Name: Sintesi combinatoria di e High-throughput di rilascio di proteine da film polimerico e Biblioteche nanoparticelle (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-09-06T12:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 58 s
Description: Scopri la sintesi combinatoria di film polimerici e nanoparticelle biodegradabili per il rilascio controllato di proteine. Questo metodo ad alto rendimento accelera lo sviluppo di biomateriali per il rilascio di farmaci.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Gli autori riconoscono l&#39;ONR-MURI Award (NN00014-06-1-1176) e l&#39;US Army Medical Research e Materiel Command (Grant No W81XWH-10-1-0806) per il sostegno finanziario. Questo materiale si basa su lavori sostenuta dalla National Science Foundation sotto Grant No. CEE 0552584 e 0851519.

1. Combinatoria Polymer Synthesis Library (Variabile in Polymer Chemistry) - vedere la Figura 1 per l&#39;installazione Robotic <ol><li> Sciogliere ogni monomero nel solvente appropriato (= concentrazione 25 mg / ml) e caricare ciascuna in una siringa a tenuta di gas 10cc. </li><li> Collegare i solventi resistenti tubi capillari blocco esca alla fine di ciascuna siringa. </li><li> Posizionare le siringhe sulle pompe siringa (Nuove pompe a siringa Era programmabili) e bloccare in posizione. </li><li> Impostare gli attuatori lineari (Zaber) alla posizione di partenza. </li><li> Con morsetti di stand anello, posizionare l&#39;estremità dei due tubi capillari nel flaconcino di partenza / e per la deposizione di monomero. </li><li> Avviare il programma LabVIEW, che pompa volumi variabili di ciascun monomero in ogni pozzetto a seconda della composizione del copolimero desiderato. Questo è realizzato nel programma istruendo l&#39;asse Z dell&#39;attuatore per abbassare i tubi capillari nel flaconcino / pozzetto e poi ogni pompa per erogare il volume desiderato. Next, il programma chiede Z-attuatore di ritornare nella posizione iniziale e le X e Y attuatori per spostare la posizione del flacone successivo / pozzetto. Questo viene effettuato fino ciascun pozzetto è il volume desiderato di monomero depositato in esso. </li><li> Seguendo deposizione monomero, la libreria monomero multi-pozzetto o multi-fiala viene trasferito in un forno preriscaldato a vuoto e incubate sotto vuoto per tutta la durata della reazione di polimerizzazione per condensazione. Per CPH: sintesi SA la reazione è condotta a 180 ° C, 0,3 torr, per 1,5 ore, ma queste condizioni di reazione può variare tra i diversi sistemi polimerici. </li></ol> 2. Blank combinatoria e proteine-caricato nanoparticella polimerica e Biblioteca Fabrication Film - vedere la Figura 1 per l&#39;installazione Robotic <ol><li> La siringa nella pompa a siringa prima programmabile è riempito con un solvente (biblioteca vuoto) o un solvente con proteine ​​disperso in esso (proteina-loaded library) mentre la siringa nella seconda siringapompa viene lasciato vuoto. Tubi per fabbricazione nanoparticelle nel portacampioni adiacenti sono riempiti con il non-solvente (rapporto solvente non-solvente è da 1 a 100). Per la fabbricazione di una pellicola vuota piastra multipozzetto viene utilizzato al posto dei tubi nel supporto del campione adiacente. </li><li> Utilizzando il programma LabVIEW, il solvente viene depositato in tutte fiale polimero / pozzetti della biblioteca (= concentrazione 20 mg / ml) e incubate per 1-5 min. Una fase opzionale sonicazione (30 s a 40 Hz) possono essere introdotte per garantire la completa dissoluzione del polimero. </li><li> Successivo, avviando un programma separato LabVIEW, il campione viene prelevato nella siringa vuota, e depositato nel suo corrispondente tubo di ben non solvente (nanoparticelle) o vuoto (film) nel supporto del campione adiacente. </li><li> Questo processo viene eseguito per ogni composizione della biblioteca discreta polimero. </li><li> La libreria di nanoparticelle o film viene poi posto in una camera a vuoto per la rimozione del solvente e non solvente (il libra nanoparticellery può anche essere recuperato mediante filtrazione sotto vuoto). </li></ol> 3. High-throughput di proteine ​​rilascio Cinetica <ol><li> Per indagare alto throughput cinetiche di rilascio di proteine ​​da una libreria polimero, un 96-deep riempirono (2 ml / pozzetto), piastra di polipropilene viene modificato in modo tale che la parte superiore 1/3 della parete bene in colonne adiacenti (ex: A e B, C e D, E e F, G e H) viene rimosso per unire i pozzetti. La proteina-caricati i film devono essere fabbricati o le nanoparticelle trasferiti in questa piastra per eseguire high-throughput rilascio studi di cinetica. Protein-loaded nanoparticelle o film campioni devono essere immessi in un pozzetto delle colonne adiacenti (es: A, C, E e G). Vedere la Figura 4 per i dettagli. </li><li> In seguito al trasferimento delle nanoparticelle al profondo sgorgava 96 piastra di rilascio, le particelle sono autorizzati a stabilirsi. Tampone PBS (0,1 mM, pH 7,4) viene lentamente aggiunto ad ogni pozzetto (colonne A, C, E e G) e quindi ad ogni confinante ben (colonne B, D, F, e H) fino a quando i pozzi sono pieni e il buffer è libero fluire tra pozzetti adiacenti. Per nanoparticelle, questo processo deve essere eseguita con estrema cautela per garantire le particelle rimangono sul fondo del pozzetto (colonne A, C, E e G) e non trasferito al rilascio adiacente pozzo (colonne B, D, F , e H). In alcuni casi, centrifugazione è richiesto di localizzare i campioni nanoparticelle sul fondo del pozzetto (colonne A, C, E e G). </li><li> Successivamente, la piastra di rilascio è sigillato con un coperchio e posto alla temperatura desiderata (cioè 37 ° C) sotto agitazione per tutta la durata dell&#39;esperimento. </li><li> A tempi incrementali (cioè 0,04, 1, 2, 3, 5, 7, 9, 12, 15, 19, 24, e 30 giorni), la quantità di rilascio fluorocromo coniugato proteina è quantificato mediante un 9.400 Typhoon Scanner piano fluorescente ( GE Healthcare). La piastra di rilascio viene posto sulla superficie dello scanner, scansione con il laser appropriato eccitazione ed emissione filters, e l&#39;intensità di fluorescenza della proteina rilasciata nel pozzetti rilascio (colonne B, D, F e H) viene quantificato (Quant immagine). Si suggerisce che la proteina standard di concentrazioni note essere inclusi nella piastra pozzo per calcolare la quantità di proteine ​​e contabili per tempra fluorocromo. </li></ol> 4. Risultati rappresentativi Sulla fabbricazione della biblioteca polimero, caratterizzazione è stata effettuata con 1 H NMR, GPC e FTIR per validare questo metodo combinatorio 1,7,8,11. Molecolare gamma di pesi da 10.000-20.000 g / mol, indice varia polidispersità 1,5-3,0, e la composizione chimica ha dimostrato di essere precisi e in accordo con i metodi convenzionali di sintesi polianidride 12-15. Analogamente, le immagini SEM delle librerie nanoparticelle mostrato morfologia di superficie simile, dimensioni e distribuzione delle dimensioni delle nanoparticelle come quella convenzionalmente fabbricate 2. Proteine ​​rilascio kinetics da nanoparticelle polianidride o film viene effettuata in una piastra modificata così come descritto in precedenza 1. I risultati hanno rivelato un rilascio approssimativo di ordine zero, con o senza un burst dipendente dal carico di proteine ​​e chimica dei polimeri (figure 2 e 3) 1,12,14,16. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/3882/3882fig1.jpg" /> Figura 1. Combinatoria pellicola polimerica e fabbricazione di apparecchi nanoparticelle. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/3882/3882fig2.jpg" /> Figura 2 High-throughput rilascio di Texas Red albumina di siero bovino (TRBSA) da un CPH:. SA biblioteca nanoparticella polimerica. SA-ricchi di composti polimerici rilasciare incapsulato TRBSA più rapidamente, mentre CPH ricchi di composti polimerici rilasciare il più lento. Le barre di errore rappresentano deviazione standardzione e n = 4. Ristampato con il permesso di Petersen et. al. 1. Copyright 2010 American Chemical Society. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/3882/3882fig3.jpg" /> Figura 3 High-throughput rilascio di Texas Red albumina di siero bovino (TRBSA) da un CPTEG:. CPH biblioteca film polimerico. CPTEG ricchi di composti polimerici rilasciare incapsulato TRBSA più rapidamente, mentre CPH ricchi di composti polimerici rilasciare il più lento. Le barre di errore rappresentano deviazione standard ed n = 3. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/3882/3882fig4.jpg" /> Figura 4. Immagine che mostra due pozzi vicini &quot;prima&quot; e la modifica &quot;dopo&quot; nel profondo-sgorgava 96 lastra in polipropilene. L&#39;immagine &quot;dopo&quot; modifica sulla destra rappresenta anche l&#39;aggiunta di una pellicola di polimero (fondo del pozzo sinistra) con una molecola fluorescente incapsulatoessere rilasciato tra i due pozzetti in una soluzione tampone. La molecola fluorescente rilasciato viene quindi rilevato nella giusta bene.

<ol><li>Petersen, L. K., Sackett, C. K., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel%2C+high-throughput+method+to+study+in+vitro+protein+release+from+polymer+nanospheres%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Comb.+Chem%22%5BJournal%5D)">A novel, high-throughput method to study in vitro protein release from polymer nanospheres.</a> J. Comb. Chem. 12, 51-56 (2010).</li>
<li>Petersen, L. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activation+of+innate+immune+responses+in+a+pathogen-mimicking+manner+by+amphiphilic+polyanhydride+nanoparticle+adjuvants%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Activation of innate immune responses in a pathogen-mimicking manner by amphiphilic polyanhydride nanoparticle adjuvants.</a> Biomaterials. 32, 6815-6822 (2011).</li>
<li>Vogel, B. M., Cabral, J. T., Eidelman, N., Narasimhan, B., Mallapragada, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Parallel+synthesis+and+high-throughput+dissolution+testing+of+biodegradable+polyanhydride+copolymers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Comb.+Chem%22%5BJournal%5D)">Parallel synthesis and high-throughput dissolution testing of biodegradable polyanhydride copolymers.</a> J. Comb. Chem. 7, 921-928 (2005).</li>
<li>Petersen, L. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+evaluation+of+in+vivo+biodistribution+of+polyanhydride+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Healthcare+Mater%22%5BJournal%5D)">High-throughput evaluation of in vivo biodistribution of polyanhydride nanoparticles.</a> Adv. Healthcare Mater. , Forthcoming (2012).</li>
<li>Petersen, L. K., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combinatorial+design+of+biomaterials+for+drug+delivery%3A+opportunities+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Opin.+Drug+Deliv%22%5BJournal%5D)">Combinatorial design of biomaterials for drug delivery: opportunities and challenges.</a> Expert Opin. Drug Deliv. 5, 837-846 (2008).</li>
<li>Petersen, L. K., Oh, J., Sakaguchi, D. S., Mallapragada, S. K., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Amphiphilic+polyanhydride+films+promote+neural+stem+cell+adhesion+and+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng%22%5BJournal%5D)">Amphiphilic polyanhydride films promote neural stem cell adhesion and differentiation.</a> Tissue Eng. 17, 2533-2541 (2011).</li>
<li>Petersen, L. K., Sackett, C. K., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+analysis+of+protein+stability+in+polyanhydride+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomater%22%5BJournal%5D)">High-throughput analysis of protein stability in polyanhydride nanoparticles.</a> Acta Biomater. 6, 3873-3881 (2010).</li>
<li>Petersen, L. K., Xue, L., Wannemuehler, M. J., Rajan, K., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+simultaneous+effect+of+polymer+chemistry+and+device+geometry+on+the+in+vitro+activation+of+murine+dendritic+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">The simultaneous effect of polymer chemistry and device geometry on the in vitro activation of murine dendritic cells.</a> Biomaterials. 30, 5131-5142 (2009).</li>
<li>Thorstenson, J. B., Petersen, L. K., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combinatorial%2Fhigh-throughput+methods+for+the+determination+of+polyanhydride+phase+behavior%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Comb.+Chem%22%5BJournal%5D)">Combinatorial/high-throughput methods for the determination of polyanhydride phase behavior.</a> J. Comb. Chem. 11, 820-828 (2009).</li>
<li>Xue, L., Petersen, L., Broderick, S., Narasimhan, B., Rajan, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identifying+factors+controlling+protein+release+from+combinatorial+biomaterial+libraries+via+hybrid+data+mining+methods%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Comb.+Sci%22%5BJournal%5D)">Identifying factors controlling protein release from combinatorial biomaterial libraries via hybrid data mining methods.</a> ACS Comb. Sci. 13, 50-58 (2011).</li>
<li>Adler, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+cell-based+screening+of+biodegradable+polyanhydride+libraries%5BTitle%5D)+AND+%22Comb.+Chem.+High+Through.+Screen%22%5BJournal%5D)">High-throughput cell-based screening of biodegradable polyanhydride libraries.</a> Comb. Chem. High Through. Screen. 12, 634-645 (2009).</li>
<li>Determan, A. S., Trewyn, B. G., Lin, V. S., Nilsen-Hamilton, M., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Encapsulation%2C+stabilization%2C+and+release+of+BSA-FITC+from+polyanhydride+microspheres%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Control.+Release%22%5BJournal%5D)">Encapsulation, stabilization, and release of BSA-FITC from polyanhydride microspheres.</a> J. Control. Release. 100, 97-109 (2004).</li>
<li>Determan, A. S., Wilson, J. H., Kipper, M. J., Wannemuehler, M. J., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein+stability+in+the+presence+of+polymer+degradation+products%3A+consequences+for+controlled+release+formulations%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Protein stability in the presence of polymer degradation products: consequences for controlled release formulations.</a> Biomaterials. 27, 3312-3320 (2006).</li>
<li>Torres, M. P., Determan, A. S., Anderson, G. L., Mallapragada, S. K., Narasimhan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Amphiphilic+polyanhydrides+for+protein+stabilization+and+release%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Amphiphilic polyanhydrides for protein stabilization and release.</a> Biomaterials. 28, 108-116 (2007).</li>
<li>Torres, M. P., Vogel, B. M., Narasimhan, B., Mallapragada, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+characterization+of+novel+polyanhydrides+with+tailored+erosion+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Mater.+Res.+A%22%5BJournal%5D)">Synthesis and characterization of novel polyanhydrides with tailored erosion mechanisms.</a> J. Biomed. Mater. Res. A. 76, 102-110 (2006).</li>
<li>Carrillo-Conde, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Encapsulation+into+amphiphilic+polyanhydride+microparticles+stabilizes+Yersinia+pestis+antigens%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomater%22%5BJournal%5D)">Encapsulation into amphiphilic polyanhydride microparticles stabilizes Yersinia pestis antigens.</a> Acta Biomater. 6, 3110-3119 (2010).</li>
</ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Conoscenza delle necessarie condizioni di sintesi e le temperature di transizione vetrosa (T g s) dei polimeri viene sintetizzati sono essenziali per la fabbricazione library. Se la g T s sono sotto della temperatura ambiente, la fase di fabbricazione nanoparticelle può essere necessario effettuata in un ambiente a temperatura controllata inferiore del g T dei polimeri. Inoltre, si deve usare cautela per garantire che tutte le apparecchiature che viene a contatto con le alte temperature ...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome </td><td> Azienda </td><td> Numero di catalogo </td></tr><tr><td> Motorizzato XYZ Stage: 3x T-LSM050A, corsa 50 mm per asse </td><td> Zaber Technologies </td><td> T-XYZ-LSM050A-KT04 </td></tr><tr><td> NE-1000 pompa a siringa singola </td><td> New Era pompa Sistemi </td><td> NE-1000 </td></tr><tr><td> Pyrex * Vista * Rimless riutilizzabili in vetro Cultura Tubi </td><td> Corning </td><td> 07-250-125 </td></tr><tr><td> Cuvette di vetro </td><td> Strategie scientifici </td><td> G102 </td></tr><tr><td> LabVIEW </td><td> National Instruments </td><td> 776671-35 </td></tr><tr><td> SGE Siringhe a tenuta di gas, Luer Loc </td><td> Sigma Aldrich </td><td> 509507 </td></tr><tr><td> U96 DeepWell Piatti 1,3 ml e 2,0 ml </td><td> Thermo Scientific: Nunc </td><td> 278743 </td></tr><tr><td> Well cap stuoie </td><td> Thermo Scientific: Nunc </td><td> 276000 </td></tr><tr><td> Typhoon 9400 </td><td> GE Healthcare </td><td> 63-0055-79 </td></tr><tr><td> Whatman Grade 50 cerchi 90 millimetri </td><td> Whatman </td><td> 1450-090 </td></tr></tbody></table>

sintesi combinatoria di e high-throughput di rilascio di proteine ​​da film polimerico e biblioteche nanoparticelle

Combinatorial Synthesis of and High-throughput Protein Release from Polymer Film and Nanoparticle Libraries

Polianidridi sono una classe di biomateriali con eccellente biocompatibilità e capacità di consegna della droga. Mentre sono stati studiati estesamente con convenzionale-campione-at-a-time tecniche di sintesi, una più recente high throughput approccio è stato sviluppato consentendo la sintesi e la verifica di grandi librerie di polianidridi 1. Ciò faciliterà l&#39;ottimizzazione più efficiente e il processo di progettazione di questi biomateriali per applicazioni di rilascio di farmaci e vaccini. Il metodo in questo lavoro descrive la sintesi combinatoria di film polianidride biodegradabile e le biblioteche delle nanoparticelle e l&#39;high-throughput di rilevamento del rilascio di proteine ​​da queste librerie. In questo metodo roboticamente azionamento (figura 1), attuatori lineari e pompe a siringa sono controllati da LabVIEW, che consente un vivavoce protocollo automatizzato, eliminando errore dell&#39;utente. Inoltre, questo metodo consente la rapida realizzazione di micro-scala librerie di polimeri, rossoucing la dimensione batch mentre conseguente creazione di sistemi polimerici multivariata. Questo approccio combinatorio per sintesi polimerica facilita la sintesi di fino a 15 differenti polimeri in una quantità equivalente di tempo necessario per sintetizzare un polimero convenzionale. Inoltre, la libreria combinatoria polimero possono essere realizzati in forme geometriche vuote o proteina-loaded compresi film o nanoparticelle di dissoluzione della biblioteca polimero in un solvente e precipitazione in un non-solvente (per nanoparticelle) o da essiccazione sotto vuoto (per i film). Una volta caricato un fluorocromo coniugato proteina nelle librerie di polimeri, cinetiche di rilascio di proteine ​​può essere valutata a high-throughput usando un metodo basato sulla fluorescenza di rilevamento (figure 2 e 3) come descritto in precedenza 1. Questa piattaforma combinatoria è stato convalidato con metodi convenzionali 2 e il film polianidride e librerie nanoparticelle sono state caratterizzate con <sup&gt; 1 H NMR e FTIR. Le librerie sono stati sottoposti a screening per la cinetica di rilascio di proteine, la stabilità e antigenicità, tossicità in vitro cellulare, la produzione di citochine, espressione marcatore di superficie, l&#39;adesione, la proliferazione e la differenziazione, e in vivo e biodistribuzione mucoadesione 1-11. Il metodo combinatorio sviluppato qui permette alta produttività sintesi polimerica e fabbricazione di proteine-caricato nanoparticelle e cineteche, che può, a sua volta, essere sottoposti a screening in vitro e in vivo per l&#39;ottimizzazione delle prestazioni biomateriale.

Questo metodo descrive la sintesi combinatoria di film polianidride biodegradabile e le biblioteche delle nanoparticelle e l&#39;high-throughput di rilevamento del rilascio di proteine ​​da queste librerie.

Sintesi combinatoria di e High-throughput di rilascio di proteine ​​da film polimerico e Biblioteche nanoparticelle

Le polianidridi sono una classe di biomateriali caratterizzati da un'eccellente biocompatibilità e capacità di rilascio di farmaci. Sebbene siano state studiate ampiamente con...

Questo video descrive la sintesi combinatoria di librerie di film e nanoparticelle di polianidride biodegradabile e il rilevamento ad alto rendimento del rilascio di proteine da queste librerie. In primo luogo, un apparato automatizzato ad alto rendimento viene utilizzato per depositare un insieme compositivamente diversificato di monomeri in cuvette di vetro. Una reazione di policondensazione viene eseguita a 180 gradi Celsius e 0,3 tor per 1,5 ore.Queste condizioni di reazione sono specifiche per la sintesi del polimero anidride poli C-P-H-S-A. Utilizzando l'apparato di deposizione automatica, il solvente e tutti i componenti per l'incapsulamento vengono depositati nelle cuvette contenenti la libreria polimerica. Si può applicare la sonificazione per garantire il completo scioglimento del polimero e una distribuzione uniforme dei componenti aggiuntivi.Successivamente, il polimero disciolto viene trasferito in un tubo contenente un solvente non solvente per fabbricare la libreria di nanoparticelle mediante nanoprecipitazione. Le nanoparticelle vengono recuperate mediante essiccazione sotto vuoto o filtrazione, e poi trasferite in una piastra modificata da 96 pozzetti. Infine, la l

combinatorial-synthesis-high-throughput-protein-release-from-polymer

Research

Ricerca

JoVE Journal

Bioengineering

Bioingegneria

Una descrizione della formazione di un polimero microarray utilizzando un chip tecnica di fotopolimerizzazione. La caratterizzazione superficiale elevata velocità usando la microscopia a forza atomica, misure di angolo di contatto acqua, raggi X e spettroscopia di fotoelettroni tempo di spettrometria di massa di ioni secondari volo e un saggio di adesione cellulare è anche descritto.

Microarrays polimerici per Discovery High Throughput di Biomateriali

Presentiamo un approccio microfluidica per l'espressione di proteine ​​array. Il dispositivo consiste di migliaia di camere di reazione controllati da micro-valvole meccaniche. Il dispositivo microfluidica è accoppiato ad un microarray stampata libreria genetica. Questi geni sono poi trascritta e tradotta on-chip, risultante in un array proteico pronto all'uso sperimentale.

High-throughput generatore di espressione delle proteine ​​Utilizzando una piattaforma microfluidica

In questo articolo, un metodo ad alta velocità viene presentato per la sintesi di oligosaccaridi e fissaggio alla superficie delle nanoparticelle polianidride per ulteriore uso in mira specifici recettori sulle cellule presentanti l'antigene.

High-throughput sintesi dei carboidrati e funzionalizzazione di nanoparticelle polianidride

Una tecnica semplice, robusta e scalabile di funzionalizzare e di auto-assemblarsi film monostrato di nanoparticelle-ligando macroscopici su substrati libero di modello è descritto in questo protocollo.

Una tecnica di funzionalizzare e Self-montare macroscopiche nanoparticelle-ligando monostrato Films su substrati privi di modello

Riportiamo protocolli per "polimerizzare" vari tipi di nanoparticelle metalliche incapsulate in polimeri in lunghe catene di "omo-" e "co-polimeri".

Utilizzando Polystyrene-<em&gt; Blocco</em&gt; -poly (Acido acrilico) Rivestiti metallo Nanoparticelle come monomeri per loro omo- e co-polimerizzazione

Non agitata polimerizzazione precipitazione fornisce un rapido, riproducibile approccio prototipazione alla sintesi di stimoli-sensibili poli (N -isopropylacrylamide) microgel di distribuzione dimensionale ristretta. In questa sintesi protocollo, luce caratterizzazione dispersione e unico rilevamento di fluorescenza delle particelle di questi microgel in una configurazione di microscopia a largo campo sono dimostrati.

Sintesi controllata e fluorescenza di monitoraggio altamente uniforme Poli (<em&gt; N</em&gt; -isopropylacrylamide) microgel

Nanomateriali forniscono meccanismi versatili di consegna controllata terapeutico per scienza di base e traslazionale applicazioni, ma spesso la loro fabbricazione richiede competenze che non sono disponibile in più biomedical laboratories. Qui, presentiamo i protocolli per la fabbricazione scalabile e terapeutico carico di diversi nanovettori auto-assemblati utilizzando flash nanoprecipitazione.

Montaggio veloce e scalabile e caricamento di proteine bioattive e immunostimolanti in nanovettori diversi sintetici tramite Flash nanoprecipitazione

Qui, presentiamo un protocollo per coniugare il monomero proteico mediante enzimi formando polimeri proteici con una sequenza controllata e immobilizzandolo sulla superficie per studi di spettroscopia di forza singola molecola.

Sintesi enzimatica mediata OaAEP1 e immobilizzazione delle proteine polimerizzate per la spettroscopia a singola molecola

I nanogel sono un'eccellente e versatile piattaforma di nanoparticelle per la somministrazione di farmaci biologici. I nano-gel polimerici a base di poli(etilene) glicole responsivi agli stimoli, in grado di incapsulare carichi utili basati su proteine, sono stati sintetizzati utilizzando una strategia di co-nanopolimerizzazione cross-linking in un'unica fase in condizioni acquose. La fabbricazione e la caratterizzazione ottimali di queste nuove nanoparticelle sono presentate qui.

Sintesi di nanogel responsivi agli stimoli mediante reticolazione acquosa in un solo passaggio e co-nanopolimerizzazione

Qui, presentiamo due protocolli per incorporare reazioni di sintesi proteica cellulo-free in matrici di idrogel su macroscala senza la necessità di una fase liquida esterna.

Metodi per incorporare reazioni di sintesi proteica cellulo-free in idrogel su macroscala

Qui viene presentata la fabbricazione di un dispositivo a doppio strato basato su polidimetilsilossano (PDMS) per la produzione di librerie combinatorie in emulsioni acqua-in-olio (tappi). L'hardware e il software necessari per automatizzare la produzione di tappi sono dettagliati nel protocollo e viene dimostrata anche la produzione di una libreria quantitativa di tappi fluorescenti.

Dispositivo microfluidico a doppio strato per la produzione di tappi combinatori

Scopri la sintesi combinatoria di film polimerici e nanoparticelle biodegradabili per il rilascio controllato di proteine. Questo metodo ad alto rendimento accelera lo sviluppo di biomateriali per il rilascio di farmaci.

Sintesi combinatoria di e High-throughput di rilascio di proteine ​​da film polimerico e Biblioteche nanoparticelle

Esplora altri video

Sintesi combinatoria di e High-throughput di rilascio di proteine da film polimerico e Biblioteche nanoparticelle