Summary

Microparticle दोहरे आवृत्ति उत्तेजक के साथ खड़े सतह ध्वनिक तरंगों से हेरफेर

Published: August 21, 2018
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Summary

एक दोहरे आवृत्ति उत्तेजना के साथ एक microfluidic चैनल में microparticles जोड़ तोड़ के लिए एक प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया है ।

Abstract

हम एक प्रयोगशाला में microparticles हेरफेर के लिए एक खड़े सतह ध्वनिक लहर (SSAW) की ट्यूनिंग की क्षमता बढ़ाने के लिए एक विधि का प्रदर्शन एक चिप पर (नियंत्रण रेखा) प्रणाली । एक साथ उत्तेजना मौलिक आवृत्ति और उसके तीसरे हार्मोनिक है, जो दोहरे आवृत्ति उत्तेजना के रूप में, डिजिटल ट्रांसड्यूसर (IDTs) की एक जोड़ी के लिए एक microfluidic चैनल में ध्वनिक तरंगों खड़े की एक नई प्रकार उत्पंन कर सकता है । शक्ति और दोहरे आवृत्ति उत्तेजना में चरण अलग ध्वनिक विकिरण microchannel भर में microparticles के लिए आवेदन किया बल के एक विन्यास क्षेत्र में परिणाम (जैसे, संख्या और दबाव नोड्स की स्थिति और के स्थान पर इसी दबाव नोड्स पर microparticle सांद्रता) । यह आलेख प्रदर्शित करता है कि microparticle का गति समय केवल एक दबाव नोड के लिए ~ 2-से अधिक मौलिक आवृत्ति की शक्ति अनुपात में कम किया जा सकता ~ ९०% । इसके विपरीत, यदि इस थ्रेशोल्ड से कम microchannel में तीन दबाव नोड्स हैं । इसके अलावा, बुनियादी आवृत्ति और तीन SSAW दबाव नोड्स के विभिन्न गति दरों में तीसरे हार्मोनिक परिणामों के बीच प्रारंभिक चरण का समायोजन, साथ ही microchannel में प्रत्येक दबाव नोड पर microparticles के प्रतिशत में. प्रयोगात्मक अवलोकन और संख्यात्मक भविष्यवाणियों के बीच एक अच्छा समझौता है । यह उपंयास उत्तेजना विधि आसानी से और गैर इनवेसिव नियंत्रण रेखा प्रणाली में एकीकृत कर सकते हैं, एक व्यापक tenability और केवल प्रयोगात्मक सेट अप करने के लिए कुछ परिवर्तन के साथ ।

Introduction

नियंत्रण रेखा प्रौद्योगिकी जीव विज्ञान, रसायन विज्ञान, जैव भौतिकी, और जैव चिकित्सा प्रक्रियाओं के लिए एक माइक्रोचिप पर एक या कई कार्यों को एकीकृत करता है । नियंत्रण रेखा की अनुमति देता है एक प्रयोगशाला सेट-अप से छोटे पैमाने पर उप मिलीमीटर, तेजी से प्रतिक्रिया दर, एक छोटी प्रतिक्रिया समय, एक उच्च प्रक्रिया नियंत्रण, एक कम मात्रा की खपत (कम अपशिष्ट, कम रिएजेंट लागत, और कम आवश्यक नमूना मात्रा), एक उच्च प्रवाह के कारण parallelization, भविष्य में बड़े पैमाने पर उत्पादन और लागत प्रभावी प्रयोज्यता, रासायनिक, रेडियोधर्मी, या जैविक अध्ययन के लिए एक उच्च सुरक्षा, और एक कॉंपैक्ट और पोर्टेबल डिवाइस1,2के लाभों में एक कम लागत । सटीक सेल हेरफेर (यानी, संचय और जुदाई) एक नियंत्रण रेखा आधारित विश्लेषण और निदान3,4में महत्वपूर्ण है । हालांकि, सटीकता और microparticle हेरफेर की reproducibility चुनौतियों की एक किस्म है । कई तकनीकों, जैसे इलेक्ट्रो-असमस5, dielectrophoresis (DEP)6, magnetophoresis7, thermophoresis8,9, एक ऑप्टिकल दृष्टिकोण10, एक optoelectronic11 दृष्टिकोण , एक hydrodynamic दृष्टिकोण12, और acoustophoresis13,14,15, विकसित किया गया है । इसकी तुलना में, ध्वनिक दृष्टिकोण एक नियंत्रण रेखा आवेदन के लिए उपयुक्त हैं, क्योंकि सैद्धांतिक रूप से, microparticles/कोशिकाओं के कई प्रकार के एक पर्याप्त उच्च कंट्रास्ट (घनत्व और compressibility) की तुलना में प्रभावी ढंग से और इनवेसिव चालाकी से हेरफेर किया जा सकता आसपास के द्रव के साथ । इसलिए, उनके समकक्षों की तुलना में, ध्वनिक दृष्टिकोण स्वाभाविक रूप से सबसे microparticles और जैविक वस्तुओं के लिए पात्र हैं, कोई बात नहीं उनके ऑप्टिकल, इलेक्ट्रिकल, और चुंबकीय गुण16.

IDTs से ध्वनिक तरंगों (आरी) ज्यादातर कई तरंग दैर्ध्य की मोटाई में एक piezoelectric सब्सट्रेट की सतह पर प्रचार और फिर microchannel में तरल पदार्थ में रेले कोण पर रिसाव, स्नेल कानून17के अनुसार, से सतह 18,19,20,21,22. वे ऊर्जा के अपने स्थानीयकरण, उच्च आवृत्ति पर एक महान डिजाइन लचीलापन, microfluidic चैनल और miniaturization का उपयोग कर के साथ एक अच्छा प्रणाली एकीकरण के कारण सतह के साथ एक उच्च ऊर्जा दक्षता के तकनीकी लाभ है माइक्रो-इलेक्ट्रॉनिक-यांत्रिक प्रणाली (एमईएमएस) प्रौद्योगिकी, और बड़े पैमाने पर उत्पादन की एक उच्च क्षमता23. इस प्रोटोकॉल में, आरी समान IDTs की एक जोड़ी से उत्पन्न होते हैं और विपरीत दिशा में प्रचारित एक खड़े लहर उत्पन्न करने के लिए, या SSAW, microchannel में, जहां निलंबित microparticles दबाव नोड्स के लिए धकेल रहे हैं, ज्यादातर एप्लाइड ध्वनिक द्वारा विकिरण बल24. इस तरह के परिणामी बल के आयाम उत्तेजना आवृत्ति, microparticle आकार, और इसके ध्वनिक विपरीत कारक द्वारा निर्धारित किया जाता है22,25

इस तरह के acoustophoresis है कि आसानी से समायोज्य नहीं कर रहे है पूर्व निर्धारित हेरफेर पैटर्न की सीमा है । IDTs की उत्तेजना आवृत्ति उनके आवधिक दूरी से निर्धारित किया जाता है, तो बैंडविड्थ काफी सीमित है । कई रणनीतियों tunability और हेरफेर क्षमता बढ़ाने के लिए विकसित किया गया है । microchannel के विभिंन भागों में लागू ध्वनिक खड़े तरंगों के पहले और दूसरे मोड microparticles अलग गति के अनुसार और अधिक प्रभावी ढंग से किया जा सकता है26नोडल लाइनों की ओर गति । इन दो मोड भी microchannel के पूरे भाग के लिए लागू किया जा सकता है और वैकल्पिक रूप से27,28,29बंद । हालांकि, इस के लिए, उपकरणों की एक बड़ी संख्या (यानी, तीन समारोह जनरेटर, दो प्रतिबाधा मिलान इकाइयों, और एक विद्युत चुम्बकीय रिले) की वृद्धि की लागत और नियंत्रण जटिलता के साथ प्रयोगात्मक सेट-अप के कारण अलग करने के लिए आवश्यक है, बुनियादी आवृत्ति और piezoceramic प्लेट30के तीसरे हार्मोनिक में विद्युत impedances. इसके अलावा, तिरछा उंगली डिजिटल ट्रांसड्यूसर (SFITs) कोशिकाओं को समायोजित करने के लिए लागू किया जा सकता है और एक निश्चित प्रतिध्वनि20,31के लिए तिरछी उंगलियों की रोमांचक अवधि के द्वारा patterning microparticles । हालांकि, फिर, बैंडविड्थ व्युत्क्रम तिरछा उंगलियों की संख्या के लिए आनुपातिक है । एकाधिक दबाव नोडल लाइनों पारंपरिक SSAW-आधारित microparticle विभाजक में एकल नोडल लाइन की तुलना में एक उच्च पृथक्करण दक्षता और संवेदनशीलता है. वैकल्पिक रूप से, दबाव नोड्स के स्थान भी बस चरण के डिजाइन३२,३३में दो IDTs के लिए लागू अंतर का समायोजन करके बदला जा सकता है ।

मौलिक आवृत्ति और IDTs के तीसरे हार्मोनिक समान आवृत्ति प्रतिक्रियाएं इतनी है कि वे एक साथ उत्तेजित किया जा सकता है, जो microparticles हेरफेर३४के लिए और अधिक tunability प्रदान करता है । एक एकल आवृत्ति में पारंपरिक IDT उत्तेजना की तुलना में, दोहरे आवृत्ति उत्तेजना के ध्वनिक दबाव का समायोजन और उन दोनों के बीच चरण के रूप में तकनीकी विशिष्टता प्रदान करता है, जैसे अप करने के लिए ~ 2-गुना कम गति समय के लिए दबाव नोडल लाइन या microchannel के केंद्र, विभिंन संख्या और दबाव नोडल लाइनों के स्थान है, और microparticle सांद्रता ।

Protocol

1. Microfluidic चैनल की तैयारी 10:1 के अनुपात में एक elastomer आधार के साथ पाली-dimethylsiloxane (PDMS) का मिश्रण । एक वैक्यूम ओवन में मिश्रण Degas और यह शीर्ष पर एक नकारात्मक टोन photoresist पैटर्न के साथ एक सिलिकॉन वेफर पर डालना । Degas नम?…

Representative Results

ध्वनिक दबाव और दोहरे आवृत्ति उत्तेजना (६.२ और १८.६ मेगाहर्ट्ज) में एक SSAW के ध्वनिक विकिरण बल के वितरण चित्रा 1में दिखाया गया है । यहां, दोहरे आवृत्ति उत्तेजना polystyrene microparticles पर होता है (व…

Discussion

दोहरे आवृत्ति उत्तेजना में एक SSAW द्वारा microchannel में microparticle गति बड़े पैमाने पर इस अध्ययन में जांच की थी, और दोहरे आवृत्ति स्वरित्र संकेतों को अलग करके एक प्रभावी ढंग से उत्तेजना पैटर्न तकनीक विकसित और परीक्ष…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

यह काम अकादमिक अनुसंधान कोष (AcRF) टीयर 1 (RG171/15), शिक्षा मंत्रालय, सिंगापुर द्वारा प्रायोजित किया गया था ।

Materials

poly-dimethylsiloxane Dow Corning Sylgard 184
poly-dimethylsiloxane elastomer base Dow Corning Sylgard 184
silicon wafer Bonda Technology SI8PSPD
negative tone photoresist Microchem SU-8
double-side polished LiNbO3 wafer University Wafer Y-128°
positive photoresist Nicolaus-Otto-Straße AZ 9260
oxygen plasma Harrick Plasma
plastic mask Infinite Graphics

References

  1. Chin, C. D., Linder, V., Sia, S. K. Commercialization of microfluidic point-of-care diagnostic devices. Lab on a Chip. 12 (12), 2118-2134 (2012).
  2. Figeys, D., Pinto, D. Lab-on-a-chip: a revolution in biological and medical sciences. Analytical Chemistry. 72 (9), 330 A-335 A (2000).
  3. den Toonder, J. Circulating tumor cells: the Grand Challenge. Lab on a Chip. 11 (3), 375-377 (2011).
  4. Yu, L., et al. Advances of lab-on-a-chip in isolation, detection and post-processing of circulating tumour cells. Lab on a Chip. 13 (16), 3163-3182 (2013).
  5. Jorgenson, J. W., Lukacs, K. D. High-resolution separations based on electrophoresis and electroosmosis. Journal of Chromatography A. 218, 209-216 (1981).
  6. Gascoyne, P. R., Vykoukal, J. Particle separation by dielectrophoresis. Electrophoresis. 23 (13), 1973 (1973).
  7. Xia, N., et al. Combined microfluidic-micromagnetic separation of living cells in continuous flow. Biomedical Microdevices. 8 (4), 299-308 (2006).
  8. Garcés-Chávez, V., et al. Extended organization of colloidal microparticles by surface plasmon polariton excitation. Physical Review B. 73 (8), 085417 (2006).
  9. Zhu, T., Ye, W. Origin of Knudsen forces on heated microbeams. Physical Review E. 82 (3), 036308 (2010).
  10. Ashkin, A., Dziedzic, J., Yamane, T. Optical trapping and manipulation of single cells using infrared laser beams. Nature. 330 (6150), 769-771 (1987).
  11. Chiou, P. Y., Ohta, A. T., Wu, M. C. Massively parallel manipulation of single cells and microparticles using optical images. Nature. 436 (7049), 370-372 (2005).
  12. Yamada, M., Seki, M. Hydrodynamic filtration for on-chip particle concentration and classification utilizing microfluidics. Lab on a Chip. 5 (11), 1233-1239 (2005).
  13. Burguillos, M. A., et al. Microchannel acoustophoresis does not impact survival or function of microglia, leukocytes or tumor cells. PLoS One. 8 (5), e64233 (2013).
  14. Lin, S. -. C. S., Mao, X., Huang, T. J. Surface acoustic wave (SAW) acoustophoresis: now and beyond. Lab on a Chip. 12 (16), 2766-2770 (2012).
  15. Petersson, F., Åberg, L., Swärd-Nilsson, A. -. M., Laurell, T. Free flow acoustophoresis: microfluidic-based mode of particle and cell separation. Analytical Chemistry. 79 (14), 5117-5123 (2007).
  16. Ding, X., et al. On-chip manipulation of single microparticles, cells, and organisms using surface acoustic waves. Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (28), 11105-11109 (2012).
  17. Friend, J., Yeo, L. Y. Microscale acoustofluidics: Microfluidics driven via acoustics and ultrasonics. Reviews of Modern Physics. 83 (2), 647 (2011).
  18. Destgeer, G., Lee, K. H., Jung, J. H., Alazzam, A., Sung, H. J. Continuous separation of particles in a PDMS microfluidic channel via travelling surface acoustic waves (TSAW). Lab on a Chip. 13 (21), 4210-4216 (2013).
  19. Guo, F., et al. Controlling cell-cell interactions using surface acoustic waves. Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (1), 43-48 (2015).
  20. Ding, X., et al. Cell separation using tilted-angle standing surface acoustic waves. Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (36), 12992-12997 (2014).
  21. Roshchupkin, D., et al. X-ray diffraction by standing surface acoustic waves. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms. 142 (3), 432-436 (1998).
  22. Shi, J., Mao, X., Ahmed, D., Colletti, A., Huang, T. J. Focusing microparticles in a microfluidic channel with standing surface acoustic waves (SSAW). Lab on a Chip. 8 (2), 221-223 (2008).
  23. Ding, X., et al. Surface acoustic wave microfluidics. Lab on a Chip. 13 (18), 3626-3649 (2013).
  24. King, L. V. On the acoustic radiation pressure on spheres. Proceedings of the Royal Society of London A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. , 212-240 (1934).
  25. Yosioka, K., Kawasima, Y. Acoustic radiation pressure on a compressible sphere. Acta Acustica United with Acustica. 5 (3), 167-173 (1955).
  26. Ratier, C., Hoyos, M. Acoustic programming in step-split-flow lateral-transport thin fractionation. Analytical Chemistry. 82 (4), 1318-1325 (2010).
  27. Mandralis, Z., Feke, D., Bolek, W., Burger, W., Benes, E. Enhanced synchronized ultrasonic and flow-field fractionation of suspensions. Ultrasonics. 32 (2), 113-122 (1994).
  28. Laurell, T., Petersson, F., Nilsson, A. Chip integrated strategies for acoustic separation and manipulation of cells and particles. Chemical Society Reviews. 36 (3), 492-506 (2007).
  29. Liu, Y., Lim, K. -. M. Particle separation in microfluidics using a switching ultrasonic field. Lab on a Chip. 11 (18), 3167-3173 (2011).
  30. Brissaud, M. Characterization of piezoceramics. IEEE Transactions on Ultrasonics, Ferroelectrics, and Frequency Control. 38 (6), 603-617 (1991).
  31. Ding, X., et al. Tunable patterning of microparticles and cells using standing surface acoustic waves. Lab on a Chip. 12 (14), 2491-2497 (2012).
  32. Jo, M. C., Guldiken, R. Particle manipulation by phase-shifting of surface acoustic waves. Sensors and Actuators A: Physical. 207, 39-42 (2014).
  33. Meng, L., et al. Transportation of single cell and microbubbles by phase-shift introduced to standing leaky surface acoustic waves. Biomicrofluidics. 5 (4), 044104 (2011).
  34. Sriphutkiat, Y., Zhou, Y. Particle manipulation using standing surface acoustic waves (SSAW) at dual frequency excitation: effect of power ratio. Sensors and Actuators A: Physical. 263, 521-529 (2017).
  35. Batchelor, G. K. . An Introduction to Fluid Dynamics. , (2000).
  36. Glynne-Jones, P., Hill, M. Acoustofluidics 23: acoustic manipulation combined with other force fields. Lab on a Chip. 13 (6), 1003-1010 (2013).
  37. Winkler, A., Brünig, R., Faust, C., Weser, R., Schmidt, H. Towards efficient surface acoustic wave (SAW)-based microfluidic actuators. Sensors and Actuators A: Physical. 247, 259-268 (2016).
  38. Chen, Y., et al. Standing surface acoustic wave (SSAW)-based microfluidic cytometer. Lab on a Chip. 14, 916-923 (2014).
  39. Devendran, C., et al. The importance of travelling wave components in standing surface acoustic wave (SSAW) systems. Lab on a Chip. 16, 3756-3766 (2016).
  40. Destgeer, G., et al. Submicron separation of microspheres via travelling surface acoustic waves. Lab on a Chip. 14, 4665-4672 (2014).
  41. Ding, X., et al. Standing surface acoustic wave (SSAW) based multichannel cell sorting. Lab on a Chip. 12, 4228-4231 (2012).
  42. Chen, Y., et al. Continuous enrichment of low-abundance cell samples using standing surface acoustic waves (SSAW). Lab on a Chip. 14, 924-930 (2014).

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Cite This Article
Zhou, Y., Sriphutkiat, Y. Microparticle Manipulation by Standing Surface Acoustic Waves with Dual-frequency Excitations. J. Vis. Exp. (138), e58085, doi:10.3791/58085 (2018).

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