Summary
Anevrizma endogreft dışlama sonra histolojik ve biyokimyasal değişiklikler hala belirsiz. Bir fare anevrizma üzerinde endogreft implantasyon yeni bir model tarif. Kalıcı dolaşan kan akışı arayüzü ve yeni endovasküler biyomalzemeler değerlendirme olan ve olmayan trombüs analizi sayesinde, bu model daha iyi endovasküler anevrizma dışlama patobiyolojisi anlamanıza yardımcı olacaktır.
Abstract
Endovasküler anevrizma dışlama anevrizma rüptürü önlemek için geçerli bir tekniktir. Uzun dönem sonuçları teknik sınırlamalar ve Abdominal aort anevrizması (AAA) patofizyolojisi yeni yönlerini vurgulayın. Tedavi öncesi ve sonrası AAA derin araştırmalar sağlayacak ucuz ve tekrarlanabilir bir abdominal aort anevrizması endogreft dışlama modeli vardır. Burada, ikna etmek için nasıl açıklar ve sonra kapalı bir koroner stentgraft bir sıçan bir abdominal aort anevrizması ile dışlamak için. Iyi bilinen kaynaklı elastaz AAA tipinde olanlar daha sonra farenin 2'de anlatılan bir sıçan, 1990 1 'de rapor edilmiştir. Elastin bozulması insan AAA ile eşleşen, karın duvarı ve içi luminal trombüs inflamatuvar infiltrasyonu ile aort dilatasyon yol açar. Küçük kapalı stentgraft ile endovasküler sonra dolaşan kan ve anevrizma trombüs arasındaki etkileşimleri hariç gerçekleştirilir. Uygun dışlanma ve stentgraft açıklığı olanbir anjiyografi ile ötenazi önce teyit sol karotis arter düşündüm. Elastaz difüzyon kısmi kontrolü her bir hayvan için anevrizma şekli farklı kılan. Bu kolay bir stentgraft giriş için anevrizma altında aort bir uygun uzunlukta sağlayacak bir anevrizma, oluşturmak zordur, ve yeterli proksimal ve distal boyun ile kaçak önlemek için. Başarısızlık çok bazen dikiş ona acı ve sıkıntılar ile aort gözyaşı yol stentgraft giriş, ve post op aort trombozu ile endotel hasarı neden olabilir. Stentgraft implantasyon önce sıçanlara aspirin verilmesi büyük kanama olmadan başarısızlık oranı azalır. Zaman sıkma nötrofil, endotel ve trombosit aktive, ve biyolojik analiz engel olabilir.
Introduction
Endovasküler becerileri hemen hemen tüm abdominal anevrizmaların yarısı şimdi EVAR 4 ile tedavi edilir 1.991 3 Parodi tarafından ilk endovasküler aort anevrizma onarımı (EVAR), yana ilerlemiştir. Cerrahinin aksine, EVAR sistemik kan onu hariç trombüs bırakır. Anevrizma bir hemoglobin zengin çok katmanlı trombüs, ince bir medya ve bir fibrosed ve iltihaplı adventisya ile karakterizedir. Anevrizma ilerlemesinde proteoliz 5 önemli rol otuz yıl önce gösterilmiştir 6, 7: anevrizma kesesi trombüs ince aort duvar, elastin lizis, medyada düz kas hücrelerinin düşük yoğunluklu ve immün yüksek düzeyde ilişkili -inflamatuar adventisyal reaksiyon 8,9. Bu değişiklikler, proteolitik enzim aktivitesi trombüs yerine, doğrudan aort duvarında içinde gerçekleşir olduğunu göstermektedir.
Buna ek olarak, trombüs lümen tabaka aglutinant kavkılı kırmızı kan ce zenginlls hemoglobin serbest. Onlar öncelikle fibrin oluşumu, trombosit aktivasyonu ve trombin oluşumu neden olarak katılıyor. Son olarak, trombüs da fibrinoliz ve işe lökositler, özellikle nötrofil katılan t-PA ve plazminojen tutma, neden olur. Bunlar, kan akışı 10 daha trombüs 12 kat daha önemlidir. Onların varlığı matriks metalloproteinaz tipi 8 (MMP-8) yüksek bir oranda bir ilişki olduğunu, MMP-9 ve elastaz: Onlar kopma 9,11 fibriler matriks bozulmasına sebep taneli serin proteazlar ve profesyonel oksidatif maddeleri bırakın, ve sonuçta aort duvar -13.
Seçmeli anevrizma müdahale rüptürü önlemek amaçlamaktadır. EVAR anevrizma duvar ve trombüs hem olduğu gibi bırakır. Bu nedenle, aort teminat (lomber arterler, inferior mezenterik arter ...) ile anevrizma perfüzyon, kaçak adlı ve endovasküler tedavi 14,15 belirli bir komplikasyonudur, bazen rüptür arifesinde yol açmaktadırdüşük basınçlı kaçak ile n. Ayrıca, bazı hastalarda, anevrizma çapı 16 bir artış yoktur. Dolaşan kan ve anevrizmal duvar arasındaki etkileşim söz konusu içi luminal trombüs biyolojik aktivite tutar. Bu nedenle, Tip V kaçak, tespit endoleak olmadan anevrizma kesesi genişlemesi olarak tanımlanan, anevrizma trombüs içindeki enzimatik aktivite ile açıklanabilir.
Ne radyolojik görüntüleme (18FDG-PET taraması, trombosit aktivasyonu sintigrafisi, demir oxyde kontrast MRI17) ne de periferik kan örneklemesi (MMP-9, trombosit kaynaklı mikro, plazmin / anti-plazmin kompleks) doğrudan insanlarda aort anevrizması üzerindeki endovasküler etkisini keşfetmek için kullanılan biyokimyasal yollar değerlendirmek.
Bildiğimiz kadarıyla, herhangi bir tekrarlanabilir ve ucuz deneysel anevrizma dışlanma hayvan modellerinde yoktur. Bu bir öncesi ve sonrası anevrizma dışlama biyolojik ve histolojik değişiklikler keşfedilmeyi sağlar.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Yöntemler
Protokol Bichat-Debre Etik Komitesi (N ° 2012-15/698-0074) tarafından onaylanmıştır.
Elastaz perfüzyon modeli, ilk kez 1990 yılında 1 Anidjar tarafından tarif edilmiştir: abdominal aortik anevrizma 8-9 haftalık, 250-300 g arası, erkek Wistar sıçanları elastaz perfüzyon ile indüklenir. İki ile 4 hafta sonra, yeniden laparotomi ve 3 mm çapında koroner stentgraft anevrizma dışlamak için kullanılır kaplıdır. Distal aortotomy içine yerleştirilen greft, büyütülmüş görüş altında konuşlanmıştır. İki hafta sonra, stentgraft açıklık kurban önce sol karotis arter tarafından aortografi ile onaylanır. Bütün stentli aort ve çevre dokulara daha sonra hasat ve analiz için koşuluna bağlıdır.
Protokol
1. Adım 1: Abdominal Aort Anevrizması indüksiyon (Gün 0)
- Izofluran ile hayvan uyutmak ve performansm içi periton pentobarbital enjekte. Penthobarbitol 0.1 ml/100 gr hayvan ağırlığının saline/100 g 0.1 ml olarak seyreltilir. Anestezi işlemi için yeterli.
- Karın Tıraş ve alkol ile cilt temizleyin.
- Bir bıçak ile Xypho kasık cilt kesi yapmak. Sonra periton karın kasları katman, iç organları kaçınarak, makasla açıktır. Serpme yerleştirin ve hayvanın sol tarafında bir ıslak kompres olarak bağırsak sarın.
- Yırtmadan, doğrudan aort üzerinde posterior periton açın. Amaç ekonomik diseksiyon ile ileride bağırsak yapışıklıkları önlemek içindir.
- Aort kökeni de, sol renal ven sadece bir bağ ile iliak bifurkasyon tüm teminatlar Arter. Aort bağırsakları veya vena kava yapışmış ise, ikinci müdahale sırasında kanama riski yüksek var, bu genellikle fare için ölümcüldür.
- Iki kez aort etrafında 4-0 ipek, lef altında 15 mm past renal ven. Bu tamamen aort, yaklaşık incelemek önemlidir. Sol renal ven ve Gilbert Approximator kelepçeler ekleme izin vermek için iliak bifurkasyon sadece proksimal altında 15 mm.
- Sadece sol renal ven altında proksimal aort sıkma sonra, ve distal sadece iliak çatallanma üzerinde, adventisya kaldırmak ve distal kelepçe mümkün olduğunca proksimal sıra küçük aortotomy gerçekleştirin. Aort dikkatle tuzlu ve açılı kanül ve klempin zaman pıhtı embolizasyon önlemek için yıkanmış kalan tüm kan ile yıkanmalıdır zorundadır.
- Aort içinde sorunsuz ısı-konik polietilen boru (PE 10) tanıtmak ve aort etrafındaki 4-0 ipek (adım 1.6 de) geçmek ve tüp güvenli ve basınç sınır dışı önlemek için bağlayacağım.
- Aort bir 10 ila 13 mm uzunluğunda (proksimal kelepçe gelen ipek) içine elastaz enjekte edilir.
- Elastaz çözüm aşılamak 725 ul 30 dakika hız-hız sabiti d olduğunu. Bu dikkatle s önemlidirurvey enjeksiyon: infüzyon sırasında, aort normal çapının 140-150% tarafından genişletmek gerekir.
- Infüzyon sonunda, kateter kaldırmak tuzlu su ile elastaz yıkayın, ipek kesme ve 10-0 Prolen yaklaşık 3 dikiş ile aortotomy kapatın. Kelepçeleri çıkarın: distal sonra proksimal. Bakım trans-aort dikiş önlemek için alınması gereken. Birkaç uygulama ve aortotomy küçük uzunluğunu dikkate alınarak, aort tromboz son derece nadirdir.
- Sürekli emilebilir sütür ve kesintiye olmayan emilebilir dikişlerle deri ile karın duvarı kapatın. Ağrı önlemek için subkutan Carprofen bir 5 mg / kg dozda enjekte edilir. Kendi kafesine fareler dönün ve standart sıçan laboratuvar yemi ve su ad libidum verir.
2. Adım 2: Koroner PTFE (Politetrafloroetilen) Kapalı Stentgraft ile Abdominal Aort Anevrizması Dışlama (Gün 15-30)
- Önceki çalışma için, suyun 1 L 'aspirin 1000 mg seyreltin. Günlük waTer alımı günde 10-12 ml/100 g / vücut ağırlığının tahmin edilmiştir.
- Daha önce açıklandığı gibi anestezi sonra, dikkatli bir şekilde karın duvarına yapışık potansiyel iç organları kaçınarak, yeniden laparotomi gerçekleştirin. Anevrizma en az direk görüş altında ölçülen proksimal aort çapı göre aort% 50 artış olarak tanımlandı. Bizim deneyime dayalı, başarı oranı aort patlama çoğunlukla nedeniyle erken ölüm, (yayınlanmamış veri) dahil olmak üzere,% 90
- Aort bifürkasyonunda ve proksimal boyun aort parçalara ayır. Bu distal boyun ve kateter eklemek için distal kelepçe arasında tatmin edici bir uzunluk sağlar ve aort dikiş, anevrizma sol renal ven altında birkaç milimetre doğması halinde.
Stentgraft uzunluğu anevrizma boyutuna bağlıdır. Proksimal ve distal hem boyun en az 2 milimetre ile örtülmelidir. - Proksimal boynuna bir çift döngü ipek sarın. Anevrizma ve b yukarıda proksimal aort KelepçeSol renal arter elow ve distal aort çatallanma üzerinde.
- Sadece stentgraft tanıtan zaman aort duvar yırtılmasını önlemek için önceki aortotomy üzerinde büyük bir aortotomy gerçekleştirin. Trombüs bütünlüğünü korumak için aort durulama yapmayın. Proksimal kelepçe doğru stentgraft itin. Kelepçe olduğu çıkarın ve greft ilerleme sağlamak için ipek gerginliği kontrol. Stentgraft proksimal kenarı proksimal boyun ulaşır, aynı zamanda bu proksimal kelepçe çıkarıldıktan sonra büyük kanama engelleyecek kadar stentgraft ilerleme sağlamak için teslim kateter etrafında gerilim uyarlayın. Balon ve teslim kateterin proksimal ucu renal arterler değil, renal arterlerin altında konuşlandırılacak olan stentgraft kapsayabilir.
- 8 atm basınçta bir şişirme şırınga kullanarak doğrudan görsel kontrol altında stentgraft dağıtın. Ipek sıkma iken balon deflate ve balon mili çıkarın.
- S yıkayıntuzlu su ile tentgraft. Adil bir anevrizmanın distal kısmını aşağıya kelepçe ve kesintili 10-0 Prolen dikişlerle yakın aort yerleştirin.
- Yara kapatmak, cilt altına enjekte Carprofen ve hayvanlar kafes geri dönelim. Standart laboratuar yemi ve su ad libidum verin.
3. Adım 3: Stentgraft Patensisi Kontrolü (Gün 30)
Stentgraft takıldıktan sonra 15 gün, greft açıklığı kontrol etmek için anjiyografi gerçekleştirmek
- Anestezi sonra, dirsek kesi bir enine dirsek gerçekleştirin. Sol karotis arter submandibuler ve sublingual bezler altında ve sternomastoid kas altında yer almaktadır. 2 cm uzunluğunda maruz tavsiye edilir.
- 4-0 ipek ile distal arter Arter. Sıkma proksimal sonra, retrograd bir 18G kateter yerleştirin ve karotis arter etrafında iki kez geçti ve bağlı 4-0 ipek ile sabitleyin. Yeterli bir uzunluğa izin yerleştirilmesi ve kateter sabitlemeön plana proksimal kelepçe kaldırılır. Bu arter 2cm ortaya çıkarmak için zor ise, tüp, tuzlu su ile doldurulur sonra kelepçeli proksimal kelepçe çıkarmadan iken proksimal itilebilir.
- Doğrudan floroskopi altında kateter ile kontrast enjekte edilir. Her iki stentgraft uygun olmayan bir dağıtım neden ve stentgraft açıklığı onaylamak olabilir Kaçak olup olmaması onaylamak için bir stentgraft anjiografik kontrolü yapın. Teminat gemilerin yüksek sayıda bile tromboze stentgraft ile yeterli bacak perfüzyon izin bu adım önemlidir. Biz Dubleks ultrasonografi gerçekleştirmek için deneyin vermedi: Biz stentgraft çelik yapı stentgraft açıklığı ve kaçak doğru değerlendirilmesi engeller önerme.
- Önerileri 18 göre kesilmesi ile sıçan Kurban ve anevrizma, stentgraft, trombüs ve aort duvarı histolojik veya biyokimyasal çalışmalar için hasat edilir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Anevrizma sonra, reçine bloğun tespit kadar tamponlu tuz çözeltisi, fosfat, içine 24 saat boyunca bir% 4 paraformaldehit ile tespit edilir. Biz PTFE etrafında iyileşme proliferatif hücreleri (Şekil 2) gösteren bir HPS (Hematoksilen Phloxin Safran) (Şekil 1) boyama, kullanın. Mezenkimal hücreler daha sonra α-aktin boyama (Şekil 3) ile karakterize edilmektedir.
Şekil 1. 3 mm çapında kapalı stentgraft tarafından dışlanma sonra anevrizma HPS renk.
Şekil 2. Şekil 1 bir iyileşme sürecine gösteren üzerinde yakınlaştırma.
d/50740/50740fig3.jpg "alt =" Şekil 3 "fo: src =" / "fo: içerik-width =" files/ftp_upload/50740/50740fig3highres.jpg 4.5in "/>
Şekil 3,. Iyileşme sürecinin histolojik karakterizasyonu. Mezenkimal hücreler α-aktin boyama ile renkli kahverengi. PTFE kırmızı çizgi ile sınırlandırılmaktadır olan bir:. X40, B: x20.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
AAA iki model zaten bizim laboratuvarda tanımlanmıştır: ksenogreft 19 ve elastaz kaynaklı modelleri 1 Elastaz modeli insan aort anevrizması için en benzer:. Büyük bir çevresel intraluminal trombüs sonra endovasküler anevrizma tamiri ile hariçtir.
Kaçak EVAR 14,15 bir olağan komplikasyonudur. Bir sürü soru çıkmıştır: AAA rüptürü anevrizma kesesi büyümesi 16 olmadan bazen düşük kaçak tarif edilmiş ve. Kaçak kan dolaşan hücreleri ve anevrizma trombüs arasında bir arayüz bakımı, EVAR sonra çok olağan bir komplikasyondur. Tip V kaçak, ayrıca adlı endotension, kendilerini 20 ile anevrizma büyümeyi açıklamak sadece olamaz. Enzimatik aktivite bu komplikasyon bir parçası olabilir. Kapalı ve açık stentgraft ile Hayvan deneyleri,: trombüs ve dolaşan kan arasında bir arayüz bakımı, pathobiol aydınlatmak için gereklidirBu komplikasyonların ogy.
Aslında, sadece kapalı stentgrafts bizim model yerleştirildiğini söyledi. Araştırma birçok yolu keşfedilmeyi planlanmaktadır:, olmayan kapalı endogreftler implante akışını diversiyon malzemeleri test, Porphyromonas gingivalis enjeksiyon 21 ile trombüs faaliyet zenginleştirici. Aort anevrizması endovasküler Bu model küçük hayvan literatürde açıklanan ilk. Biz 22 yeniden hariç anevrizma daha iyi anlamak için çok yardımcı olduğuna inanıyorum. Anevrizma stentgraft istisnalar zaten büyük hayvanlar yayınlanan, ama gerçekleştirmek zor bir düşük tekrarlanabilirlik, ile, ve zaman alıcı 4,5 olmak var. Sıçan elastaz anevrizma modeli ucuz ve birkaç uygulama ile, ve bir düşük mortalite 23 ile mümkündür.
Bu modelin ana sınırlama damar tıkanıklığı yüksek frekans oldu. Possib nedeniyle stentgraft, veya kolayca thrombose aorta,le intima stentgraft ekleme ve dağıtım sonra stentgraft içindeki pıhtıları sırasında yaralanmalar. Dikkatle stentgraft yıkama aort dikiş önce çok önemlidir. Koruyucu ağız aspirin yönetim, önemli ölçüde başına ve post operatif kanama olmadan, tromboz oranı azalmış protokol sonuna kadar 5 gün, ikinci ameliyat öncesi başladı.
Bağlı kan stase sıkma trombosit, endotel aktivatörleri ve nötrofil 24 aktive eder. 30 dakika sonra, 25, nötrofiller ve monosit önce tarama ve sırayla endotelyum yaralanmalara neden olur Normal endotelyum, bağlanma, aktive edilir. Deneyimli bir operatör için, toplam 15 ila 20 dakika süre aralığı sıkma. Biz trombüs üzerinde iskemi sonuçlarını keşfetmek değildi. Bununla birlikte, aort sıkıştırma olmadan stentgraft dağıtmak için mümkün değildir. Nötrofil ve trombosit aktivasyonu sistemik değişiklikler, ancak kısa bir süre istiridye nedensınırlı ping ve önlemek için ne yazık ki imkansız. Bununla birlikte, bu değişiklikler biyolojik analiz üzerinde sınırlı etkiye sahip inanıyorum. Tüm modellerde ve sınırlamaları 26, 27 göz önüne alındığında, bu bir stentgrafts tarafından AAA dışlanma sonra hayvan deneylerine açmak için ilk.
Son çalışmalar insanlarda 28 endovasküler onarım sonra önemli bir anevrizma büyüme yüzdesi göstermektedir. Trombüs geri çekme, hipotez doğrulamaları ve endogreft malzeme değerlendirmenin farklı aşamalarında bir hassas analiz bu model üzerinde yapılabilir.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Ben ifşa hiçbir şey yok.
Acknowledgments
Yazarlar Stentgrafts en hediyeler için Christine Guesdon (Abbott) teşekkür etmek istiyorum.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Animals | |||
| Wistar rats | aged from 8 to 9 weeks. Weight range from 350 to 400 g | ||
| Instruments | |||
| Isoflurane anesthesic system | 4,5% at the beginning, then 2% | ||
| Penthobarbital | Ceva sante animale, Libourne, France | ||
| Dissection stereomicroscope | |||
| Steriles gloves | |||
| Microsurgical Steriles instruments | Moria, Antony, France | Needle holder, Forceps, Scissors,Gilbert approximator o 3 Micro clamps | |
| N °40 Silk string | |||
| Prolen 9-0 and 10-0 | Ethicon, Johnson Johnson, Auneau, France | ||
| Heat-tapered polyethylene tubing | PE 10 | ||
| Syringe infusion pump | |||
| Porcine pancreatic elastase | Sigma, St. Louis, Mo., USA | 550 μl of salin is mixed with 175 μl of elastase | |
| Indeflator | |||
| 9 to 16 mm length, 3 mm diameter coronary PTFE covered stentgraft | Abbott, Abbott Park, Illinois, USA | ||
| C-Arm –C 9800 | GE Medical Systems, Milwaukee, WI | ||
| Aspegic 1000 mg | Aspirin, Sanofi-Aventis, Paris, France | ||
| Reagent | |||
| Aerane isoflurane 100ML | Baxter | Aerane | |
| Penthobarbital | Centravet | 053pen203 | |
| Silk Suture 4-0 | Fine Science | 18020-40 | |
| Microsurgical steriles instruments | Moria | 9980-9983-9987-204/A-204/D-8148-4877A-4878A | |
| Prolen 9-0 and 10-0 | Ethicon | W2829 – NS2850 | |
| Heat tapered Polyethylene tubing : PE 10 | Bioseb | MRE-010 | |
| Infusion pump | World precision instrument | AL-1000 | |
| Porcine pancreatic elastase | Sigma | E1250-100MG | |
| Indeflator | Longreal | KY025 25 100 | |
| Aspegic 1000mg (Aspirin) | Sanofi-Aventis | 3400931898191 | |
| C-Arm –C 9800 | General electric. | OEC 9800 | |
| Stentgraft : Jostent | Abbott | 210CG1230 210CG1630 |
|
References
- Anidjar, S., et al.
- Azuma, J., Asagami, T., Dalman, R., Tsao, P. S. Creation of murine experimental abdominal aortic aneurysms with elastase. J. Vis. Exp. (29), e1280 (2009).
- Parodi, J. C., Palmaz, J. C., Barone, H. D. Transfemoral intraluminal graft implantation for abdominal aortic aneurysms. Ann. Vasc. Surg. 5, 491-499 (1991).
- The Vascular Society of Great Britain and Ireland. The nationalvascular database report, 2009. Lees, T., Stansby, G. , (2012).
- Sakalihasan, N., Limet, R., Defawe, O. D.
- Busuttil, R. W., Abou-Zamzam, A. M., Machleder, H. I. Collagenase activity of the human aorta. A comparison of patients with and without abdominal aortic aneurysms. Arch. Surg. 115, 1373-1378 (1980).
- Michel, J. B. Contrasting outcomes of atheroma evolution: intimal accumulation versus medial destruction. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 21, 1389-1392 (2001).
- Vorp, D. A., et al. Association of intraluminal thrombus in abdominal aortic aneurysm with local hypoxia and wall weakening. J. Vasc. Surg. 34, 291-299 (2001).
- Kazi, M., et al. Influence of intraluminal thrombus on structural and cellular composition of abdominal aortic aneurysm wall. J. Vasc. Surg. 38, 1283-1292 (2003).
- Kuijper, P. H., et al. Neutrophil adhesion to fibrinogen and fibrin under flow conditions is diminished by activation and L-selectin shedding. Blood. 89, 2131-2138 (1997).
- Touat, Z., et al. Renewal of mural thrombus releases plasma markers and is involved in aortic abdominal aneurysm evolution. Am. J. Pathol. 168, 1022-1030 (2006).
- Fontaine, V., et al. Role of leukocyte elastase in preventing cellular re-colonization of the mural thrombus. Am. J. Pathol. 164, 2077-2087 (2004).
- Sakalihasan, N., Delvenne, P., Nusgens, B. V., Limet, R., Lapiere, C. M. Activated forms of MMP2 and MMP9 in abdominal aortic aneurysms. J. Vasc. Surg. 24, 127-133 (1996).
- Alsac, J. M., et al. The significance of endoleaks in thoracic endovascular aneurysm repair. Ann. Vasc. Surg. 25, 345-351 (2011).
- Buth, J., Harris, P. L., van Marrewijk, C., Fransen, G. The significance and management of different types of endoleaks. Semin. Vasc. Surg. 16, 95-102 (2003).
- Fransen, G. A., et al. Rupture of infra-renal aortic aneurysm after endovascular repair: a series from EUROSTAR registry. Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 26, 487-493 (2003).
- van der Vaart, M. G., et al. Application of PET/SPECT imaging in vascular disease. Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 35, 507-513 (2008).
- Close, B., et al. Recommendations for euthanasia of experimental animals: Part 2. DGXT of the European Commission. Lab. Anim. 31, 1-32 (1997).
- Allaire, E., Guettier, C., Bruneval, P., Plissonnier, D., Michel, J. B. Cell-free arterial grafts: morphologic characteristics of aortic isografts, allografts, and xenografts in rats. J. Vasc. Surg. 19, 446-456 (1994).
- Gawenda, M., Jaschke, G., Winter, S., Wassmer, G., Brunkwall, J. Endotension as a result of pressure transmission through the graft following endovascular aneurysm repair--an in vitro study. Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg. 26, 501-505 (2003).
- Delbosc, S., et al. Porphyromonas gingivalis Participates in Pathogenesis of Human Abdominal Aortic Aneurysm by Neutrophil Activation. Proof of Concept in Rats. PLoS One. 6, e18679 (2011).
- Trollope, A., Moxon, J. V., Moran, C. S., Golledge, J. Animal models of abdominal aortic aneurysm and their role in furthering management of human disease. Cardiovasc Pathol. 20, 114-123 (2011).
- Yamaguchi, T., et al. Factors influencing mortality in the rat elastase-induced-aneurysm model. J. Surg. Res. 94, 81-83 (2000).
- von Bruhl, M. L., et al. Monocytes, neutrophils, and platelets cooperate to initiate and propagate venous thrombosis in mice in vivo. J. Exp. Med. 209, 819-835 (2012).
- Smith, P. D. Neutrophil activation and mediators of inflammation in chronic venous insufficiency. J. Vasc. Res. 36, Suppl 1. 24-36 (1999).
- Zaragoza, C., et al.
- Kuivaniemi, H., Elmore, J. R. Opportunities in abdominal aortic aneurysm research: epidemiology, genetics, and pathophysiology. Ann. Vasc. Surg. 26 (12), 862-870 (2012).
- Schanzer, A., et al. Predictors of abdominal aortic aneurysm sac enlargement after endovascular repair. Circulation. 123, 2848-2855 (2011).
