Aquí, presentamos un estudio prospectivo para evaluar la factibilidad, seguridad, ablar y resecar y precisión de alta intensidad intraoperatoria centrado ablación del ultrasonido en pacientes sometidos a hepatectomía por metástasis hepáticas.
Hoy, la única opción potencialmente curativa en pacientes con metástasis hepáticas colorrectales es la cirugía. Sin embargo, la resección hepática es posible en menos del 20% de los pacientes. La cirugía ha sido ampliamente utilizada en asociación con radiofrecuencia, crioterapia o microondas para ampliar el número de tratamientos realizados con una intención curativa. Sin embargo, se han documentado varias limitaciones cuando se utiliza estas técnicas (por ejemplo, una punción traumática del parénquima, un limitado tamaño de las lesiones y la incapacidad para controlar el tratamiento en tiempo real). Tecnología de ultrasonidos focalizados de alta intensidad (HIFU) puede alcanzar exactos ablaciones de tejidos biológicos sin incisiones o radiación. Dispositivos HIFU actuales se basan en un enfoque extracorporal con acceso limitado al hígado. Hemos desarrollado un dispositivo HIFU diseñado para uso intraoperatorio. El uso de un transductor toroidal permite una tasa de ablación (10 cm3·min-1) más alta que cualquier otro tratamiento y es independiente de la perfusión.
Se evaluaron la factibilidad, seguridad y exactitud de la ablación de HIFU intraoperativa durante un estudio prospectivo de ablar y resecar. Esta fase clínica I e II estudio fue realizado en pacientes sometidos a hepatectomía por metástasis hepáticas. El tratamiento HIFU fue realizado en tejido sano, programado para la resección. Metástasis hepáticas miden menos de 20 mm estará dirigidas en fase IIb (actualmente en curso). Esta configuración permite la evaluación en tiempo real de la ablación de HIFU mientras protege a los pacientes participantes de efectos adversos relacionados con esta nueva técnica.
Quince pacientes fueron incluidos en la fase – IIa y 30 ablación de HIFU fueron creados con seguridad dentro de 40 s y con una precisión de 1-2 mm. Las dimensiones promedio de la ablación de HIFU fueron 27.5 x 21.0 mm2, correspondiente a un volumen de aproximadamente 7,5 cm3. El objetivo de la fase IIb es extirpar las metástasis de menos de 20 mm de diámetro, con un margen de 5 mm.
Las metástasis hepáticas colorrectales (CLMs) representan un problema de salud pública importante. Cuando se logra la resección o ablación de CLM, una cura es posible, y supervivencia de cinco años las tasas de hasta el 51% han sido registrados1. A pesar de avances en cirugía (técnicas quirúrgicas complejas)2 y la reducción obtenida con quimioterapia3, sólo una minoría de pacientes son elegibles para la cirugía (menos del 20%). Cuando las metástasis están confinadas al hígado, la cirugía está impedida por el tamaño o la localización de las metástasis, su número, o porque la resección necesaria dejará un volumen insuficiente de hígado funcional4.
Ablación por radiofrecuencia (ARF) y la ablación de la microonda (MWA) han sido ampliamente utilizados en asociación con la cirugía para aumentar el número de pacientes tratados con una intención curativa. Sin embargo, estas técnicas requieren la introducción de intraparenchymal de una sonda. Además, estas técnicas son insuficientes debido al efecto disipador de calor del flujo de sangre, y no es posible con estas técnicas de monitoreo en tiempo real.
Ultrasonido médico es conocido principalmente como una técnica de diagnóstico por imágenes. Sin embargo, el ultrasonido puede utilizarse como una modalidad deliberadamente causar daño tisular. La energía de la viga HIFU es varios órdenes de magnitud mayores que las de un haz de ultrasonido diagnóstico estándar. Los altos niveles de energía en un haz HIFU se potencian más concentrándose los tejidos profundos en viga con precisión a un pequeño volumen mientras que ahorra a los tejidos circundantes. La temperatura del tejido en el punto focal se levanta rápidamente a 70 – 90 ° C, resultando en una destrucción irreversible por necrosis coagulativa5. HIFU se ha demostrado eficaz en una amplia gama de aplicaciones clínicas, especialmente próstata6,7. Dispositivos médicos actuales con HIFU se basan en un enfoque extracorporal y la ablación solo lograda es pequeño y forma elipsoidal. Las dimensiones de cada lesión individual varían según las características del transductor pero son típicamente 1 a 3 mm (transversal) y 8-15 mm (a eje de la viga)8. Para tratar tumores, cientos de lesiones deben colocarse sistemáticamente de lado a lado para extirpar el tumor blanco y algunos de la margen de tejido normal circundante. La colocación de pequeñas lesiones de lado a lado requiere precisión que es difícil asegurar en órganos en movimiento y los resultados en tratamientos de larga duración (en el orden de 1 – 2 h). Mientras que numerosas publicaciones han informado de MWA y RFA para el tratamiento de la LMC9,10,11,12,13, pocos estudios se han publicado acerca de HIFU para CLM14 ,15. Tratamiento HIFU presenta varias ventajas potenciales en comparación con MWA o RFA como sigue: no es necesario pinchar el parénquima, el tratamiento es independiente de la perfusión8y monitoreo en tiempo real es posible. Tratamiento extracorporal del hígado es difícil porque el efecto de concentración es alterado por el movimiento respiratorio del hígado y la presencia de la caja torácica, que puede detener la propagación de ondas de ultrasonido.
Destrucción focal suele estar asociada con la cirugía abierta de hígado en el manejo de pacientes con LMC, decidimos diseñar un nuevo y poderoso HIFU. Este dispositivo sería capaz de realizar ablaciones grandes en un corto período de tiempo. Así, hemos desarrollado una nueva tecnología basada en transductores toroidal16 con fomentar los resultados en el trabajo preliminar in vitro y preclínica17,18,19. Previamente hemos demostrado en un modelo porcino que este dispositivo HIFU puede crear ablaciones reproducibles en 40 s20. El volumen promedio de estas ablaciones fue 7 cm3, correspondiente a un diámetro promedio de 20 mm y un eje largo promedio de 25 mm. Estas ablaciones fueron creados mediante la activación de cada emisor con la misma fase y aplicando una potencia acústica de 70 W (potencia acústica de campo libre) para 40 s18. Para confirmar estos resultados, este dispositivo HIFU fue utilizado en un ensayo controlado en pacientes sometidos a hepatectomía para CLM. El objetivo del estudio fue evaluar la seguridad y la viabilidad del procedimiento. También se recogieron datos sobre la eficacia y la exactitud del procedimiento. Este dispositivo HIFU no fue desarrollado para reemplazar la pieza de resección de la cirugía. El objetivo a largo plazo es proporcionar una herramienta complementaria a los cirujanos con el fin de ampliar el número de pacientes tratados con una intención curativa por tratar a los pacientes de lo contrario no resecable, con HIFU.
Los participantes del estudio no podían esperar ningún beneficio personal de su participación, y la prioridad era evitar cualquier pérdida de oportunidad, razón por la cual se diseñó un estudio de ablar y resecar. El procedimiento quirúrgico tuvo que ser idénticos a los pacientes una habría experimentado if no incluidos en el estudio. Para este primer uso del dispositivo HIFU en seres humanos, ablaciones fueron creados por parte del hígado programado para la resección, con el fin de proteger a los pacientes participantes de efectos adversos relacionados con el uso de este nuevo dispositivo.
Diseño del estudio:
El protocolo fue una fase prospectiva, solo centro I / II de estudio diseñado para evaluar objetivos específicos en tres diferentes fases (I, IIa y IIb). En las fases I y IIa, se realizó el tratamiento HIFU en partes del hígado planificado para la resección pero a una distancia de metástasis. Las metástasis del hígado fueron atacadas durante la fase IIb. Datos de fase IIb se presentan no como esta parte del protocolo están todavía en curso.
Los principales objetivos de la fase fueron evaluar la factibilidad, seguridad y tolerabilidad de la ablación de HIFU en pacientes con CLM. Seguridad y factibilidad evaluaron la habilidad de usar el dispositivo HIFU en condiciones asépticas. También se evaluó la capacidad para realizar la ablación de HIFU dos sin dañar órganos adyacentes al hígado. En todos los pacientes con una lesión HIFU fue superficial y uno fue creado con la zona focal a menos de 1 cm de profundo. Signos vitales fueron monitoreados durante y 5 min después de la ablación de HIFU para evaluar la tolerabilidad del procedimiento.
Los objetivos secundarios fueron determinar la fiabilidad de las imágenes de ultrasonido y la facilidad de uso del dispositivo. La fiabilidad de las imágenes de ultrasonido se evaluó utilizando la sonda de imagen integrada con el dispositivo HIFU para visualizar y dirigirse a la región a tratar. Facilidad de uso fue determinada por la capacidad de colocar el dispositivo HIFU que podrían realizar ablaciones en por lo menos el 80% del hígado entero. Todo el procedimiento HIFU tiene que realizarse en menos de 30 minutos.
Esta fase de dos etapas fue diseñada después criterios secuenciales21, lo que permite una terminación anticipada de la inscripción en el caso de una tasa de fallo global inaceptable de Lee. La definición de falla fue un período de más de 30 minutos para realizar el procedimiento HIFU, la imposibilidad de colocar la focal por lo menos 1 cm de la zona de la cápsula de Glisson, falta de asepsia cuando se utiliza el dispositivo, HIFU lesiones en órganos adyacentes, cambios en signos vitales superiores a 10% de la línea de base. La inscripción era considerada ser cerrado si no se observó en pacientes de menos de 2/2 (primer paso) y 3/6 pacientes (segundo paso).
En fase IIa, una estructura anatómica importante fue imitada por un marcador metálico con un diámetro de 5 mm, implantado en la parenquimia del hígado. El objetivo primario de fase IIa fue evaluar la precisión del dispositivo HIFU. En el paso 1, se evaluó la posibilidad de dirigir el marcador metálico con márgenes de seguridad. En el paso 2, se evaluó la capacidad de extirpar el hígado a una distancia predeterminada del marcador metálico. La distancia ideal entre el marcador metálico y el límite más cercano de la ablación se fijó en 7,5 mm, con un rango tolerado de 1-15 mm. El objetivo secundario fue evaluar la seguridad del procedimiento mediante la creación de las lesiones HIFU en el hígado sin lesiones a órganos adyacentes. La viabilidad para la ablación de HIFU de imagen utilizando el ultrasonido integrado imágenes sonda era una meta secundaria común con la fase I. Se incluyeron pacientes de tres a seis en dos pasos de fase IIa. Se utilizaron las probabilidades binomiales en los pacientes 3 y 6. Si una falla en al menos el 54% y el 32% de los pacientes, respectivamente, hubo un 90% de probabilidad de observar que el fracaso.
El objetivo de este estudio era confirmar la factibilidad, seguridad y eficacia de un nuevo dispositivo HIFU intraoperatorio. Como este fue su primer uso en los seres humanos, un estudio de ablar y resecar fue diseñado con el fin de verificar la capacidad del dispositivo para crear ablación completa y precisa objetivos sin comprometer la posibilidad de tratamiento potencialmente curativo para los pacientes. En total, 30 ablación de HIFU fueron creados con seguridad en 15 pacientes, cada uno en 40 s. Las dimensiones promedio de la ablación de HIFU fueron 27.5 x 21.0 mm2. No hubo ninguna lesión secundaria en la vecina órganos. Lo importante es la forma de la ablación de HIFU no fue alterada por los vasos sanguíneos grandes (hasta 5 mm de diámetro). Esto es de particular importancia ya que se ha informado de que el flujo sanguíneo desempeña un papel fundamental en ablación térmica por limitar el tamaño de la ablación y alterando la ablación forma23. Otra ventaja importante de este dispositivo HIFU intraoperatoria en comparación con la ablación con radiofrecuencia o microondas es que no es necesario insertar una sonda en la parenquimia del hígado.
La opción de desarrollar un dispositivo HIFU dedicado al uso intraoperatorio fue apoyada por necesidades oncológicas y retos tecnológicos que permanecen insatisfechas en tecnología HIFU. Tratamientos HIFU extracorpóreos han demostrado para ser clínicamente factible. Sin embargo, el volumen hepático accesible a un tratamiento de HIFU extracorpóreo es cerca de 30% a menos que una resección parcial de costilla se realizó24. Además, cuando utilice extracorporeally HIFU para tratar tumores hepáticos, quemaduras de piel y lesiones gástricas pueden crearse25,26. El enfoque intraoperatorio fue seleccionado para evitar estas complicaciones potencialmente importantes. Más importante aún, ablación intraoperatoria se emplea extensamente en el tratamiento de LMC, ya sean asociadas con cirugía o no. A pesar de mejoras en la proyección de imagen, nuevas metástasis hepática son se encuentran en aproximadamente el 15% de pacientes de22y nuevos hallazgos, como la carcinomatosis peritoneal, puede evitar la necesidad de terapia dirigido por el hígado. Para este primer uso en los seres humanos del dispositivo HIFU intraoperatorio, ablaciones fueron creados cerca de metástasis y sólo en las áreas previstas para la resección. Este primer paso fue mirada como esencial para demostrar la precisión y la seguridad de este nuevo dispositivo HIFU antes de considerar su uso rutinario para el tratamiento de CLM.
El tamaño de la sonda HIFU (10 cm de diámetro) no limita su facilidad de uso ya que fue posible colocar la punta de prueba como tal que permitió a una selección de aproximadamente 90% de hígado entero. Esto fue posible incluso a través de una laparotomía media limitada. Ablación de HIFU fueron identificados fácilmente por ultrasonido proyección de imagen, permitiendo un monitoreo confiable de tratamiento, que es una gran ventaja sobre otras técnicas ablativas. La ligera diferencia entre las dimensiones de ablación medido en imágenes de ultrasonido y los medidos en el examen macroscópico fue debido a la dificultad para cortar el hígado fresco exactamente en el plano de proyección de imagen.
Aunque este estudio confirma las ventajas teóricas de HIFU para la ablación de hígado (es decir, sin necesidad de intraparenchymal introducción de una sonda y el monitoreo en tiempo real y la independencia del efecto disipador de calor), la eficacia de HIFU intraoperatoria debe demostrado en las metástasis del hígado. Si se confirma la posibilidad de dirigir las metástasis del hígado en fase IIb, el siguiente paso será diseñar una cohorte prospectivo multicéntrica de pacientes tratados con la intención de curativo con HIFU intraoperatoria.
The authors have nothing to disclose.
Este trabajo fue financiado en parte por la LYriCAN (INCa-DGOS-Inserm_12563). Los autores reconocen al Claude Bernard Universidad Lyon 1 para la concesión del premio Antonin Poncet para trabajos relacionados con este estudio. Los autores reconocen con gratitud la participación dispuesta de los pacientes involucrados, EDAP-TMS, el papel del Comité Directivo (Dominique Elias, Olivier Rouviere, Alain Sezeur, Frédéric Marchal), que consisten en responsabilidad para decidir sobre la continuación del estudio después de un análisis provisional, así como Jean-Yves Scoazec para la examinación patológica.
MFOCUS | N/A | The transducer has a toroidal geometry and is divided into eight radial ultrasound emitters of 4.16 cm2 each. The working frequency of the transducer is 3 MHz. Each of the eight emitters is divided into 32 individual transducers of equal surface (13 mm2). The radius of curvature of the transducer was 7 cm and the diameter was 7 cm. A curved array ultrasound imaging probe working at a frequency of 7.5 MHz (Vermon, Tours, France) was placed in the center of the device and connected to an ultrasound imaging scanner. The imaging transducer is composed of 128 elements with a 63% bandwidth. The ultrasound imaging plane was aligned with the HIFU acoustic axis in order to position the region to be treated and visualize the ablation with the same device. Due to the geometrical characteristics of a torus, the ultrasound beams coming from each of the eight emitters intersect beyond the principal focal ring and form a secondary focal zone, which contributes to reinforce the homogeneity of the lesion at its center. The location of the focal zones could be changed by electronic focusing or by adjusting the quantity of liquid between the device and the tissue. | |
Curved array ultrasound imaging probe working at a frequency of 7.5 MHz | Vermon | 6,5/R11,5/192 | |
Ultrasound imaging scanner BK HAWK | B-K Medical | 2102 EXL | |
Metallic marker | BIP GmbH | O-twist-marker | |
Image J Image analysis software | Wayne Rasband | ||
Sterile envelope | CIVCO | CIV-Flex Transducer Cover | |
Ultrasound coupling liquid | EDAP-TMS | Liv-kit |