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一种用于水样中小分子污染物免疫学分析的自动化固相萃取简易方法

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DOI:

10.3791/53438

2016年1月1日

本文内容

摘要

介绍了一种利用自动化微型系统从水样中提取和预浓缩雌二醇的方案。

摘要

提出了一种用于环境水样固相萃取(SPE)的新方法。所开发的原型装置成本低、操作简便,能够实现快速、自动化且简单的固相萃取。富集后的溶液有机溶剂含量低,适用于免疫分析。文中描述了从100 ml水样中萃取和富集天然激素17β-雌二醇的方法。采用十八烷基键合硅胶吸附剂进行反相固相萃取,以200 µl体积分数为50%的甲醇进行洗脱。通过加入去离子水稀释洗脱液,以降低甲醇含量。固相萃取柱经手动制备后,整个流程可在1小时内自动完成。实验结束后,采用商用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定雌二醇浓度。该方法实现了100倍的富集倍数,洗脱液中甲醇体积分数仅为10%。在添加浓度为1 ng/L的去离子水和合成海水样品中,目标分子的回收率均达到完全。

引言

样品制备是任何分析过程中的关键步骤。特别是为了获得精确的结果并达到较低的检测限,消除基质效应、减少干扰以及富集待测物是必要的。内分泌干扰物(EDCs)尤其值得关注,因为即使在环境中浓度极低,它们也会对生物体产生作用。天然激素17β-雌二醇已被列入欧盟水污染监测清单,并可能被加入《欧洲水框架指令》所规定的优先控制物质清单中。固相萃取(SPE)常用于水中微量污染物的分析,可结合化学1-5(色谱、质谱)和免疫学6-9检测方法使用。近年来,免疫学方法在环境监测领域受到关注,因为免疫分析具有多种检测形式,对目标待测物具有高度特异性,并且能够达到较低的检测限6, 7, 10, 11。目前市面上已有多种酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒,可在多孔板上同时分析多个样品。该方法包括一系列连续的反应步骤,整个过程可能耗时数小时。最终反应产物可通过光学手段检测,依据标准曲线确定目标分子的浓度。

传统的固相萃取(SPE)步骤包括吸附剂预处理、样品提取、洗涤、洗脱以及通过蒸发洗脱液进行浓缩。用于稀释该提取物的溶剂需根据检测方法进行选择。对于免疫学方法,有机溶剂的含量会显著影响方法的灵敏度。12

除了回收率和富集性能外,该方法还需具备操作简便和成本低廉的特点。自动化操作有助于减少人为误差。在我们之前的研究13中,我们介绍了用于自动固相萃取....

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方案

注意:以下方案描述了使用C18固相萃取柱对100 ml水样进行固相萃取,并以50%(v/v)甲醇洗脱的操作流程。富集后的样品需稀释至甲醇终浓度为10%(v/v),再用于酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒分析。

1. 准备试剂

  1. 准备水样
    1. 在进行其他任何步骤之前,使用孔径为 0.2 µm 的滤膜对每份 100 ml 水样进行过滤。
    2. 通过将适量的标准溶液稀释至一定体积的水中,使样品中目标物质达到所需浓度。例如,将 3.3 µl 浓度为 300 µg/L 的 E2 标准溶液稀释至 100 ml 水中,制备含 100 ng/L E2 的水样;再将该溶液稀释 10 倍,得到含 10 ng/L E2 的加标样品;进一步将后者再稀释 10 倍,获得 100 ml 含 1 ng/L E2 的样品。
    3. 将过滤后的样品(未修饰或加标)置于带有 GL45 螺纹的玻璃瓶中。样品应在同一天内使用。取少量样品用于 ELISA 分析,以测定初始浓度。
  2. 在密封管中将甲醇与去离子水按体积比 50% 稀释,配制 300 µl 洗脱液。

2. SPE 柱的制备

  1. 通过先加入1,600 µl甲醇,再加入400 µl去离子水至40 mg反相固相萃取吸附剂中,制备20 mg/ml的十八烷基硅胶....

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结果

通过将移液的吸附剂转移至玻璃小瓶中干燥并称重,评估吸附剂填充的重复性,结果如图1所示。对100 ml样品进行了进样时间重复性的测试,如图2所示。初始样品及加标预浓缩样品中的浓度采用商用17β-雌二醇ELISA试剂盒测定,结果如图3所示。

本方案需要用户参与制备吸附剂相(图1)。吸附剂颗粒被夹在两层膜之间以提供机械稳定性,并在将悬浮液移液至色谱柱时通过注射器施加压力使其紧密填充。所得色谱柱中含有优化量的6 mg选定吸附剂,误差仅为6%。此步骤同时也起到吸附剂活化的作用,因为悬浮液是在适当的溶剂条件下制备的。

在完成固相萃取柱的制备并将其安装到系统上,以及将溶液加载至相应的储液槽后,富集前处理过程完全自.......

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讨论

提出了一种用于水样制备并结合免疫分析的新方法。该仪器能够以自动化且用户友好的方式完成固相萃取。

在将水样注入系统之前进行过滤至关重要。溶液中若残留任何颗粒物,均可能导致流体网络堵塞并阻碍固相萃取(SPE)柱的正常运行。另一个关键步骤是SPE柱的制备。柱内填料颗粒的数量对于实现最佳性能至关重要。在配制吸附剂颗粒悬浮液时需格外小心,以避免颗粒发生团聚。为此,应先将溶剂部分加入干燥的吸附剂中,然后再加入去离子水部分。随后,在装柱过程中,使用移液器吸取100 µl悬浮液时,必须充分混匀悬浮液。SPE步骤结束后,对系统进行彻底清洗十分关键:一方面可防止处理不同样品时发生交叉污染,另一方面可在仪器闲置时避免生物污染的风险。

如引言中所述,免疫检测方法在环境中小分子污染物分析中的应用正在不断扩展。这些方法的检测限可达低 ng/L 水平7, 11,且具有高度特异性的优势。此类方法通常与化学分析方法联用,主要是质谱相关技术14, 15。后者对有机溶剂的使用限制较少,并可借助自动固相萃取(SPE)系统实.......

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披露

作者无任何利益冲突需要披露。

致谢

本工作由欧洲联盟第七个框架计划 FP7/2007-2013 在资助协议编号 265721 下资助。作者感谢 RIKILT 食品安全研究所(NL)在本项目中提供的支持。

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材料

本文使用的材料清单
姓名公司目录编号评论
孔径 0.2 μm 的滤膜Merck MilliporeGNWP04700用于样品过滤
孔径 11 μm 的尼龙膜Merck MilliporeNY1104700用于固相萃取柱
一次性活检打孔器 5 mmMedical Budget39302439
Nucleodur C18 ec Macherey Nagel713550.01颗粒直径 50 μm
合成海水Sigma AldrichSSWS500-500ML
甲醇VWR
17β-雌二醇标准品Enzo Life Science300 ng/ml
17β-雌二醇 ELISA 试剂盒Enzo Life ScienceADI-900-00896 孔,检测范围 30 - 3,000 ng/L

参考文献

  1. Chang, H. S., Choo, K. H., Choi, S. J. The methods of identification, analysis and removal of endocrine disrupting compounds (EDCs) in water. J. Hazard. Matter. 172, 1-12 (2009).
  2. Azzouz, A., Souhail, B., Ballesteros, E.

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ELISA

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