Summary

Corticospinal excitability और प्रभावी कनेक्टिविटी पर odors के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए मस्तिष्क सिमुलेशन के साथ एक सांस-सिंक्रनाइज़ olfactometer का संयोजन

Published: January 19, 2024
doi:

Summary

यह पत्र मानव नाक श्वास के लिए सिंक्रनाइज़ गंध प्रस्तुति के दौरान एकल और दोहरे कुंडल ट्रांसक्रैनियल चुंबकीय उत्तेजना (टीएमएस) को ट्रिगर करने के लिए एक सांस-सिंक्रनाइज़ ओल्फैक्टोमीटर का उपयोग करने का वर्णन करता है। यह संयोजन हमें निष्पक्ष रूप से जांच करने की अनुमति देता है कि किसी दिए गए व्यक्ति में कॉर्टिकोस्पाइनल उत्तेजना और मस्तिष्क-प्रभावी कनेक्टिविटी को सुखद और अप्रिय गंध कैसे प्रभावित करते हैं।

Abstract

यह व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है कि घ्राण उत्तेजना मोटर व्यवहार को प्राप्त करती है, जैसे कि सुखद गंधकों के पास पहुंचना और जानवरों और मनुष्यों में अप्रिय लोगों से बचना। हाल ही में, इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी और ट्रांसक्रैनियल चुंबकीय उत्तेजना (टीएमएस) का उपयोग करने वाले अध्ययनों ने घ्राण प्रणाली में प्रसंस्करण और मनुष्यों में मोटर प्रांतस्था में गतिविधि के बीच एक मजबूत कड़ी का प्रदर्शन किया है। घ्राण और मोटर प्रणालियों के बीच बातचीत को बेहतर ढंग से समझने के लिए और पिछली कुछ पद्धतिगत सीमाओं को दूर करने के लिए, हमने एक ओल्फैक्टोमीटर के संयोजन वाली एक नई विधि विकसित की है जो विभिन्न हेडोनिक मूल्यों और टीएमएस (एकल और दोहरे कुंडल) के साथ गंध की यादृच्छिक क्रम प्रस्तुति को सिंक्रनाइज़ करती है। यह विधि कॉर्टिकोस्पाइनल उत्तेजना के मॉड्यूलेशन और पृष्ठीय प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स और प्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स के बीच प्रभावी ipsilateral कनेक्टिविटी की जांच करने की अनुमति देती है जो सुखद और अप्रिय गंध धारणा के दौरान हो सकती है। इस विधि के आवेदन निष्पक्ष किसी भी भागीदार में एक odorant के सुखदता मूल्य भेदभाव के लिए अनुमति देगा, मस्तिष्क प्रभावी कनेक्टिविटी और उत्तेजना पर odorant के जैविक प्रभाव का संकेत. इसके अलावा, यह न्यूरोलॉजिकल या न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों वाले रोगियों में नैदानिक जांच का मार्ग प्रशस्त कर सकता है जो गंध हेडोनिक परिवर्तन और दुर्भावनापूर्ण दृष्टिकोण-परिहार व्यवहार प्रदर्शित कर सकते हैं।

Introduction

यह व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है कि घ्राण उत्तेजना स्वचालित प्रतिक्रियाओं और मोटर व्यवहार को प्राप्त करती है। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में, नकारात्मक गंध की शुरुआत के बाद 500 एमएस होने वाली एक परिहार मोटर प्रतिक्रिया (गंध स्रोत से दूर झुकाव) का अस्तित्व हाल ही में प्रदर्शित किया गयाहै 1. फ्लास्क से निकलने वाली गंधों की खोज करने वाले स्वतंत्र रूप से चलने वाले मानव प्रतिभागियों को रिकॉर्ड करके, चेलेनकॉन एट अल (2022) ने दिखाया कि मोटर व्यवहार (यानी, नाक के दृष्टिकोण की गति और गंध युक्त फ्लास्क की वापसी) गंध हेडोनिक्स2 से निकटता से जुड़े हुए हैं। इसके अलावा, घ्राण प्रणाली में प्रसंस्करण और मोटर प्रांतस्था में गतिविधि के बीच एक करीबी लिंक हाल ही में इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी1 का उपयोग करके मनुष्यों में प्रदर्शित किया गया है। विशेष रूप से, नकारात्मक गंधों की शुरुआत के बाद लगभग 350 एमएस, एक विशिष्ट म्यू लय डीसिंक्रनाइज़ेशन, जिसे कार्रवाई तैयारी प्रक्रियाओं को प्रतिबिंबित करने के लिए जाना जाता है, प्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स (एम 1) के भीतर और भीतर देखा गया था, इसके तुरंत बाद एक व्यवहारिक पिछड़ा आंदोलन1। घ्राण और मोटर प्रणालियों के बीच संबंध के विचार को मजबूत करते हुए, एक और हालिया अध्ययन से पता चला है कि एक सुखद गंध के संपर्क में बिना गंध की स्थिति की तुलना में कॉर्टिकोस्पाइनल उत्तेजना बढ़ जाती है3. इस अध्ययन में, एकल पल्स transcranial चुंबकीय उत्तेजना (spTMS) एम 1 करने के लिए एक लक्ष्य हाथ की मांसपेशी में एक मोटर विकसित क्षमता (एमईपी) पैदा करने के लिए लागू किया गया था, गंध धारणा के दौरान electromyography (EMG) के साथ परिधीय दर्ज की गई. सुखद गंध के लिए एक्सपोजर शुद्ध बरगामोट आवश्यक तेल के साथ sodden कागज स्ट्रिप्स द्वारा निष्क्रिय प्रदान किया गया था और नाक3 के नीचे एक धातु धारक पर रखा गया था. इस संदर्भ में, यह स्पष्ट नहीं है कि क्या corticospinal excitability की सुविधा सुखद गंध उत्तेजना या इस तरह के सूँघने और दांत clenching 4,5 के रूप में अनिर्दिष्ट व्यवहार प्रभाव के कारण है. इसके अलावा, यह अभी भी अज्ञात है कि कैसे एक अप्रिय गंधक टीएमएस द्वारा जांच की गई एम 1 उत्तेजना को नियंत्रित करता है।

संक्षेप में, यह एक विधि है कि पिछले अध्ययन 3,6 में इस्तेमाल किया मौजूदा तकनीक पर निम्नलिखित लाभ प्रदान करता है विकसित करने की आवश्यकता पर प्रकाश डाला गया: (1) एक ही प्रयोगात्मक चरण के भीतर विभिन्न गंध की स्थिति (सुखद / अप्रिय / कोई गंध) की प्रस्तुति randomizing (2) ठीक गंध प्रस्तुति और टीएमएस समय सिंक्रनाइज़ मानव नाक साँस लेने के चरणों (प्रेरणा और समाप्ति) के अनुसार मोटर प्रणाली का अध्ययन.

टीएमएस को कॉर्टिको-कॉर्टिकल इंटरैक्शन की जांच करने के लिए एक उपकरण के रूप में भी इस्तेमाल किया जा सकता है, जिसे कई कॉर्टिकल क्षेत्रों और एम 1 के बीच उच्च अस्थायी रिज़ॉल्यूशन 7,8,9,10,11,12 के बीच प्रभावी कनेक्टिविटी भी कहा जाता है। यहां, हम एक दोहरी साइट टीएमएस (डीएसटीएमएस) प्रतिमान का उपयोग करते हैं, जिसमें एक प्रथम-कंडीशनिंग उत्तेजना (सीएस) एक लक्ष्य कॉर्टिकल क्षेत्र को सक्रिय करती है, और एक एमईपी को विकसित करने के लिए एक और कॉइल का उपयोग करके एम 1 पर एक दूसरा परीक्षण उत्तेजना (टीएस) लागू किया जाता है। सीएस के प्रभाव का मूल्यांकन बिना शर्त एमईपी (एसपीटीएमएस स्थिति)13के आयाम के लिए वातानुकूलित एमईपी (डीएसटीएमएस स्थिति) के आयाम को सामान्य करके किया जाता है। फिर, नकारात्मक अनुपात मान दमनकारी कॉर्टिको-कॉर्टिकल इंटरैक्शन का संकेत देते हैं, जबकि सकारात्मक अनुपात मान दो उत्तेजित क्षेत्रों के बीच सुविधाजनक कॉर्टिको-कॉर्टिकल इंटरैक्शन का संकेत देते हैं। dsTMS प्रतिमान इस प्रकार प्रकृति (यानी, सुविधा या दमनकारी), ताकत, और preactivated क्षेत्र और एम 1 के बीच प्रभावी कनेक्टिविटी के modulations की पहचान करने के लिए एक अनूठा अवसर प्रदान करता है. महत्वपूर्ण बात, cortico-cortical बातचीत सुविधा और दमन है कि अलग समय और मानसिक राज्यों या 7,14 कार्यों में संशोधित किया जा सकता है की एक जटिल संतुलन को दर्शाते हैं.

हमारे ज्ञान के लिए, अपेक्षाकृत नए dsTMS प्रतिमान का उपयोग कभी भी विभिन्न हेडोनिक मूल्यों के साथ गंध धारणा के दौरान कॉर्टिको-कॉर्टिकल इंटरैक्शन की जांच करने के लिए नहीं किया गया है। हालांकि, न्यूरोइमेजिंग अध्ययनों से पता चला है कि सुखद और अप्रिय गंधकों के संपर्क में पूरक मोटर क्षेत्र, पूर्वकाल सिंगुलेट कॉर्टेक्स और पृष्ठीय प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स (डीएलपीएफसी)15,16सहित भावना, निर्णय लेने और कार्रवाई नियंत्रण में शामिल क्षेत्रों में कनेक्टिविटी परिवर्तन होता है। दरअसल, डीएलपीएफसी भावनात्मक नियंत्रण, संवेदी प्रसंस्करण, और मोटर नियंत्रण के उच्च-स्तरीय पहलुओं की मध्यस्थता करने वाला एक प्रमुख नोड है, जैसे कि प्रारंभिक प्रक्रियाएं 17,18,19। इसके अलावा, मानव और पशु दोनों अध्ययनों ने सबूत दिए हैं कि डीएलपीएफसी में एम 1 17,18,20,21,22 के लिए विविध न्यूरोनल अनुमान हैं। संदर्भ के आधार पर, ये डीएलपीएफसी अनुमान या तो एम 1 गतिविधि 7,19,20 को सुविधाजनक या बाधित कर सकते हैं। इस प्रकार, यह संभव लगता है कि डीएलपीएफसी और एम 1 के बीच प्रभावी कनेक्टिविटी गंध प्रस्तुति के दौरान संशोधित होती है और सुखद और अप्रिय गंधक अलग-अलग कॉर्टिकल नेटवर्क की भर्ती करते हैं, जिससे डीएलपीएफसी-एम 1 कनेक्टिविटी पर अंतर प्रभाव पड़ता है।

यहां, हम कॉर्टिकोस्पाइनल उत्तेजना और प्रभावी कनेक्टिविटी के मॉड्यूलेशन के पद्धतिगत कठोर अध्ययन के लिए उपयुक्त एक नई विधि का प्रस्ताव करते हैं जो सुखद और अप्रिय गंध की धारणा के दौरान हो सकता है, सभी मानव नाक श्वास के साथ सिंक्रनाइज़ में वितरित किए जाते हैं।

Protocol

निम्नलिखित अनुभागों में वर्णित सभी प्रयोगात्मक प्रक्रियाओं को हेलसिंकी की घोषणा के अनुसार एक आचार समिति (CPP Ile de France VII, पेरिस, फ्रांस, प्रोटोकॉल संख्या 2022-A01967-36) द्वारा अनुमोदित किया गया है। सभी प्रतिभागियो?…

Representative Results

यहां प्रस्तुत प्रतिनिधि डेटा ऊपर दिए गए चरण-दर-चरण प्रोटोकॉल को पूरा करने के बाद प्रतिभागियों से रिकॉर्डिंग को दर्शाता है ताकि हम क्या उम्मीद कर सकते हैं, इस बारे में प्रारंभिक जानकारी प्रदान कर सकें।…

Discussion

ऊपर दिए गए प्रोटोकॉल में एक उपन्यास विधि का वर्णन किया गया है जो गंध के हेडोनिक मूल्य के आधार पर कॉर्टिकोस्पाइनल उत्तेजना और प्रभावी कनेक्टिविटी में परिवर्तन की जांच करने के लिए एकल और दोहरे कॉइल टीएम…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

इस काम को फोंडेशन डी फ्रांस, ग्रांट एन°: 00123049/डब्ल्यूबी-2021-35902 (जेबी और एनएम द्वारा प्राप्त अनुदान) द्वारा समर्थित किया गया था। लेखक अपने समर्थन के लिए फोंडेशन पियरे डेनिकर को धन्यवाद देना चाहते हैं (सीएन द्वारा प्राप्त अनुदान) और सेटअप को डिजाइन करने में उनकी बहुमूल्य मदद के लिए न्यूरो-इमर्शन प्लेटफॉर्म के कर्मचारी।

Materials

Acquisition board (8 channels)  National Instrument NI USB-6009 
Air compressor Jun-Air  Model6-15
Alcohol prep pads Any
Butyric acid Sigma-Aldrich B103500 Negative odorant
Desktop computer Dell Latitude 3520
EMG system Biopac System MP150
Isoamyl acetate Sigma-Aldrich W205508 Positive odorant
Nasal cannula SEBAC France O1320
Programmable pulse generator A.M.P.I  Master-8
Surface electrodes Kendall Medi-trace FS327
TMS coil (X2) MagStim D40 Alpha B.I. coil 
TMS machine MagStim Bistim2
Tube 6 mm x 20 m Radiospare 686-2671 Pneumatic connection
USB-RS232 Radiospare 687-7806
U-shaped tubes VS technologies VS110115

References

  1. Iravani, B., Schaefer, M., Wilson, D. A., Arshamian, A., Lundström, J. N. The human olfactory bulb processes odor valence representation and cues motor avoidance behavior. Proceedings of the National Academy of Sciences. 118 (42), e2101209118 (2021).
  2. Chalençon, L., Thevenet, M., Noury, N., Bensafi, M., Mandairon, N. Identification of new behavioral parameters to assess odorant hedonic value in humans: A naturalistic approach. Journal of Neuroscience Methods. 366, 109422 (2022).
  3. Infortuna, C., et al. Motor cortex response to pleasant odor perception and imagery: The differential role of personality dimensions and imagery ability. Frontiers in Human Neuroscience. 16, 943469 (2022).
  4. Ozaki, I., Kurata, K. The effects of voluntary control of respiration on the excitability of the primary motor hand area, evaluated by end-tidal CO2 monitoring. Clinical Neurophysiology. 126 (11), 2162-2169 (2015).
  5. Boroojerdi, B., Battaglia, F., Muellbacher, W., Cohen, L. G. Voluntary teeth clenching facilitates human motor system excitability. Clinical Neurophysiology. 111 (6), 988-993 (2000).
  6. Rossi, S., et al. Distinct olfactory cross-modal effects on the human motor system. PLOS One. 3 (2), e1702 (2008).
  7. Neige, C., Rannaud Monany, D., Lebon, F. Exploring cortico-cortical interactions during action preparation by means of dual-coil transcranial magnetic stimulation: A systematic review. Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 128 (October 2020), 678-692 (2020).
  8. Koch, G. Cortico-cortical connectivity: the road from basic neurophysiological interactions to therapeutic applications. Experimental Brain Research. 238 (7-8), 1677-1684 (2020).
  9. Derosiere, G., Vassiliadis, P., Duque, J. Advanced TMS approaches to probe corticospinal excitability during action preparation. NeuroImage. 213 (November 2019), 116746 (2020).
  10. Goldenkoff, E. R., Mashni, A., Michon, K. J., Lavis, H., Vesia, M. Measuring and manipulating functionally specific neural pathways in the human motor system with transcranial magnetic stimulation. Journal of Visualized Experiments JoVE. 156, 60706 (2020).
  11. Malderen, S. V., Hehl, M., Verstraelen, S., Swinnen, S. P., Cuypers, K. Dual-site TMS as a tool to probe effective interactions within the motor network: a review. Reviews in the Neurosciences. 34 (2), 129-221 (2023).
  12. Neige, C., et al. Connecting the dots: Harnessing dual-site transcranial magnetic stimulation to assess the causal influence of medial frontal areas on the motor cortex. Cerebral Cortex. , bhad370 (2023).
  13. Ferbert, A., Priori, A., Rothwell, J. C., Day, B. L., Colebatch, J. G., Marsden, C. D. Interhemispheric inhibition of the human motor cortex. The Journal of physiology. 453, 525-546 (1992).
  14. Rothwell, J. C. Using transcranial magnetic stimulation methods to probe connectivity between motor areas of the brain. Human Movement Science. 30 (5), 906-915 (2011).
  15. Carlson, H., Leitão, J., Delplanque, S., Cayeux, I., Sander, D., Vuilleumier, P. Sustained effects of pleasant and unpleasant smells on resting state brain activity. Cortex. 132, 386-403 (2020).
  16. Farruggia, M. C., Pellegrino, R., Scheinost, D. Functional connectivity of the chemosenses: A review. Frontiers in Systems Neuroscience. 16, 865929 (2022).
  17. Hasan, A., Galea, J. M., Casula, E. P., Falkai, P., Bestmann, S., Rothwell, J. C. Muscle and timing-specific functional connectivity between the dorsolateral prefrontal cortex and the primary motor cortex. Journal of Cognitive Neuroscience. 25 (4), 558-570 (2013).
  18. Brown, M. J. N., Goldenkoff, E. R., Chen, R., Gunraj, C., Vesia, M. Using dual-site transcranial magnetic stimulation to probe connectivity between the dorsolateral prefrontal cortex and ipsilateral primary motor cortex in humans. Brain Sciences. 9 (8), 177 (2019).
  19. Xia, X., et al. Connectivity from ipsilateral and contralateral dorsolateral prefrontal cortex to the active primary motor cortex during approaching-avoiding behavior. Cortex. 157, 155-166 (2022).
  20. Wang, Y., Cao, N., Lin, Y., Chen, R., Zhang, J. Hemispheric differences in functional interactions between the dorsal lateral prefrontal cortex and ipsilateral motor cortex. Frontiers in Human Neuroscience. 14, 1-6 (2020).
  21. Gabbott, P. L. A., Warner, T. A., Jays, P. R. L., Salway, P., Busby, S. J. Prefrontal cortex in the rat: Projections to subcortical autonomic, motor, and limbic centers. Journal of Comparative Neurology. 492 (2), 145-177 (2005).
  22. Yeterian, E. H., Pandya, D. N., Tomaiuolo, F., Petrides, M. The cortical connectivity of the prefrontal cortex in the monkey brain. Cortex. 48 (1), 58-81 (2012).
  23. Rossi, S., et al. Safety and recommendations for TMS use in healthy subjects and patient populations, with updates on training, ethical and regulatory issues: Expert guidelines. Clinical Neurophysiology. 132 (1), 269-306 (2021).
  24. Joussain, P., et al. Application of the European Test of Olfactory Capabilities in patients with olfactory impairment. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 273 (2), 381-390 (2016).
  25. Oldfield, R. C. The assessment and analysis of handedness: The Edinburgh inventory. Neuropsychologia. 9 (1), 97-113 (1971).
  26. Daligadu, J., Haavik, H., Yielder, P. C., Baarbe, J., Murphy, B. Alterations in cortical and cerebellar motor processing in subclinical neck pain patients following spinal manipulation. Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics. 36 (8), 527-537 (2013).
  27. Andersen, K. W., Siebner, H. R. Mapping dexterity and handedness: recent insights and future challenges. Current Opinion in Behavioral Sciences. 20, 123-129 (2018).
  28. Fried, P. J., et al. Training in the practice of noninvasive brain stimulation: Recommendations from an IFCN committee. Clinical Neurophysiology. 132 (3), 819-837 (2021).
  29. Mills, K. R., Boniface, S. J., Schubert, M. Magnetic brain stimulation with a double coil: the importance of coil orientation. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 85 (1), 17-21 (1992).
  30. Rossini, P. M., et al. Non-invasive electrical and magnetic stimulation of the brain, spinal cord, roots and peripheral nerves: Basic principles and procedures for routine clinical and research application. An updated report from an I.F.C.N. Committee. Clinical Neurophysiology. 126 (6), 1071-1107 (2015).
  31. Awiszus, F. TMS and threshold hunting. Supplements to Clinical Neurophysiology. 56, 13-23 (2003).
  32. Awiszus, F. Using relative frequency estimation of transcranial magnetic stimulation motor threshold does not allow to draw any conclusions about true threshold. Clinical Neurophysiology. 125 (6), 1285-1286 (2014).
  33. Ah Sen, C. B., Fassett, H. J., El-Sayes, J., Turco, C. V., Hameer, M. M., Nelson, A. J. Active and resting motor threshold are efficiently obtained with adaptive threshold hunting. PLoS One. 12 (10), 1-9 (2017).
  34. Neige, C., Rannaud Monany, D., Stinear, C. M., Byblow, W. D., Papaxanthis, C., Lebon, F. Unravelling the modulation of intracortical inhibition during motor imagery: An adaptive threshold-hunting study. Neuroscience. 434, 102-110 (2020).
  35. Burke, D., Pierrot-Deseilligny, E. Caveats when studying motor cortex excitability and the cortical control of movement using transcranial magnetic stimulation. Clinical Neurophysiology. 121 (2), 121-123 (2010).
  36. Mir-Moghtadaei, A., et al. Updated scalp heuristics for localizing the dorsolateral prefrontal cortex based on convergent evidence of lesion and brain stimulation studies in depression. Brain Stimulation. 15 (2), 291-295 (2022).
  37. Siddiqi, S. H., et al. Brain stimulation and brain lesions converge on common causal circuits in neuropsychiatric disease. Nature Human Behaviour. 5 (12), 1707-1716 (2021).
  38. Caulfield, K. A., Fleischmann, H. H., Cox, C. E., Wolf, J. P., George, M. S., McTeague, L. M. Neuronavigation maximizes accuracy and precision in TMS positioning: Evidence from 11,230 distance, angle, and electric field modeling measurements. Brain Stimulation. 15 (5), 1192-1205 (2022).
  39. Cao, N., et al. Plasticity changes in dorsolateral prefrontal cortex associated with procedural sequence learning are hemisphere-specific. NeuroImage. 259, 119406 (2022).
  40. Brown, M. J. N., et al. Somatosensory-motor cortex interactions measured using dual-site transcranial magnetic stimulation. Brain Stimulation. 12 (5), 1229-1243 (2019).
  41. Fiori, F., Chiappini, E., Candidi, M., Romei, V., Borgomaneri, S., Avenanti, A. Long-latency interhemispheric interactions between motor-related areas and the primary motor cortex: a dual site TMS study. Scientific reports. 7 (1), 14936 (2017).
  42. Fournel, A., Ferdenzi, C., Sezille, C., Rouby, C., Bensafi, M. Multidimensional representation of odors in the human olfactory cortex. Human Brain Mapping. 37 (6), 2161-2172 (2016).
  43. Midroit, M., et al. Neural processing of the reward value of pleasant odorants. Current Biology. 31 (8), 1592-1605.e9 (2021).
  44. Sezille, C., Messaoudi, B., Bertrand, A., Joussain, P., Thévenet, M., Bensafi, M. A portable experimental apparatus for human olfactory fMRI experiments. Journal of Neuroscience Methods. 218 (1), 29-38 (2013).
  45. Kato, M., et al. Spatiotemporal dynamics of odor representations in the human brain revealed by EEG decoding. Proceedings of the National Academy of Sciences. 119 (21), e2114966119 (2022).
  46. Jackson, N., Greenhouse, I. VETA: An open-source Matlab-based toolbox for the collection and analysis of electromyography combined with transcranial magnetic stimulation. Frontiers in Neuroscience. 13, 975 (2019).
  47. Cunningham, D., Zhang, B., Cahn, A. Transcranial magnetic stimulation (TMS) analysis toolbox: A user friendly open source software for basic and advanced analysis and data sharing of TMS related outcomes. Brain Stimulation: Basic, Translational, and Clinical Research in Neuromodulation. 14 (6), 1641-1642 (2021).
  48. Julkunen, P., Säisänen, L., Hukkanen, T., Danner, N., Könönen, M. Does second-scale intertrial interval affect motor evoked potentials induced by single-pulse transcranial magnetic stimulation. Brain Stimulation. 5 (4), 526-532 (2012).
  49. Pellicciari, M. C., Miniussi, C., Ferrari, C., Koch, G., Bortoletto, M. Ongoing cumulative effects of single tms pulses on corticospinal excitability: An intra- and inter-block investigation. Clinical Neurophysiology. 127 (1), 621-628 (2016).
  50. Li, S., Rymer, W. Z. Voluntary breathing influences corticospinal excitability of nonrespiratory finger muscles. Journal of Neurophysiology. 105 (2), 512-521 (2011).
  51. Boesveldt, S., Frasnelli, J., Gordon, A. R., Lundström, J. N. The fish is bad: Negative food odors elicit faster and more accurate reactions than other odors. Biological Psychology. 84 (2), 313-317 (2010).
  52. Neige, C., Mavromatis, N., Gagné, M., Bouyer, L. J., Mercier, C. Effect of movement-related pain on behaviour and corticospinal excitability changes associated with arm movement preparation. Journal of Physiology. 596 (14), 2917-2929 (2018).
  53. Bergmann, T. O., Hartwigsen, G. Inferring causality from noninvasive brain stimulation in cognitive neuroscience. Journal of Cognitive Neuroscience. 33 (2), 195-225 (2021).
  54. Kulason, S., et al. A comparative neuroimaging perspective of olfaction and higher-order olfactory processing: on health and disease. Seminars in Cell & Developmental Biology. 129, 22-30 (2022).
  55. Athanassi, A., Dorado Doncel, R., Bath, K. G., Mandairon, N. Relationship between depression and olfactory sensory function: a review. Chemical Senses. 46, bjab044 (2021).
  56. Grimm, S., et al. Imbalance between left and right dorsolateral prefrontal cortex in major depression is linked to negative emotional judgment: An fmri study in severe major depressive disorder. Biological Psychiatry. 63 (4), 369-376 (2008).
  57. Naudin, M., El-Hage, W., Gomes, M., Gaillard, P., Belzung, C., Atanasova, B. State and trait olfactory markers of major depression. PLOS One. 7 (10), e46938 (2012).
  58. Guidali, G., Roncoroni, C., Bolognini, N. Modulating frontal networks’ timing-dependent-like plasticity with paired associative stimulation protocols: Recent advances and future perspectives. Frontiers in Human Neuroscience. 15, 658723 (2021).
  59. Hernandez-Pavon, J. C., San Agustín, A., Wang, M. C., Veniero, D., Pons, J. L. Can we manipulate brain connectivity? A systematic review of cortico-cortical paired associative stimulation effects. Clinical Neurophysiology. 154, 169-193 (2023).
  60. Deng, Z. -. D., Robins, P. L., Dannhauer, M., Haugen, L. M., Port, J. D., Croarkin, P. E. Optimizing TMS coil placement approaches for targeting the dorsolateral prefrontal cortex in depressed adolescents: An electric field modeling study. Biomedicines. 11 (8), 2320 (2023).
  61. Gomez, L. J., Dannhauer, M., Peterchev, A. V. Fast computational optimization of TMS coil placement for individualized electric field targeting. NeuroImage. 228, 117696 (2021).
  62. Derosiere, G., Duque, J. Tuning the corticospinal system: How distributed brain circuits shape human actions. The Neuroscientist. 26 (4), 359-379 (2020).
  63. Bestmann, S., Krakauer, J. W. The uses and interpretations of the motor-evoked potential for understanding behaviour. Experimental Brain Research. 233 (3), 679-689 (2015).
  64. Reis, J., et al. Contribution of transcranial magnetic stimulation to the understanding of cortical mechanisms involved in motor control. Journal of Physiology. 586 (2), 325-351 (2008).
check_url/65714?article_type=t

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Neige, C., Imbert, L., Dumas, M., Athanassi, A., Thévenet, M., Mandairon, N., Brunelin, J. Combining a Breath-Synchronized Olfactometer with Brain Simulation to Study the Impact of Odors on Corticospinal Excitability and Effective Connectivity. J. Vis. Exp. (203), e65714, doi:10.3791/65714 (2024).

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