Name: Chondrocyte - 아가로 오스 Hydrogels의 기계적 자극 (동영상) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-10-27T19:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 45 s
Description: 학습하세요 연골세포에 동적 기계적 압축 하중을 적용하여 콜라겐과 프로테오글리칸 합성을 평가하는 방법을. 아가로오스 하이드로겔을 사용한 이 기법은 연골 조직 공학 연구에 활용됩니다.

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1. 기본 관절 Chondrocytes의 절연 동물 관절의 관절 표면에서 수확 10-15 전체 두께 연골의 조각 (로컬 abbatoir에서 얻은 skeletally 성숙 소의 손바닥 뼈 - phalangeal 공동을 지정할 수). <ol><li> 37 번 2 시간에 대한 햄의 F-12 (w / V)에서 0.5 % 프로테아제의 20 ML에 100mm 페트리 접시 및 배양 ° C.의 장소 연골 슬라이스 햄의 F-12 문화 미디어에 세 번 헹구고, 0.15 %의 Collagenase의 20 ML을 품다 37 번 밤새 햄의 F-12 문화 미디어 ° C.에 </li><li> 깨끗한 그릇에 200 메쉬 스크린 필터를 통해 세포 현탁액을 필터링 할 수 있습니다. 햄의 F-12의 5 ML과 필터를 깨끗이 씻어 요리에 추가 할 수 있습니다. 50 ML 원뿔 튜브에 세포 현탁액을 전송합니다. 햄의 F-12의 10 ML과 페트리 접시를 씻어과 원뿔 튜브에 추가 할 수 있습니다. </li><li> 실온에서 6-8 분 동안 600-800 rcf에있는 튜브를 원심 분리기. </li><li> 일을 방해하지 보장 표면에 뜨는을 대기음전자 세포 펠렛과 햄의 F-12 문화 미디어 40 ML에 다시 - 일시 중지합니다. </li><li> 6-8 분에 600-800 rcf에있는 튜브를 원심 분리기. </li><li> 3 회 총에 대한 단계 1.4 1.5 두 번 더 반복합니다. 전에 세 번째 시간 centrifuging에, 교반을 통해 펠릿을 resuspend와 셀 계산을위한 500 μl 나누어지는을 구하십시오. </li><li> hemacytometer와 역 가벼운 현미경으로 Trypan 파랑 제외 방법 9를 사용 가능한 셀을 계산합니다. </li><li> 표면에 뜨는을 대기음하고 원하는 심는 밀도를 두 배로 햄의 F-12의 미디어 볼륨에서 펠렛을 다시 일시 중지 (예 : 20 × 10 10 × 10 6 세포 / 캡슐화 한 후 ML의 최종 농도 6 셀 / ML). </li></ol> 2. Chondrocyte - 아가로 오스의 히드로 겔 캡슐화 <ol><li> 열 0.8 g autoclaved 유형 VII 아가로 오스 용해 ° C까지 120 세트 핫 플레이트에 살균 1X PBS (산도 7.4)의 20 ML 인치 일단 용해, ° C보다 높은 온도로 60 열을 낮출 wil난 세포 생존에 영향을 미칩니다. </li><li> 50 ML 원뿔 튜브에서 철저하게 아가로 오스 (최종 2퍼센트 아가로 오스의 히드로 겔에 대한 예 4퍼센트 아가로 오스 정지)의 두 원하는 농도로 세포 현탁액의 동등한 볼륨을 섞는다. 그들은 세포 생존에 영향을 미치는 피로 수명을 만들 수 있으므로 큰 거품의 생성을 피하십시오. </li><li> 조심스럽게 나누어지는 10 60mm 직경 페트리 접시에 chondrocyte - 아가로 오스 혼합물의 ML, 큰 거품의 생성을 피하면서. </li><li> gelled 때까지 실온에서 30 분에 서 보자. </li><li> 많은 chondrocyte - 아가로 오스의 히드로 겔 샘플로 4mm 생검 펀치를 사용하여 (일반적으로 20-30) 필요에 따라 얻습니다. </li><li> 마이크로 미터를 사용하여 대표 시료의 물리적 인 크기를 (직경 높이) 측정하고 기록합니다. 구조는 샘플 높이 차이가 큰 2 %였다 지역에서 얻은 샘플을 폐기, 높이 약 5mm해야합니다. </li><li> 새로운 60mm 페트리 접시와 보충에 샘플을 전송전체 미디어의 10 ML (20 MM HEPES, 100 μg / ML 아스코르브 산, 그리고 배 항생제 / antimycotics와 햄의 F-12 문화 미디어 등 20% 태아 소 혈청)과. </li></ol> 3. Chondrocyte - 아가로 오스 Hydrogels의 기계 자극 및 Radiolabelling <ol><li> 압축 장비의 금속 구성 요소를 압력솥. 70 % 에탄올 (야간) 및 UV 빛 (적어도 15 분 용)과 플라스틱 구성 요소를 살균. </li><li> 24 잘 문화 판의 우물에서 장소 12 멸균 플라스틱 유지 링 (구조 직경보다 큰 내부 직경) (N = 6, 샘플 및 컨트롤을), 이상 떨어지는 집게를 사용 구조를 유지합니다. </li><li> 집게를 사용 조심스럽게 유지 링에 각각 확보, 페트리 접시에서 24 잘 판에 chondrocyte - 아가로 오스의 hydrogels를 전송할 수 있습니다. </li><li> 전체 미디어 400 μl (예를 들면 20% 20 MM HEPES, 100 μg / ML의 아스코르브 산으로 햄의 F-12 문화 미디어 FBS 및 전송잘 각 샘플에) 항생제 / antimycotics 2 배. </li><li> 살균 압축 장비 (그림 1) 조립 및 세트 나사와 platens을 확보. 24 잘 문화 판에 압축 장비를 연결합니다. </li><li> 플래 튼 - 히드로 겔 연락처 (제로 변형 상태)를 구축하기 위해 세트 나사를 해제하고 다시 고정하십시오. </li><li> 마하-1 Micromechanical 테스트 시스템으로 조립 압축 장비를로드합니다. 세트 나사와 장소에서 위치 핀과 잠금을 통해 수직 단계에 보안 장비. 간격 지그를 제거합니다. </li><li> 주파수 (예 : 1 Hz에서) 및 기간 또는 사이클의 수 (60 분에 예를 들어 시간 간격까지), 원하는 진폭 (샘플의 원래 높이를 기준으로 예를 들어 10 %의 변형 진폭)에서 동적 압축 하중을 적용합니다. </li><li> 기계 자극 완료되면, 간격 지그를 대체 위치 핀 세트 나사를 풀어 마하-1 Micromechanical 테스트 시스템에서 압축 장비 및 문화 판을 제거합니다. </lI&gt; <li> Radiolabel 셀 - 히드로 겔 원하는 동위 원소 (chondrocyte 특정 콜라겐 합성과 [35 S] - 유황 proteoglycan 합성을위한에 대한 예 [3 H]-프롤린 단백질 라벨) 5 μCi으로 미디어를 보완하여 구조. </li><li> 37에서 24 시간에 대한 방사성 동위 원소 표지 된 구조를 길러 ° C, 5 % 2 10 CO. </li><li> 방사성 동위 원소 표지 된 히드로 겔 구조를 수확하고 비법 인 동위 원소를 제거 할 1X PBS (산도 7.4)에서 3 번 씻어. papain (20 MM의 암모늄 아세테이트 40 μg / ML, 65에서 1 ㎜ ethyldiaminetetraacetic 산 2 밀리미터 dithiothreitol ° C 72 시간 용)를 사용하여 다이제스트 샘플. </li><li> PicoGreen 염료 분석 11, 법인의 동위 원소 활동, 12,13 즉시 다음 papain을 소화을 계산 β-액체 섬광에 의해 DNA의 콘텐츠에 대한 표준화를 사용하여 DNA 콘텐츠에 대한 분석 요약. </li></ol> 참고 : 방사성 물질의 구입 및 처분 (폐기물 동위 원소 및 항목연락처 방사성 물질에 와서 도움이 될 수 있도록 () 및 / 또는 정부) 정책과 방사성 물질의 안전한 취급 및 폐기 절차 관련 기관을 준수해야합니다. 4. 대표 결과 소 관절 chondrocyte - 아가로 오스 hydrogels 구조 (10 × 10 6 세포 / ML 캡슐화 된 셀과 2퍼센트 아가로 오스)는 기계적으로 20-60 분 (또는 1200에 3600 사이클 1 Hz의 주파수 10 % 압축 응력의 진폭에 자극했다 ) 및 방사성 동위 원소의 설립에 의한 DNA 콘텐츠 및 세포 외 기질 합성에 assayed. DNA와 세포 외 기질 합성은 복용에 의존 방식으로 영향을했습니다. 자극의 60 분 (그림 2) 아무런 영향을 전시하지 반면, DNA 내용은, 자극의 20 ~ 30 분 (P &lt;0.01)의 결과로 상당한 35 % 감소 전시. 연골 특정 콜라겐과 proteoglycan 합성 ([3 H]-프롤린 및 결정각각 [35 S] - 유황 설립은) 전혀 관찰 할 수있는 효과를 전시하지 자극 60 분 (그림 3)과 자극을 20 ~ 30 분 (P &lt;0.01)에 대한 응답으로 약 60 %의 상당한 증가를 전시. <img src="/files/ftp_upload/4229/4229fig1.jpg" alt="그림 1" /> . chondrocyte - 아가로 오스 구조를 촉진을위한 맞춤식 동적 압축 장비의 그림 1 도식 왼쪽 :. 조립 장비 마우스 오른쪽 :. 개별 구성 요소를 보여주는 뷰를 폭발했다. <img src="/files/ftp_upload/4229/4229fig2.jpg" alt="그림 2" /> chondrocyte - 아가로 오스의 DNA 콘텐츠에 그림 2. 변경은 기계적으로 20-60 분 1 Hz에서 10 % 압축 변형 진폭 (± SEM, N = 6/group을 의미)에서 자극 hydrogels. chondrocyte - 아가로 오스의 세포 외 기질 합성 (콜라겐과 proteoglycans)의 그림 3. 변경은 기계적으로 20-60 분 (± SEM, N = 6/group을 의미) 1 Hz에서 10 % 압축 변형 진폭에 따라 자극 hydrogels.

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</ol>

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<html> 셀 - 시드 아가로 오스 hydrogels로 제어 기계 자극을 적용하기위한 설명 방법은 chondrocyte 신진 대사에 동적 압축 힘의 효과에 직접 조사 할 수 있습니다. 유지 링과 함께 맞춤형 테스트 장비의 사용은 샘플 팁의 잠재적 인 문제를 방지하기 위해 구조에 대한 측면 제약 조건을 제공했습니다. 세트 요원 확보 사망 가중 로딩 platens의 사용은 샘플의 높이에 잠재적 인 차이에도 불구하고 구조와 직접적인 접촉을 보장합니다. 세포 생합성는 동적 기계적 자극의 여러 응용 프로그램에 활용 될 수있는 하나의 테스트 장비에 대한 허용, 오염의 가능성을 감소 측정 후 자극을 Radiolabeling. 이 방법은 쉽게 다른 기계 로딩 모드 (예 : 전단 1,4, 긴장 1,2)의 효과를 조사하기 위해 또는 특정 mechanotransduction 책임이 경로 명료하게하다하도록 구성 할 수 있습니다. ove_content &quot;&gt; 대표 결과 약 3...

<table border="1"><tbody><tr><td> 시약 또는 장비의 이름 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 번호 </td><td> 코멘트 (선택 사항) </td></tr><tr><td> 햄의 F-12 </td><td> 온도 피셔 과학 </td><td> SH3001002 </td><td></td></tr><tr><td> Collagenase </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> C0130 </td><td></td></tr><tr><td> 단백 분해 효소 </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> P5147 </td><td></td></tr><tr><td> 태아 소 혈청 </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> F1051 </td><td></td></tr><tr><td> 아스 코브 산 </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> A4034 </td><td></td></tr><tr><td> 항생제 / antimycotics </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> A5955 </td><td></td></tr><tr><td> HEPES </td><td> Bioshop 캐나다 (주) </td><td> HEP001 </td><td></td></tr><tr><td> Trypan 파랑 </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> 93,595 </td><td></td></tr><tr><td> 라이 밝은 줄 Hemacytometer </td><td> Hausser 과학 </td><td> 1490 </td><td></td></tr><tr><td> 양의 - IT PicoGreen </td><td> Invitrogen </td><td> P7589 </td><td></td></tr><tr><td> 파파야 라텍스에서 Papain </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> P3125 </td><td></td></tr><tr><td> 암모니아 아세테이트 </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> A1542 </td><td></td></tr><tr><td> Ethyldiaminetetraacetic 산 </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> E9884 </td><td></td></tr><tr><td> DL-Dithiothreitol </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> 43,819 </td><td></td></tr><tr><td> 낮은 녹는 점 아가로 오스, 유형 VII </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> A9045 </td><td></td></tr> &lt;TR&gt; <td> 메쉬 스크린 (200) 필터 </td><td> 시그마 알드리치 (주) </td><td> S4145 </td><td></td></tr><tr><td> 마하-1 Micromechanical 시험기 </td><td> Biomomentum 주식회사 </td><td> V500cs </td><td></td></tr><tr><td> 압축 로딩 파티는 </td><td> 주문품의 </td><td></td><td> 비슷한 제품은 Biomomentum 주식회사에서 제공 될 수 </td></tr><tr><td> 매 24 자 문화 플레이트 </td><td> 온도 피셔 과학 </td><td> B353047 </td><td></td></tr><tr><td> β-액체 신틸레이션 계수기 </td><td> Beckman 보습 바로 앞에 달린 풀 베는 날 </td><td> LS6500 </td><td></td></tr><tr><td> [3H] 프롤린 </td><td> Perkin-엘머 </td><td> NET323005MC </td><td></td></tr><tr><td> [35S] 황 </td><td> Perkin-엘머 </td><td> NEX041005MC </td><td></td></tr></tbody></table>

chondrocyte - 아가로 오스 hydrogels의 기계적 자극

Mechanical Stimulation of Chondrocyte-agarose Hydrogels

기계 모욕이나 관절염과 같은 질환에 의해 저하에 의해 손상되면 관절 연골은 제한된 복구 능력을 앓고. 이 결핍을 해결하려면 몇 가지 의료 개입이 개발되었습니다. 하나의 방법은 조직 - 엔지니어링 연골과 손상된 영역을 표면화하는 것입니다, 그러나, 엔지니어링 조직은 일반적으로 장기 survivability에 의문을 제기하고, 기본 연골의 생화학 특성과 내구성이 부족합니다. 이 주입 된 자료를 보호하기 위해 주변 조직에 의존, 작은 초점 결함의 수리에 연골 조직 공학의 응용 프로그램을 제한합니다. 개발 조직의 속성을 개선하기 위해 기계 자극은 연골 성의 세포 외 기질의 합성뿐만 아니라 엔지니어링 조직의 결과 기계적 성질을 향상시키기 위해 활용 인기있는 방법입니다. 기계 자극은 조직에 힘을 적용 생체에 이러한 경험과 유사한 구성합니다. 이기계 환경, 부분적으로, 기본 조직 1,2의 개발과 유지 보수를 조절하는 전제에 기반을두고 있습니다. 연골 조직 공학에서 기계 자극의 가장 일반적으로 적용되는 형태는 1 Hz에서 1,3의 주파수에서 약 5~20%의 physiologic 변종에 동적 압축합니다. 몇몇 연구는 동적 압축의 효과를 조사했고 최종적으로 개발 된 조직 4-8의 기능적 특성에 영향을 미치는, chondrocyte 신진 대사와 생합성에 긍정적 인 효과를 보여 주었다. 이 논문에서, 우리는 기계적으로 동적 압축에 따라 chondrocyte - 아가로 오스의 히드로 겔 구조를 자극하고 생화학 및 방사성 동위 원소 assays을 통해 생합성의 변화를 분석 할 수있는 방법을 보여줍니다. 이 방법은 쉽게 기계적 자극의 결과로 세포의 반응에 잠재적으로 유도 변경 사항을 평가하기 위해 수정할 수 있습니다.

chondrocytes의 연골 성의 세포 외 기질의 생합성은 기계적 자극의 응용 프로그램에 의해 영향을받을 수 있습니다. 이 방법은 3D 구조와 chondrocyte 신진 대사를 유도 변화의 평가에 캡슐화 chondrocytes에 동적 압축 변종을 적용하는 기술에 대해 설명합니다.

Chondrocyte - 아가로 오스 Hydrogels의 기계적 자극

관절 연골은 기계적 손상으로 인해 손상되거나 골관절염과 같은 질환으로 인해 퇴행할 때 회복 능력이 제한적이라는 특성이 있습니다. 이를 해결하기 위해...

이 실험 절차의 전반적인 목적은 세포가 파종된 하이드로젤에 동적 기계적 압축 하중을 가하는 것입니다. 이를 위해 연골 슬라이스의 박리 및 효소 소화를 통해 일차 세포를 얻습니다. 분리된 세포를 2% agros 하이드로젤에 캡슐화하고, 생검 펀치를 사용하여 세포가 파종된 구조체를 제작합니다.그 후 샘플을 압축 하중 장치에 넣고 mach one 마이크로 기계적 자극기에 장착합니다. 이어서 세포가 파종된 구조체에 동적 압축 하중을 가하여 콜라겐 및 프로테오글리칸 합성을 평가합니다. 배양 후 통합된 구조체를 방사성 표지합니다.동위원소는 신틸레이션 계수를 통해 정량화하며, 결과 데이터는 DNA로 표준화합니다. 함량 분석을 통해 기계적 자극 이후의 세포외 기질 합성의 변화를 보여줍니다. 이 방법은 자극 부위의 반응과 기계적 자극에 대한 통찰을 제공할 수 있습니다.이는 줄기세포, 다른 결합 조직 또는 기계적 수용 세포와 같은 다른 시스템에도 적용될 수 있습니다. 본 실험에 사용된 골격 성장이 완료된 소의 중수지절 관절은 현지 도축장에서 멸균 해부 구역 내에서 수집되었습니다. 층류 후드 내에서 0.5% protease가 함유된 20 mL의 hams, F 12가 들어 있는 100 mm 직경의 페트리 접시에 연골 슬라이스를 넣고 37 °C에서 2시간 동안 배양합니다.진공 배양 후, 프로테아제 용액을 흡입하여 제거하고 hams. F 12 배양액을 첨가하여 슬라이스를 부드럽게 흔들어 헹군 다음, 다시 흡입하여 제거합니다. 이 과정을 두 번 더 반복하고, 세 번째 세척 후에는 배양액을 진공 흡입하여 제거합니다.0.15% collagenase A가 포함된 hams F 12 20 milliliters를 첨가하고, 디쉬를 37 degrees Celsius에서 하룻밤 동안 배양합니다. 다음 날, 200 mesh 스크린 필터를 통해 세포 현탁액을 깨끗한 페트리 접시에 피펫으로 옮깁니다. 필터를 세척하기 위해 hams F 12 5 milliliters를 추가로 피펫팅하여 여과액을 동일한 접시에 수집합니다. 세포 현탁액을 50 milliliter 원뿔형 튜브로 옮깁니다.페트리 접시를 10 milliliters의 hams F 12로 세척합니다. 그런 다음 세척액을 원뿔형 튜브에 넣습니다. 실온에서 600 to 800 RCF로 6분에서 8분 동안 튜브를 원심 분리합니다.원심분리가 완료되면 세포 펠릿이 흐트러지지 않도록 주의하며 상층액을 흡입하여 제거

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활액 액체 높은 수준의 culturing 인간의 관절 chondrocytes의 3D 시스템이 설명되어 있습니다. 활액 액체는 관절 연골의 가장 자연 microenvironment을 반영하고, 쉽게 얻은하고 저장할 수 있습니다. 이 시스템은 따라서 연골 재생을 공부 및 관절염 치료를위한 심사 치료제 사용할 수 있습니다.

활액 유체에 Culturing 인간 관절 Chondrocytes을위한 3D 시스템

우리는 관절 연골 결손에 이전의 이식 연골의 BioComposite을 일축 또는 이축 기계적 변형을 적용 할 수 있습니다 소설 기계적 하중 생물 반응기를 설계했습니다.

조직 공학을위한 이축 기계 로딩 생물 반응기의 설계

bioprinter는 희생 형에 따라 패턴 하이드로 겔을 만드는 데 사용되었다. 폴록 사머 형은 두 번째 히드로 겔로 채워질 그리고 세 번째 하이드로 겔로 채워졌다 빈 공간을 남겨 용출되었다. 이 방법은 생체 고분자의 복잡한 구조를 생성하는 빠른 용출과 폴록 사머의 좋은 인쇄 적성을 사용합니다.

모방의 창조 3D 세포 배양을위한 두 구성 요소 히드로 겔에 대한 Thermoresponsive 역 금형 인쇄

연골 복구는 충족되지 않은 의학적 도전을 나타내며 인간의 관절 연골을 엔지니어링하기 위한 세포 기반 접근 방식은 유망한 솔루션입니다. 여기에서는 3차원(3D) 생체 모방 하이드로겔을 인간 관절 연골 세포의 확장 및 성숙을 위한 이상적인 도구로 설명합니다.

관절 연골 세포 문화와 연골 생성을위한 3D 하이드로 겔 공사장 공중 발판

폴리 (N- 이소 프로필 아크릴 아미드) - -graft 콘드로이틴 설페이트 이루어지는 주사 조직 공학적 지지체는 (PNIPAAm-g-CS) 함유 알긴산 미립자를 제조 하였다. 속성 및 생체 적합성 시험 관내에서 팽윤 접착력은 본 연구에서 분석된다. 여기서 개발 된 특성화 기술 thermogelling 다른 시스템들에 적용 할 수있다.

조직 공학 알긴산 미세 입자와 Thermogelling 폴리 (N- 이소 프로필) -graft - 콘드로이틴 황산 복합 재료의 합성

기계적 스트레스는 줄기세포의 연골형성 분화를 유도하여 손상된 연골 복구를 위한 잠재적인 치료법을 제공할 수 있습니다. 원심 중력(CG)을 사용하여 지방 유래 줄기세포(ASC)의 연골 분화를 유도하는 프로토콜을 제시합니다. SOX9의 CG 유도 상향 조절은 연골 형성 표현형의 발달을 초래합니다.

원심 중력에 의해 지방이 유래 줄기 세포의 연골 분화 유도

줄기 세포에서 연골은 배양 조건 미세 조정이 필요합니다. 여기, 우리는 세포를 응축위한 자기 접근 방식을 제시 필수적인 단계는 연골을 시작합니다. 또, 생물 반응기의 동적 숙성은 셀룰러 구조에 기계적 자극을 적용 연골 세포 외 기질 생산 향상을 보여준다.

연골 재생을위한 3D 자기 줄기 세포 집계 및 생물 반응기 성숙

이 문서에서는 연골 세포 압축을 위한 공압 작동 미세 유체 장치를 제조하고 특성화하기 위한 자세한 방법을 제공합니다.

동적 압축으로 연골 세포 자극을 위한 미세 유체 플랫폼

중간엽 줄기세포에서 생산된 인공 연골 조직을 이식하여 내연골 골화를 통한 뼈 치료는 기존 치료법의 단점을 우회할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 히알루론산 하이드로겔은 균일하게 분화된 연골 이식편을 확대하고 생체 내에서 융합된 이식편 사이에 혈관을 형성하여 통합된 뼈를 만드는 데 효과적입니다.

중간엽 줄기세포를 이용한 In Vivo Endochondral Ossification Through Integrated Bone Formation

본 연구는 중력을 이용하여 저접착 조건에서 세포를 스페로이드로 응집한 후 생성된 스페로이드를 미니 생물반응기에서 배양하여 연골세포 스페로이드를 생산하는 방법을 설명합니다.

Generating Spheroids from Various Chondrocytes using Low-Adhesive Conditions under Gravity and Homemade Mini-Bioreactors

학습하세요 연골세포에 동적 기계적 압축 하중을 적용하여 콜라겐과 프로테오글리칸 합성을 평가하는 방법을. 아가로오스 하이드로겔을 사용한 이 기법은 연골 조직 공학 연구에 활용됩니다.

Chondrocyte - 아가로 오스 Hydrogels의 기계적 자극

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