量的なリアルタイムのポリメラーゼの連鎖反応による感染細胞の培養上清中のデングウイルス RNA を測定

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Measuring Dengue Virus RNA in the Culture Supernatant of Infected Cells by Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction

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量的なリアルタイムのポリメラーゼの連鎖反応による感染細胞の培養上清中のデングウイルス RNA を測定

DOI:

10.3791/58407-v

•

08:36 min

•

November 01, 2018

•

Youichi Suzuki, Mami Kotoura, Shun Yashima, Hong Wu, Takashi Nakano, Kouichi Sano

¹Department of Microbiology and Infection Control,Osaka Medical College

Chapters

00:04Title
01:06Synthesis of the DENV 3’UTR RNA Standard
03:15Processing of Virus Samples for RT-qPCR
04:19Real-time PCR Analysis
06:01Results: Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction of Virus RNA
07:58Conclusion

Summary

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逆のトランスクリプション (RT qPCR) と組み合わせてリアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応分析は、RNA ウイルス感染のレベルを測定するため広く使用されています。デング熱ウイルスを含むいくつかの RNA ウイルスの定量化のために開発、RNA の精製ステップを必要としない直接 RT qPCR 法をご紹介します。

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