我们开发了新的内在的多功能纳米囊泡称为porphysomes,它具有结构依赖性荧光自猝灭和独特的光热特性,从而起到有效的光热治疗剂。我们制定了利用高压挤压porphysomes并研究了它们的光热治疗的疗效在异种移植瘤模型。
我们最近开发porphysomes为本质的多功能纳米囊泡。光敏剂,焦脱α,缀合到磷脂,然后自组装到脂质体样球形囊泡。由于卟啉的卟啉 – 脂质双分子层的密度非常高,porphysomes产生大的消光系数,结构依赖性的荧光自猝灭,以及卓越的光热功效。在我们的制剂,合成porphysomes采用高压挤出,和大约120纳米显示的平均粒度。二十四小时后静脉注射porphysomes的,肿瘤的局部温度从30°C时为750毫瓦(1.18瓦/厘米2),671 nm激光照射1分钟风险迅速上升至62℃。随着肿瘤的完全消融,焦痂2周内形成和愈合,而在对照组的肿瘤继续生长,并全部达到定义的连接3周内三维点。这些数据表明porphysomes如何可以用作有效的光热治疗(PTT)剂。
Porphysomes是我们最近开发的新型多功能纳米囊泡,它们能够多模式成像和治疗1。它们是由自组装卟啉双分子层形成,并含有极高密度卟啉(超过83,000/porphysome颗粒),从而产生较大的消光系数,并导致独特的结构依赖的荧光自猝灭。 Porphysomes具有良好的体内药物动力学和生物分布性质:它们显示出12小时的血中半衰期以下系统的管理,并被动地积聚在异种移植肿瘤有7.5%ID / g的在24小时后注射2。
其独特的结构和理化性质做出porphysome一个很好的候选人,多模式成像和图像引导治疗。首先,含有卟啉,porphysomes本质上是适合的肿瘤时的肿瘤积累1荧光成像。此外,每个卟啉具有稳定的网站螯合放射性同位素,因此,porphysomes可以很容易地用放射性同位素标记如64Cu用于PET成像3。此外,所吸收的光的能量下激光照射曝光的热消散时porphysome结构是完整的,所以porphysomes也表现出独特的光声成像和PTT功能。它已经显示,24小时静脉注射porphysomes后,本porphysome积累的肿瘤的激光照射引起的温度的急剧上升和强的光热肿瘤消融。这表明porphysomes是有效率的光热增强与消光系数高达金纳米粒子(纳米金)1。在另一方面,与其它无机光热剂,包括纳米金相比,porphysomes显示生物安全的突出优势,由于其有机性。 Porphysomes是可生物降解酶和诱发急性最小toxicitÝ小鼠静脉内剂量高达1000毫克/千克1。此外,类似于脂质体,porphysomes的大型水核可以是被动或主动加载的治疗或成像剂。的光学特性和porphysomes的生物相容性证明有机纳米粒子的生物光子成像和治疗的多峰电位。
在本文中,我们介绍的焦脱-脂质共轭物的合成方法,在制造和使用高压挤出porphysomes的表征方法。 体内 PTT对小鼠中进行,以及证明porphysome启用PTT在肿瘤的效率治疗采用皮下移植瘤模型。
中的药物递送技术的发展,多官能纳米粒子是目前正在广泛研究的药物递送载体的精确跟踪,同时保持高的药物的有效载荷。卟啉-脂质体已经被开发用于更好的药代动力学特性和更有效地提供比卟啉的直接施用,但存在的障碍,包括卟啉的受限负载量和卟啉的快速再分配从脂质体与血浆蛋白5,6。相对于传统的脂质体递送系统,其中自由卟啉被插入到脂质体中的任一核心或脂质双层,焦脱?…
The authors have nothing to disclose.
这项工作是由玛嘉烈医院基金会,美国国家科学和加拿大,加拿大卫生研究院,创新的加拿大基础工程研究理事会,以及乔伊和托比的Tanenbaum /巴西球椅在前列腺癌研究,支持一个授予纽约州立大学研究基金会和大学水牛城分校的启动支持。