Summary

אופטימיזציה של תגובות רדיוכימיות באמצעות מערכי טיפות

Published: February 12, 2021
doi:

Summary

שיטה זו מתארת את השימוש במתודולוגיית תפוקה גבוהה חדשנית, המבוססת על תגובות כימיות טיפות, לאופטימיזציה מהירה וחסכונית של רדיופארמה באמצעות כמויות ננו-מול של ריאגנטים.

Abstract

מכשירי רדיו אוטומטיים נוכחיים מתוכננים לייצר אצוות קליניות גדולות של רדיופארמה. הם אינם מתאימים היטב לאופטימיזציה של התגובה או להתפתחות רדיופארמה חדשנית מכיוון שכל נקודת נתונים כרוכה בצריכה ריאגנטית משמעותית, וזיהום המנגנון דורש זמן לריקבון רדיואקטיבי לפני השימוש הבא. כדי להתמודד עם מגבלות אלה, פלטפורמה לביצוע מערכים של תגובות מבוססות טיפה מיניאטורית במקביל, כל אחד מוגבל בתוך מלכודת מתח פני השטח על “שבב” סיליקון מצופה פוליטרה-פלואוראתילן בדוגמת, פותח. שבבים אלה מאפשרים מחקרים מהירים ונוחים של פרמטרי תגובה כולל ריכוזי ריאגנט, ממס תגובה, טמפרטורת תגובה וזמן. פלטפורמה זו מאפשרת השלמה של מאות תגובות בכמה ימים עם צריכת ריאגנט מינימלית, במקום לקחת חודשים באמצעות radiosynthesizer קונבנציונלי.

Introduction

טומוגרפיה של פליטת פוזיטרונים (PET) רדיופארמה נמצאים בשימוש נרחב ככלי מחקר לניטור תהליכים ביוכימיים ספציפיים ב- vivo ומחלות מחקר, ולפיתוח תרופות וטיפולים חדשים. יתר על כן, PET הוא כלי קריטי לאבחון או בימוי המחלה וניטור תגובת המטופל לטיפול1,2,3. בשל זמן מחצית החיים הקצר של רדיואיזוטופים PET (למשל, 110 דקות עבור רדיופארמה פלואור-18 שכותרתו) וסיכון קרינה, תרכובות אלה מוכנים באמצעות מערכות אוטומטיות מיוחדות הפועלות מאחורי מיגון קרינה ויש להכין ממש לפני השימוש.

המערכות הנוכחיות המשמשות לסנתז radiopharmaceuticals נועדו לייצר אצוות גדולות המחולקות לתוך מינונים בודדים רבים לחלוק את עלות הייצור. בעוד שהמערכות הנוכחיות מתאימות לייצור מכשירי רדיו נפוצים כמו [18F]FDG (מכיוון שניתן לתזמן סריקות מטופלים מרובים וניסויי מחקר ביום אחד), מערכות אלה יכולות להיות בזבזניות לייצור מכשירי רדיו חדשניים במהלך פיתוח בשלב מוקדם, או פחות נפוץ radiotracers. כמויות שמערכות קונבנציונליות משתמשות בהן נמצאות בדרך כלל בטווח של 1-5 מ”ל, והתגובות דורשות כמויות מבשר בטווח של 1-10 מ”ג. יתר על כן, באמצעות radiosynthesizers קונבנציונאלי הוא בדרך כלל מסורבל במהלך מחקרי אופטימיזציה מאז המנגנון הופך מזוהם לאחר השימוש ואת המשתמש חייב לחכות רדיואקטיביות להתנוון לפני ביצוע הניסוי הבא. מלבד עלות הציוד, העלות של radioisotope ריאגנטים יכול, אם כן, להיות משמעותי מאוד עבור מחקרים הדורשים ייצור של קבוצות מרובות. זה יכול להתרחש, למשל, במהלך אופטימיזציה של פרוטוקולי סינתזה עבור radiotracers הרומן כדי להשיג תשואה מספיקה ואמינות למחקרים ראשוניים הדמיה vivo.

טכנולוגיות מיקרופלואידיות שימשו יותרויותרברדיוכימיה כדי לנצל מספר יתרונות על פני מערכות קונבנציונליות 4,5,6. פלטפורמות מיקרופלואידיות, כולל אלה המבוססות על נפחי תגובה μL 1-107,8,9 , הראו הפחתה משמעותית של נפחי ריאגנט וצריכת סימנים מקדימים יקרים, כמו גם זמניתגובהקצרים. הפחתות אלה מובילות לעלויות נמוכות יותר, שלבי חימום ואידוי מהירים יותר, טיהור קצר וישיר יותר במורד הזרם, תהליך כימיה “ירוק” הכולל10, ופעילות טוחנת גבוהה יותר של מכשירי הרדיו המיוצרים11. שיפורים אלה עושים את זה מעשי יותר לבצע מחקרי אופטימיזציה נרחבים יותר על ידי הפחתת העלות ריאגנט של כל סינתזה. יתרונות נוספים ניתן להשיג על ידי ביצוע ניסויים מרובים מקבוצה אחת של radioisotope ביום אחד. לדוגמה, רדיוסינתיסייזרים של כימיית זרימה מיקרופלואידית הפועלים ב”מצב גילוי “יכולים לבצע ברצף עשרות תגובות, כל אחת באמצעות 10s בלבד של נפח תגובת μL12.

בהשראת יתרונות אלה, פותח שבב מערך טיפות רב-תגובה שבו תגובות מיקרו-וולומיות מוגבלות למערך של מלכודות מתח-פנים על משטח סיליקון, שנוצרו באמצעות ציפוי טפלון בדוגמת. שבבים אלה מאפשרים תגובות מרובות בסולם 1-20 μL להתבצע בו זמנית, פתיחת האפשרות לחקור 10s של תנאי תגובה שונים ליום, כל אחד עם עותקים משוכפלים מרובים. במאמר זה, התועלת של גישה חדשה זו תפוקה גבוהה לביצוע אופטימיזציות רדיוכימיה מהירה וזולה מודגם. שימוש בשבבי טיפה מרובי תגובה מאפשר חקירה נוחה של ההשפעה של ריכוזי ריאגנטים וממס תגובה, ושימוש בשבבים מרובים יכול לאפשר חקר טמפרטורת התגובה והזמן, כל זאת תוך צריכת כמויות נמוכות מאוד של מבשר.

Protocol

התראה: פרוטוקול זה כרוך בטיפול בחומרים רדיואקטיביים. אין לבצע ניסויים ללא ההכשרה הדרושה וציוד מגן אישי ואישור ממשרד בטיחות הקרינה בארגון שלך. ניסויים צריכים להתבצע מאחורי מיגון קרינה, רצוי בתא חם מאוורר 1. ייצור שבבים מרובי תגובות הערה: אצוות של שבבי מיקרו-דרו?…

Representative Results

בוצע ניסוי מייצג להמחשת שיטה זו. באמצעות 16 תגובות, מחקרי אופטימיזציה של הרדיופארמה [18F]fallypride בוצעו על ידי ריכוז מבשר משתנה (77, 39, 19, 9.6, 4.8, 2.4, 1.2, ו 0.6 מ”מ) באלכוהול קסיל:MeCN (1:1, v / v) כממס התגובה. התגובות בוצעו ב 110 מעלות צלזיוס במשך 7 דקות. יעילות איסוף, קומפוזיציה לדוגמה (כלומ?…

Discussion

בשל מגבלות של מערכות רדיוכימיה קונבנציונליות המאפשרות רק מספר קטן של תגובות ביום וצורכות כמות משמעותית של ריאגנטים לכל נקודת נתונים, ניתן לחקור רק חלק זעיר משטח הפרמטרים של התגובה הכוללת בפועל, ופעמים רבות התוצאות מדווחות ללא חזרות (n = 1). בהשוואה למערכות קונבנציונליות, פלטפורמת רדיוסינתז…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

אנו מודים למתקן הקיקלוטרון הביו-רפואי של UCLA ודר’ רוג’ר סלביק וד”ר ג’וזפה קרלוצ’י על שסיפקו בנדיבות [18F]פלואוריד למחקרים אלה ול- UCLA NanoLab על תמיכה בציוד לייצור שבבים.

Materials

2,3-dimethyl-2-butanol (thexyl alcohol) Sigma-Aldrich 594-60-5 98%
Acetone KMG Chemicals Cleanroom LP grade
Ammonium formate (NH4HCO2) Sigma-Aldrich 540-69-2 97%
Anhydrous acetonitrile (MeCN) Sigma-Aldrich 75-05-8 99.80%
Ceramic heater Watlow Utramic CER-1-01-0093 25 mm x 25 mm
Cerenkov imaging chamber Custom built Other instruments can be used for TLC plate readout including: small animal in vivo optical imaging system, 2D radio-TLC scanner, 1D radio-TLC scanner
DI water Sigma-Aldrich 7732-18-5
Disposable transfer pipets, 3 mL Falcon 13-680-50
Dose calibrator Capintec, Inc. CRC-25 PET
Fallypride ABX Advanced Biochemical Compounds 1560.0010.000 Fallypride reference standard, >95%
[18F]fluoride in [18O]H2O UCLA Ahmanson Biomedical Cyclotron Facility Due to short half-life this must be obtained from local radiochemistry lab or commercial radiopharmacy
Glass cover plates (76.2 mm x 50.8 mm x 1 mm thick) C&A Scientific 6101
Headway spin coater Headway Research, Inc. PWM50-PS-R790 Sipinner system PWM50-control box, PS-motor, R790-bowl
High temperature oven Carbolite HTCR 6 28
Hot plate Thermo Scientific Super-Nuova HP133425
Isopropanol (IPA) KMG Chemicals Cleanroom LP grade
Mask aligner Karl Suss MA/BA6
Methanol (MeOH) Sigma-Aldrich 67-56-1 ≥99.9%
Microcentrifuge tube Eppendorf 0030 123.301 500 µL, colorless, polypropylene
Micropipette (0.5-10 µL) Labnet BioPette P3940-10
Micropipette (100-1000 µL) Labnet BioPette P3940-1000
Micropipette (10-100 µL) Labnet BioPette P3940-100
Micropipette tips (0.1-10 µL) USA Scientific Inc Tips 11113810
Micropipette tips (2-200 µL) BrandTech 13-889-143
Micropipette tips (50-1000 µL) BrandTech 13-889-145
Photoresist developer solution MicroChem MEGAPOSIT MF-26A
Positive photoresist MicroChem MEGAPOSIT 220-7.0
Reactive-ion etcher (RIE) Oxford Instruments Plasma Lab 80 Plus
Silicon wafer cutter Euro Tool CSCB-431.00
Silicon wafer; 4" diameter Silicon Valley Microelectronics Inc.  0017227-048 P type, boron doped, thickness 525 ± 25 µm
Teflon AF 2400 Chemours  D14896765 1% solids
Tetrabutylammonium bicarbonate (TBAHCO3) ABX Advanced Biochemical Compounds 808 Aqueous solution stabilized with ethanol, 0.075 M
Themal conducting paste OMEGA OT-201-2
TLC plates Merck KGaA 1.05554.0001 Silica gel 60 F254, 50 mm x 60 mm, aluminum back
Tosyl-fallypride ABX Advanced Biochemical Compounds 1550.004.000 Fallypride precursor, >90%
Trimethylamine (TEA) Sigma-Aldrich 75-50-3 ≥ 99%
Tweezers Cole-Parmer UX-07387-08 Stainless steel, fine tip

References

  1. Matthews, P. M., Rabiner, E. A., Passchier, J., Gunn, R. N. Positron emission tomography molecular imaging for drug development. British Journal of Clinical Pharmacology. 73 (2), 175-186 (2012).
  2. Piel, M., Vernaleken, I., Rösch, F. Positron emission tomography in CNS drug discovery and drug monitoring. Journal of Medicinal Chemistry. 57 (22), 9232-9258 (2014).
  3. Cherry, S. R., Sorenson, J. A., Phelps, M. E. . Physics in Nuclear Medicine. , (2012).
  4. Knapp, K. -. A., Nickels, M. L., Manning, H. C. The current role of microfluidics in radiofluorination chemistry. Molecular Imaging and Biology. 22 (3), 463-475 (2020).
  5. Rensch, C., et al. Microfluidics: A groundbreaking technology for PET tracer production. Molecules. 18 (7), 7930-7956 (2013).
  6. Pascali, G., Watts, P., Salvadori, P. A. Microfluidics in radiopharmaceutical chemistry. Nuclear Medicine and Biology. 40 (6), 776-787 (2013).
  7. Keng, P. Y., van Dam, R. M. Digital microfluidics: A new paradigm for radiochemistry. Molecular Imaging. 14, 579-594 (2015).
  8. Wang, J., Chao, P. H., Janet, S., van Dam, R. M. Performing multi-step chemical reactions in microliter-sized droplets by leveraging a simple passive transport mechanism. Lab on a Chip. 17 (24), 4342-4355 (2017).
  9. Wang, J., Chao, P. H., van Dam, R. M. Ultra-compact, automated microdroplet radiosynthesizer. Lab on a Chip. (19), 2415-2424 (2019).
  10. Rios, A., Wang, J., Chao, P. H., van Dam, R. M. A novel multi-reaction microdroplet platform for rapid radiochemistry optimization. RSC Advances. 9 (35), 20370-20374 (2019).
  11. Sergeev, M., et al. Performing radiosynthesis in microvolumes to maximize molar activity of tracers for positron emission tomography. Communications Chemistry. 1 (1), 10 (2018).
  12. Pascali, G., et al. Optimization of nucleophilic 18F radiofluorinations using a microfluidic reaction approach. Nature Protocols. 9 (9), 2017-2029 (2014).
  13. Lisova, K., et al. Microscale radiosynthesis, preclinical imaging and dosimetry study of [18F]AMBF3-TATE: A potential PET tracer for clinical imaging of somatostatin receptors. Nuclear Medicine and Biology. 61, 36-44 (2018).
  14. Wang, J., et al. High-throughput radio-TLC analysis. Nuclear Medicine and Biology. 82-83, 41-48 (2020).
  15. Dooraghi, A. A., et al. Optimization of microfluidic PET tracer synthesis with Cerenkov imaging. Analyst. 138 (19), 5654-5664 (2013).
  16. Collins, J., et al. Production of diverse PET probes with limited resources: 24 18F-labeled compounds prepared with a single radiosynthesizer. Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (43), 11309-11314 (2017).
  17. Lazari, M., et al. Fully automated production of diverse 18F-labeled PET tracers on the ELIXYS multireactor radiosynthesizer without hardware modification. Journal of Nuclear Medicine Technology. 42 (3), 203-210 (2014).
  18. Lisova, K., et al. Rapid, efficient, and economical synthesis of PET tracers in a droplet microreactor: application to O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine ([18F]FET). EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry. 5 (1), 1 (2019).
  19. Wang, J., Holloway, T., Lisova, K., van Dam, R. M. Green and efficient synthesis of the radiopharmaceutical [18F]FDOPA using a microdroplet reactor. Reaction Chemistry & Engineering. 5 (2), 320-329 (2020).
  20. Lisova, K., Wang, J., Rios, A., van Dam, R. M. Adaptation and optimization of [F-18] Florbetaben ([F-18] FBB) radiosynthesis to a microdroplet reactor. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 62, 353-354 (2019).
  21. Wang, J., Chao, P. H., Slavik, R., van Dam, R. M. Multi-GBq production of the radiotracer [18F]fallypride in a droplet microreactor. RSC Advances. 10 (13), 7828-7838 (2020).

Play Video

Cite This Article
Rios, A., Holloway, T. S., Wang, J., van Dam, R. M. Optimization of Radiochemical Reactions using Droplet Arrays. J. Vis. Exp. (168), e62056, doi:10.3791/62056 (2021).

View Video