Summary

Поддержание инфицированных комаров Aedes aegypti с Wolbachia

Published: August 14, 2017
doi:

Summary

Комары Aedes aegypti , инфицированных Wolbachia выпускаются в природных популяциях для подавления передачи арбовирусов. Мы описываем методы задней А.е. aegypti с Wolbachia инфекции в лаборатории для экспериментов и поля релиз, принимая меры предосторожности для сведения к минимуму Лаборатория адаптации и отбора.

Abstract

Комары Aedes aegypti , экспериментально зараженных Wolbachia используются в программах по борьбе с распространением арбовирусов денге и чикунгунья Зика. Wolbachia-инфицированных комаров может быть выпущен в поле либо сокращения размеров населения через несовместимые вязки или преобразовать населения с комаров, которые являются тугоплавкие для передачи вируса. Для этих стратегий для достижения успеха комаров, выпущенный в поле из лаборатории должны быть конкурентоспособными с родной комаров. Однако ведение комаров в лабораторных условиях может привести к инбридинга, генетического дрейфа и лабораторных адаптации, который может уменьшить их пригодности в области и может посрамить результаты экспериментов. Для проверки пригодности различных инфекций Wolbachia для развертывания на местах, необходимо поддерживать комаров в контролируемой лабораторной среде через несколько поколений. Мы опишем простой протокол для поддержания А.е. aegypti комаров в лаборатории, которая подходит для обоих Wolbachia-дикого типа и инфицированных комаров. Методы минимизации Лаборатория адаптации и осуществлять ауткроссинга увеличить актуальность экспериментах поля комаров. Кроме того колонии поддерживаются при оптимальных условиях для максимизации их пригодности для открытого поля релизов.

Introduction

Комары Aedes aegypti несут ответственность за некоторые из наиболее важных арбовирусов в мире, включая денге и чикунгунья, Зика1передачи. Эти вирусы становятся растущей угрозой для глобального здравоохранения, как широкое распространение А.е. aegypti в тропиках продолжает расширяться2,3,4. Женщины А.е. aegypti преференциально питаются человеческой кровью5 и таким образом, как правило, живут в непосредственной близости от людей, особенно в городских районах, где население наиболее плотной. Через этой тесной связи с людьми они также адаптированы к породе в искусственной среде обитания, включая шины, горшки, желобов и водных резервуаров6,7. А.е. aegypti также легко адаптироваться к лабораторных сред, где они могут соблюдаться без каких-либо специальных требований после собираются непосредственно из поля, в отличие от некоторых других видов рода Aedes 8, 9,10. Их простота в обслуживании видел их широко изучены в лаборатории в широкий спектр областей, в конечном счете целью уничтожения комаров заболеваний могут передавать.

Традиционно арбовирусами управления сильно зависит от использования инсектицидов для сокращения популяций комаров. Однако существует растущий интерес к подходов, где выращены в лабораторных условиях и затем выпустили в природных популяциях измененных комаров. Выпущенные комаров может быть генетически модифицированных11,12,13, биологически14,15, через облучения16, химическая обработка17,18, или с совмещенной19 методы подавления популяций комаров или заменить их на комаров, которые являются тугоплавкие арбовирусами передачи20.

Wolbachia являются бактерии, которые в настоящее время используются в качестве биологического контроля агента для арбовирусов. Несколько штаммов Wolbachia были недавно внесены в А.е. aegypti экспериментально с использованием эмбриональных микроинъекции21,,2223,24. Эти штаммы снижают способность арбовирусов распространения и тиражирования в комаров, уменьшая их передачи потенциальных23,25,26,27,28 . Wolbachia инфекции передаются от матери к потомству, однако некоторых штаммов вызвать бесплодие при инфицированных мужчин спариваться с неинфицированных женщин22. Wolbachia-инфицированных мужчин, поэтому могут быть освобождены в больших количествах для подавления населения естественный комаров, как недавно продемонстрировано в других видов Aedes 15,29. Однако поскольку Wolbachia также препятствовать арбовирусами передачи в А.е. aegypti, комаров также может быть освобожден для замены коренного населения бедных векторов. А.е. aegypti экспериментально зараженных Wolbachia теперь выпускаются в поле в нескольких странах, используя этот последний подход14,30,31.

Wolbachia-основанные подходы для арбовирусами управления опираться на четкое понимание взаимодействия между Wolbachia, комаров и окружающей среды. Wolbachia происходят естественно в широком диапазоне насекомых, и штаммы, введены комаров разнообразны в их эффекты32. Как в А.е. aegypti24вводятся новые типы Wolbachia инфекции, необходимо охарактеризовать каждого штамма для их воздействия на комаров фитнес, размножение и арбовирусами вмешательства под ряда условий. Поэтому строгие эксперименты в лабораторных условиях требуется оценить потенциал для Wolbachia штаммов для достижения успеха в области.

Открытое поле релизы А.е. aegypti с Wolbachia инфекций может часто требуют тысячи, десятки тысяч комаров за релиз зоны, чтобы быть выращены каждую неделю14,30,31. Успех первоначального релизы могут быть улучшены путем выпускать комаров большого размера для максимизации их плодовитость33 и34,спаривания успех35. Комаров, также должны быть адаптированы к условиям, которые они будут испытывать в этой области, однако долгосрочные Лаборатория воспитания могут вызвать изменения в поведении и физиологии, которые могут повлиять на поле производительности36,37, 38.

Мы опишем простой протокол для выращивания А.е. aegypti в лаборатории с использованием основного оборудования. Этот протокол предназначен для обеих одичал типа и Wolbachia-инфицированных комаров, последний из которых могут потребовать особого внимания как некоторые штаммы Wolbachia имеют существенные последствия для комаров истории жизни черты39, 40. воспитание условия избежать переполненности и конкуренция за питание производить комаров постоянный размер, который имеет решающее значение для векторных компетентности и фитнес экспериментов и гарантирует, что комары являются здоровыми для поля релиз41 . Мы также принимаем меры предосторожности для сведения к минимуму Лаборатория адаптации и инбридинга путем уменьшения селективного давления, и обеспечения того, чтобы следующее поколение выборку из случайных большой бассейн. Однако лабораторных сред, заметно отличаются от полевых условиях, и долгосрочное обслуживание льготных условиях может уменьшить фитнес комаров после освобождения в поле37,42,43 . Мы поэтому Крест женщин из лаборатории линий на поле собранные мужчины периодически, приводит в колониях, которые генетически аналогичны для экспериментальных сравнения и что адаптированы к целевой области населения39. Методы не требуют какого-либо специализированного оборудования и может масштабироваться задней десятки тысяч людей в неделю для поля релизов. Протокол также устанавливает приоритеты фитнес комаров внутри и между поколениями, важным фактором для насекомых, предназначенных для создания в природных популяциях. Протокол подходит для большинства лабораторий, которые требуют обслуживания А.е. aegypti, особенно для экспериментальных сравнений, где важны стабильное качество комаров и relatability в поле.

Protocol

Крови кормление комаров на человеке был одобрен в университете Мельбурна человеческой этики Комитета (утверждение #: 0723847). Все добровольцы условии сообщил письменного согласия. 1. личиночной воспитания Примечание: Комаров проводятся в 26 ± 0,5 ° C и 50-70% относит…

Representative Results

Рисунок 4 демонстрирует эффекты субоптимальные питания на развитие А.е. aegypti личинок. Когда контейнеры предоставляются с 0,25 мг продовольствия на личинки в день или меньше, время разработки увеличивает для мужчин и женщин, и менее синхронного чем в ?…

Discussion

После протокола, представленные здесь для поддержания Wolbachia-инфицированных А.е. aegypti следует обеспечить здоровые комаров неизменного качества производятся для экспериментов и открыть поле релизов. В отличие от других протоколов, которые приоритеты производства массовых кол?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Мы признаем Хенг Lin Yeap, Крис Патон, Petrina Джонсон и Клэр Дойг за их вклад в развитие наших методов поддержания колонии и три анонимные отзывы за их предложения, которые помогли улучшить рукопись. Наши исследования поддерживается программы грантов и стипендий для ААА от национального здравоохранения и Совет медицинских исследований и перевод грант от Уэллком траст. PAR является получателем Австралийской правительство исследований подготовки программы стипендий.

Materials

Wild type Aedes aegypti Collected from field locations in Queensland, Australia, see Yeap and others39 for details
w Mel-infected Aedes aegypti Provided by Monash University. Refer to Walker and others23 for information on the strain
w AlbB-infected Aedes aegypti Provided by Monash University. Refer to Xi and others21 for information on the strain
w MelPop-infected Aedes aegypti Provided by Monash University. Refer to McMeniman and others22 for information on the strain
Instant dried yeast Lowan Stimulates egg hatching. Found in general grocery stores. Other brands may be used
5 L plastic tub Quadrant Q110950 Used for hatching and rearing larvae. Other products may be used
Fish Food (Tetramin Tropical Tablets) Tetra 16152 Provided to larvae as a source of food. Web address: https://www.amazon.com/Tetra-16152-TetraMin-Tropical-10-93-Ounce/dp/B00025Z6SE
Plastic containers Used for rearing larvae. Any plastic container above 500 mL should be suitable
Glass pipette Used for transferring larvae and pupae between containers. Web address: https://www.aliexpress.com/item/10Pcs-Durable-Long-Glass-Experiment-Medical-Pipette-Dropper-Transfer-Pipette-Lab-Supplies-With-Red-Rubber-Cap/32704471109.html?spm=2114.40010308.4.2.py4Kez
Clicker counter RS Pro 710-5212 Used to assist in the counting of larvae, pupae and eggs. Web address: http://au.rs-online.com/web/p/products/7105212/?grossPrice=Y
Rearing trays Gratnells Used for rearing larvae. Web address: http://www.gratnells.com
Nylon mesh Used to transfer larvae and pupae to containers of fresh water. Other brands may be used. Web address: https://www.spotlightstores.com/fabrics-yarn/specialty-apparel-fabrics/nettings-tulles/nylon-netting/p/BP80046941001-white
Cages BugDorm DP1000 Houses adult mosquitoes. Alternative products may be used. Web address: http://bugdorm.megaview.com.tw/bugdorm-1-insect-rearing-cage-30x30x30-cm-pack-of-one-p-29.html
35 mL plastic cup Huhtamaki AA272225 Used to provide water or sucrose to adult mosquitoes. Other brands may be used
35 mL plastic cup lid Huhtamaki GB030005 Used to provide sucrose to adult mosquitoes. Other brands may be used
Cotton wool Cutisoft 71841-13 Moist cotton wool is provided as a source of water to adults. Other brands may be used
White Sugar Provided as a source of sugar to adult mosquitoes. Found in general grocery stores
Rope M Recht Accessories C323C/W Used to provide sucrose solution to adults. Other brands may be used. Web address: https://mrecht.com.au/haberdashery/braids-cords-and-tapes/cords/plaited-cord/cotton/
Plastic cup (large) Used as an oviposition container. Any plastic cup that holds 100 mL of water should be suitable
Sandpaper Norton Master Painters CE015962 Provided as an oviposition substrate. Alternative products may be used, but we use this brand because it is relatively odorless. Lighter colors are used for contrast with eggs. Web address: https://www.bolt.com.au/115mm-36m-master-painters-bulk-roll-p80-medium-p-9396.html
Filter paper Whatman 1001-150 Used as an alternative oviposition substrate. Other brands may be used
Latex gloves SemperGuard Z560979 Prevents mosquito bites on hands when blood feeding. Other brands may be used. Web address: http://www.sempermed.com/en/products/detail/semperguardR_latex_puderfrei_innercoated/

References

  1. Mayer, S. V., Tesh, R. B., Vasilakis, N. The emergence of arthropod-borne viral diseases: A global prospective on dengue, chikungunya and zika fevers. Acta Trop. 166, 155-163 (2017).
  2. Campbell, L. P., et al. Climate change influences on global distributions of dengue and chikungunya virus vectors. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 370 (1665), (2015).
  3. Kraemer, M. U., et al. The global distribution of the arbovirus vectors Aedes aegypti and Ae. albopictus. eLife. 4, (2015).
  4. Carvalho, B. M., Rangel, E. F., Vale, M. M. Evaluation of the impacts of climate change on disease vectors through ecological niche modelling. Bull Entomol Res. , 1-12 (2016).
  5. Scott, T. W., et al. Longitudinal studies of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) in Thailand and Puerto Rico: population dynamics. J Med Ent. 37 (1), 77-88 (2000).
  6. Cheong, W. Preferred Aedes aegypti larval habitats in urban areas. Bull World Health Organ. 36 (4), 586-589 (1967).
  7. Barker-Hudson, P., Jones, R., Kay, B. H. Categorization of domestic breeding habitats of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) in Northern Queensland, Australia. J Med Ent. 25 (3), 178-182 (1988).
  8. Watson, T. M., Marshall, K., Kay, B. H. Colonization and laboratory biology of Aedes notoscriptus from Brisbane, Australia. J Am Mosq Control Assoc. 16 (2), 138-142 (2000).
  9. Williges, E., et al. Laboratory colonization of Aedes japonicus japonicus. J Am Mosq Control Assoc. 24 (4), 591-593 (2008).
  10. Munstermann, L. E. . The Molecular Biology of Insect Disease Vectors. , 13-20 (1997).
  11. McDonald, P., Hausermann, W., Lorimer, N. Sterility introduced by release of genetically altered males to a domestic population of Aedes aegypti at the Kenya coast. Am J Trop Med Hyg. 26 (3), 553-561 (1977).
  12. Rai, K., Grover, K., Suguna, S. Genetic manipulation of Aedes aegypti: incorporation and maintenance of a genetic marker and a chromosomal translocation in natural populations. Bull World Health Organ. 48 (1), 49-56 (1973).
  13. Harris, A. F., et al. Field performance of engineered male mosquitoes. Nature Biotechnol. 29 (11), 1034-1037 (2011).
  14. Hoffmann, A. A., et al. Successful establishment of Wolbachia in Aedes populations to suppress dengue transmission. Nature. 476 (7361), 454-457 (2011).
  15. O’Connor, L., et al. Open release of male mosquitoes infected with a Wolbachia biopesticide: field performance and infection containment. PLoS Negl Trop Dis. 6 (11), e1797 (2012).
  16. Morlan, H. B. Field tests with sexually sterile males for control of Aedes aegypti. Mosquito news. 22 (3), 295-300 (1962).
  17. Grover, K. K., et al. Field experiments on the competitiveness of males carrying genetic control systems for Aedes aegypti. Entomol Exp Appl. 20 (1), 8-18 (1976).
  18. Seawright, J., Kaiser, P., Dame, D. Mating competitiveness of chemosterilized hybrid males of Aedes aegypti (L.) in field tests. Mosq News. 37 (4), 615-619 (1977).
  19. Zhang, D., Lees, R. S., Xi, Z., Gilles, J. R., Bourtzis, K. Combining the sterile insect technique with Wolbachia-based approaches: II- a safer approach to Aedes albopictus population suppression programmes, designed to minimize the consequences of inadvertent female release. PloS One. 10 (8), e0135194 (2015).
  20. McGraw, E. A., O’Neill, S. L. Beyond insecticides: new thinking on an ancient problem. Nature Rev Microbiol. 11 (3), 181-193 (2013).
  21. Xi, Z., Khoo, C. C., Dobson, S. L. Wolbachia establishment and invasion in an Aedes aegypti laboratory population. Science. 310 (5746), 326-328 (2005).
  22. McMeniman, C. J., et al. Stable introduction of a life-shortening Wolbachia infection into the mosquito Aedes aegypti. Science. 323 (5910), 141-144 (2009).
  23. Walker, T., et al. The wMel Wolbachia strain blocks dengue and invades caged Aedes aegypti populations. Nature. 476 (7361), 450-453 (2011).
  24. Joubert, D. A., et al. Establishment of a Wolbachia superinfection in Aedes aegypti mosquitoes as a ppotential approach for future resistance management. PLoS Pathog. 12 (2), e1005434 (2016).
  25. Ferguson, N. M., et al. Modeling the impact on virus transmission of Wolbachia-mediated blocking of dengue virus infection of Aedes aegypti. Sci Transl Med. 7 (279), 279ra237 (2015).
  26. Aliota, M. T., Peinado, S. A., Velez, I. D., Osorio, J. E. The wMel strain of Wolbachia Reduces Transmission of Zika virus by Aedes aegypti. Sci Rep. 6, 28792 (2016).
  27. van den Hurk, A. F., et al. Impact of Wolbachia on infection with chikungunya and yellow fever viruses in the mosquito vector Aedes aegypti. PLoS Negl Trop Dis. 6 (11), e1892 (2012).
  28. Moreira, L. A., et al. A Wolbachia symbiont in Aedes aegypti limits infection with dengue, Chikungunya, and Plasmodium. Cell. 139 (7), 1268-1278 (2009).
  29. Mains, J. W., Brelsfoard, C. L., Rose, R. I., Dobson, S. L. Female Adult Aedes albopictus Suppression by Wolbachia-Infected Male Mosquitoes. Sci Rep. 6, 33846 (2016).
  30. Nguyen, T. H., et al. Field evaluation of the establishment potential of wmelpop Wolbachia in Australia and Vietnam for dengue control. Parasit Vectors. 8, 563 (2015).
  31. Garcia Gde, A., Dos Santos, L. M., Villela, D. A., Maciel-de-Freitas, R. Using Wolbachia releases to estimate Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) population size and survival. PloS One. 11 (8), e0160196 (2016).
  32. Hoffmann, A. A., Ross, P. A., Rašić, G. Wolbachia strains for disease control: ecological and evolutionary considerations. Evol Appl. 8 (8), 751-768 (2015).
  33. Briegel, H. Metabolic relationship between female body size, reserves, and fecundity of Aedes aegypti. J Insect Physiol. 36 (3), 165-172 (1990).
  34. Ponlawat, A., Harrington, L. C. Factors associated with male mating success of the dengue vector mosquito, Aedes aegypti. Am J Trop Med Hyg. 80 (3), 395-400 (2009).
  35. Segoli, M., Hoffmann, A. A., Lloyd, J., Omodei, G. J., Ritchie, S. A. The effect of virus-blocking Wolbachia on male competitiveness of the dengue vector mosquito, Aedes aegypti. PLoS Negl Trop Dis. 8 (12), e3294 (2014).
  36. Imam, H., Zarnigar, G., Sofi, A., Seikh, The basic rules and methods of mosquito rearing (Aedes aegypti). Trop Parasitol. 4 (1), 53-55 (2014).
  37. Spitzen, J., Takken, W. Malaria mosquito rearing-maintaining quality and quantity of laboratory-reared insects. Proc Neth Entomol Soc Meet. 16, 95-100 (2005).
  38. Lorenz, L., Beaty, B. J., Aitken, T. H. G., Wallis, G. P., Tabachnick, W. J. The effect of colonization upon Aedes aegypti susceptibility to oral infection with Yellow Fever virus. Am J Trop Med Hyg. 33 (4), 690-694 (1984).
  39. Yeap, H. L., et al. Dynamics of the "popcorn" Wolbachia infection in outbred Aedes aegypti informs prospects for mosquito vector control. Genetics. 187 (2), 583-595 (2011).
  40. Turley, A. P., Moreira, L. A., O’Neill, S. L., McGraw, E. A. Wolbachia infection reduces blood-feeding success in the dengue fever mosquito, Aedes aegypti. PLoS Negl Trop Dis. 3 (9), e516 (2009).
  41. Yeap, H. L., Endersby, N. M., Johnson, P. H., Ritchie, S. A., Hoffmann, A. A. Body size and wing shape measurements as quality indicators of Aedes aegypti mosquitoes destined for field release. Am J Trop Med Hyg. 89 (1), 78-92 (2013).
  42. Leftwich, P. T., Bolton, M., Chapman, T. Evolutionary biology and genetic techniques for insect control. Evol Appl. 9 (16), 212-230 (2016).
  43. Calkins, C., Parker, A. . Sterile Insect Technique. , 269-296 (2005).
  44. Tun-Lin, W., Burkot, T., Kay, B. Effects of temperature and larval diet on development rates and survival of the dengue vector Aedes aegypti in north Queensland, Australia. Med Vet Entomol. 14 (1), 31-37 (2000).
  45. Richardson, K., Hoffmann, A. A., Johnson, P., Ritchie, S., Kearney, M. R. Thermal sensitivity of Aedes aegypti from Australia: empirical data and prediction of effects on distribution. J Med Ent. 48 (4), 914-923 (2011).
  46. Richardson, K. M., Hoffmann, A. A., Johnson, P., Ritchie, S. R., Kearney, M. R. A replicated comparison of breeding-container suitability for the dengue vector Aedes aegypti in tropical and temperate Australia. Austral Ecol. 38 (2), 219-229 (2013).
  47. Ross, P. A., et al. Wolbachia infections in Aedes aegypti differ markedly in their response to cyclical heat stress. PLoS Pathog. 13 (1), e1006006 (2017).
  48. Gjullin, C., Hegarty, C., Bollen, W. The necessity of a low oxygen concentration for the hatching of Aedes mosquito eggs. J Cell Physiol. 17 (2), 193-202 (1941).
  49. Axford, J. K., Ross, P. A., Yeap, H. L., Callahan, A. G., Hoffmann, A. A. Fitness of wAlbB Wolbachia infection in Aedes aegypti: parameter estimates in an outcrossed background and potential for population invasion. Am J Trop Med Hyg. 94 (3), 507-516 (2016).
  50. Degner, E. C., Harrington, L. C. Polyandry depends on postmating time interval in the dengue vector Aedes aegypti. Am J Trop Med Hyg. 94 (4), 780-785 (2016).
  51. Bentley, M. D., Day, J. F. Chemical ecology and behavioral aspects of mosquito oviposition. Ann Rev Entomol. 34 (1), 401-421 (1989).
  52. Wong, J., Stoddard, S. T., Astete, H., Morrison, A. C., Scott, T. W. Oviposition site selection by the dengue vector Aedes aegypti and its implications for dengue control. PLoS Negl Trop Dis. 5 (4), e1015 (2011).
  53. Meola, R. The influence of temperature and humidity on embryonic longevity in Aedes aegypti. Ann Entomol Soc Am. 57 (4), 468-472 (1964).
  54. Faull, K. J., Williams, C. R. Intraspecific variation in desiccation survival time of Aedes aegypti (L.) mosquito eggs of Australian origin. J Vector Ecol. 40 (2), 292-300 (2015).
  55. McMeniman, C. J., O’Neill, S. L. A virulent Wolbachia infection decreases the viability of the dengue vector Aedes aegypti during periods of embryonic quiescence. PLoS Negl Trop Dis. 4 (7), e748 (2010).
  56. Ross, P. A., Endersby, N. M., Hoffmann, A. A. Costs of three Wolbachia infections on the survival of Aedes aegypti larvae under starvation conditions. PLoS Negl Trop Dis. 10 (1), e0004320 (2016).
  57. Carvalho, D. O., et al. Mass production of genetically modified Aedes aegypti for field releases in Brazil. J Vis Exp. (83), e3579 (2014).
  58. Benedict, M. The first releases of transgenic mosquitoes: an argument for the sterile insect technique. Trends Parasitol. 19 (8), 349-355 (2003).
  59. Lee, S. F., White, V. L., Weeks, A. R., Hoffmann, A. A., Endersby, N. M. High-throughput PCR assays to monitor Wolbachia infection in the dengue mosquito (Aedes aegypti) and Drosophila simulans. Appl Environ Microbiol. 78 (13), 4740-4743 (2012).
  60. Corbin, C., Heyworth, E. R., Ferrari, J., Hurst, G. D. Heritable symbionts in a world of varying temperature. Heredity. 118 (1), 10-20 (2017).
  61. Day, J. F., Edman, J. D. Mosquito engorgement on normally defensive hosts depends on host activity patterns. J Med Ent. 21 (6), 732-740 (1984).
  62. Gonzales, K. K., Hansen, I. A. Artificial diets for mosquitoes. Int J Environ Res Public Health. 13 (12), (2016).
  63. McMeniman, C. J., Hughes, G. L., O’Neill, S. L. A Wolbachia symbiont in Aedes aegypti disrupts mosquito egg development to a greater extent when mosquitoes feed on nonhuman versus human blood. J Med Ent. 48 (1), 76-84 (2011).
  64. Caragata, E. P., Rances, E., O’Neill, S. L., McGraw, E. A. Competition for amino acids between Wolbachia and the mosquito host, Aedes aegypti. Microb Ecol. 67 (1), 205-218 (2014).
  65. Suh, E., Fu, Y., Mercer, D. R., Dobson, S. L. Interaction of Wolbachia and bloodmeal type in artificially infected Aedes albopictus (Diptera: Culicidae). J Med Entomol. , (2016).
  66. Thangamani, S., Huang, J., Hart, C. E., Guzman, H., Tesh, R. B. Vertical transmission of Zika virus in Aedes aegypti mosquitoes. Am J Trop Med Hyg. 95 (5), 1169-1173 (2016).
check_url/56124?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Ross, P. A., Axford, J. K., Richardson, K. M., Endersby-Harshman, N. M., Hoffmann, A. A. Maintaining Aedes aegypti Mosquitoes Infected with Wolbachia. J. Vis. Exp. (126), e56124, doi:10.3791/56124 (2017).

View Video