Name: Fonksiyonlu Sentezi ve Karakterizasyonu Metal-organik Altyapıları (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-09-05T15:45:00.000+00:00
Duration: 11 min 27 s
Description: Öğrenin, çözücü destekli bağlayıcı değişimi ve süperkritik CO₂ kurutma ile zor sentezlenen metal-organik çerçevelerin (MOF) fonksiyonlu sentezini ve karakterizasyonunu. Bu yöntem, hassas MOF yapılarının aktivasyonu için güvenilir bir alternatif sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu araştırma Ödül DE-FG02-12ER16362 altında Enerji, Temel Enerji Bilimler Dairesi, Kimya Bilimleri, Yerbilimleri ve Biyobilimlerdeki Bölümü US Department tarafından desteklenmiştir.

Ana MOF 1. sentezi (Br-YOMOF) <ol><li> 50 mg Zn tartın (NO 3) 2 x 6 H2O (0.17 mmol), 37.8 mg DPNI (0.09 mmol) ve 64.5 mg 1,4-dibromo-2,3,5,6-tetrakis (4-karboksifenil ) benzen (Br-tcpb, 0.09 mmol) eklenmiştir. 4-dram şişeye bütün katı malzemeyi birleştirin. </li><li> Katı malzemelerle şişeye dereceli bir silindir ile ölçülen 10 ml DMF içinde ilave edin. Sonra, 9 &#39;Pasteur pipet kullanarak, konsantre HCI bir damla (0.05 ml) ekleyin (DİKKAT! Gözler, cilt ve mukoza zarı Aşındırıcı. Eldiven kullanınız.). </li><li> , Ampul sıkıca kapatılır ve iyice ~ 15 dakika boyunca bir ultrasonikasyon banyosu kullanılarak bu malzemelerin karışımı. Bunlar, bir süspansiyon oluşturmak olarak şişenin içeriğini dikkate alınmalıdır. </li><li> Iki gün boyunca 80 ° C&#39;de bir fırın içinde şişe yerleştirin. 1. günde, sarı berrak bir çözelti elde içindekiler tamamen çözününceye emin olmak için şişe kontrol edin. Günde 2, sarı yırtılmaya gözlemlemekşeklinde duvarlara kristaller ve şişenin taban. Kristallerin oluşumu sonra, fırından şişeyi çıkarın. </li><li> Flakon RT soğumasını bekleyin. Hepsi şişenin katta toplamak Daha sonra, yavaşça şişe duvarlardan kristalleri itmek için bir ıspatula ile yapılır. Flakon tüm kristalleri yere yerleşmiş olmasını sağlamak için 5 ~ için dk bekletin. </li><li> Pipet içine kristaller emme kaçınarak, 9 &#39;, Pasteur pipeti kullanarak, yavaşça, reaksiyon şişesinden uzaklaştırın. Kurumasını önlemek için bir çerçeve, kristaller tamamen örtülür ve böylece yeterli bir çözüm bırakın. </li><li> Kristallerle şişeye ~ 5 mi taze DMF ilave edin. Burada asitli reaksiyon çözeltisi ve MOF gözenekleri içinde sıkışmış olan herhangi bir reaksiyona girmemiş malzemeyi uzaklaştırmak için, en az bir gün boyunca DMF içinde taze MOF kristaller bekletin. En iyi sonuçlar için, periyodik (~ sonra ilk bir saat boyunca 3 kez her 6-12 saat), taze seriler ile DMF değiştirin. </li&gt; <li> Bir sonraki kullanıma kadar oda sıcaklığında DMF içinde Br-YOMOF kristaller saklayın. </li></ol> Toz X-ışını Kırınımı ile 2. Karakterizasyonu (PXRD) <ol><li> (Huni üst), kılcal kısmın üst 3cm kalması için dikkatli bir şekilde kapalı olan bir ucunu keserek deney için, bir 0.7 mm çaplı borosilikat cam kılcal hazırlayın. </li><li> Bu eriyene kadar düzenli bir balmumu ısıtın ve erimiş balmumu içine kılcal dar (montaj) ucu eğimlidir. Kılcal çıkarın ve balmumu kılcal altındaki bir tıkaç olarak sertleşir sağlar. </li><li> Kil modelleme, az miktarda kılcal destek. </li><li> Çözeltide kristaller birkaç mililitre kadar çizmek, Pasteur pipeti kullanılarak. Dikkatlice huni ağzından da kılcal için, kristalleri ve çözelti aktarın. Fazla çözücü uzak fitillenmesi için bir kağıt havlu ya da doku kullanın. Kılcal dışında çözücü ya da kristaller dökülmemesini. </li><li> (Kristaller küçük bir tıpa yerleşmek için izin veruzunluğunda, yaklaşık 2-5 mm). Kılcal üst (huni) ucunu mühür modelleme kil çok küçük bir parça kullanın. </li><li> Ganiometre kafa (pirinç iğne, manyetik bağlar, vb) herhangi bir montaj aygıtları çıkarın ve kılcal açıölçer başının üstüne kil modelleme tarafından desteklenen yerleştirin. </li><li> Dönme hareketi kristaller fiş öğretilir olmadığından emin olmak için X-ışınına kılcal ortalayın. Not: kristalin malzemenin hacmi, standart laboratuar X-ışını kaynaklarının ışın boyutu aşacaktır. </li><li> Senin Difraktometrenin yazılımını kullanarak, 2θ inkrementlerini örtüşen, 180 ° φ bir dizi tarama hazırlamak. Örneğin, 150 mm (dx) ayarlanmış bir Apex2 detektörü ile donatılmış bir kappa geometri difraktometresi kullanılmasıyla, 10-saniye olan bir dizi, Tablo 1 &#39;deki gibi parametreler ile 180 ° φ taramaları toplar. </li><li> Çerçeveler toplanmıştır sonra, tüm görüntüleri birleştirmek için difraktometresine yazılımını kullanınve elde edilen kırınım modeli üzerinde entegre. </li></ol> Br-YOMOF Kristaller Solvent destekli Bağlayıcı Borsası (SATIŞ) Sahne 3. <ol><li> Dped (0.095 mmol), 21 mg tartılır ve ultrasonik olan bir 2-dramlık bir şişe içinde 5 ml DMF içinde çözülür. </li><li> 6 &#39;, Pasteur pipeti kullanılarak, Br-YOMOF kristalleri toplamak ve bir Buchner hunisi üzerinde filtreleyin. Daha sonra ~ kristaller, 30 mg tartılır; Br-YOMOF ile flakon Kristallerin kalan döndürür. </li><li> Daha önce hazırlanan çözelti içinde dped kristaller dağıtılır. 24 saat boyunca 100 ° C &#39;de bir fırında yapılan satış karışımı yerleştirin. </li><li> Bir sonraki gün, 1H NMR ile satış reaksiyonun ilerlemesini kontrol edin. Spatula ya da 6 &#39;, Pasteur pipetiyle, tepkime DMF çözeltisinden MOF kristallerin yaklaşık 2-5 mg çıkarın. Temiz çözücülerdeki bir az miktarda daldırarak, bu kristalleri durulayınent (reaksiyon sıvısı olarak diklorometan ya da aynı çözücü gibi düşük kaynama noktalı çözücü, - bu durumda BOP), 1.5 gramlık bir şişe içinde. </li><li> Ayrı bir 1,5-dramlık şişe içinde ~ 1 ml deuterated dimetil sülfoksit (d6-DMSO) ekleyin. Temizleme çözeltisinden kristalleri filtre edin ve d6-DMSO içinde eritilmek. Karışıma dötere edilmiş sülfürik asit (SO4 D2) 3 damla eklenerek kristaller çözülür. Iyice, homojen bir çözelti elde etmek için kapaklı bir vial kullanılarak sonikasyon. </li><li> Pasteur pipetiyle bir NMR tüpüne edilen NMR numunesini aktarın ve NMR spektrumunu toplar. Çözelti nispeten nedeniyle MOF kristallerin çözünürlüğü düşük olduğu için seyreltik, 64 tarama. </li><li> Tüm DPNI dped ile değiştirilmiştir doğrulayarak spektrumu yorumlamak ve bu dped: Br-tcpb oranı 1: 1 &#39;dir. Not: DPNI kristalleri içinde hala mevcut ise, ile şişeyi geriarzu edilen ürün elde edilene kadar fırının reaksiyon karışımı 1H NMR ile reaksiyonun gözlenmesi tutun. </li><li> Tüm DPNI dped ile ikame edilmiş ise, 9 &#39;, Pasteur pipetiyle, tepkime çözeltisi ayrıldı ve taze DMF ile değiştirerek reaksiyonu durdurun. Bunların PXRD paterni toplayarak Salem-5 kristallerinin ilave karakterizasyonu gerçekleştirir; daha sonra, kullanılıncaya kadar DMF içinde kristaller saklayın. </li></ol> 4. Süperkritik CO 2 kurutması ile SALEM-5 Kristaller etkinleştirilmesi <ol><li> Sıvı CO 2 ile karışabilir ve süperkritik kurutma makinesi ile uyumlu aktivasyon, etanol ile MOF kafeslerden karşılığında tüm DMF, önce. 9 &#39;Pasteur pipetiyle MOF şişesinden DMF ayrıldı ve etanol küçük bir miktarı ile yer değiştirerek çözücü bir değiştirme (yeterli kristallerin tamamen inmeye). </li><li> DevamHer gün taze bir parti ile etanol yerine 3 gün boyunca çözücü değişimi. Tüm DMF kristalleri 1 H NMR spektrumu toplayarak kristal gözeneklerinden çıkarıldığından emin olun. </li><li> Yeterli sıvı CO 2 ile bir tank süper kritik kurutma bağlı olup olmadığını kontrol edin. </li><li> 6 &#39;Pasteur pipet kullanarak bir aktivasyon çanak MOF kristalleri aktarın. Pipet içine kristalleri emme kaçınarak Sonra 9 &#39;Pastör pipet ile mümkün etanol kadar kaldırın. </li><li> Üç cıvatayı sökerek aktivasyon odasının kapağını kaldırın ve artık MOF enkaz odasını (o varsa, bir Kimwipe temiz odasını silin) ​​inceleyin. Forseps bir çift kullanarak, odasına Maliye Bakanlığı ile aktivasyon çanak yerleştirin ve onun yerine geri kapağı vida. </li><li> Üzerinde kurutma açın ve CO 2 tankı açın. 0 ve 10 º arasında bir sıcaklık elde etmek için sıcaklık düğmesini ayarlayınC. Sıvı haldeki CO 2 tutmak için etkinleştirme işlemi boyunca bu sıcaklık aralığı koruyun. </li><li> Sıcaklık doğru aralıkta sonra, yavaş yavaş &quot;dolgu&quot; düğmesini açın. Odası kapağındaki cam pencereden aktivasyon çanak dökülen 2 sıvı CO gözlemleyin. Bu 800 psi&#39;ye ulaştığında kadar aynı zamanda gösterge okuma basınç artırmalıdır. </li><li> Ilk &quot;tasfiye&quot; gerçekleştirin, yani yeni bir parti ile aktivasyon çözücü ilk yedek. İlk edecek &quot;doldurmak&quot; çözücü bir jet vuruyor kadar 15. Sonra yavaş yavaş enstrümanın tarafındaki tüpten &quot;tasfiye&quot; düğmesini dışarı açmak okur kadar işareti topuzu. Tasfiye ~ 5 dakika boyunca devam edelim; Daha sonra &quot;tasfiye&quot; düğmesini kapatın ve 5 okur işareti aşağı &quot;doldurmak&quot; düğmesini çevirin. </li><li> Bir &quot;tasfiye&quot; Her 2 saat performans, 8 saat boyunca kurutma, süper kritik devam edin. </li><li> 8 saat sonra, TURn tüm kapalı topuzlar ve &quot;ısı&quot; açmak çevirmek. Sıcaklık ve basınç kritik noktasının (31 ° C ve 1070 psi) değerini kadar bekleyin. </li><li> Enstrümanın tarafındaki boruya bir akış ölçer bağlayın ve &quot;bitki&quot; düğmesini açın. 1 cm 3 / dk akışını ayarlamak; Daha sonra akış ölçeri kaldırmak ve CO2 altında (tipik olarak bir yer O / N taşır) numuneden kanama sağlar. </li><li> Ertesi gün, basınç 0 psi düştüğünü kontrol edin; değil varsa size istenilen basınç düşüşü elde edene kadar, &quot;bahar&quot; düğmesini açın. &quot;Kanama&quot; düğmesini kapatın ve cihaz üzerinde &quot;ısı&quot; ve elektrik düğmelerini kapatın. </li><li> Aktivasyon bölmesinden numuneyi çıkarın. Sıkıca aktivasyon çanak kap ve Parafilmlerin sarın. Bir sonraki kullanıma kadar bir eldiven kutusu içinde aktive Salem-5 saklayın. , Etanol, 1 H NMR spektrumu toplayarak numunede mevcut olduğundan emin olun. </li></ol> 5. BET Yüzey Alanı Edinme Orman Bakanlığı&#39;nın N 2 izotermini Toplama <ol><li> Bir dolgu çubuk ve bir sızdırmazlık frit ile donatılmış bir emme tüpü elde edilir ve doğru bir şekilde tartın. En az iki kez tartılır ve iki bilanço okuma ± 0.01 mg içerisinde birbirleriyle kabul emin olun. </li><li> Eldiven kutusuna önceden tartılmış tüp aktarın ve iç lastiğin iç devreye Salem-5 örnek yüklemek. Eldiven kutusunda saklanan aktive MOF örnekleri genelde elektrostatik yüklü ve işlemek için zor gibi Biz, temiz, kuru bir huni kullanmanızı öneririz. Tüpten conta karışımı ve dolgu çubuğunu çıkartın ve bir huni ile uygun; sonra hızla numune tüp aşağı kayarak emin, huni üzerinde aktivasyon çanak ters çevirin. </li><li> Dolgu maddesi çubuğunu ve Salem-5 yüklü tüp içine sızdırmaz cam hamuru takın. Örnek dökülmesini ve / veya tüp kırma önlemek için tüp içine yavaşça ve dikkatle dolgu çubuk kaydırın.Torpido tüpü çıkarın. </li><li> Eğer boş kovanı yüklemek için kullanılan aynı tekniği (ve aynı denge) kullanılarak, tam olarak yüklenmiş bir tüp tartılır. </li><li> , Tüp üzerinde bir izotermal ceket yerleştirin emme aleti üzerinde tüp yük ve boş tüp kitleleri ve numune ile tüp girerek emme dosyayı kurmak. Izoterm toplanması öncesinde 1 saat boyunca aletindeki numuneyi tahliye dosyayı ayarlayın. </li><li> Dewar sıvı azot kuru silerek sonra çözülme buz izin su ile doldurarak ve buz ve / veya su ücretsiz depolamak için kullanılan emin olun. Uygun işareti sıvı nitrojen ile Dewar doldurun ve Ölçümü başlatmak. Ölçüm miktarı ve malzemenin gözenekliliğine bağlı olarak 4 ila 12 saat süreyle her yerde sürer. </li></ol>

<ol><li>Phan, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis%2C+Structure%2C+and+Carbon+Dioxide+Capture+Properties+of+Zeolitic+Imidazolate+Frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Acc.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Synthesis, Structure, and Carbon Dioxide Capture Properties of Zeolitic Imidazolate Frameworks.</a> Acc. Chem. Res. 43, 58-67 (2009).</li>
<li>Furukawa, H., Cordova, K. E., O’Keeffe, M., Yaghi, O. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Chemistry+and+Applications+of+Metal-Organic+Frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">The Chemistry and Applications of Metal-Organic Frameworks.</a> Science. 341, (2013).</li>
<li>Farha, O. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metal%E2%80%93Organic+Framework+Materials+with+Ultrahigh+Surface+Areas%3A+Is+the+Sky+the+Limit%3F%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Metal–Organic Framework Materials with Ultrahigh Surface Areas: Is the Sky the Limit?</a> J. Am. Chem. Soc. 134, 15016-15021 (2012).</li>
<li>Suh, M. P., Park, H. J., Prasad, T. K., Lim, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrogen+Storage+in+Metal%E2%80%93Organic+Frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Hydrogen Storage in Metal–Organic Frameworks.</a> Chem. Rev. 112, 782-835 (2011).</li>
<li>Sumida, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carbon+Dioxide+Capture+in+Metal%E2%80%93Organic+Frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Carbon Dioxide Capture in Metal–Organic Frameworks.</a> Chem. Rev. 112, 724-781 (2011).</li>
<li>Liu, J., Thallapally, P. K., McGrail, B. P., Brown, D. R., Liu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progress+in+adsorption-based+CO2+capture+by+metal-organic+frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Soc.+Rev%22%5BJournal%5D)">Progress in adsorption-based CO2 capture by metal-organic frameworks.</a> Chem. Soc. Rev. 41, 2308-2322 (2012).</li>
<li>Lee, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metal-organic+framework+materials+as+catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Soc.+Rev%22%5BJournal%5D)">Metal-organic framework materials as catalysts.</a> Chem. Soc. Rev. 38, 1450-1459 (2009).</li>
<li>Yoon, M., Srirambalaji, R., Kim, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homochiral+Metal%E2%80%93Organic+Frameworks+for+Asymmetric+Heterogeneous+Catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Homochiral Metal–Organic Frameworks for Asymmetric Heterogeneous Catalysis.</a> Chem. Rev. 112, 1196-1231 (2011).</li>
<li>Kreno, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metal%E2%80%93Organic+Framework+Materials+as+Chemical+Sensors%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Metal–Organic Framework Materials as Chemical Sensors.</a> Chem. Rev. 112, 1105-1125 (2011).</li>
<li>Chen, B., Xiang, S., Qian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metal%E2%88%92Organic+Frameworks+with+Functional+Pores+for+Recognition+of+Small+Molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Acc.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Metal−Organic Frameworks with Functional Pores for Recognition of Small Molecules.</a> Acc. Chem. Res. 43, 1115-1124 (2010).</li>
<li>Wang, J. L., Wang, C., Lin, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metal%E2%80%93Organic+Frameworks+for+Light+Harvesting+and+Photocatalysis%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Catalysis%22%5BJournal%5D)">Metal–Organic Frameworks for Light Harvesting and Photocatalysis.</a> ACS Catalysis. 2, 2630-2640 (2012).</li>
<li>Lewis, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zeolitic+Imidazole+Frameworks%3A+Structural+and+Energetics+Trends+Compared+with+their+Zeolite+Analogues%5BTitle%5D)+AND+%22CrystEngComm%22%5BJournal%5D)">Zeolitic Imidazole Frameworks: Structural and Energetics Trends Compared with their Zeolite Analogues.</a> CrystEngComm. 11, 2272-2276 (2009).</li>
<li>Mondloch, J. E., Karagiaridi, O., Farha, O. K., Hupp, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activation+of+metal-organic+framework+materials%5BTitle%5D)+AND+%22CrystEngComm%22%5BJournal%5D)">Activation of metal-organic framework materials.</a> CrystEngComm. 15, 9258-9264 (2013).</li>
<li>Karagiaridi, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+characterization+of+isostructural+cadmium+zeolitic+imidazolate+frameworks+via+solvent-assisted+linker+exchange%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Science%22%5BJournal%5D)">Synthesis and characterization of isostructural cadmium zeolitic imidazolate frameworks via solvent-assisted linker exchange.</a> Chemical Science. 3, 3256-3260 (2012).</li>
<li>Burnett, B. J., Barron, P. M., Hu, C., Choe, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stepwise+Synthesis+of+Metal%E2%80%93Organic+Frameworks%3A+Replacement+of+Structural+Organic+Linkers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Stepwise Synthesis of Metal–Organic Frameworks: Replacement of Structural Organic Linkers.</a> J. Am. Chem. Soc. 133, 9984-9987 (2011).</li>
<li>Kim, M., Cahill, J. F., Su, Y., Prather, K. A., Cohen, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Postsynthetic+ligand+exchange+as+a+route+to+functionalization+of+%26%2334%3Binert%26%2334%3B+metal-organic+frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Science%22%5BJournal%5D)">Postsynthetic ligand exchange as a route to functionalization of &#34;inert&#34; metal-organic frameworks.</a> Chemical Science. 3, 126-130 (2012).</li>
<li>Bury, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Control+over+Catenation+in+Pillared+Paddlewheel+Metal%E2%80%93Organic+Framework+Materials+via+Solvent-Assisted+Linker+Exchange%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">Control over Catenation in Pillared Paddlewheel Metal–Organic Framework Materials via Solvent-Assisted Linker Exchange.</a> Chem. Mater. 25, 739-744 (2013).</li>
<li>Karagiaridi, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Opening+Metal%E2%80%93Organic+Frameworks+Vol.+2%3A+Inserting+Longer+Pillars+into+Pillared-Paddlewheel+Structures+through+Solvent-Assisted+Linker+Exchange%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Mater%22%5BJournal%5D)">Opening Metal–Organic Frameworks Vol. 2: Inserting Longer Pillars into Pillared-Paddlewheel Structures through Solvent-Assisted Linker Exchange.</a> Chem. Mater. 25, 3499-3503 (2013).</li>
<li>Li, T., Kozlowski, M. T., Doud, E. A., Blakely, M. N., Rosi, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stepwise+Ligand+Exchange+for+the+Preparation+of+a+Family+of+Mesoporous+MOFs%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Stepwise Ligand Exchange for the Preparation of a Family of Mesoporous MOFs.</a> J. Am. Chem. Soc. , (2013).</li>
<li>Karagiaridi, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Opening+ZIF-8%3A+A+Catalytically+Active+Zeolitic+Imidazolate+Framework+of+Sodalite+Topology+with+Unsubstituted+Linkers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Opening ZIF-8: A Catalytically Active Zeolitic Imidazolate Framework of Sodalite Topology with Unsubstituted Linkers.</a> J. Am. Chem. Soc. 134, 18790-18796 (2012).</li>
<li>Takaishi, S., DeMarco, E. J., Pellin, M. J., Farha, O. K., Hupp, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Solvent-assisted+linker+exchange+%28SALE%29+and+post-assembly+metallation+in+porphyrinic+metal-organic+framework+materials%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Science%22%5BJournal%5D)">Solvent-assisted linker exchange (SALE) and post-assembly metallation in porphyrinic metal-organic framework materials.</a> Chemical Science. 4, 1509-1513 (2013).</li>
<li>Vermeulen, N. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aromatizing+Olefin+Metathesis+by+Ligand+Isolation+inside+a+Metal%E2%80%93+Organic+Framework%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Aromatizing Olefin Metathesis by Ligand Isolation inside a Metal– Organic Framework.</a> J. Am. Chem. Soc. 135, 14916-14919 (2013).</li>
<li>Nelson, A. P., Farha, O. K., Mulfort, K. L., Hupp, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Supercritical+Processing+as+a+Route+to+High+Internal+Surface+Areas+and+Permanent+Microporosity+in+Metal%E2%88%92Organic+Framework+Materials%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Supercritical Processing as a Route to High Internal Surface Areas and Permanent Microporosity in Metal−Organic Framework Materials.</a> J. Am. Chem. Soc. 131, 458-460 (2008).</li>
<li>Farha, O. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((De+novo+synthesis+of+a+metal%E2%80%93organic+framework+material+featuring+ultrahigh+surface+area+and+gas+storage+capacities%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Chem%22%5BJournal%5D)">De novo synthesis of a metal–organic framework material featuring ultrahigh surface area and gas storage capacities.</a> Nat Chem. 2, 944-948 (2010).</li>
<li>Furukawa, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrahigh+Porosity+in+Metal-Organic+Frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Ultrahigh Porosity in Metal-Organic Frameworks.</a> Science. 329, 424-428 (2010).</li>
<li>Farha, O. K., Malliakas, C. D., Kanatzidis, M. G., Hupp, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Control+over+Catenation+in+Metal%E2%88%92Organic+Frameworks+via+Rational+Design+of+the+Organic+Building%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Control over Catenation in Metal−Organic Frameworks via Rational Design of the Organic Building.</a> J. Am. Chem. Soc. 132, 950-952 (2009).</li>
<li>Shultz, A. M., Sarjeant, A. A., Farha, O. K., Hupp, J. T., Nguyen, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Post-Synthesis+Modification+of+a+Metal%E2%80%93Organic+Framework+To+Form+Metallosalen-Containing+MOF+Materials%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Post-Synthesis Modification of a Metal–Organic Framework To Form Metallosalen-Containing MOF Materials.</a> J. Am. Chem. Soc. 133, 13252-13255 (2011).</li>
<li>Li, H., Eddaoudi, M., O'Keeffe, M., Yaghi, O. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design+and+synthesis+of+an+exceptionally+stable+and+highly+porous+metal-organic+framework%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Design and synthesis of an exceptionally stable and highly porous metal-organic framework.</a> Nature. 402, 276-279 (1999).</li>
<li>Ferey, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chromium+Terephthalate-Based+Solid+with+Unusually+Large+Pore+Volumes+and+Surface+Area%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Chromium Terephthalate-Based Solid with Unusually Large Pore Volumes and Surface Area.</a> Science. 309, 2040-2042 (2005).</li>
<li>Cavka, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+New+Zirconium+Inorganic+Building+Brick+Forming+Metal+Organic+Frameworks+with+Exceptional+Stability%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">A New Zirconium Inorganic Building Brick Forming Metal Organic Frameworks with Exceptional Stability.</a> J. Am. Chem. Soc. 130, 13850-13851 (2008).</li>
<li>Chen, Z., Xiang, S., Zhao, D., Chen, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reversible+Two-Dimensional%E2%88%92Three+Dimensional+Framework+Transformation+within+a+Prototype+Metal%E2%88%92Organic+Framework%5BTitle%5D)+AND+%22Crystal+Growt.%2C+%26+Design%22%5BJournal%5D)">Reversible Two-Dimensional−Three Dimensional Framework Transformation within a Prototype Metal−Organic Framework.</a> Crystal Growt., & Design. 9, 5293-5296 (2009).</li>
<li>Walton, K. S., Snurr, R. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Applicability+of+the+BET+Method+for+Determining+Surface+Areas+of+Microporous+Metal%E2%88%92Organic+Frameworks%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Applicability of the BET Method for Determining Surface Areas of Microporous Metal−Organic Frameworks.</a> J. Am. Chem. Soc. 129, 8552-8556 (2007).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

MOF kristalizasyon sentetik şartları tarif birden çok parametre bile hafif varyasyonlar ile inhibe edilebilir bir hassas bir işlemdir. Bu nedenle, özel bir dikkat reaksiyon karışımı hazırlarken alınması gerekir. Yabancı maddeler olarak daha küçük miktarlarının varlığı tamamen kristalleşmeyi önlemek ya da istenmeyen kristalin ürünlerinin oluşumuna neden olduğu bilinmektedir olarak kullanılan organik bağlayıcıların saflığı, sentezin başlangıcından önce 1 H-NMR tarafından teyit edilmelidir. Bu sıcaklıklarda sıvı...

Metal-organik yapı (MOFs), örneğin, Zn +2, Zn, 4 O 6+, Zr, 4-6-O (OH) 4 12 +, Cr: 3 (H2O (metal bazlı uçtan oluşan kristalin koordinasyon polimerlerinin bir sınıf 2 Şekil 1) bkz Bunların çok düzenli (ve müsaittirler;. organik bağlayıcılar ile bağlı) 6 + 2 Zn 2 (COO) 4) (örneğin, di-, tri-, tetra-ve heksakarboksilatlar, 1 dipiridiller imidazolates ulaşabilmesi olağanüstü yüzey alanları (kombine karakterizasyonu) yapıların yüksek olması, 7000 m2 / g) 3 katalizi hidrojen depolama 4 ve C-yakalama 5,6 kadar, bir takım uygulamalar için çekici adaylar olarak potansiyel bahşetmedi, 7,8 9,10 ve hafif hasat algılama. 11 şaşırtıcı, MOFs inte büyük miktarda elicited var değilbilim ve malzeme mühendisliği topluluklar içinde yatsın; hakemli dergilerde MOFS yayınları sayısı şu yılda yayımlanarak 1000-1500 makaleleri ile, son on yılda katlanarak artmaktadır. Arzu edilen özelliklere sahip MOFS sentezi, ancak, bir dizi zorluklar oluşturmaktadır. Aslında cazibe, yani onların olağanüstü gözeneklilik, onların temel noktası belirli MOFS, başarılı kalkınmaya yönelik büyük engellerden biri için, sunabilir. Bu malzemelerin çerçeveler içinde büyük boş alan oluşacak, bunların termodinamik sabitliği dağılmasına yol açar; Bir sonuç olarak, MOFs sentez edilmesi de novo (yani, tek bir adımda solvothermally metal öncüleri ve organik bağlayıcılar reaksiyona sokulması ile) teşkil eden yapı blokları genelde içine monte eğilimi gibi bazı uygulamalar için daha yoğun ve daha az gözenekli (ve daha az arzu edilen bir gaz depolama) analogları. 12 prosedüründen sonra Repr içinoducibly arzu topoloji çerçevesi geliştirilmiştir elde MOF gaz emme gerektiren işlemlerde uygulanmasını sağlamak amacıyla tedavi edilmesi gerekir. MOFs bir çözelti sentezlenir için, kafes ve yeni çıkan MOF kristaller kanalı tipik olarak dolu olan yüksek kaynama noktalı reaksiyon ortamı olarak kullanılan çözücü; Kılcal kuvvetler altında çerçevenin çöküşü neden olmadan çözücünün çıkarılması, &quot;MOF aktivasyonu&quot; olarak bilinen özel bir dizi prosedür gereklidir. 13 Son olarak, nihai ürünün saflığını sağlamak ve temel özellikleri, MOFS arasında kesin çalışmalar sağlamak titizlikle bunların sentezi üzerine, özelliği gerekir. MOFs geleneksel çözücülere yüksek çözünürlüğü olan koordinasyon polimerleri olduğu gerçeği göz önüne alındığında, bu süreç genellikle malzeme bu sınıf için özel olarak geliştirilmiş çeşitli teknikler içerir. Bu tekniklerin çoğu benzersiz paketi, X-ışını kırınımı (XRD) dayanmakd Bu kristal halindeki malzemelerin yüksek düzeyde karakterizasyonu elde edildi. Tipik haliyle, bu şekilde adlandırılan, de novo sentezi şekilde MOF metal öncüleri (inorganik tuzlar) ve organik bağlayıcılar arasında tek-kaplı bir solvothermal reaksiyonları kullanmaktadır. Orada çerçevesine MOF bileşen düzeni üzerinde çok az bir kontrol vardır ve elde edilen ürün, istenen her topoloji sahip değildir Bu yöntem, çok sayıda sakıncaları. Kolay (SATIŞ Şekil 2) çözücü yardımlı bağlayıcı değişimi de novo MOF sentez işlemi ile bağlantılı sorunları engellemeyi sağlar yaklaşımını uygulamak. 14-16 Bu yöntem, arzu edilen bir bağlayıcının konsantre solüsyona kolaylıkla elde MOF kristaller maruz bırakılmasını içerir, kızı linkers kadar tamamen ebeveynin olanlar değiştirin. Tek bir kristal için tek kristal bir şekilde Reaksiyon, - ki, bağlayıcılar wit değiştirilmesi rağmençerçeve hin materyali olarak, özgün ana çoklu organ yetmezliği topolojisini korur. SATILIK esasen de novo erişmek zordur bağlayıcı-topoloji kombinasyonları ile MOFS sentezini sağlar. Şimdiye kadar, bu yöntemi başarıyla böyle Catenation üzerinde kontrol, Maliye Bakanlığı kafesleri 17 genişleme, yüksek enerji polimorfların 20 18,19 sentezi, katalitik olarak aktif materyallerin 20,21 ve site izolasyon geliştirme gibi çeşitli sentetik MOF zorlukları aşmak için uygulamaya konmuştur reaktif reaktifleri korumak için. 22 , Yeni sentezlenmiş MOFs hemen hemen her zaman, sentez sırasında kullanılan çözücü ile dolu kanalları vardır. Bu çözücü onların gaz emme özelliklerinden yararlanmak için çerçeveler kaldırılması gerekiyor. Geleneksel olarak, bu genellikle kanalların (N gibi yüksek kaynama noktalı bir çözücü içinde, bir çözücü değişim) bir ile elde edilir, daha uçucu bir çözücü ile N &#39;-dimetilformamid, DMF)Uzun süreli kez çözücünün tahliye b) vakum altında MOF kristaller ısıtma ya da bu iki tekniğin c) bir kombinasyonu, seçilen bir çözücü içinde MOF kristaller ıslatılmasıyla, etanol ya da diklorometan gibi. Bu aktivasyon yöntemi, bununla birlikte, bu tür zorlu koşullar altında çerçeve çökmesi muzdarip olan yüksek yüzey termodinamik kırılgan MOFs çoğu için uygun değildir. Daha geniş bir çerçeve çöküş başlangıcının kaçınarak, çoklu organ yetmezliği kafeslerden çözücü uzaklaştırma sağlayan bir teknik, bu işlem sırasında, süper kritik CO2 ile kurutma aktivasyonu. 23 olan, MOF yapının iç madde, sıvı CO2 ile değiştirilir. CO2, daha sonra ısıtılmış ve süper kritik bir noktadan sonra basınçlı ve sonunda çerçeve buharlaşmasına izin verilir. Süper kritik CO2 kılcal kuvvetlerin sahip olmadığı için, bu aktif hale getirme işleminin MOFS arasında geleneksel bir vakumlu ısıtma daha zorlama azdır ve varşampiyon yüzey alanı ile Maliye Bakanlığı olmak üzere bugüne kadar yayımlanmış ultra Brunauer-Emmett-Teller (BET) yüzey alanları, en erişim sağladı. 3,24,25 Bu yazıda SATILAN reaksiyonlar için iyi bir şablon olarak hizmet veren bir temsilci kolayca erişilebilir MOF de novo sentezini tarif -. Sütunlu-paddlewheel çerçevesinde Br-YOMOF 26 Onun uzun ve nispeten zayıf bağlı N, N &#39;di-4 -pyridylnaphthalenetetracarboxydiimide (DPNI) sütunlar kolaylıkla mezo -1,2-di (4-piridil) -1,2-etanediyol (dped) bir İzostrüktürel MOF Salem-5 elde etmek için (Şekil 2). 18 Bundan başka, ana hatları ile değiş tokuş edilebilir gereken adımlar süperkritik CO 2 kurutma Salem-5 etkinleştirmek ve başarıyla N 2 izotermini toplamak ve BET yüzey alanı elde etmek alınacak. Bizayrıca X-ışını kristalografisi gibi MOF karakterizasyonu için uygun çeşitli teknikleri ifade 1 &#39;H-NMR spektroskopisi (NMR).

<table><tbody><tr><td>6' &rsquo; Pastör pipeti</td><td>VWR</td><td>14673-010</td><td>MOF kristallerini aktarmak için</td></tr><tr><td>9' &rsquo; Pastör pipeti</td><td>VWR</td><td>14673-043</td><td>Sıvı çözeltiyi MOF kristallerinden ayırmak için</td></tr><tr><td>1 dram şişeleri</td><td>VWR</td><td></td><td>NMR numunelerinin hazırlanması için</td></tr><tr><td>2 dram şişeleri</td><td>VWR</td><td>66011-088</td><td>Küçük ölçekli SATIŞ reaksiyonları için</td></tr><tr><td>4 dram şişeleri</td><td>VWR</td><td>66011-121</td><td>de novo sütunlu çark MOF</td></tr><tr><td>sentezi NMR tüpü Sınıf 7</td><td>VWR</td><td>897235-0000</td><td></td></tr><tr><td>NMR cihazı Avance III 500 MHz</td><td>Bruker</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Fırın</td><td>VWR</td><td>414004-566</td><td>Solvotermal MOF reaksiyonları için</td></tr><tr><td>Sonikatör</td><td>Branson</td><td>3510-DTH</td><td></td></tr><tr><td>Balance</td><td>Mettler-Toledo</td><td>XS104</td><td></td></tr><tr><td>Yüzeysel CO2 kurutucu</td><td>Tousimis ve ticaret; Samdri&reg;</td><td>8755B</td><td>Sütunlu çarklı MOF'ların aktivasyonu için</td></tr><tr><td>Aktivasyon çanağı</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Tristar II 3020</td><td>Micromeritics</td><td>N/A</td><td>Gaz izotermlerinin toplanması/BET yüzey alanı ölçümü için</td></tr><tr><td>X-ışını difraktometresi</td><td>Bruker</td><td>N/A</td><td>Kappa geometri gonyometresi, CuK&alpha; radyasyon ve Toz-kırınım veri toplama eklentisi.</td></tr><tr><td>Kılcal tüpler</td><td>Charles-Supper</td><td>Bor-Rich BG07&nbsp;</td><td>İnce cidarlı Bor Zengin kılcal 0,7 mm çap</td></tr><tr><td>Numune fiksasyonu için</td> <td>balmumu</td><td>Huber</td><td>WAX</td> yapışkan balmumu</tr><tr><td>Modelleme Kil</td><td>Van Aken</td><td>Plastalina</td><td></td></tr><tr><td>CO2 (l)</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>N2 (l)</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>N2 (g)</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>DMF</td><td>VWR</td><td></td> <td>MK492908MOF reaksiyonları ve depolanması için</td></tr><tr><td>Etanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>459844</td><td>Süperkritik kurutmadan</td></tr><tr> önce solvent değişimi için<td colspan="4">[header]</td></tr><tr><td>Zn(NO3)2 &times 6 H2O</td><td>Fluka</td><td>96482</td><td></td></tr><tr><td>dped</td><td>TCI</td><td>D0936</td><td></td></tr><tr><td>dpni</td><td></td><td></td><td>Göre sentezlendi yayınlanmış bir prosedüre</td></tr><tr><td>Br-tcpb</td><td></td><td></td><td>Yayınlanmış bir prosedüre göre sentezlenir</td></tr><tr><td>D2SO4</td><td>Cambridge İzotopları</td><td>MOF NMR için</td><td>DLM-33-50</td></tr><tr><td>d6-DMSO</td><td>Cambridge İzotopları</td><td>DLM-10-100</td><td>MOF NMR için</td></tr></tbody></table>

fonksiyonlu sentezi ve karakterizasyonu metal-organik altyapıları

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Onlar çok sayıda endüstriyel ve teknolojik uygulamalarda cazip aday gibi metal-organik çerçeveler, araştırma ilgi olağanüstü miktarda çekmiştir. Onların imza özellik ise hem inşası ve onlarla çalışan geldiğinde ancak zorlukların bir dizi verir onların ultra gözenek vardır. (Örneğin, diğer kristal polimorfu, catenated analogları) daha az gözenekli ve termodinamik yönden daha stabil kongenerleri gibi sorunlara neden olabilir tercih edilen bir çerçeve içine oldukça gözenekli bir bağlayıcı / düğüm düzeneği ile istenen MOF kimyasal ve fiziksel özelliğe güvenliğini sağlamak genellikle, tercihen geleneksel sentez metotları ile elde edilir. Istenen ürün elde edildikten sonra, genellikle karakterizasyonu adresi komplikasyonları potansiyel olarak örneğin konuk molekül kayıp ya da microcrystallites tercih edilen oryantasyonunun kaynaklanan özel teknikler gerektirmektedir. Son olarak, Appl kullanım için MOFS içindeki büyük boşlukları erişmekçerçeveler çözücü molekülleri (solvothermal sentez kalıntıları) çıkarılması esnasında çökmesi tabi gerekebileceğinden gazlar içeren ications, sorunlu olabilir. Bu yazıda, rutin laboratuvarda çözmek veya bu sorunları aşmak için ya kullanılan sentez ve karakterizasyon yöntemleri açıklanmaktadır. Yöntemler, süper kritik CO2 kurutma, çözücü yardımlı bağlayıcı değişimi, kılcal kısımların, toz X-ışını kırınımı ve malzeme ile aktivasyonunu (oyuk tahliye) içerir. Son olarak, iyi bir doğrulukla MOFS yüzey alanını tahmin edecek şekilde, azot izoterme Brunauer-Emmett-Teller analizi tatbik edilmesi için uygun bir basınç bölgesini tespit etmek için bir protokol sağlar.

MOF sentezi sırasında HCl kullanımı, çoğu zaman yüksek kaliteli MOF kristallerinin büyümesi için faydalıdır. Bu karboksilat protonunun giderilmesini (ve metal merkezlerine bağlayıcıların bağlayıcı) yavaşlattığı için daha büyük kristallerinin büyümesini teşvik edildi ve reaksiyon daha hızlı ilerlemesine izin verildiği takdirde oluşturabilmektedir şekilsiz ve poli kristal fazların oluşumunu önler. Bu, Şekil 3'te görülebileceği gibi, aslında, bu reaksiyon esnasında üretilen sütunlu-Çarklı MOFs tek kristal ...

Kasıtlı olarak tasarlanmış metal-organik çerçeve maddelerin sentezi, aktivasyon ve karakterizasyonu bina blokları uyumsuz veya istenmeyen polimorflan termodinamik istenen formlar üzerinde tercih edilir, özellikle de zordur. Biz süperkritik CO 2 kurutma yoluyla kılcal ve aktivasyon çözücü-destekli bağlayıcı değişimi, toz X-ışını kırınımı uygulamaları, bu zorlukların bazılarını ele nasıl açıklar.

Fonksiyonlu Sentezi ve Karakterizasyonu Metal-organik Altyapıları

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Aşağıdaki deneyin genel amacı, solvent destekli bağlayıcı değişimi veya yelken kullanılarak de novo elde edilmesi zor olan sütunlu bir çark metal organik çerçeve veya güve sentezlemek ve bunu süper kritik karbondioksit kurutma yoluyla aktive etmektir. Bu, çinko nitrat, heksahidrat, NN, prime D, dört perial naftalin, tetra karboksi diamin ve bir dört DI bromo 2 3 5 6 Tera dört karboksil benzenden asidik bir DMF çözeltisinde de novo erişimi kolay olan ana mo'nun salvo termal olarak sentezlenmesiyle elde edilir. İkinci adım olarak, ana güvenin kristalleri, istenen yavru güve ürünü olan Salem beşini veren, tercih edilen bağlayıcının DMF çözeltisi ile satış reaksiyonuna tabi tutulur.Daha sonra, malzemeyi gaz absorpsiyonunu içeren uygulamalara uygun hale getirmek için Salem beşin gözeneklerindeki DMF çözücüsü, etanol ile çözücü değişimi ve süper kritik karbondioksit ile aktivasyon yapılarak uzaklaştırılır. Sonuçlar, çerçevenin topolojiye tutulmasını, ek bağlayıcıların Salem beş çerçevesine dahil edilmesini ve dönen bir kılcal protonda toz X-ışını kırınımına, nükleer manyetik rezonans spektroskopisine dayalı aktivasyon üzerine çerçeve çökmesinin önlenmesini ve aktive edilmiş mth'nin krist

synthesis-characterization-functionalized-metal-organic

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Yüksek yüzey alanlı mikro gözenekli koordinasyon polimeri ile içten kaplanmış makro gözenekli bir polimer monolitten oluşan gözenekli hibrit ayırma ortamının hazırlanması için bir prosedür sunulmaktadır.

Phosphopeptides Gelişmiş Zenginleştirme için Makrogözenekli Polimer Monoliths üzerinde yüksek Gözenekli Koordinasyon Polymer Coatings Hazırlanması

Trans-ferulik asidin vaniline dönüşümü heterojen kataliz ile sağlandı. Bu sentezde HKUST-1 kullanıldı ve katalitik süreçteki temel adım, doymamış metal bölgelerinin üretilmesiydi. Böylece, katalizör vakum altında aktive edildiğinde, tam vanilin dönüşümü (% 95 verim) elde edildi.

HKUST-1 vanilin Sentezi için bir heterojen katalizör halinde

Sağlam fonksiyonel katekol kaplamalar tek adımda anaerobik koşullarda sentetik catechols ile HKUST bilinen malzeme doğrudan tepki tarafından üretildi. Homojen kaplama tüm kristali çevreleyen oluşumu Cu(II) dimer kristallerinin dış yüzeyindeki biomimetic katalitik aktivitesini atfedilir.

Geliştirilmiş nem direnci için Metal organik çerçeveler yüzey Functionalization

Burada, iyi uyumlu kristal kafeslere sahip izoyapısal olmayan bir metal-organik çerçeve (MOF) çifti, HKUST-1 ve MOF-5 kullanarak tek kristalli çekirdek kabuklarının iki aşamalı sentezi için bir protokol gösteriyoruz.

Tek Kristalli Çekirdek-Kabuk Metal-Organik Çerçevelerin Sentezi

Burada, zemin durumlarında ve geçici absorpsiyon spektrumlarında belirgin şekilde azalmış saçılma sergileyen metal-organik çerçeve (MOF) süspansiyonlarını hazırlamak için bir polimer stabilizatörü kullanıyoruz. Bu MOF süspansiyonları ile protokol, yorumlanabilir veriler elde etmek için MOF'ları spektroskopik olarak karakterize etmek için çeşitli kılavuzlar sağlar.

Metal-Organik Çerçevelerde Spektroskopik Ölçümler Yapmak İçin Teknik Bir Kılavuz

Aşağıdaki çalışma, gerçek zamanlı, yüksek verimli bir tarama tekniği olan elektrik hücresi-substrat empedans algılamasını (ECIS) kullanan seçilmiş bir metal-organik çerçevenin toksikolojik profilini değerlendirmektedir.

Metal-Organik Çerçeve Toksikolojik Profillerinin Gerçek Zamanlı Değerlendirilmesi için Elektrik Hücresi-Substrat Algılama

Burada, düşük değerli metal-organik çerçevelerin (LVMOF'lar) düşük değerli metallerden ve çok toppik fosfin bağlayıcılarından havasız koşullar altında sentezlenmesi için bir protokol açıklıyoruz. Elde edilen malzemeler, düşük değerli metal bazlı homojen katalizörlerin heterojen katalizör taklitleri olarak potansiyel uygulamalara sahiptir.

Çok Amaçlı Fosfin Bağlayıcılardan Düşük Değerli Metal-Organik Çerçevelerin Sentezi için Deneysel Yaklaşımlar

Yeni metal-organik çerçevelerin (MOF'ler) hedeflenen sentezi zordur ve bunların keşfi kimyagerin bilgi ve yaratıcılığına bağlıdır. Yüksek verimli yöntemler, karmaşık sentetik parametre alanlarının hızlı ve verimli bir şekilde keşfedilmesine olanak tanıyarak kristalli bileşikleri bulma sürecini hızlandırır ve sentetik ve yapısal eğilimleri belirler.

İzoretiküler Al(III) Fosfonat Bazlı Metal-Organik Çerçeve Bileşiklerinin Yüksek Verimli Yöntemler Kullanılarak Keşfi ve Sentez Optimizasyonu

Post-sentetik ligand değişimi (PSE), fonksiyonel grupları metal-organik çerçevelere (MOF'ler) kurmak için çok yönlü ve güçlü bir araçtır. MOF'ların triazol ve tetrazol fonksiyonelleştirilmiş ligandlar içeren çözeltilere maruz bırakılması, bu heterosiklik moietileri PSE süreçleri yoluyla Zr-MOF'lara dahil edebilir.

Post-sentetik ligand değişimi yoluyla triazol ve tetrazol-fonksiyonel Zr-bazlı metal-organik çerçevelerin sentezi

Polimer aşılı, metal-organik çerçeve (MOF) kristalleri kullanılarak kendinden montajlı metal-organik çerçeve tek katmanlarının sentezi ve karakterizasyonu için bir protokol sağlanır. Prosedür, polimer aşılı MOF parçacıklarının, taramalı elektron mikroskobu görüntüleme ile kanıtlandığı gibi, iyi şekillendirilmiş, serbest duran, tek katmanlı yapılarla sonuçlanan bir hava-su arayüzünde kendi kendine monte edilebileceğini göstermektedir.

Polimer kaplı parçacıklar kullanılarak kendinden montajlı metal-organik çerçeve tek tabakalarının sentezi ve karakterizasyonu

Öğrenin, çözücü destekli bağlayıcı değişimi ve süperkritik CO₂ kurutma ile zor sentezlenen metal-organik çerçevelerin (MOF) fonksiyonlu sentezini ve karakterizasyonunu. Bu yöntem, hassas MOF yapılarının aktivasyonu için güvenilir bir alternatif sunar.

Fonksiyonlu Sentezi ve Karakterizasyonu Metal-organik Altyapıları

Daha fazla video keşfet