Protocole d'hyperthermie Durée du corps entier long chez la souris
Summary
Ce document décrit un protocole pour l'hyperthermie globale chez les souris qui peuvent stimuler la fièvre comme conditions à 12-24 h.
Abstract
L'hyperthermie est un terme général utilisé pour définir l'augmentation de la température corporelle au-dessus de la normale. Il est souvent utilisé pour décrire la température centrale du corps accrue que l'on observe pendant la fièvre. L'utilisation de l'hyperthermie comme adjuvant a émergé comme une procédure prometteuse pour la régression tumorale dans le domaine de la biologie du cancer. A cet effet, l'exigence la plus importante est d'avoir des protocoles de chauffage fiables et uniformes. Nous avons élaboré un protocole pour l'hyperthermie (corps entier) chez la souris. Dans ce protocole, les animaux sont exposés à des cycles de l'hyperthermie pendant 90 minutes suivie d'une période de repos de 15 min. Pendant cette période, les souris ont un accès facile à la nourriture et à l'eau. Fortes pointes de température corporelle chez les souris pendant quelques premiers cycles d'exposition hyperthermie sont empêchés par l'immobilisation de l'animal. En outre, une solution saline normale est administré en premier quelques cycles pour réduire les effets de la déshydratation. Ce protocole permet de simuler la fièvre comme conditions chez la souris jusqu'à 12-24 h. Nous avonsutilisé 8-12 semaines BALB / Cj souris femelles de démontrer le protocole.
Protocol
Discussion
Aussi loin que 5000 ans avant JC, les médecins égyptiens tumeurs traitées avec la chaleur. Les Grecs ont reconnu la valeur de la chaleur dans certains traitements médicaux. Les plus anciens textes de la loi de Moïse mention sources d'eau chaude (Genèse 36:24) pour élever la température du corps thérapeutique.
Les techniques antérieures employés soit l'utilisation d'extraits microbiens pyrogènes pour l'induction de la fièvre ou des bains d'eau chaude pou…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Materials
| Thermistor | RS components | 528-8558 | |
| CO2 Incubator | Heraeus | B5060 EK-CO2 | |
| Mice cages | Citizen industries ltd. | Type B 365X207X190 cm | |
| Animal feed | Provimi India | ||
| Water bottle for cage | Local supplier | Glass bottle | |
| Soldering iron | Solderon, India | ||
| 50 ml Centrifuge tubes | BD Biosciences | 352070 | |
| Timer | Local supplier | ||
| 1 ml Syringe with 26G needle | BD Biosciences | 309602 | |
| Saline | Local supplier |
References
- Braude, A. I., Beck, J., Zalesky, M. Febrile response to bacterial pyrogens in leukemia. Blood. 16, 1279 (1960).
- Dovern, E. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy added to the treatment of ovarian cancer. A review of achieved results and complications. Eur. J. Gynaecol. Oncol. 31, 256 (2010).
- Gaworek, J., Mayer, C. T. Systemic whole body hyperthermia in oncology: fatal heat for tumor cells. Pflege. Z. 56, 15 (2003).
- Hegewisch-Becker, S. Effects of whole body hyperthermia (41.8 degrees C) on the frequency of tumor cells in the peripheral blood of patients with advanced malignancies. Clin. Cancer Res. 9, 2079 ( ).
- Jia, D. Inhibition of B16 murine melanoma metastasis and enhancement of immunity by fever-range whole body hyperthermia. Int. J. Hyperthermia. 27, 275 (2011).
- Maluta, S., Dall’oglio, S., Nadalini, L. Treatment for intermediate and high-risk prostate cancer: controversial issues and the role of hyperthermia. Int. J. Hyperthermia. 26, 765 (2010).
- Moyer, H. R., Delman, K. A. The role of hyperthermia in optimizing tumor response to regional therapy. Int. J. Hyperthermia. 24, 251 (2008).
- Muthana, M., Multhoff, G., Pockley, A. G. Tumour infiltrating host cells and their significance for hyperthermia. Int. J. Hyperthermia. 26, 247 (2010).
- Ostberg, J. R., Repasky, E. A. Comparison of the effects of two different whole body hyperthermia protocols on the distribution of murine leukocyte populations. Int. J. Hyperthermia. 16, 29 (2000).
- Pritchard, M. T. Protocols for simulating the thermal component of fever: preclinical and clinical experience. Methods. 32, 54 (2004).
- Repasky, E. A. Characterization of mild whole-body hyperthermia protocols using human breast, ovarian, and colon tumors grown in severe combined immunodeficient mice. Infect. Dis. Obstet. Gynecol. 7, 19 (1999).
- Willnow, U. Treatment of otherwise incurable tumor diseases in childhood using whole-body hyperthermia and chemotherapy. Dtsch. Med. Wochenschr. 114, 208 (1989).
