Dit protocol beschrijft de fabricage van optische kwaliteit glazen oppervlakken geadsorbeerde met verbindingen met lange-keten-koolwaterstoffen die kunnen worden gebruikt voor het controleren van macrofaag fusie van levende specimens en super resolutie microscopie van vaste specimens in staat stelt .
Een abonnement op JoVE is vereist om deze inhoud te bekijken. Log in of start vandaag met uw gratis proefperiode.
Methodenartikel
Fabriceren van optische kwaliteit glazen oppervlakken te studeren Macrophage Fusion
In dit artikel
Samenvatting
Samenvatting
Visualiseren van de vorming van multinucleaire reus cellen (MGCs) van levende specimens heeft zijn uitdagend wijten aan het feit dat meest levende imaging technieken voortplanting van het licht door glas vereisen, maar op glas macrofaag fusion een zeldzame gebeurtenis is. Dit protocol stelt de fabricage van verschillende optische kwaliteit glazen oppervlakken waar adsorptie van verbindingen met lange-keten koolwaterstoffen glas transformeert in een fusogenic oppervlak. Voor het eerst, voorbereiding van schone glazen oppervlakken als grondstof voor oppervlakte modificatie is beschreven. Ten tweede, een methode wordt alleen ondersteund voor de adsorptie van verbindingen met lange-keten koolwaterstoffen om te converteren van niet-fusogenic glas naar een fusogenic ondergrond. Ten derde, wordt dit protocol beschreven fabricage van oppervlakte micropatterns ter bevordering van een hoog beschermingsniveau Spatio controle over MGC vorming. Tot slot is het fabriceren van glazen bodem gerechten wordt beschreven. Voorbeelden van gebruik van deze cel in vitro stelsel als een model te bestuderen macrofaag fusion en MGC vorming zijn weergegeven.
Inleiding
De vorming van MGCs begeleidt een aantal pathologische toestanden in het menselijk lichaam gekenmerkt door chronische ontsteking1. Ondanks het akkoord dat macrofagen van mononucleated fuse aan formulier MGCs2, verrassend weinig studies hebben aangetoond fusion in verband met levende specimens3,4. Dit is omdat de macrofaag fusion wanneer geïnduceerd door inflammatoire cytokines5zijn niet bevorderlijk voor schone glazen oppervlakken die vereist voor de meeste beeldvormingstechnieken zijn. Inderdaad, als schoon glas wordt gebruikt als substra....
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Protocol
Procedures die gebruik maken van dieren werden goedgekeurd door de Animal Care en gebruik comités op Mayo Clinic, Janelia Research Campus en Arizona State University.
1. voorbereiding van de zuur-gereinigd Cover glas
Opmerking: Cover glas gekocht bij veel fabrikanten wellicht niet zo schoon zoals verwacht. Overwegen regelmatig schoonmaken batches van dekking glas vóór elke procedure waar microscopie is betrokken.
- Koop hoge starheid cover glas. Zorg om te kiezen van de juiste dikte (0,15 of 0,17 mm).
Opmerking: De keuze van cover glasdikte is afhankelijk van de doelstelling van de Microscoop en staat ....
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Resultaten
Fysisch-chemische parameters van materialen dramatische gevolgen hebben voor de omvang van de macrofaag fusion7,8,9,10. Oppervlakte verontreinigingen zijn bovendien bekend om macrofaag fusion11. Daarom is het belangrijk om te beginnen met schone cover glas als een negatieve controle voor macrophage fusion. Wanneer schoongemaakt zoals besc.......
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Discussie
De noodzaak om te identificeren en vervolgens het ontwikkelen van optische kwaliteit glazen oppervlakken die macrofaag fusion bevorderen vloeide voort uit het feit dat tot onlangs niet gepubliceerde studie direct gevisualiseerd macrofaag fusie in het kader van levende specimens3, 4. Dit is de wijten aan het feit dat fusogenic kunststofoppervlakken, die vaak worden gebruikt LWD doelstellingen vereisen en grotendeels beperkt tot de fase contrast optiek zijn. Deze .......
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Openbaarmakingen
De auteurs verklaren dat zij geen concurrerende financiële belangen hebben.
Dankbetuigingen
Wij wensen dank aan leden van het Ugarova laboratorium en onderzoekers in het midden voor Metabolic en vasculaire biologie voor nuttige discussie van dit werk. James Faust wil zijn dank betuigen aan de instructeurs op de Europese moleculaire biologie laboratorium Super resolutie microscopie cursus in 2015. Wij willen bedanken Satya Khuon op Janelia voor hulp bij de bereiding van de monsters voor LLSM. Tijdens de beoordeling en filmen delen van dit werk werd James Faust ondersteund door een T32 Fellowship (5T32DK007569-28). De Lattice licht blad component van dit werk werd gesteund door HHMI en Betty en Gordon Moore Foundation. T.U. wordt gefinancierd door de NIH HL631....
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Materialen
| Naam | Bedrijf | Catalogusnummer | Opmerkingen |
|---|---|---|---|
| Plasma cleaner | Harrick Plasma | PCD-32G | |
| Finder grid | Electron microscopy sciences | G400F1-Au | any gold TEM grid will work |
| Cover glass (22x22 mm) | Thor Labs | CG15CH | use only high stringency cover glass |
| Paraffin wax | Sigma Aldrich | 17310 | |
| Petrolatum | Sigma Aldrich | 16415 | must be α-tocopherol-free if substituted |
| Oleamide | Sigma Aldrich | O2136 | prepare fresh |
| Isopropanol | Sigma Aldrich | 278475 | |
| Tolueen | Sigma Aldrich | 244511 | |
| Aceton | VWR International | BDH1101 | |
| Ethanol | Electron microscopy sciences | 15050 | use low dissolved solids ethanol |
| Hydrochloridezuur | Fischer Scientific | A144C-212 | use to acid wash cover glass |
| Slyguard 184 | VWR International | 102092-312 | mix in a 1:10 ratio and cure at 50 °C for 4 h |
| 35 mm petrischaal | Santa Cruz Biotech | sc-351864 | |
| Dumont nr. 5 pincet | Electron microscopy sciences | 72705 | ideal for removing TEM grid in section 3.5 |
| FBS | Atlanta Biological | S11550 | |
| DMEM:F12 | Corning | 10-092 | contains 15 mM HEPES |
| Pen/Strept | Corning | 30-002-Cl | |
| HBSS | Corning | 21-023 | |
| BSA-oplossing | Sigma Aldrich | A9576 | use at 0.1% in HBSS to wash non-adherent macrophages |
| IL-4 | Genscript | Z02996 | aliquot at 10 μg/mL and store at -20 °C |
| C57BL/6J | Jackson Laboratory | 000664 | use for fixed samples or techniques that do not require contrast agents |
| eGFP-LifeAct muizen | n/a | n/a | use for live fluorescence imaging |
| Kimwipe | Kimberly Clark | 34155 | use to polish hydrocarbon adsorbed surfaces |
Referenties
- McNally, A. K., Anderson, J. M. Interleukin-4 induces foreign body giant cells from human monocytes/macrophages. Differential lymphokine regulation of macrophage fusion leads to morphological variants of multinucleated giant cells. Am J Pathol. 147 (5), 1487(1995).
- Helming, L., Gordon, S.
Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.
Herprints en machtigingen
