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Une nouvelle nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Méthode pour la mesure intracellulaire Ca2 avec Fura-2-Analog dans les cellules vivantes
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A Novel Nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Method for Intracellular Ca2+ Measurement with Fura-2-Analog in Live Cells
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Une nouvelle nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Méthode pour la mesure intracellulaire Ca2 avec Fura-2-Analog dans les cellules vivantes

DOI:
10.3791/59881-v

•

05:58 min

•

September 20, 2019

•

, , ,
1Department of Physiology,University of Ulsan College of Medicine/Asan Medical Center, 2Asan Medical Center, 3Asan Medical Institute of Convergence Science and Technology

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:41Mitochondrial Fluoroprobe Loading
  • 01:22In Situ Isosbestic Fura-2-FF Point Identification
  • 02:40Background Signal Detection and Cell Area Correction
  • 03:30R Factor Measurement
  • 04:12Results: Representative Intracellular Ca2+ Measurement
  • 05:15Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

En raison du chevauchement spectral des longueurs d'onde d'excitation et d'émission des analogues NADH et fura-2, l'interférence du signal des deux produits chimiques dans les cellules vivantes est inévitable lors de la mesure quantitative de [Ca2']. Ainsi, une nouvelle méthode de correction en ligne de l'interférence du signal NADH pour mesurer [Ca2]a été développée.

Tags

Intracellular Ca2+ MeasurementFura-2-analogNADHIsobestic PointUV Excitable ProbesSignal ContaminationNADH Correction MethodLive Cell ImagingMyocytesSaponinCalcium-free SolutionMulti-parametric Measurement

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