Summary

Funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) av synbarken med vidvinkelretinotopisk stimulering

Published: December 08, 2023
doi:

Summary

Vi har utvecklat tekniker för att kartlägga synbarkens funktion genom att utnyttja mer av synfältet än vad som vanligtvis används. Detta tillvägagångssätt har potential att förbättra utvärderingen av synstörningar och ögonsjukdomar.

Abstract

Högupplöst retinotopisk blodsyresättningsnivåberoende (BOLD) funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) med en bred presentation kan användas för att funktionellt kartlägga den perifera och centrala synbarken. Denna metod för att mäta funktionella förändringar i den visuella hjärnan möjliggör funktionell kartläggning av occipitalloben, vilket stimulerar >100° (±50°) eller mer av synfältet, jämfört med vanliga fMRI-visuella presentationsuppställningar som vanligtvis täcker <30° av synfältet. Ett enkelt stimuleringssystem med bred betraktningsvinkel för BOLD fMRI kan ställas in med vanliga MR-kompatibla projektorer genom att placera en stor spegel eller skärm nära motivets ansikte och endast använda den bakre halvan av en standardhuvudspole för att ge en bred betraktningsvinkel utan att hindra deras sikt. Den vidvinkelretinotopiska fMRI-kartan kan sedan avbildas med hjälp av olika retinotopiska stimuleringsparadigm, och data kan analyseras för att bestämma den funktionella aktiviteten hos visuella kortikala regioner som motsvarar central och perifer syn. Denna metod ger ett praktiskt, lättimplementerat visuellt presentationssystem som kan användas för att utvärdera förändringar i den perifera och centrala synbarken på grund av ögonsjukdomar som glaukom och den synförlust som kan följa med dem.

Introduction

Funktionell magnetresonanstomografi (fMRI) är en värdefull metod för att bedöma förändringar i regional neurovaskulär funktion i synbarken som svar på stimuli, eftersom förändringar i regionalt blodflöde korrelerar med aktiveringen av hjärnregioner 1,2. Högupplösta retinotopiska blodsyresättningsnivåberoende (BOLD) signalmätningar representerar förändringar i deoxihemoglobin, som drivs av lokala förändringar i blodflöde och blodsyresättning i hjärnan 1,2. BOLD-aktivitetsmönster som samlas in från fMRI-data kan användas för att funktionellt kartlägga den perifera och centrala synbarken, samt upptäcka förändringar i den retinotopiska kartan som svar på synnedsättning och neurodegeneration3.

De flesta tidigare fMRI-studier använde sig av smal syn (cirka ±12° av det centrala synfältet) icke-retinotopiska stimuli eller enkla retinotopiska stimuli med smal visuell stimuli, vilket gav begränsad funktionell parcellation av den retinotopiska representationen i synbarken och begränsad bedömning till endast det centrala synfältet, exklusive periferin3. Följaktligen har fMRI-data med smal vy rapporterat inkonsekventa procentuella förändringar i BOLD hos glaukompatienter 4,5,6. Det finns därför ett behov av förbättrade fMRI-metoder för att bedöma det perifera och centrala synfältet, särskilt vid utvärdering av sjukdomar som glaukom.

Glaukom är den främsta orsaken till irreversibel blindhet och drabbar 10 % av alla människor vid 80 årsålder. Glaukom orsakas av den progressiva, irreversibla neurodegenerationen av retinala ganglieceller, som är ansvariga för att överföra visuella stimuli till hjärnan genom synnerven. Vid primär öppenvinkelglaukom (POAG), den vanligaste formen av glaukom, orsakar ökat intraokulärt tryck förtunning av näthinnans nervfiberskikt (RNFL), vilket leder till förlust av perifer syn följt av perifer och central blindhet 8,9,10,11. Histologiska bevis från djurstudier tyder på att glaukom dessutom resulterar i progressiv neurodegeneration av synnerven, synkanalen, laterala genikulatkärnan, optisk strålning och synbarken12,13. MRT-teknik erbjuder en minimalt invasiv metod för att bedöma både blodets syresättning och neurodegeneration i synbarken. Hos patienter med glaukom har MRT funnit tecken på grå substansatrofi i synvägen 13,14,15,16 och onormal vit substans i synchiasmen, synkanalen och optisk strålning 1,17,18.

För att ytterligare utforska effekterna på visuell bearbetning kan fMRI användas för att upptäcka hjärnans funktion som svar på visuella signaler. Protokollet beskriver här en ny metod för att erhålla en billig retinotopkarta med bred betraktningsvy med hjälp av högupplöst retinotopi fMRI med vidvinkelstimuli (>100°), som beskrivs av Zhou et al3. Visuella stimuli av expanderande ringar och roterande kilar användes för att framkalla retinotopisk kartläggning av excentriciteten och den polära vinkeln för fMRI. BOLD fMRI procentuella förändringar analyserades som en funktion av excentricitet för att utvärdera hjärnans funktion, motsvarande både central och perifer syn. Den procentuella förändringen av BOLD fMRI kan användas för att visualisera aktivering i hela synbarken. Dessa fMRI-mätningar ger en tillförlitlig ny metod för att utvärdera neurodegenerativa förändringar och deras funktionella effekter på synbarken som finns vid ögonsjukdomar som involverar synfältsdefekter, såsom glaukom.

Protocol

Forskning med mänskliga deltagare utfördes i enlighet med institutionella riktlinjer vid University of Texas Health Science Center och Stony Brook University, med informerat samtycke från deltagarna för dessa studier och användning av deras data. 1. Inställning av MR-skanner och bildprotokoll För fMRI, använd en 3T MR-skanner med flerkanaliga mottagarhuvudspolar. Olika fältstyrkor kan också användas men kan ge svårigheter med signal-brusförhållande (SNR…

Representative Results

Nio deltagare som diagnostiserats med POAG (fyra män, 36-74 år gamla) och nio åldersmatchade friska frivilliga (sex män, 53-65 år) utvärderades med hjälp av det tidigare nämnda fMRI-protokollet med bred syn, som tidigare beskrivits av Zhou et al3. POAG bekräftades kliniskt hos patienter med öppen vinkel genom bedömning av synfältsdefekter som överensstämmer med glaukom, koppning av optiska skivor och/eller ett intraokulärt tryck (IOP) större än 21mmHg3. En …

Discussion

Ovanstående protokoll för användning av vidvinkelretinotopisk fMRI är en innovativ metod för att utvärdera effekterna av synförlust och ögonsjukdomar på hjärnan. Genom vidvinkelretinotopisk kartläggning av synbarken med hjälp av en bredare bildskärm möjliggör detta tillvägagångssätt en mer omfattande förståelse av det visuella systemets funktionella organisation. Detta skulle kunna leda till en bättre förståelse för avvikelser i hjärnans visuella bearbetningssystem, som uppstår vid neurodegenera…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Detta arbete stöddes av National Institutes of Health [R01EY030996].

Materials

1/4"-20 nylon machine screws, knurled head thumb screw to attach rod to PVC frame
1-1/4 inch PVC pipe length of ~5-10 ft is needed
3T MRI scanner Siemens
6-32 nylon machine screws, rounded head to attach mirror/screen to rod
8-channel head array coil Siemens
90 degree PVC elbow, 1-1/4 inch fitting
Acrylic mirror Width and length of 25-30cm
Acrylic rod 1 inch width, ~ 2 ft long depening on size of scanner bore and head coil
E-Prime Psychology Software Tools to prepare and present visual stimuli paradigms
Plywood sheet, 1/2 inch thick Size should be at least as large as the scanner bore. Cut as bore-sized frame for the projection screen
Rear projection screen Size should be at least as large as the scanner bore

References

  1. Kwong, K. K., et al. Dynamic magnetic resonance imaging of human brain activity during primary sensory stimulation. Proceedings of the National Academy of Sciences. 89 (12), 5675-5679 (1992).
  2. Ogawa, S., et al. Intrinsic signal changes accompanying sensory stimulation: functional brain mapping with magnetic resonance imaging. Proceedings of the National Academy of Sciences. 89 (13), 5951-5955 (1992).
  3. Zhou, W., et al. Retinotopic fMRI reveals visual dysfunction and functional reorganization in the visual cortex of mild to moderate glaucoma patients. Journal of Glaucoma. 26 (5), 430-437 (2017).
  4. Duncan, R. O., Sample, P. A., Weinreb, R. N., Bowd, C., Zangwill, L. M. Retinotopic organization of primary visual cortex in glaucoma: a method for comparing cortical function with damage to the optic disk. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 48 (2), 733-744 (2007).
  5. Duncan, R. O., Sample, P. A., Weinreb, R. N., Bowd, C., Zangwill, L. M. Retinotopic organization of primary visual cortex in glaucoma: Comparing fMRI measurements of cortical function with visual field loss. Progress in Retinal and Eye Research. 26 (1), 38-56 (2007).
  6. Gerente, V. M., et al. Evaluation of glaucomatous damage via functional magnetic resonance imaging, and correlations thereof with anatomical and psychophysical ocular findings. PLoS One. 10 (5), e0126362 (2015).
  7. Allingham, R. R., Damji, K., Freedman, S., Moroj, G., Shafranov, . Shields’ textbook of glaucoma. 5th ed. , (2005).
  8. Kerrigan-Baumrind, L. A., Quigley, H. A., Pease, M. E., Kerrigan, D. F., Mitchell, R. S. Number of ganglion cells in glaucoma eyes compared with threshold visual field tests in the same persons. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 41 (3), 741-748 (2000).
  9. Quigley, H. A., Addicks, E. M., Green, W. R. Optic nerve damage in human glaucoma. III. Quantitative correlation of nerve fiber loss and visual field defect in glaucoma, ischemic neuropathy, papilledema, and toxic neuropathy. Archives of Ophthalmology. 100 (1), 135-146 (1982).
  10. Smith 3rd, E. L., Hung, L. F., Harwerth, R. S. Developmental visual system anomalies and the limits of emmetropization. Ophthalmic and Physiological Optics. 19 (2), 90-102 (1999).
  11. Limb, G. A., Martin, K. R. Sixth ARVO/Pfizer Ophthalmics Research Institute Working Group. Current prospects in optic nerve protection and regeneration: sixth ARVO/Pfizer Ophthalmics Research Institute Conference. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 52 (8), 5941-5954 (2011).
  12. Gupta, N., Yucel, Y. H. Glaucoma as a neurodegenerative disease. Current Opinion in Ophthalmology. 18 (2), 110-114 (2007).
  13. Yucel, Y. H., Zhang, Q., Weinreb, R. N., Kaufman, P. L., Gupta, N. Effects of retinal ganglion cell loss on magno-, parvo-, koniocellular pathways in the lateral geniculate nucleus and visual cortex in glaucoma. Progress in Retinal and Eye Research. 22 (4), 465-481 (2003).
  14. Zikou, A. K., et al. Voxel-based morphometry and diffusion tensor imaging of the optic pathway in primary open-angle glaucoma: a preliminary study. American Journal of Neuroradiology. 33 (1), 128-134 (2012).
  15. Chen, W. W., et al. Structural brain abnormalities in patients with primary open-angle glaucoma: a study with 3T MR imaging. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 54 (1), 545-554 (2013).
  16. Yu, L., et al. Morphologic changes in the anterior and posterior subregions of V1 and V2 and the V5/MT + in patients with primary open-angle glaucoma. Brain Research. 1588, 135-143 (2014).
  17. Hernowo, A. T., Boucard, C. C., Jansonius, N. M., Hooymans, J. M. M., Cornelissen, F. W. Automated morphometry of the visual pathway in primary open-angle glaucoma. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 52 (5), 2758-2766 (2011).
  18. Dai, H., et al. Whole-brain voxel-based analysis of diffusion tensor MRI parameters in patients with primary open angle glaucoma and correlation with clinical glaucoma stage. Neuroradiology. 55 (2), 233-243 (2013).
  19. Zhou, W., Muir, E. R., Chalfin, S., Nagi, K. S., Duong, T. Q. MRI study of the posterior visual pathways in primary open angle glaucoma. Journal of Glaucoma. 26 (2), 173-181 (2017).
  20. Dale, A. M., Fischl, B., Sereno, M. I. Cortical surface-based analysis. I. Segmentation and surface reconstruction. NeuroImage. 9 (2), 179-194 (1999).
  21. Li, X., Morgan, P. S., Ashburner, J., Smith, J., Rorden, C. The first step for neuroimaging data analysis: DICOM to NIfTI conversion. Journal of Neuroscience Methods. 264, 47-56 (2016).
  22. Smith, S. M., et al. Advances in functional and structural MR image analysis and implementation as FSL. NeuroImage. 23, 208-219 (2004).
  23. Woolrich, M. W., Ripley, B. D., Brady, M., Smith, S. M. Temporal autocorrelation in univariate linear modeling of FMRI data. NeuroImage. 14 (6), 1370-1386 (2001).
  24. Murphy, M. C., et al. Retinal structures and visual cortex activity are impaired prior to clinical vision loss in glaucoma. Scientific Reports. 6, 31464 (2016).
  25. Chan, R. W., et al. Relationships between cerebrovascular reactivity, visual-evoked functional activity, and resting-state functional connectivity in the visual cortex and basal forebrain in glaucoma. Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. , 4037-4040 (2021).
  26. Murphy, M. C., et al. Top-down influence on the visual cortex of the blind during sensory substitution. Neuroimage. 125, 932-940 (2016).
  27. Bang, J. W., Hamilton-Fletcher, G., Chan, K. C. Visual plasticity in adulthood: perspectives from Hebbian and homeostatic plasticity. The Neuroscientist. 29 (1), 117-138 (2023).
  28. Greco, V., et al. A low-cost and versatile system for projecting wide-field visual stimuli within fMRI scanners. Behavior Research Methods. 48 (2), 614-620 (2016).
  29. DeYoe, E. A., Raut, R. V. Visual mapping using blood oxygen level dependent functional magnetic resonance imaging. Neuroimaging Clinics of North America. 24 (4), 573-584 (2014).
  30. Pitzalis, S., et al. Wide-field retinotopy defines human cortical visual area v6. The Journal of Neuroscience. 26 (30), 7962-7973 (2006).
  31. Wu, J., et al. Development of a method to present wide-view visual stimuli in MRI for peripheral visual studies. Journal of Neuroscience Methods. 214 (2), 126-136 (2013).
  32. Ellis, C. T., et al. Re-imagining fMRI for awake behaving infants. Nature Communications. 11 (1), 4523 (2020).
  33. Yan, T., Jin, F., He, J., Wu, J. Development of a wide-view visual presentation system for visual retinotopic mapping during functional MRI. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 33 (2), 441-447 (2011).
  34. Park, J., Soucy, E., Segawa, J., Konkle, T. Full-field fMRI: a novel approach to study immersive vision. Journal of Vision. 22 (14), 4018 (2022).

Play Video

Cite This Article
Galenchik-Chan, A., Chernoff, D., Zhou, W., Duong, T. Q., Muir, E. R. Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) of the Visual Cortex with Wide-View Retinotopic Stimulation. J. Vis. Exp. (202), e65597, doi:10.3791/65597 (2023).

View Video