Summary

Elektrokemisk detektion av Deuterium Kinetic isotopen effekt på extracellulära elektrontransport i Shewanella oneidensis MR-1

Published: April 16, 2018
doi:

Summary

Här presenterar vi ett protokoll av hela-cell elektrokemiska experiment för att studera bidrag proton transport till graden av extracellulära elektrontransport via de yttre-membran subfamiljen komplex i Shewanella oneidensis MR-1.

Abstract

Direkt elektrokemisk detektion av c-Skriv cytokrom komplex inbäddad i den bakteriella yttre membranen (yttre membran c-Skriv cytokrom komplex; OM c– Cyts) har nyligen dykt upp som en roman hela-cell analysmetod att karakterisera den bakteriella elektrontransport från luftvägarna kedjan på cell utsidan, kallad den extracellulära elektrontransport (EET). Medan de utbildningsavsnittet och kinetik av elektronflödet under EET reaktionen har undersökts, har en hela-cell elektrokemisk metod att undersöka effekterna av katjontransport som är associerad med EET ännu inte fastställts. I den aktuella studien, ett exempel på en biokemisk teknik för att undersöka deuterium kinetiska isotopen effekten (KIE) på EET genom OM c– Cyts använder en modell mikrob, Shewanella oneidensis MR-1, är beskriven. KIE på EET processen kan erhållas om EET genom OM c– Cyts fungerar som det hastighetsbegränsande steget i den mikrobiella aktuella produktionen. I detta syfte före tillsats av D2O, ersattes supernatanten med färska media som innehåller en tillräcklig mängd av elektron donator att stödja frekvensen av uppströms metaboliska reaktioner, och ta bort plankton cellerna från en enhetlig enskiktslager biofilm på arbetselektroden. Alternativa metoder för att bekräfta begränsa steg i mikrobiell nuvarande produktion som EET genom OM c– Cyts beskrivs också. Vår teknik med en hela-cell elektrokemisk analys för att undersöka proton transport kinetik kan tillämpas på andra elektroaktiva mikrobiell stammar.

Introduction

Elektrokemiska tekniker att direkt karakterisera en redox protein i en intakt bakteriecell har nyligen dykt upp sedan upptäckten av metall-minska mikrobiell stammar, såsom S. oneidensis MR-1 eller Geobacter sulfurreducens PCA, som har yttre membran typ c cytokrom komplex (OM c-Cyts) utsätts för cell exteriör1,2,3,4,5. OM c– Cyts medla elektrontransport från luftvägarna kedjan till fasta substrat ligger extracellularly. Denna transport kallas extracellulära elektrontransport (EET)1,6 och är en kritisk process för framväxande bioteknik, till exempel mikrobiella bränsleceller6. Därför, för att förstå den underliggande EET-kineticsen och mekanismer, och dess koppling till mikrobiell fysiologi, OM c –Cyts har undersökts med hjälp av hela-cell elektrokemi4,7, kombinerat med mikroskopi 8 , 9, spektroskopi10,11och molekylär biologi2,4. Däremot har metoder för att undersöka effekterna av EET-associerade katjontransport, t.ex., protoner, på EET kinetics i levande celler knappt fastställts, trots proton transport över bakteriell membran har en avgörande roll i signalering, homeostas och energi produktion12,13,14. I denna studie, beskriver vi en teknik för att undersöka effekterna av proton transport på EET kinetics i S. oneidensis MR-1 cellen använder hela-cell elektrokemiska mätningar, som kräver identifiering av det hastighetsbegränsande steget i mikrobiell nuvarande produktion15.

Ett direkt sätt att utvärdera bidraget av proton transporter på den associerade EET är effekten kinetiska isotopen deuterium (KIE). KIE är observerbar som förändringen i elektron överföring kinetik vid byte av protoner med deuterium joner, som representerar proton transporternas inverkan på elektron överföring kinetik16. Teorin om KIE själv har väl etablerad med elektrokemiska mätningar med renade enzymer17. Emellertid eftersom nuvarande produktion i S. oneidensis MR-1 resultat från flera olika och varierande processer18, identifiera inte ett helt enkelt EET som hastighetsbegränsning processen. För att observera KIE på proton processer tillsammans med EET, måste vi bekräfta att den mikrobiella aktuella produktionen begränsas av elektrontransport via OM c– Cyts till elektroden. För detta ändamål ersatte vi supernatanten med färska medium som innehåller en hög koncentration av laktat som en elektron donator vid optimalt pH och temperatur före KIE mätning; Detta utbyte serveras två roller: (1) den förbättrade graden av den uppströms metaboliska processer jämfört med EET och (2) utelämnas simning cellerna i supernatanten frigörs från den enskiktslager biofilmen av S. oneidensis MR-1 på den arbetande elektrod ( indium tin-dopade oxid (ITO) elektrod). Presenterade detaljerade protokollet är avsett att hjälpa nya utövare upprätthålla och bekräfta att EET processen är det kurs-bestämma steget.

Protocol

1. bildandet av en enskiktslager Biofilm av S. oneidensis MR-1 på en ITO elektrod (figur 1) Obs: För att förhindra kontaminering av elektrokemiska reaktorn med andra mikrober, alla media, redskap, och komponenter av elektrokemiska reaktorn ska steriliseras i förväg. När du använder S. oneidensis MR-1 celler och konstruera de elektrokemiska reaktorerna, alla förfaranden bör utföras på en ren bänk. Odling av S. oneidensis<…

Representative Results

Efter 25 h av potentiella ansökan vid 0,4 V (kontra hon) bildades en enskiktslager biofilm på arbetselektroden ITO glas, vilket bekräftades tidigare av antingen en scanning electron microscopy eller en konfokalmikroskopi4. Representativa tidsförloppet för aktuell produktion från S. oneidensis herr-1 under bildandet av en enskiktslager biofilm visas i figur 2. Även om nuvarande förändrar i varje mätning, uppvisar den …

Discussion

Vår hela-cell elektrokemisk analys har flera tekniska fördelar jämfört med protein elektrokemi. Medan protein rening kräver flera steg tidsödande förfaranden, tar vår hela-cell metoden en dag i självorganiserade biofilm bildning efter cellodling. För att uppnå en stabil interaktion mellan OM c– Cyts och elektroden, vi behöver bara sterilisering och rengöring av elektrod ytan; det inte kräver ändringar av elektrod för organisera orienteringen av proteiner4, t.ex., …

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Detta arbete stöddes ekonomiskt av ett bidrag för speciellt främjat forskning från Japan sällskapet för främjande av vetenskap (JSPS) KAKENHI licensnummer 24000010, 17H 04969, och JP17J02602, den oss Office av Naval Research globala (N62909-17-1-2038). Y.T. är JSPS forskarassistent och stöds av JSPS genom Program för ledande Graduate skolor (MERIT).

Materials

Glass cylinder N/A N/A Custom-made, used as the electrochemical reactor
PTFE cover and base N/A N/A Custom-made, used as a cover and a foundation of the electrochemical reactor
Buthyl rubber N/A N/A Custom-made, inserted between each component of electrochemical reactor
Septa GL Science 3007-16101 Used as an injection port of electrochemical reactor
Indium tin-doped oxide (ITO) electrode GEOMATEC No.0001 Used as a working electrode, 5Ω/sq
Ag/AgCl KCl saturated electrode HOKUTO DENKO HX-R5 Used as a reference electrode, Φ0.30mm
Platinum wire The Nilaco Cooporation PT-351325 Used as a counter electrode
Luria-Bertani (LB) Broth, Miller Becton, Dichkinson and Company 244620 Medium for precultivation of S. oneidensis MR-1
Bacto agar Becton, Dichkinson and Company 214010
Anthraquinone-1-sulfonate (α-AQS) TCI A1428
Flavin mononucleotide (FMN) Wako 184-00831
NaHCO3 Wako 191-01305 Used for defined medium (DM)
CaCl2 · 2H2O Wako 031-00435 Used for DM
NH4Cl Wako 011-03015 Used for DM
MgCl2 · 6H2O Wako 135-00165 Used for DM
NaCl Wako 191-01665 Used for DM
2-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl] ethanesulfonic acid (HEPES) DOJINDO 346-08235 Used for DM
Sodium Lactate Solution Wako 195-02305
Bacto Yeast Extract Becton, Dichkinson and Company 212750
Deuterium oxide (D, 99.9%) Cambridge Isotope Laboratories, Inc. DLM-4-PK Additive for kinetic isotope effect experiments
Incubator TOKYO RIKAKIKAI CO. LTD. LTI-601SD Used for precultivation
Shaker TAITEC NR-3 Used for precultivation
Autoclave machine TOMY SEIKO CO. LTD. LSX-500 Used for sterilization of the electrochemical reactor and the medium
Clean bench SANYO MCV-91BNF Used to prevent the contamination of the electrochemical reactor and the medium with other microbes
Centrifuge separator Eppendorf 5430R Rotational speed upto 6000×g is required
Nitrogen gas generator Puequ CO. LTD. PNTN-2 Nitrogen gas cylinder can also be used instead of gas generator
UV-vis spectrometer SHIMADZU UV-1800 Used for optimization of cell density
Potentiostat BioLogic VMP3 Used for biofilm formation and kinetic isotope effect experiments
Thermal water circulator AS ONE TR-1A Used for maintanance of temperature of electrochemcial reactor
Faraday cage HOKUTO DENKO HS-201S Used for electrochemical experiments

References

  1. Nealson, K. H., Saffarini, D. Iron and Manganese in Anaerobic Respiration – Environmental Significance, Physiology, and Regulation. Annu. Rev. Microbiol. 48, 311-343 (1994).
  2. Bretschger, O., et al. Current production and metal oxide reduction by Shewanella oneidensis MR-1 wild type and mutants. Appl Environ Microb. 73 (21), 7003-7012 (2007).
  3. Richter, H., et al. Cyclic voltammetry of biofilms of wild type and mutant Geobacter sulfurreducens on fuel cell anodes indicates possible roles of OmcB, OmcZ, type IV pili, and protons in extracellular electron transfer. Energy Environ. Sci. 2 (5), 506-516 (2009).
  4. Okamoto, A., Nakamura, R., Hashimoto, K. In-vivo identification of direct electron transfer from Shewanella oneidensis MR-1 to electrodes via outer-membrane OmcA-MtrCAB protein complexes. Electrochim. Acta. 56 (16), 5526-5531 (2011).
  5. Strycharz, S. M., et al. Application of cyclic voltammetry to investigate enhanced catalytic current generation by biofilm-modified anodes of Geobacter sulfurreducens strain DL1 vs. variant strain KN400. Energy Environ. Sci. 4 (3), 896-913 (2011).
  6. Lovley, D. R. Bug juice: harvesting electricity with microorganisms. Nat. Rev. Microbiol. 4 (7), 497-508 (2006).
  7. Coursolle, D., Gralnick, J. A. Reconstruction of extracellular respiratory pathways for iron(III) reduction in Shewanella oneidensis strain MR-1. Front. Microbiol. 3, (2012).
  8. Franks, A. E., et al. Novel strategy for three-dimensional real-time imaging of microbial fuel cell communities: monitoring the inhibitory effects of proton accumulation within the anode biofilm. Energy Environ. Sci. 2 (1), 113-119 (2009).
  9. McLean, J. S., Ona, O. N., Majors, P. D. Correlated biofilm imaging, transport and metabolism measurements via combined nuclear magnetic resonance and confocal microscopy. ISME J. 2 (2), 121-131 (2008).
  10. Busalmen, J. P., Esteve-Nunez, A., Berna, A., Feliu, J. M. C-type cytochromes wire electricity-producing bacteria to electrodes. Angew. Chem. Int. Ed. 47 (26), 4874-4877 (2008).
  11. Nakamura, R., Ishii, K., Hashimoto, K. Electronic Absorption Spectra and Redox Properties of C Type Cytochromes in Living Microbes. Angew. Chem. Int. Ed. 48 (9), 1606-1608 (2009).
  12. Myers, C. R., Nealson, K. H. Respiration-Linked Proton Translocation Coupled to Anaerobic Reduction of Manganese(IV) and Iron(III) in Shewanella putrefaciens MR-1. J. Bacteriol. 172 (11), 6232-6238 (1990).
  13. Tokunou, Y., Hashimoto, K., Okamoto, A. Extracellular Electron Transport Scarcely Accumulates Proton Motive Force in Shewanella oneidensis MR-1. Bull. Chem. Soc. Jpn. 88 (5), 690-692 (2015).
  14. Okamoto, A., Tokunou, Y., Saito, J. Cation-limited kinetic model for microbial extracellular electron transport via an outer membrane cytochrome C complex. Biophysics and physicobiology. 13, 71-76 (2016).
  15. Okamoto, A., Tokunou, Y., Shafeer, K., Hashimoto, K. Proton Transport in the Outer-Membrane Flavocytochrome Complex Limits the Rate of Extracellular Electron Transport. Angew. Chem. Int. Ed. 56, 9082-9086 (2017).
  16. Hammes-Schiffer, S., Stuchebrukhov, A. A. Theory of Coupled Electron and Proton Transfer Reactions. Chem. Rev. 110 (12), 6939-6960 (2010).
  17. Cleland, W. W. The use of isotope effects to determine enzyme mechanisms. J Biol. Chem. 278 (52), 51975-51984 (2003).
  18. Kouzuma, A., Kasai, T., Hirose, A., Watanabe, K. Catabolic and regulatory systems in Shewanella oneidensis MR-1 involved in electricity generation in microbial fuel cells. Front. Microbiol. 6, (2015).
  19. Kushner, D. J., Baker, A., Dunstall, T. G. Pharmacological uses and perspectives of heavy water and deuterated compounds. Can. J Physiol. Pharm. 77 (2), 79-88 (1999).
  20. Xie, X. S., Zubarev, R. A. Effects of Low-Level Deuterium Enrichment on Bacterial Growth. Plos One. 9 (7), e102071 (2014).
  21. Okamoto, A., Hashimoto, K., Nealson, K. H., Nakamura, R. Rate enhancement of bacterial extracellular electron transport involves bound flavin semiquinones. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 110 (19), 7856-7861 (2013).
  22. Edwards, M. J., et al. Redox Linked Flavin Sites in Extracellular Decaheme Proteins Involved in Microbe-Mineral Electron Transfer. Sci. Rep. 5, 11677 (2015).
  23. Saito, J., Hashimoto, K., Okamoto, A. Flavin as an Indicator of the Rate-Limiting Factor for Microbial Current Production in Shewanella oneidensis MR-1. Electrochim. Acta. 216, 261-265 (2016).
  24. Guo, J. B., et al. Reduction of Cr(VI) by Escherichia coli BL21 in the presence of redox mediators. Bioresource Technol. 123, 713-716 (2012).
  25. Nealson, K., Saffarini, D., Moser, D., Smith, M. J. A Spectrophotometric Method for Monitoring Tactic Responses of Bacteria under Anaerobic Conditions. J Microbiol. Meth. 20 (3), 211-218 (1994).
  26. Myers, C. R., Myers, J. M. Cell surface exposure of the outer membrane cytochromes of Shewanella oneidensis MR-1. Lett. Appl. Microbiol. 37 (3), 254-258 (2003).
  27. Lower, B. H., et al. Antibody Recognition Force Microscopy Shows that Outer Membrane Cytochromes OmcA and MtrC Are Expressed on the Exterior Surface of Shewanella oneidensis MR-1. Appl. Environ. Microbiol. 75 (9), 2931-2935 (2009).
  28. Chen, X. X., Ferrigno, R., Yang, J., Whitesides, G. A. Redox properties of cytochrome c adsorbed on self-assembled monolayers: A probe for protein conformation and orientation. Langmuir. 18 (18), 7009-7015 (2002).
  29. McMillan, D. G. G., et al. The impact of enzyme orientation and electrode topology on the catalytic activity of adsorbed redox enzymes. Electrochim. Acta. 110, 79-85 (2013).
  30. Dinh, H. T., et al. Iron corrosion by novel anaerobic microorganisms. Nature. 427 (6977), 829-832 (2004).
  31. McGlynn, S. E., Chadwick, G. L., Kempes, C. P., Orphan, V. J. Single cell activity reveals direct electron transfer in methanotrophic consortia. Nature. 526 (7574), 531-535 (2015).
  32. Okamoto, A., Nakamura, R., Nealson, K. H., Hashimoto, K. Bound Flavin Model Suggests Similar Electron-Transfer Mechanisms in Shewanella and Geobacter. Chemelectrochem. 1 (11), 1808-1812 (2014).
  33. Okamoto, A., Hashimoto, K., Nealson, K. H. Flavin Redox Bifurcation as a Mechanism for Controlling the Direction of Electron Flow during Extracellular Electron Transfer. Angew. Chem. Int. Ed. 53 (41), 10988-10991 (2014).
  34. Tokunou, Y., Hashimoto, K., Okamoto, A. Acceleration of Extracellular Electron Transfer by Alternative Redox-Active Molecules to Riboflavin for Outer-Membrane Cytochrome c of Shewanella oneidensis MR-1. J Phys. Chem. C. 120 (29), 16168-16173 (2016).
  35. Rowe, A. R., et al. Tracking electron uptake from a cathode into Shewanella cells: implications for generating maintenance energy from solid substrates. bioRxiv. , 116475 (2017).
check_url/57584?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Tokunou, Y., Hashimoto, K., Okamoto, A. Electrochemical Detection of Deuterium Kinetic Isotope Effect on Extracellular Electron Transport in Shewanella oneidensis MR-1. J. Vis. Exp. (134), e57584, doi:10.3791/57584 (2018).

View Video