September 5th, 2018
船上用二枚貝の濾過ならびに摂食行動を定量化する biodeposition メソッドを使用するための流れを介してデバイスが変更されました。デバイスを中心に構築二次元ジンバル テーブルは、沖合魚介類養殖現場二枚貝濾過変数の正確な定量ができるボートの動きから装置を分離します。
この方法は、潜在的な養殖場で高品質の食品としてどれだけのサステンが利用可能かなど、貝類の生態学の分野における重要な質問に答えるのに役立ちます。この手法の主な利点は、測定が自然環境内で行われるため、水実験よりもはるかに信頼性が高いことです。この手法は、他のシステムや種にも適用できるだけでなく、貝類が提供する生態系サービスを理解するために拡張することができます。
この方法に不慣れな人は、海上の状況により、ボートの動きや貝類の食料不足によりサンプリングが困難になる可能性があるため、苦労するでしょう。有効な測定を得るためには、すべてのステップ、特にシーケンシングを正しく行う必要があるため、この方法を視覚的にデモンストレーションすることが重要です。ドックにいたまま、ジンバルテーブルを組み立てて2つのフレームにします。
ジンバルテーブルとバラストタンク。取り外し可能なバラストをPVCキューブにストックし、バラストタンクに85キログラムの海水を入れます。バラストの底に50キログラムの亜鉛重りを挿入して、テーブルのスイングに対するカウンターウェイトとして機能します。
そして、バラストタンクをジンバルテーブルに取り付けます。供給チャンバーの壁面上部に長さ50mmのT字型可動バッフルピースを配置し、二枚貝の1〜2cm前のチャンバー内に水が流れるようにします。ヘッドチャンバーと供給装置をジンバルテーブルの上に取り付け、滑り止めマットで材料を所定の位置に保持します。
次に、ポンプを始動して、適切な実験深度からデバイスに海水を追加できるようにします。流量を校正するには、供給チャンバーの出口に100ミリメートルのメスシリンダーを置き、すぐにストップウォッチで時間の記録を開始します。30秒後、シリンダーに集められた水の量を確認します、理想的には100ミリメートルの水が集められています。
収集された量が5ミリメートルのターゲットから100ミリメートル以内にない場合は、ヘッドタンクと供給チャンバーの間のバルブを開閉して流量を調整し、示されているように新しい流量を再度確認します。デバイスの準備ができたら、実験のサイトに進みます。フィールドサイトに到着したら、エピビオントやその他の被覆生物の二枚貝を清掃して、他の動物相によるろ過を避けます。
5枚の二枚貝を、300ミリメートルの周囲のろ過されていない海水を含む個々の盆地に配置する前に。次に、各ビーカーに2ミリリットルのテトラセルミスSPモノカルチャーを追加し、シェルゲートによって信号される個々の二枚貝が開く時間を記録します。各ビーカーを3〜5分ごとにチェックして、二枚貝が開いたままで、ピペッティング時に構造を維持する茶色の密集した密集した糞便を生成していることを確認します。
テトラセルミスSPの過剰の結果として生じる偽糞便は、摂取されていない粒子の軽く詰まった雲のような堆積物であり、ピペットで収集するとすぐに再懸濁します。緑色の糞便が見えるため、個々の二枚貝の時間を記録し、5つの二枚貝の複製すべての平均腸通過時間を計算できます。腸内通過時間が決定されている間、ヘッドタンクと制御室から少なくとも2時間、15分ごとに水がオーバーフローするサイト固有の量の水サンプルを収集します。
次に、フックとループテープを使用して、生体堆積装置の16の供給チャンバーのそれぞれに生きたムール貝を取り付け、4つの制御チャンバーのそれぞれに1セットの空のムール貝殻を取り付けます。オーバーフローに含まれる粒子を回収し、各時点ごとに3つの個別の予備加重ガラス繊維フィルターでろ過してチャンバー水サンプルを制御し、フィルターがまだろ過マニホールド上にある間に約5ミリメートルの等張性ギ酸イモジウムでフィルターをすすぎます。腸の通過時間が決定されたら、タイマーを設定して、水の収集からのバイオデポジット収集の開始を平均腸の通過時間の長さだけ遅らせます。
次に、生成されたすべての糞便偽糞便をチャンバーから取り除き、二枚貝を陰にして、摂食のために開く二枚貝の数を増やします。ガラスピペットを使用して、糞便と偽糞を別々に収集およびろ過し、水サンプルで示されているように、収集期間を通じて各タイプの生物堆積物を二枚貝ごとに1つの容器に連続的に引き込みます。すべてのサンプルが収集されたら、フィルターを氷の入ったクーラーに保管して、ラボに輸送します。
サンプル収集の目標は、有機画分と無機画分を正確に計量できるように、フィルターで十分な材料を得ることです。したがって、ボリュームでのサンプル収集時間は場所によって異なる場合があります。この方法を使用すると、供給装置内の個々のチャンバー全体に均一な粒子分布が観察され、ヘッドタンクから個々のチャンバーへの等しい量と品質の食品粒子の一貫した供給が示されています。
この代表的な実験では、サステンの品質と組成が大きく異なる3つの場所で3種の淡水産貝を使用して、4つの船上試験が行われました。二枚貝は、水中の粒子状物質の量と種類の違いに応じて摂食行動を調整し、食品の量と質に対するプラスチックの生理学的反応と、4つの実験のうち3つの実験における種の違いの両方を反映しています。粒子状物質の少ない領域に一般的に関連する分析上の問題は、一部の偽糞便が最初に糞便と間違えられたカリフォルニアのデータ収集セットからのこれらの摂食行動結果に示されています。
この手順を試行する際には、すべての時間、水量、およびサイト情報を正確に記録することを覚えておくことが重要です。この手順に続いて、生物堆積物の窒素分析などの他の方法を使用して、貝によって提供される生態系サービスを定量化できます。その開発後、この技術は、貝類生態学の分野の研究者が同じ条件下で異なる種類の貝によって提供される環境上の利点を比較するための道を開きました。
海上での作業は非常に困難であり、すべての安全対策を講じる必要があることを忘れないでください。海の状態がいつさらなる作業を妨げるかを知ることも含まれます。
この研究は、二枚貝のろ過および摂食行動を自然の沖合環境で定量化するための改良型フロースルー装置を提示します。この装置は、養殖地で正確な測定を可能にするために、船の動きの影響を最小限に抑えるように設計されています。