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方法文章

利用微波辐射构建骨架环状肽库作为潜在抗寄生虫治疗药物

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DOI:

10.3791/53589

2016年1月26日

本文内容

摘要

本文概述了一种利用微波辐射合成环肽的简单且通用的方法。该方法能够在保留侧链和药效团部分的同时,合成具有多种不同构象的骨架环肽,从而可用于筛选生物活性构象。

摘要

蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)几乎参与了所有生物过程,并与多种人类疾病相关。因此,基础研究和制药行业均致力于靶向PPIs。蛋白质-蛋白质相互作用界面通常较大、较平坦,且常缺乏结合口袋,这使得发现能够靶向此类位点的小分子变得复杂。利用抗体进行靶向的替代策略由于口服生物利用度差、细胞通透性低以及生产效率低下而存在局限性。

利用多肽靶向蛋白质相互作用(PPI)界面具有多种优势。多肽具有更高的构象灵活性、更强的选择性,且通常成本较低。然而,多肽自身也存在局限性,例如稳定性差以及穿越细胞膜效率低下。为克服这些局限,可采用多肽环化策略。研究表明,环化能够提高多肽的选择性、代谢稳定性以及生物利用度。然而,预测环状多肽的生物活性构象并非易事。为应对这一挑战,一种可行的策略是构建并筛选一个聚焦文库,其中所有骨架环状多肽具有相同的初级序列,但在影响其构象的参数(如环的大小和位置)上有所不同。

我们描述了一种合成靶向特定寄生虫蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的骨架环肽文库的详细方案。采用理性设计方法,我们开发了源自支架蛋白Leishmania激活型C激酶受体(LACK)的肽序列。我们假设,在寄生虫中保守而哺乳动物宿主同源物中不存在的LACK序列,可能代表对寄生虫存活至关重要的蛋白质相互作用位点。环肽的合成采用微波辐照,以缩短反应时间并提高效率。构建具有不同环大小的骨架环肽文库,有助于系统性筛选出生物学活性最高的构象。该方法提供了一种通用、快速且简便的环肽合成途径。

引言

蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)在大多数生物过程中起着关键作用,从细胞内信号转导到细胞死亡均依赖于此1。因此,靶向PPI对于基础研究和治疗应用均具有重要意义。PPI可通过特异且稳定的抗体进行调控,但抗体成本高昂、制备困难,并且生物利用度较差。另一种方法是使用小分子靶向PPI。与抗体相比,小分子更易于合成且价格低廉;然而,其结构相对刚性,更适合结合小的空腔,而非较大的蛋白质-蛋白质相互作用界面2,3。大量研究表明,肽类分子结构比抗体更简单、成本更低,且比小分子更具柔性,能够结合蛋白质界面并调控PPI4,5。2013年,全球治疗性肽市场规模约为150亿美元,年增长率达10.5%6。此外,已有超过50种肽类药物上市,约270种肽处于不同阶段的临床试验,约400种肽处于高级临床前研究阶段7。尽管已有大量肽被用作药物,肽类仍面临若干挑战,限制了其广泛应用,包括生物利用度低、稳定性差、跨膜效率低以及构象灵活性等问题8,9。克服这些缺点的一种替代策略是引入多种修饰,如局部限制性修饰(D型氨基酸、N-烷基化)和全局性修饰(环化)8,10-12。这些修饰在自然界中也普遍存在。例如,环孢素A是一种环状天然肽类免疫抑制剂,含有一个D型氨基酸,并经历N-烷基化修饰13,14

对天然氨基酸进行修饰以引入局部约束,例如 D-烷基....

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方案

1. 仪器与试剂准备

  1. 准备设备
    1. 所有步骤均须在通风橱内进行,并使用适当的个人防护装备。
    2. 使用配备 Discover 附加模块的微波多肽合成仪,在聚四氟乙烯反应瓶(30 ml,带玻璃砂芯)或一次性聚丙烯柱(12 ml,带粗砂芯)中,通过光纤温度探头控制微波功率,进行固相多肽的化学合成。
    3. 为实现充分混合,将氮气源连接至反应瓶;或 alternatively 密封聚丙烯柱的两端,并置于旋转摇床上。
    4. 为排出反应混合物或洗涤液,通过废液捕集装置连接至实验室真空系统。
    5. 将光纤探头插入反应瓶中。
  2. 准备试剂
    1. 称取 Rink Amide AM 树脂(100–200 目,0.204 mg),加入 5 ml 体积比为 1:1 的 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/二氯甲烷(DCM)混合溶液至反应瓶或聚丙烯柱中,以浸润树脂,振荡 2–4 小时使其充分溶胀,然后排干。
    2. 通过将相应的 9-芴甲氧羰基(Fmoc)-氨基酸溶解于 DMF 中,配制 0.2 M 的 Fmoc-氨基酸溶液,并涡旋混合至氨基酸完全溶解(表 1)。
    3. 通过将 18.96 g O-(苯并三氮唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)溶解于....

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结果

本文描述了一种靶向利什曼原虫(Leishmania)关键蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)并具有抗寄生虫活性的骨架环化肽小分子聚焦文库的构建(有关靶向PPIs作为抗寄生虫剂的肽类化合物综述见文献87)。通过合成新型骨架环化肽,可在可扩展尺寸的支架结构中保留药效团。本研究所提出的聚焦文库的优势在于能够在改变肽支架尺寸的同时,通过环化作用限制其构象自由度。所有骨架环化肽的合成均采用Fmoc/tBu策略,在固相载体上利用自动化微波合成仪完成。环化反应通过连接子(酸酐/酸)与赖氨酸侧链氨基之间形成酰胺键实现。最终的裂解及侧链脱保护步骤为手动操作,未使用微波能量(合成路线及最终产物结构见图3)。产物经制备型HPLC纯化后获得25 mg白色粉末,储存于-20 °C。取样品进行质谱分析(图4),并采用分析型HPLC测定其纯度(图5)。每种环化肽均送样进行生物学筛选。其中四种环化肽之一(pL1)对引起内脏利什曼病(人类最严重的利什曼病类型)的杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani.......

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讨论

本文描述了利用全自动微波合成仪合成源自利什曼原虫(Leishmania)LACK蛋白的一类骨架环肽聚焦文库的方法。该聚焦环肽文库具有保守的药效团结构,并引入了多种不同的连接基团。通过添加戊二酸酐、琥珀酸酐、己二酸、庚二酸、赖氨酸、鸟氨酸及其他构建单元等不同连接基团,可拓展环肽构象空间的多样性。构建聚焦型环肽文库有助于研究人员筛选出最优的构象空间。由于环肽的构象受环大小和连接位置等参数影响而各不相同,因此可生成多种具有不同构象的类似物,这些类似物在生物大分子构效关系研究中可能具有重要应用价值88

固相多肽合成(SPPS)中的一个主要挑战是难以判断合成进程并进行问题排查,因为中间产物不会被分离出来。因此,可采用多种比色检测方法来监测反应进程,例如通过凯撒试验(Kaiser试验)和氯化镍试验(Chloranil试验)来鉴定游离氨基。如果凯撒试验或氯化镍试验结果不明确(例如,由于脯氨酸和羟基脯氨酸的α-氨基参与形成五元环结构,无法像其他氨基酸一样与茚三酮发生相同反应),则可采用小规模裂解反应结合质谱分析来监测合成进程。

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披露

作者无任何利益冲突需要披露。

致谢

感谢Lauren Van Wassenhove、Sunhee Hwang和Daria Mochly-Rosen提供的有益讨论。本研究工作由美国国立卫生研究院资助项目NIH RC4 TW008781-01 C-IDEA(SPARK)支持,授予N.Q.。资助方在研究设计、数据收集与分析、发表决定或稿件撰写过程中均未发挥任何作用。

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材料

本文使用的材料清单
姓名公司目录编号评论
试剂
固相载体,Rink Amide AM 树脂 MLCBLBR-1330载量:0.49 mmol/g
Fmoc-Ala-OHAdvanced ChemtechFA2100
Fmoc-Arg(Pbf)-OHAdvanced ChemtechFR2136
Fmoc-Asn(Trt)-OHAdvanced ChemtechFN2152
Fmoc-Asp(OBut)-OHAdvanced ChemtechFD2192
Fmoc-Cys(Trt)-OHAdvanced ChemtechFC2214
Fmoc-Gln(Trt)-OHAdvanced ChemtechFQ2251
Fmoc-Glu(OtBu)-OHAdvanced ChemtechFE2237
Fmoc-Gly-OHAdvanced ChemtechFG2275
Fmoc-His(Trt)-OHAdvanced ChemtechFH2316
Fmoc-Ile-OHAdvanced ChemtechFI2326
Fmoc-Leu-OHAdvanced ChemtechFL2350
Fmoc-Lys(Boc)-OHAdvanced ChemtechFK2390
Fmoc-Met-OHAdvanced ChemtechFM2400
Fmoc-Phe-OHAdvanced ChemtechFF2425
Fmoc-Pro-OHAdvanced ChemtechFP2450
Fmoc-Ser-(tBu)-OHAdvanced ChemtechFS2476
Fmoc-Thr(tBu)-OHAdvanced ChemtechFT2518
Fmoc-Trp(Boc)-OHAdvanced ChemtechFW2527
Fmoc-Tyr(But)-OHAdvanced ChemtechFY2563
Fmoc-Val-OHAdvanced ChemtechFV2575
1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)Sigma328634注意 有毒/高度易燃/刺激性。
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)Alfa Aesar43465注意 有毒。
使用高质量 DMF 以避免因 DMF 分解产生的二甲胺杂质引发 Fmoc 去除等副反应。
二氯甲烷(DCM)SigmaD65100注意 有害
二溴甲烷(DBM)SigmaD41868注意 有害
三氟乙酸(TFA)SigmaT62200注意 腐蚀性/有毒
高效液相色谱级三氟乙酸(TFA)Sigma91707注意 腐蚀性/有毒
乙醚Sigma31690注意 高度易燃/有害
三异丙基硅烷(TIS)Sigma233781注意 刺激性/易燃
水,高效液相色谱级Sigma270733
乙腈,高效液相色谱级(ACN)Fisher ScientificA998-4注意 易燃/刺激性/有害
N,N-二异丙基乙胺(DIEA)Sigma3440注意 腐蚀性/高度易燃
哌啶SigmaW290807注意 有毒/高度易燃
吡啶Sigma270970注意 高度易燃/有害
乙醇(EtOH)Sigma459844注意 高度易燃/刺激性
1-羟基苯并三唑水合物(HOBt)Sigma157260注意 高度易燃/刺激性/有害
O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)Sigma12804注意 刺激性/有害
苯并三唑-1-基氧-三吡咯烷基磷六氟磷酸盐(PyBOP)Advanced ChemtechRC8602注意 刺激性
茚三酮Sigma454044注意 有害
苯酚SigmaP3653注意 腐蚀性/有毒
氰化钾(KCN)Sigma11813注意 剧毒
氢氧化钾(KOH)Sigma221473注意 有毒
N,N’-二异丙基碳二亚胺(DIC)Sigma38370注意 易燃/有毒
4-二甲氨基吡啶(DMAP)Sigma522805注意 有毒/刺激性
戊二酸酐SigmaG3806注意 易燃/刺激性/有害
琥珀酸酐Sigma239690注意 刺激性/有害
己二酸SigmaA26357注意 有毒/刺激性
庚二酸SigmaP45001注意 有毒/刺激性
四氯苯醌Sigma23290注意 有毒/刺激性
乙醛Sigma402788注意 易燃/有毒
设备
离心机Beckman CoulterAllegra 6R 离心机
冻干机LabconcoFreeZone 4.5
真空泵Franklin Electric型号 1101101416,配备 3/4 HPAlcatel 泵配 Franklin 电机 
12 ml 聚丙烯柱Applied Separation2419
12 ml 聚丙烯柱密封塞Applied Separation8157
3 ml 聚丙烯柱Applied Separation2413
3 ml 聚丙烯柱密封塞Applied Separation8054
聚四氟乙烯(PTFE)旋塞Applied Separation2406
50 ml 平底管VWR21008-240
萃取装置,20 位,16 x 100 mm 试管WatersWAT200609
摇床,BD Adams Nutator 混合器Fisher Scientific22363152
Nalgene HDPE 窄口 IP2 瓶,125 mlFisher Scientific03-312-8
锥形瓶Fisher ScientificFB-501,500 ml
加热块Thermolyne1760 Dri Bath
一次性硼硅酸盐玻璃试管,平口Fisher Scientific14-961-25
移液器及吸头 FinnpipetteThermo20–200 和 100–1,000 μl
高效液相色谱小瓶 - 微型 PP 400 µl PK100  VWR69400-124
高效液相色谱小瓶 - 蓝色 Snap-It 盖VWR66030-600
分析型高效液相色谱柱Peeke ScientificU1-5C18Q-JJUltro 120 5 µm C18Q,4.6 mm 内径 × 150 mm
制备型高效液相色谱柱,XBridge WatersOBD C18 5 µm 柱19 mm × 150 mm
质谱仪Applied BiosystemsVoyager DE-RP 
氮气钢瓶
干燥器
分析型反相高效液相色谱系统 Shimadzu LC-20配备:CBM-20A 系统控制器、SPD-20A 检测器、CTO-20A 柱温箱、2 × LC-20AD 溶剂输送单元、SIL-20AC 自动进样器、DGU-20A5 脱气装置(Shimadzu,MD,USA)。
制备型反相高效液相色谱系统 Shimadzu LC-20配备:CBM-20A 系统控制器、SPD-20A 检测器、CTO-20A 柱温箱、2 × LC-6AD 溶剂输送单元和 FRC-10A 馏分收集器(Shimadzu,MD,USA)。

参考文献

  1. Wells, J. A., McClendon, C. L. Reaching for high-hanging fruit in drug discovery at protein-protein interfaces. Nature. 450 (7172), 1001-1009 (2007).
  2. Arkin, M. R., Wells, J. A. Small-molecule inhibitors of protein-protein interactions: progressing....

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