Journal
/
生物学
/
Изучение незаконного оборота мембранных белков в фоторецепторных клетках дрозофилы с использованием белков, помеченных eGFP
JoVE 杂志
生物学
需要订阅 JoVE 才能查看此.  登录或开始免费试用。
JoVE 杂志 生物学
Studying Membrane Protein Trafficking in Drosophila Photoreceptor Cells Using eGFP-Tagged Proteins
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Изучение незаконного оборота мембранных белков в фоторецепторных клетках дрозофилы с использованием белков, помеченных eGFP

DOI:
10.3791/63375-v

•

10:20 min

•

January 21, 2022

•

, , ,
1Institute of Biology, Department of Biochemistry,University of Hohenheim

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 01:26Deep Pseudopupil (DPP) Imaging
  • 02:34Water Immersion Microscopy
  • 07:47Results: Genetic Screens for Drosophila Mutants Defective in TRPL Translocation and Assessment of Retinal Degeneration in Drosophila Photoreceptor Cells
  • 09:26Conclusion

Summary

自动翻译

自动翻译

Здесь описаны неинвазивные методы локализации белков фоторецепторной мембраны и оценки дегенерации сетчатки в глазу с помощью флуоресценции eGFP.

Tags

Membrane Protein TraffickingDrosophila Photoreceptor CellsEGFP-tagged ProteinsTRPL GFPPhotoreceptor DegenerationDeep Pseudopupil (DPP) ImagingWater-immersion MicroscopyOmmatidiaFluorescence ImagingAnesthetization

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Related Videos

Изучение агрессии у дрозофилы (дрозофил)

Окрашивание белков в гелях Кумасси G-250 без органических растворителей и уксусной кислоты

Кристаллизующихся мембранных белков для определения структуры использования липидный Мезофазы

Кристаллизация Мембранные белки в липидных Мезофазы

Белки мембранные наложения Пробирной: протокол для тестирования Взаимодействие растворимых и нерастворимых белков В пробирке</em

Использование робота для высокой пропускной кристаллизации мембранных белков в липидный Мезофазы

Сбор и охлаждения Cryo-кристаллы мембранных белков Выращивается в липидный Мезофазы для определения структуры по кристаллографии макромолекул

Прижизненные микроскопия для визуализации субклеточных структур в живых мышей, экспрессирующих флуоресцентные белки

Томатный / GFP-ФЛП / FRT Метод живых изображений мозаики взрослых<em> Дрозофилы</em> клетки фоторецепторов

Легко Измерение коэффициентов диффузии в EGFP-меченых белков плазматической мембраны Использование К-пространство изображения корреляционной спектроскопии

Read Article