/

/

עריכת גנום CRISPR-Cas9 של עוברי חולדות באמצעות Adeno-Associated Virus (AAV) ואלקטרופורציה של עוברים דו-תאיים

JoVE Journal
Genetics
Author Produced

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

JoVE Journal Genetics

CRISPR-Cas9 Genome Editing of Rat Embryos using Adeno-Associated Virus (AAV) and 2-Cell Embryo Electroporation

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

עריכת גנום CRISPR-Cas9 של עוברי חולדות באמצעות Adeno-Associated Virus (AAV) ואלקטרופורציה של עוברים דו-תאיים

DOI:

10.3791/66069-v

•

08:24 min

•

March 15, 2024

•

Daniel J. Davis^2,4, James F. McNew, Jennifer N. Walls, Christine E. Bethune, Payton S. Oswalt, Elizabeth C. Bryda^2,3,4

¹Animal Modeling Core,University of Missouri, ²Comparative Medicine Program,University of Missouri, ³Rat Resource and Research Center,University of Missouri, ⁴Department of Veterinary Pathobiology,University of Missouri

Chapters

00:05Introduction
01:13AAV-mediated DNA repair template delivery
02:54Electroporation preparation
03:432-cell embryo electroporation
06:19Representative results
07:48Conclusion

Summary

Automatic Translation

פרוטוקול זה מציג גישה אופטימלית לייצור מודלים של חולדות מהונדסות-גנטית. וירוס הקשור לאדנו (AAV) משמש להעברת תבנית תיקון DNA, ואלקטרופורציה משמשת להעברת ריאגנטים CRISPR-Cas9 כדי להשלים את תהליך עריכת הגנום בעובר בן 2 תאים.

Tags

CRISPR-Cas9 Genome Editing Rat Embryos Adeno-associated Virus (AAV)2-cell Embryo Electroporation Homology Directed Repair Knock-in Rat Models DNA Repair Template DNA Insertion DNA Substitution Viral Transduction CRISPR RNP Complexes Electroporation

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

מיפוי QTL ו CRISPR / Cas9 עריכה לזהות ג 'ין ההתנגדות התרופה ב<em> Toxoplasma gondii</em

משלוח מערכתית של MicroRNA באמצעות וירוס רקומביננטי Adeno-הקשורים Serotype 9 לטיפול מחלות נוירומוסקולריות אצל מכרסמים

מתודולוגיה סטנדרטי כדי לבדוק באתר המוטגניות כפונקציה של תיקון נקודת מוטציה על ידי CRISPR/Cas9 ו- SsODN בתאי אדם

Microinjection CRISPR/Cas9 החלבון לתוך ערוץ שפמנון, Ictalurus punctatus, העוברים עבור ג'ין עריכה

CRISPR/Cas9 ג'ין עריכה כדי להפוך מותנה מוטציות של בני אדם טפיל המלריה falciparum פ

הגנום עריכה בשורות תאים בתרבית של שימוש CRISPR-Cas

CRISPR/Cas9 ריבונואופפרוטאין-תיווך מדויק לעריכה גנטית על ידי אלקטרופורציה

הדור של שינויים גנומית מוגדרים באמצעות CRISPR-CAS9 בתאי גזע האדם Pluripotent

זיהוי של פני שטח התא באמצעות הגנום בקנה מידה CRISPR/Cas9 מסכים גנטיים

CRISPR-Cas9-מתווכת עריכת גנום ב- Ascomycete ההאנטילה אומנסיס נימה

Read Article