Summary

一分钟,小一瓦光热消融肿瘤使用Porphysomes,内在多功能纳米囊泡

Published: September 17, 2013
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Summary

我们开发了新的内在的多功能纳米囊泡称为porphysomes,它具有结构依赖性荧光自猝灭和独特的光热特性,从而起到有效的光热治疗剂。我们制定了利用高压挤压porphysomes并研究了它们的光热治疗的疗效在异种移植瘤模型。

Abstract

我们最近开发porphysomes为本质的多功能纳米囊泡。光敏剂,焦脱α,缀合到磷脂,然后自组装到脂质体样球形囊泡。由于卟啉的卟啉 – 脂质双分子层的密度非常高,porphysomes产生大的消光系数,结构依赖性的荧光自猝灭,以及卓越的光热功效。在我们的制剂,合成porphysomes采用高压挤出,和大约120纳米显示的平均粒度。二十四小时后静脉注射porphysomes的,肿瘤的局部温度从30°C时为750毫瓦(1.18瓦/厘米2),671 nm激光照射1分钟风险迅速上升至62℃。随着肿瘤的完全消融,焦痂2周​​内形成和愈合,而在对照组的肿瘤继续生长,并全部达到定义的连接3周内三维点。这些数据表明porphysomes如何可以用作有效的光热治疗(PTT)剂。

Introduction

Porphysomes是我们最近开发的新型多功能纳米囊泡,它们能够多模式成像和治疗1。它们是由自组装卟啉双分子层形成,并含有极高密度卟啉(超过83,000/porphysome颗粒),从而产生较大的消光系数,并导致独特的结构依赖的荧光自猝灭。 Porphysomes具有良好的体内药物动力学和生物分布性质:它们显示出12小时的血中半衰期以下系统的管理,并被动地积聚在异种移植肿瘤有7.5%ID / g的在24小时后注射2。

其独特的结构和理化性质做出porphysome一个很好的候选人,多模式成像和图像引导治疗。首先,含有卟啉,porphysomes本质上是适合的肿瘤时的肿瘤积累1荧光成像。此外,每个卟啉具有稳定的网站螯合放射性同位素,因此,porphysomes可以很容易地用放射性同位素标记如64Cu用于PET成像3。此外,所吸收的光的能量下激光照射曝光的热消散时porphysome结构是完整的,所以porphysomes也表现出独特的光声成像和PTT功能。它已经显示,24小时静脉注射porphysomes后,本porphysome积累的肿瘤的激光照射引起的温度的急剧上升和强的光热肿瘤消融。这表明porphysomes是有效率的光热增强与消光系数高达金纳米粒子(纳米金)1。在另一方面,与其它无机光热剂,包括纳米金相比,porphysomes显示生物安全的突出优势,由于其有机性。 Porphysomes是可生物降解酶和诱发急性最小toxicitÝ小鼠静脉内剂量高达1000毫克/千克1。此外,类似于脂质体,porphysomes的大型水核可以是被动或主动加载的治疗或成像剂。的光学特性和porphysomes的生物相容性证明有机纳米粒子的生物光子成像和治疗的多峰电位。

在本文中,我们介绍的焦脱-脂质共轭物的合成方法,在制造和使用高压挤出porphysomes的表征方法。 体内 PTT对小鼠中进行,以及证明porphysome启用PTT在肿瘤的效率治疗采用皮下移植瘤模型。

Protocol

1。焦脱脂质的合成结合200毫摩尔焦脱(如前所述螺旋藻茵藻类制备;。郑等人 ,Bioconj化学,2002年,13 -392)4,98.7毫克十六时lysophophatidylcholine(1 -棕榈酰-2 -羟基-sn-甘油基-3 – 磷酸胆碱,阿凡提极性脂质#855675),76.3毫克的EDC,48.7毫克的DMAP(4 – (二甲氨基)吡啶)的5ml戊烯稳定的氯仿为1:1:2:2烟火的比率:脂质:EDC :DMPA的。 在室温下搅拌反应?…

Representative Results

焦脱缀合到磷脂作为稳定脂质单体( 图1a)和缀合物自我装配由膜挤出法使用高压挤出来形成porphysomes。它通常是难以在挤出过程中的前3个循环用相对慢的流速挤出porphysome – 脂质悬浮液。随着越来越多的挤压重复,挤压溶液的流速逐渐增大,并且压力可以在需要时略有下降。 Porphysome大小,浓度和淬火效率是在挤出后右侧的纳米粒子来表征的三个重要特性。 Porphysomes具有高均匀粒度?…

Discussion

中的药物递送技术的发展,多官能纳米粒子是目前正在广泛研究的药物递送载体的精确跟踪,同时保持高的药物的有效载荷。卟啉-脂质体已经被开发用于更好的药代动力学特性和更有效地提供比卟啉的直接施用,但存在的障碍,包括卟啉的受限负载量和卟啉的快速再分配从脂质体与血浆蛋白5,6。相对于传统的脂质体递送系统,其中自由卟啉被插入到脂质体中的任一核心或脂质双层,焦脱?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

这项工作是由玛嘉烈医院基金会,美国国家科学和加拿大,加拿大卫生研究院,创新的加拿大基础工程研究理事会,以及乔伊和托比的Tanenbaum /巴西球椅在前列腺癌研究,支持一个授予纽约州立大学研究基金会和大学水牛城分校的启动支持。

Materials

Name of Equipment Company Catalog Number Comments (optional)
Rotary evaporator Thermo-Savant SPD131DDA  
Votex Scientific Industries SI-0236 Model number: G560
High pressure extruder LIPEX, Northern Lipids Inc. T.001 10 ml Thermobarrel Extruder
Heated bath circulators (Thermostatted circulator) Thermo SCIENTIFIC SC100-S5P  
Polycarbonate filters Avanti Polar Lipids 610005 Pore size 100 nm, and membrane diameter 19 mm
Zetasizer Malvern Instruments ZS90  
UV/Visible Spectrophototmeter Varian Australia Cary 50 Bio UV/ Visible Spectrophotometer  
Spectrofluorometer HORIBA Scientific FluoroMax-4  
Transmission Electron Microscopy (TEM) Hitachi H-7000  
Cell culture incubator SANYO MCO-18AIC  
Powermeter Thorlabs PM100D with sensor S142C
671nm Laser LaserGlow Technologies LRS-0671_PFN-02000-05 S/N:10097270
Infrared Thermometer Mikroshot, LUMASENSE Technologies 9102409  
Laser protective eye goggles LaserGlow Technologies AGF6602XX Optical Density: 1.5+ at 630-700 nm

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Cite This Article
Jin, C. S., Lovell, J. F., Zheng, G. One Minute, Sub-One-Watt Photothermal Tumor Ablation Using Porphysomes, Intrinsic Multifunctional Nanovesicles. J. Vis. Exp. (79), e50536, doi:10.3791/50536 (2013).

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