हम मूत्र सेरेब्रल पेरिसाइट्स की निकासी के लिए एक प्रोटोकॉल पेश करते हैं। एंटीबायोटिक-मुक्त संवर्धन उन्मुख पेरिसाइट निष्कर्षण के आधार पर, यह प्रोटोकॉल उच्च शुद्धता और उच्च उपज प्रदान करने वाले इन विट्रो अध्ययनों के लिए एक मूल्यवान उपकरण है, इस प्रकार उपयोग किए जाने वाले प्रयोगात्मक जानवरों की संख्या कम हो जाती है।
हाल के वर्षों में, सेरेब्रल पेरिसाइट्स संवहनी जीव विज्ञान और विकृति में व्यापक अनुसंधान का केंद्र बन गए हैं। रक्त मस्तिष्क बाधा गठन और शरीर विज्ञान में pericytes के महत्व को अब प्रदर्शन किया है, लेकिन इसके आणविक आधार काफी हद तक अज्ञात रहता है । चूंकि न्यूरोलॉजिकल विकारों में सेरेब्रल पेरिसाइट्स की रोगविज्ञानी भूमिका पेचीदा है और बहुत महत्वपूर्ण है, इन विट्रो मॉडल न केवल पर्याप्त रूप से उपयुक्त हैं बल्कि इन अध्ययनों के लिए विभिन्न तकनीकों को शामिल करने में भी सक्षम हैं। सेरेब्रल पेरिसाइट्स की निकासी के लिए इन विट्रो मॉडल के रूप में कई तरीकों का प्रस्ताव किया गया है, हालांकि उच्च उत्पादन के साथ एक एंटीबायोटिक मुक्त प्रोटोकॉल वांछनीय है। सबसे महत्वपूर्ण बात, एक विधि है कि निष्कर्षण प्रति उत्पादन में वृद्धि हुई है और अधिक जानवरों के उपयोग को कम कर देता है ।
यहां, हम पर्याप्त रूप से उच्च उत्पादन के साथ मस्तिष्क पेरिसाइट्स निकालने के लिए एक सरल और कुशल विधि का प्रस्ताव करते हैं। माउस मस्तिष्क ऊतक समरूप ऊतक मलबे और माइक्रोवैस्कुलर गोली के पृथक्करण के लिए बीएसए-dextran समाधान के साथ मिलाया जाता है। हम एक माइक्रोवेसल रिच फिल्ट्रेट प्राप्त करने के लिए निस्पंदन के बाद तीन कदम जुदाई का प्रस्ताव करते हैं । इस विधि के साथ, 10 चूहों से प्राप्त माइक्रोवैस्कुलर टुकड़ों की मात्रा 6-अच्छी प्लेट के 9 कुओं (9.6 सेमी2 प्रत्येक) को बीज करने के लिए पर्याप्त है। सबसे दिलचस्प इस प्रोटोकॉल के साथ, उपयोगकर्ता 2 पैसेज 2 में 27 पेरिसाइट रिच वेल्स (9.6 सेमी2 प्रत्येक) प्राप्त कर सकता है। पेरिसाइट संस्कृतियों की शुद्धता शास्त्रीय पेरिसाइट मार्कर की अभिव्यक्ति के साथ पुष्टि की जाती है: NG2, PDGFR-और CD146। यह विधि पेरिसाइट्स पर शारीरिक और रोगविज्ञानी अध्ययनों के लिए एक कुशल और व्यवहार्य इन विट्रो उपकरण को दर्शाती है।
सेरेब्रल पेरिसाइट्स न्यूरोवैस्कुलर यूनिट (एनवीयू) का एक अनिवार्य घटक है, जिसमें रक्त मस्तिष्क बाधा (बीबीबी), ग्लियल कोशिकाओं, बाह्य मैट्रिक्स और न्यूरॉन्स की मस्तिष्क एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ एक कार्यात्मक इकाई शामिल है। पेरिसाइट्स केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) के विनियमित कामकाज में एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं क्योंकि वे आणविक और सेलुलर जानकारी के आदान-प्रदान के लिए इंटरफेस में से एक के रूप में काम करते हैं।
मस्तिष्क माइक्रोवेसके अदम्य पक्ष में सेरेब्रल पेरिसाइट्स एम्बेडेड होते हैं, और1 की स्थापना औरबीबीबी फिजियोलॉजी को बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं। हाल के कई कार्यों में एंजियोजेनेसिस3 और पोत परिपक्वता4, एंडोथेलियल मॉर्फोजेनेसिस5 और अस्तित्व6और मस्तिष्क कोलेस्ट्रॉल चयापचय7को नियंत्रित करने में सेरेब्रल पेरिसाइट्स की भूमिका पर भी प्रकाश डाला गया है । महत्वपूर्ण बात यह है कि इनमें से किसी भी प्रक्रिया में डिस्रेगुलेशन न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों की एटिलॉजिकल पहचान है ।
दरअसल, पेरिकेट्स सामान्य बीबीबी कामकाज और कई न्यूरोलॉजिकल रोगों की प्रगति के खिलाफ इसकी सुरक्षा के लिए एक कार्यात्मक आवश्यकता है। शरीर विज्ञान और पेरिसाइट्स की हानि अल्जाइमर रोग8की प्रगति में आम भाजक हैं, सफेद पदार्थ शिथिलता के दौरान न्यूरोनल हानि9,मल्टीपल स्क्लेरोसिस10,सेप्टिक एंसेफेलोपैथी11,तीव्र चरण इस्कीमिक स्ट्रोक12 और अन्य न्यूरोलॉजिकल विकारों में। पेरिकेट्स ट्यूमर मेटास्टेसिस13में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं । दिलचस्प बात यह है कि न्यूरोलॉजिकल आघात और विकारों के बाद बचाव की भूमिका प्रदर्शित करने के लिए पेरिकेट्स को भी दिखाया गया है: मस्तिष्क में रेमिनेशन में1,इस्कीमिक स्ट्रोक, रीढ़ की हड्डी की चोट14 और एंजियोजेनेसिस15को बढ़ावा देना। न्यूरोलॉजिकल आघात और विकारों की रोगविज्ञानी अभिव्यक्ति को सुदृढ़ करने के लिए पेरिकेट्स की संवेदनशीलता उन्हें एक संभावित चिकित्सीय लक्ष्य16बनाती है ।
बीबीबी में पेरिसाइट्स के इन विट्रो अनुसंधान मॉडल व्यापक अध्ययन करने के लिए महत्वपूर्ण उपकरण हैं। ये मॉडल बीबीबी और अधिक के कामकाजी मॉडलों का प्रतिनिधित्व करके अधिक विस्तृत अध्ययन के लिए एक मंच प्रदान करते हैं। उदाहरण के लिए, इन मॉडलों का उपयोग पेरिसाइट्स के भीतर और एनवीयू के अन्य सेल प्रकारों के बीच सेलुलर फिजियोलॉजी को समझने के लिए किया जा सकता है। इसके अलावा, इन विट्रो मॉडल पेरिसाइट्स पर नई दवाओं और अणुओं के औषधीय प्रभाव का परीक्षण करने के लिए firsthand जांच उपकरण हैं। इन मॉडलों का उपयोग न्यूरोलॉजिकल विकारों के संबंध में पेरिसाइट्स की पैथोफिजियोलॉजिकल भूमिका को समझने के लिए भी किया जा सकता है। फिर भी, इन विट्रो मॉडल के विकास के लिए प्रायोगिक स्वतंत्रता को सक्षम करने के लिए उत्पादन में वृद्धि की आवश्यकता होती है। इन मॉडलों को आसान और त्वरित होना चाहिए, और उपयोग किए जाने वाले प्रयोगात्मक जानवरों की संख्या को कम करना चाहिए। इसके अलावा, इस तरह के मॉडल को डबल और ट्रिपल सेल कल्चर मॉडल में विकसित करने की क्षमता वांछनीय है।
ऐसे कई प्रोटोकॉल तैयार किए गए हैं। टिग्जेस एट अल.17,चेन एट अल.18,थॉमसन एट अल19,यामासाकी एट अल.20,और क्राउच और डोएट्सच21 द्वारा प्रस्तावित प्रोटोकॉल सराहनीय दृष्टिकोण हैं जो अधिकांश आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। इन तरीकों के सभी प्रभावी परिणाम उपज, लेकिन प्रयोगात्मक जानवरों की एक बड़ी संख्या पर निर्भरता इन प्रोटोकॉल के लिए एक आम भाजक रहता है । इसलिए, एक उच्च आउटपुट विधि विकसित करना अनिवार्य हो जाता है जो अधिकतम संभव दक्षता के साथ पेरिसाइट्स को अलग और शुद्ध कर सकता है। इस प्रोटोकॉल में, एक दूसरे मार्ग के बाद प्राप्त कोशिकाओं की शुद्धता कई pericytes मार्कर के साथ सत्यापित किया जाता है। हमने प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर-ए (PDGFR-a) की जांच की, जिसका उपयोग पेरिसाइट्स17के शास्त्रीय मार्कर के रूप में और एनजी 2 (न्यूरॉन-ग्लियल एंटीजेन 2) के लिए किया जाता है, जो पेरिसाइट मध्यस्थता संवर्कुलर मॉर्फोजेनेसिस22 और संवहनी23का मार्कर है। हमने भेदभाव 146 (सीडी 146) के समूह की भी जांच की, जिसे पेरिसाइट्स17,18में व्यक्त अणुओं में से एक के रूप में सूचित किया गया है।
यहां, हम चूहों (जंगली प्रकार या ट्रांसजेनिक्स) से प्राथमिक पेरिसाइट्स की निकासी के लिए एक प्रोटोकॉल पेश करते हैं जो उच्च उत्पादन के साथ उपरोक्त सभी आवश्यकताओं को पूरा करेगा। हम प्राथमिक मस्तिष्क पेरिसाइट्स के लिए प्रसार की एक एंटीबायोटिक और इम्यूनोफेनिंग मुफ्त चयन-आधारित विधि को नियोजित करते हैं, जो इन विट्रो अध्ययन ों के संचालन के लिए खुद को एक कुशल मॉडल साबित करेगा।
सेरेब्रल पेरिसाइट्स एनवीयू का अभिन्न अंग हैं और बीबीबी24को शामिल करने और रखरखाव में सक्रिय भूमिका निभाते हैं । इसी तरह, विभिन्न न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों और संवहनी विकृतियों में इन कोशिकाओं की भूमिका पेचीदा है। इसलिए, एक कुशल उच्च उत्पादन प्राथमिक पेरिसाइट सेल मॉडल इन विट्रो अध्ययन के लिए एक कुशल मंच प्रदान करेगा।
प्राथमिक पेरिसाइट्स(चित्रा 4)के अलगाव के लिए विभिन्न प्रोटोकॉल प्रस्तावित किए गए हैं। टिगजेस एट अल17 ने मेनिंग्स के साथ कॉर्टिकल टिश्यू सहित एक विधि का सुझाव दिया। यह दृष्टिकोण 6 चूहों (एक 37 डिग्री सेल्सियस, 70 मेंपिन/DNase एंजाइमों के साथ पाचन) से ऊतक का निविदाकरण है जिसके बाद 21 जी और 18 जी सुइयों के माध्यम से विघटन कदम है। इस प्रोटोकॉल से पता चलता है एक कदम जुदाई (22% बीएसए/PBS समाधान में केंद्रीकरण) है कि पैदावार कम से 2 कोलेजन मैं एक 6 अच्छी तरह से थाली के कुओं लेपित । कोशिकाओं को एंडोथेलियल सेल ग्रोथ मीडियम (ईसीजीएम) में 3 पारित होने तक और बाद में पेरिसाइट प्रसार को बढ़ावा देने के लिए पासिंग कोशिकाओं के लिए पेरिसाइट ग्रोथ मीडियम (पीजीएम) में बनाए रखा जाता है । इसी तरह के एक अन्य दृष्टिकोण में, चेन एट अल18 ने ऊतक को एक निष्फल रेजर ब्लेड और ऊतक पाचन के साथ कोलेजेनेस/DNase के साथ ३७ डिग्री सेल्सियस पर ९० डिग्री सेल्सियस पर एक निष्फल रेजर ब्लेड और ऊतक पाचन के साथ dicing द्वारा ऊतक विच्छेदन का प्रस्ताव रखा । कोशिकाओं के एक कदम जुदाई (22% बीएसए में केंद्रीकरण) के बाद, मायलिन परत हटा दी जाती है और पेलेट को ईसीजीएम में दो बार धोया जाता है। माइक्रोवेसल्स को एक कोलेजन के 3 कुओं में चढ़ाया जाता है जिसे मैं 6-अच्छी प्लेटों को लेपित करता हूं। संगम पहुंचने के बाद कोशिकाओं को दो बार पैसेज किया जाता है और बाद में पीजीएम में रखा जाता है। अंत में, यदि कोशिकाओं को 3 के अनुपात में पारित किया जाता है, तो हम प्रोटोकॉल की शुरुआत में केवल 10 चूहों के उपयोग पर 6-अच्छी प्लेटों के 27 कुओं को प्राप्त कर सकते हैं।
थॉमसन एट अल में, लेखकों को एक दो कदम एंजाइम पाचन19के माध्यम से मस्तिष्क pericytes के अलगाव का सुझाव है । मेनिंग्स और सफेद पदार्थ को हटा दिया जाता है, और मस्तिष्क के नमूनों को छोटे टुकड़ों में काटा जाता है। ऊतक के टुकड़े 20% बीएसए में अलगाव के एक कदम के बाद, 37 डिग्री सेल्सियस पर 75 मिन के लिए कोलेजेनेज़/DNase I में पहले एंजाइम प्रतिक्रिया से गुजरना। गोली को एकत्र किया जाता है और आगे कोलेजेनेज/डिस्पास/DNase I में ३७ डिग्री सेल्सियस पर ५० मिन के लिए पचा या पच जाता है । इस कदम के बाद माइक्रोवेसल जुदाई एक 33% Percoll ढाल में है और आगे एक बार धोया। माइक्रोवेसल्स कोलेजन चतुर्थ/फाइब्रोनेक्टिन लेपित 35 मिमी व्यंजनों पर वरीयता प्राप्त हैं। पेरिसाइट्स का प्रसार 10 दिनों के लिए डीएमईएम में 10% एफसीएस और जेंटेमिसिन सल्फेट द्वारा इष्ट है। एक और दो कदम एंजाइम पाचन दृष्टिकोण में, Yamazaki एट अल ठंड DMEM20में उत्पादित ऊतक की कीमा का सुझाव है । पहले एंजाइम रिएक्शन में नमूनों का इलाज 37 डिग्री सेल्सियस पर 75 मिन के लिए कोलेजेनेज/डीनासे आई से किया जाता है। एक कदम केंद्रीकरण के बाद, गोली को फिर से एक बार धोया जाता है और 37 डिग्री सेल्सियस पर 60 मिन के लिए कोलेजेनेज/डिस्पा में एक दूसरा एंजाइम प्रतिक्रिया शुरू की जाती है। एक कदम जुदाई के बाद, गोली फिर से निलंबित कर दिया है और 22% बीएसए समाधान में केंद्रीकृत । अंत में, माइक्रोवैस्कुलर गोली को फिर से निलंबित कर दिया जाता है और 6-अच्छी प्लेट में चढ़ाया जाता है। 5 माउस दिमाग के लिए, 6-अच्छी प्लेट के 1 कुएं को चढ़ाया जा सकता है। पेरिकेट्स प्राप्त करने के लिए, एंडोथेलियल संस्कृतियों को माउस ब्रेन एंडोथेलियल सेल (एमबीईसी) मध्यम II में बनाए रखते हुए तीन बार मार्गित किया जाता है। क्राउच और डोएट्सच20 FACS द्वारा पेरिसाइट शुद्धि विधि का सुझाव देते हैं। कॉर्टेक्स और वेंट्रिकुलर-माउस मस्तिष्क के उपवेंट्रिकुलर क्षेत्र से ऊतक के नमूने माइक्रो-विच्छेदित और स्केलपेल के साथ अच्छी तरह से कीमा बनाया जाता है। 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिन के लिए कोलेजेनेज/डिस्पे एंजाइम ऊष्मायन के बाद, पचाए गए ऊतक को मायलिन और मलबे से अलग किया जाता है जो 22% v/v Percoll समाधान में केंद्रित होता है। सेल निलंबन तो FACS विश्लेषण और छंटाई के लिए फ्लोरोसेंटी conjugated एंटीबॉडी में इनक्यूबेटेड है । हल कोशिकाओं को 24 अच्छी तरह की प्लेट के कोलेजन कोटेड कुओं में चढ़ाया जाता है। यह सुझाव दिया जाता है कि एक कॉर्टेक्स 24-अच्छी प्लेट के 1 अच्छी तरह से चढ़ाना के लिए पर्याप्त कोशिकाओं की पैदावार करता है।
यहां तक कि अगर उत्पादक, इन तरीकों को कई सीमाओं के साथ आते हैं, एक बैच अलगाव के लिए जानवरों की उच्च संख्या के उपयोग से उत्पादन की एक बहुत ही सीमित राशि के लिए ।
इस प्रस्तावित प्रोटोकॉल के विकास के दौरान, हम उच्च उत्पादन प्राप्त करने में सफल रहे: 10 चूहों के रूप में कुछ से एक 6 अच्छी तरह से थाली के 9 कुओं । इस उद्देश्य के लिए, मेनिंग्स को हटाना ऊतक से बड़े जहाजों को हटाने के लिए एक कदम सुनिश्चित करता है। डाउंस ऊतक ग्राइंडर मस्तिष्क जैसे नरम ऊतकों के लिए अधिक उपयुक्त है। यह ढीले मूसल, तंग मूसल के साथ समरूपता के साथ नमूना कमी सुनिश्चित करता है, और अनावश्यक सेलुलर क्षति को रोकता है। प्राथमिक सेल संस्कृति प्रोटोकॉल में मुख्य उद्देश्यों में से एक ऊतक की न्यूनतम बर्बादी और मस्तिष्क वैस्कुलचर की विस्तारित पुनर्प्राप्ति है। प्रस्तुत प्रोटोकॉल में, यह dextran-बीएसए संचार ऊतक समरूप के दोहराव केंद्रीकरण द्वारा प्राप्त किया जाता है। तीन-चरण का केंद्रीकरण दृष्टिकोण ऊतक होमोजेनेट से बड़ी मात्रा में वैक्यूलेचर को ठीक करने में मदद करता है। यह माइक्रोवेसल्स की 3x बढ़ी हुई रिकवरी प्रदान करता है। अलगाव के बाद, निस्पंदन अगला आवश्यक कदम है, जो बड़े जहाजों से जुड़े चिकनी मांसपेशी सेल के बहिष्कार का पक्षहै। जैसा कि एंजाइमों के संयोजन से पहले उल्लेख किया गया है, एंजाइमों पाचन के लिए प्रस्तावित किया गया है। जबकि DNase और कोलेजेनेज़/dispase कोशिकाओं के झुरमुट को कम करने और क्रमशः एकल कोशिकाओं को अलग करने के लिए उपयोग किया जाता है, यह बहुत महत्वपूर्ण है इस तरह के एक आक्रामक वातावरण में सेल मौत को रोकने के लिए और यह TLCK द्वारा रोका जाता है, जो इस तरह अंतिम उपज बढ़ जाती है । प्रारंभ में, पहले मार्ग को एंडोथेलियल मोनोलेयर विकसित करने की अनुमति है, जो बाद में यूनिलेयर पर संलग्न पेरिसाइट्स के विकास का समर्थन करता है। चूंकि प्राथमिक एंडोथेलियल कोशिकाओं का अस्तित्व पासिंग पर कम हो जाता है, इसलिए यह पेरिसाइट पुनर्प्राप्ति की संभावना को बढ़ाता है। इसके अलावा, यह प्रोटोकॉल एक और पासिंग को नियोजित करता है जो एंडोथेलियल सेल संदूषण से बचना सुनिश्चित करता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पी 2 से कोशिकाओं की अधिक संख्या के साथ, कोशिकाओं के आगे की कमी पर निर्भरता कम हो जाती है। इसके अलावा, यह चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं द्वारा पेरिसाइट विकास से आगे निकल जाने की संभावना को कम कर देता है, जो बहुत अधिक दर पर पैदा होता है।
उच्च आउटपुट प्राप्त करने के लिए, कई कदम हैं जो महत्वपूर्ण हैं और तापमान और समय के संबंध में सही प्रदर्शन किया जाना चाहिए। बीएसए-ड्डेलिन में टिश्यू होमोजेनेट का मिश्रण तेज होना चाहिए। केंद्रीकरण चरणों के बाद पैलेट विसोजन कोशिका मृत्यु को रोकने के लिए जल्दी होना चाहिए। इसके अलावा, 33 मिन एंजाइमैटिक पाचन परिशुद्धता और देखभाल के साथ किया जाना चाहिए। इस प्रोटोकॉल के लिए सीमाओं में से एक 7-8 दिन की अवधि है कि एंडोथेलियल यूनिलेयर को बढ़ने और पेरिसाइट्स के विकास को और सुगम बनाने की अनुमति है। जाहिर है, माइक्रोवेसल्स का अलगाव बीटीटर है, यूनिलेयर का विकास तेजी से होता है, और इसलिए पेरिसाइट्स की संख्या में वृद्धि होती है। पेरिसाइट विकास को आगे बढ़ाने के लिए पर्याप्त संख्या में माइक्रोवैस्कुलर अंश सुनिश्चित करने के लिए प्रत्येक निष्कर्षण में 10 से कम चूहों का उपयोग न करने की सिफारिश की जाती है। यदि उपरोक्त बिंदुओं का सावधानीपूर्वक पालन किया जाता है, तो सेरेब्रल पेरिसाइट संस्कृति के लिए वांछित सेल घनत्व आसानी से प्राप्त किया जा सकता है।
इन विट्रो मॉडल न्यूरोलॉजिकल विकारों के दौरान एनवीयू की अन्य कोशिकाओं के बीच रोगविज्ञानी प्रासंगिकता और संचार के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए व्युत्पन्न मॉडलके विकास के लिए एक व्यवहार्य मंच प्रदान करते हैं। अलग पेरिसाइट्स को द्वि-सेलुलर संस्कृति (एंडोथेलियल या ग्लियल कोशिकाओं के साथ) और त्रि-सेलुलर संस्कृति (एंडोथेलियल और ग्लियल कोशिकाओं) मॉडल में शामिल किया जा सकता है। यहां इन मॉडलों के विकास पर चर्चा नहीं हुई है। निष्कर्ष निकालने के लिए, यह प्रोटोकॉल उच्च उत्पादन के साथ प्राथमिक कोशिकाओं के अलगाव के लिए एक दृष्टिकोण प्रदान करता है और सेरेब्रल पेरिसाइट जीव विज्ञान से संबंधित इन विट्रो अनुसंधान के लिए एक बेहतर मंच प्रदान करता है।
The authors have nothing to disclose.
लेफ्टिनेंट और एफजी को एग्नेस नेशनल डे ला रेचे (एएनआर, एएनआर-15-जेपीडब्ल्यूजी-0010) द्वारा परियोजना स्नोबॉल के लिए यूरोपीय संघ के संयुक्त कार्यक्रम – न्यूरोडीजेनेरेटिव डिजीज रिसर्च (जेपीएनडी) के ढांचे में प्रदान किया गया था।
Amino acids BME | Sigma | B-6766 | Store at 4 °C. |
Basal DMEM media | Invitrogen | 316000083 | Store at 4 °C. |
Basic fibroblast growth factor | Sigma | F-0291 | Store at -20 °C. |
BSA | Sigma | A-8412 | Store at 4 °C. |
Collagenase dispase | Sigma | 10269638001 | Prepare a 10x stock solution in sterile PBS-CMF. Filter the solution with a 0.22 μm syringe filter and store at -20 °C. Note: For the enzyme digestion step of the protocol, for every set of 10 mice for extraction, 300 µL of 10x collagenase dispase is required. |
Dextran | Sigma | 31398 | |
DNase I | Sigma | 11284932001 | Prepare a 1000X stock solution by dissolving 100 mg in 10 ml sterile water and store at -20°C. |
Gelatin | Sigma | G-2500 | Prepare the working coating by making a 0.2% gelatin solution in sterile PBS-CMF (8 g/L NaCl, 0.2 g/L KCl, 0.2 g/L KH2PO4, 2.86 g/L NaHPO4 (12 H2O), pH 7.4). Autoclave the solution for minimum 20 minutes at 120 °C and store at room temperature. Culture dishes to be coated for at least 4 hours at 4 °C. |
Gentamycin | Biochrom AG | A-2712 | Store at 4 °C. |
Glutamine | Merck | I.00289 | Store at -20 °C. |
HBSS | Sigma | H-8264 | Store at 4 °C. |
HEPES | Sigma | H-0887 | Store at 4 °C. |
Matrigel | BD Biocoat | 354230 | Prepare a working coating solution of Matrigel by diluting stock in cold DMEM at 1:48 ratio with its final concentration to be 85 µg/cm2. Cell culture dishes should be coated at least for 1 hour at room temperature. |
Pericyte Medium-mouse | Sciencell research laboratories | 1231 | Store at 4 °C. |
Tosyl Lysin Chloromethyl Ketone | Sigma | T-7254 | Prepare a 1000X stock solution in WBA by dissolving 16 mg in 10.88 mL of WBA to make a 4 mM solution and store at 4 °C. |
Vitamins | Sigma | B-6891 | Store at -20 °C. |
Equipment Requirements | |||
Filtration tools | Sefar, Nylon mesh, 60-micron porosity | ||
Laboratory equipment | Swing bucket rotor centrifuge | ||
Water bath with agitator | |||
Laminar Flow Hood : BSL2 | |||
Glassware (all components to be heat sterilized) | Dounce Tissue Grinder With Glass Pestle | ||
Pestle I: 0.0035 – 0.0065 inches | |||
Pestle II: 0.0010 – 0.0030 inches | |||
Vacuum filter assembly with coarse porosity fritted glass filter support base | |||
Surgical dissection tools (all components to be heat sterilized) | Forceps, scissors, Bunsen burner, cotton swabs, gauge |