Denne protokollen demonstrerer trinnvise detaljer om hvordan du trekker ut den første jekselen i musen. Det gir en alternativ metode for forskere som fokuserer på kjevebenheling og regenerering.
Denne studien introduserer utviklingen av en molær ekstraksjonsmodell i murine mandibelen for å gi en praktisk modell for å studere alveolær beinregenerering og intramembranøs ossifikasjon. C57 / J6-mus ble brukt til å trekke ut mandibulær første molar for å etablere denne modellen. De ble avlivet, og de bilaterale mandiblene høstet, henholdsvis 1 uke og 4 uker etter operasjonen. Påfølgende seriell stereoskopisk høsting, histologisk vurdering og immunfluorescensfarging ble utført for å demonstrere vellykket kirurgi. Umiddelbart etter operasjonen viste de stereoskopiske bildene en tom ekstraksjonskontakt. Hematoksylin og eosin (H&E) ved 1 uke og Masson-farging 4 uker etter operasjonen viste at området av den opprinnelige roten var henholdsvis delvis og fullstendig fylt med bentrabekler. Immunfluorescensfargingen viste at Sp7-uttrykket økte 1 uke etter operasjonen sammenlignet med homeostasesiden, noe som tyder på kraftig osteogenese i alveolær fossa. Alle disse resultatene demonstrerte en praktisk gjennomførbar modell for reparasjon av murine tanntrekking. Kommende studier som avslører mekanismene for kjevebensdefektheling eller socket healing kan vedta denne metoden.
Socket healing etter tanntrekking er et vanlig klinisk scenario, noe som kan resultere i upassende komplikasjoner som socket blødning, tørr socket, eller til og med kjeve osteomyelitt under uønsket helbredelse 1,2,3. Disse komorbiditetene kan svekke livskvaliteten til pasienter og, enda verre, vitalt utfordre proteserehabilitering på grunn av massivt bentap4. Selv om stikkontakthelingsstadiene er belyst, er de utilstrekkelige til å lede klinisk behandling etter tanntrekkingskirurgi i møte med ulike prognoseutfordringer4.
Flere studier basert på dyremodeller har blitt utført for å få en bedre forståelse av de underliggende mekanismene i sokkelhelingsprosessen og avverge de ovennevnte situasjonene. Sp7 er en hovedregulator i osteoblastdifferensiering, og spiller en viktig rolle i skjelettutvikling, beinhemostase og beinregenerering 5,6. Rasjonelle socket healing modeller kan vise redundans av Sp7 posttraumatisk i bein regenerering. I tillegg, til forskjell fra tilheling av lange beinbrudd, involverer bare en enkelt osteogen prosess, intramembranøs ossifikasjon, helingsprosessen til ekstraksjonssokkelen7. Dette gjør dyretanntrekkingsmodellen optimal for å studere implantatbaserte terapier, da implantatets osseointegrasjon adlyder den samme osteogene regel8.
I flere tiår har tanntrekkingsmodellen blitt utført på rotter, kaniner og hunder, siden disse artene har store tenner som er praktiske å operere på 9,10,11. Men gitt de blomstrende kravene til genetisk modifisering og som en mer adaptiv genetisk bakgrunn for mennesker, blir mus i økende grad brukt til å etablere en tannutvinningsmodell. Fremover kunne forskere avdekke en bestemt cellepopulasjons rolle i socket-helbredelsesprosessen ved hjelp av genommodifiserte mus i stedet for å observere fenotyper bare12. Blant murine tanntrekking socket modeller, tidligere studier har vist etablering og helbredelse prosessen med murine maxillary tann og fortennen ekstraksjon sockets13,14,15,16. Imidlertid kan helbredelsesmønsteret til prognosen, og detektiv- og observasjonstidspunktene, variere på tvers av protokoller. Dette appellerer til et universelt kriterium for forskere å etablere en murine socket healing modell.
Denne studien hadde som mål å utgjøre en praktisk gjennomførbar modell for helbredelse av murine socket for de ovennevnte problemene. Mandible molarer hos mus har særegne morfologiske egenskaper sammenlignet med maksillære molarer og snitt, noe som gir unike fordeler og ulemper. Siden modellene som fokuserer på murine mandibelen for tiden er vakuumbaserte, forsøkte denne protokollen å gi en oppnådd metode for å trekke ut mandibulær første molar i mus. Vi håper denne protokollen vil opplyse grunnleggende forskere med nye ideer for å avdekke underliggende mekanismer for socket healing og indikere klinisk behandling.
Murine socket healing-modellen er en viktig metode for å avdekke de underliggende mekanismene i beinheling og regenerering, og til slutt løse kliniske utfordringer. Eksisterende studier har vist muligheten for snittekstraksjonsmodellen og den maksillære molare ekstraksjonsmodellen, mens studier ikke har brukt den første jekselmodellen13,17,18. Imidlertid er fortenner avgjørende for gnagerliv, og deres svekkelse kan være d?…
The authors have nothing to disclose.
Dette arbeidet støttes av National Natural Science Foundation of China 81825005 (LY), 82201045 (F.Y.) og 82100982 (F.L.), og av Sichuan Province Science and Technology Program 2021JDRC0144 (F.L.), 2022JDRC0130 (F.Y.).
23/25/26 G needle | Chengdu Xinjin Shifeng Medical Apparatus & Instruments Co. LTD. | SB1-074(IV) | |
C57/B6J | Gempharmatech Experimental Animals Company, Chengdu, China | C57/B6J | |
DAPI Staining Solution | Beyotime | Cat#C1005 | |
Embedding Cassettes | CITOTEST Scientific | 80106-1100-16 | |
Hematoxylin and Eosin Stain Kit | Biosharp | BL700B | |
Isoflurane | RWD Life Science Co.,Ltd | R510-22-10 | |
Masson’s Trichrome Stain Kit | Solarbio | G1340 | |
Microtome | Leica | RM2235 | |
Pentobarbital Sodium | Huaxia Chemical Reagent Co., Ltd | 2018042001 | |
Rabbit polyclonal | anti-Sp7 | Abcam Cat# ab22552 | |
Tweezers | Chengdu Xinjin Shifeng Medical Apparatus & Instruments Co. LTD. | SB2-115 |