| pins pincette | |||
| bipolar electrocautery | |||
| suture material | |||
| adhesive dressing | |||
| binocular loupes magnifier glasses (2.5-3.5x) | Carl Zeiss | ||
| Statistical Package for Social Sciences, version 22 | IBM |
References
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