Summary

Фототромботического ишемии: малоинвазивной и воспроизводимые фотохимические Кортикальная Модель Поражение исследований Мышь ход

Published: June 09, 2013
doi:

Summary

Фототромбоза является быстрым, минимально-инвазивной техники для стимулирования малого и четко обозначенной миокарда в областях, представляющих интерес в сильно воспроизводимым образом. Он особенно подходит для изучения клеточных и молекулярных ответов, лежащие в основе пластичности мозга у трансгенных мышей.

Abstract

Фототромботического модель удара направлена ​​вызывать ишемическое повреждение в данной области коры посредством фото-активации ранее вводили светочувствительным красителем. После освещения, краситель активизируется и вырабатывает синглетного кислорода, который повреждает компоненты эндотелиальные клеточные мембраны с последующей агрегации тромбоцитов и образование тромбов, которые в конечном итоге определяет прерывание местного кровотока. Этот подход, первоначально предложенный Розенблюм и El-Саббан в 1977 году, был позже улучшена Уотсона в 1985 году в головном мозге крыс и установить основе текущей модели. Кроме того, повышение доступности линий трансгенных мышей также способствовало повышению интереса со фототромбоза модели. Вкратце, фоточувствительный краситель (Бенгальский Розовый) вводят внутрибрюшинно и поступает в кровь. При освещении источник холодного света, краска активируется и вызывает повреждение эндотелия с активацией тромбоцитов и тромбоз, в результате чего местныепрерывание кровотока. Источником света может быть применен на неповрежденную черепа без необходимости трепанации черепа, что позволяет таргетинга любой области коры интереса к воспроизводимым и неинвазивным способом. Затем мышь зашивается и позволил, чтобы проснуться. Оценки ишемического повреждения могут быть быстро достигнуто путем трифенил-тетразолия хлорида или крезиловый окрашивание фиолетовым. Этот метод вызывает инфаркт небольшого размера и строго определенной границы, которая является весьма выгодным для точной характеристики клеток или функциональных исследований. Кроме того, оно особенно подходит для изучения клеточных и молекулярных ответов, лежащие в основе пластичности мозга у трансгенных мышей.

Introduction

В начале 21 века, ишемического инсульта является разрушительным расстройство, которое представляет собой вторую причину долгосрочной инвалидности 1 и второй причиной смертности во всем мире, в котором инсульт приходится примерно 5,7 миллиона случаев смерти в 2004 году 2. Несмотря на многие усилия, которые были размещены, до сих пор нет эффективного лечения для улучшения функционального восстановления после инсульта. Животных моделях инсульта широко применяются в области инсульт исследований, поскольку они позволяют моделирование патофизиологии ишемического повреждения и проверки эффективности различных стратегий нейропротекторное в естественных условиях. Большинство из этих моделей целью вызвать обширный инфаркт путем прерывания (временно или постоянно) кровотока в средней мозговой артерии, тогда как другие модели были разработаны для изучения поражений небольшого размера в определенных областях, обычно двигателя и соматосенсорной коры. Однако, некоторые факторы могут способствовать для генерации переменногоertain степень изменчивости экспериментальных исследований инсульта, в том числе мыши штамм, используемый, возраста и пола животных, включенных в исследование, и, прежде всего, методика, принятая, чтобы побудить ишемического повреждения. Что касается последнего пункта, продолжительность и инвазивность хирургического вмешательства (то есть потребность в краниотомия), а также хирургических навыков, необходимых для оператора, чтобы надежно вызывать ишемическое поражение являются критическими детерминантами для успешного и объективной в естественных ход исследования .

Концепция фототромбоза изначально предложенный Розенблюм и Эль-Саббан в 1977 году 3 и стал известным его применением в головном мозге крыс Уотсон и др. в 1985 году 4, в которой техника была в значительной степени улучшены и заложил основы нынешней модели 3. – 6. Фототромботического подход стремится вызывать корковых миокарда через фото-активации светочувствительного красителя ранее поставленных в кровеносной системе, белыйICH вызывает локальное тромбоз сосудов в местах, подвергающихся воздействию света. Когда циркулирующей краситель освещается в соответствующей длины волны на холодный источник света, он высвобождает энергию молекул кислорода, что в свою очередь большое количество высоко реакционноспособные продукты синглетного кислорода. Эти промежуточные кислорода индуцировать эндотелиальные перекисное окисление клеточных мембран, что приводит к адгезии и агрегации тромбоцитов, и в конечном счете к образованию тромбов, которые определяют локального мозгового прерывание потока 7.

Фототромбоза является неканоническим ишемическая модель, которая не закрывает перерыв или только одной артерии как это обычно бывает в человеческой инсульта, но вызывает поражения в более поверхностные сосуды, что приводит к селективному нарушению кровотока в областях под воздействием света. По этой причине данный подход может быть пригодным для клеточных и молекулярных исследований корковой пластичности. Основным преимуществом этого метода состоит в его простоте исполнения.Кроме того, фототромбоза может быть легко выполнен примерно в сорока минутах на одно животное, в том числе двадцать минут ожидания (3 мин для анестезии; 1 мин брить головы, от 3 до 5 минут, чтобы разместить животных на стереотаксической аппарата; 2 мин, чтобы вычистить скальп с антисептическим раствором, сделать надрез и очистить череп; 2 до 4 мин поместить холодную волоконных световодов; 1 мин придать решению бенгальским розовым, 5 мин ожидания для внутрибрюшинного диффузии; 15 мин освещения и 5 мин до очистить рану и шовный животное). Кроме того, ни хирургического опыта не требуется выполнять эту технику, как поражение индуцируют с помощью простых освещения интактного черепа. В отличие от классических артериальной окклюзии, этот метод определяет селективной окклюзии мягкой мозговой оболочки и интрапаренхимальные микрососудов в зоне облучения и снижает вариабельность поражения как без залога судна не осталось поставлять кислород в целевом регионе.

Несмотря на свой особый характер,фототромботического акции пострадали жизненно важные механизмы, происходящие в мозгу инсульт. Аналогично артерии в человеческом инсульт, агрегацию тромбоцитов и образование сгустка определить прерывание потока крови в облученной области 7. Кроме того, эта модель также разделяет существенный воспалительные реакции, что и в средней мозговой артерии 8. Однако из-за хорошо разграниченная границ, полутени зоне, которая соответствует области частично сохранена обмена веществ, очень пониженной или несуществующим после фототромботического поражения. Это ясно граница может облегчить изучение клеточных ответов в ишемический или интактные области коры. Модель фототромбоза мышь является особенно подходящим для инсульта исследований в различных трансгенных животных. Действительно классических моделей не может поместиться на все штаммы и долгий период исследований в C57BL / 6 линий мышей сообщили о высокой смертности, которые могут вызвать смещение 9.

Protocol

1. Предварительно хирургии Взвесить Бенгальский Розовый в 1,5 мл пробирку и не растворяется в стерильном солевом растворе до достижения конечной концентрации 15 мг / мл. Фильтр стерилизуют через 0,2 мкм фильтр и хранить его в темном месте при комнатной температуре до двух месяцев. <…

Representative Results

Этот протокол будет производить корковое поражение, что уже видно на вскрытие коре невооруженным глазом (фиг.1А-1С). Фототромботического поражение развивается в поверхностных и глубоких слоях коры, в которой ткань является достаточно прозрачной, чтобы фото-активации бенгальс?…

Discussion

Модификации и замены

Из-за своего пика поглощения при 562 нм, зеленый лазерный луч из отфильтрованного ксеноновой дуговой лампы был первоначально выбран для облучения фоточувствительных бенгальским розовым. Хотя лазер-опосредованного возбуждения еще использовался recently5…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Мы благодарим Annalisa Buffo для предложений проницательный и комментарии, и Маурицио Grassano, Марина Boido и Эрмира Pajaj для стрельбы. Эта работа финансировалась FP7-MC-214 003-2 (Мария Кюри Начальная подготовка сети AXREGEN) и Compagnia ди Сан-Паулу, gliarep проекта.

Materials

MATERIAL NAME COMPANY CATALOGUE NUMBER
Solutions and chemicals
Rose Bengal Sigma, Italy 330000
Isoflurane Vet Merial 103120022
Betadine Asta Medica
Paraformaldehyde Sigma-Aldrich 158127
Surgical material and equipment
Fluosorber Filter Havard apparatus 340415
150W fiber optic illuminator Photonic PL3000
Temperature Controller for Plate TCAT-2DF Havard apparatus 727561
Stereotaxic Instrument Stoelting 51950
Operating microscope Takagi OM8
Heating pad
Oxygen and nitrogen gas
Surgery Tools World precision instrument Optic fiber taps and mask are custom-made

Referenzen

  1. Lopez, A. D., Mathers, C. D., Ezzati, M., Jamison, D. T., Murray, C. J. Global and regional burden of disease and risk factors. Lancet. 367, 1747-1757 (2001).
  2. Mathers, C. D., Boerma, T., Ma Fat, D. Global and regional causes of death. Br. Med. Bull. 92, 7-32 (2009).
  3. Rosenblum, W. I., El-Sabban, F. Platelet aggregation in the cerebral microcirculation: effect of aspirin and other agents. Circ. Res. 40, 320-328 (1977).
  4. Watson, B. D., Dietrich, W. D., Busto, R., Wachtel, M. S., Ginsberg, M. D. Induction of reproducible brain infarction by photochemically initiated thrombosis. Ann. Neurol. 17, 497-504 (1985).
  5. Bergeron, M. Inducing photochemical cortical lesions in rat brain. Curr. Protoc. Neurosci. Chapter 9, Unit 9 16 (2003).
  6. Lee, J. K., et al. Photochemically induced cerebral ischemia in a mouse model. Surg. Neurol. 67, 620-625 (2007).
  7. Dietrich, W. D., Watson, B. D., Busto, R., Ginsberg, M. D., Bethea, J. R. Photochemically induced cerebral infarction. I. Early microvascular alterations. Acta Neuropathol. 72, 315-325 (1987).
  8. Schroeter, M., Jander, S., Stoll, G. Non-invasive induction of focal cerebral ischemia in mice by photothrombosis of cortical microvessels: characterization of inflammatory responses. J. Neurosci. Methods. 117, 43-49 (2002).
  9. Kitagawa, K., et al. Cerebral ischemia after bilateral carotid artery occlusion and intraluminal suture occlusion in mice: evaluation of the patency of the posterior communicating artery. J. Cereb. Blood Flow Metab. 18, 570-579 (1998).
  10. Sigler, A., Goroshkov, A., Murphy, T. H. Hardware and methodology for targeting single brain arterioles for photothrombotic stroke on an upright microscope. J. Neurosci. Methods. 170, 35-44 (2008).
  11. Franklin, K. B. J. . The Mouse Brain in Stereotaxic Coordinates. , (1997).
  12. Piao, M. S., Lee, J. K., Jang, J. W., Kim, S. H., Kim, H. S. A mouse model of photochemically induced spinal cord injury. J. Korean Neurosurg. Soc. 46, 479-483 (2009).
  13. Silva, V. M., Corson, N., Elder, A., Oberdorster, G. The rat ear vein model for investigating in vivo thrombogenicity of ultrafine particles (UFP). Toxicol. Sci. 85, 983-989 (2005).
  14. Watson, B. D., Prado, R., Dietrich, W. D., Ginsberg, M. D., Green, B. A. Photochemically induced spinal cord injury in the rat. Brain Res. 367, 296-300 (1986).
  15. Van Reempts, J., Van Deuren, B., Van de Ven, M., Cornelissen, F., Borgers, M. Flunarizine reduces cerebral infarct size after photochemically induced thrombosis in spontaneously hypertensive rats. Stroke. 18, 1113-1119 (1987).
  16. Carmichael, S. T. Rodent models of focal stroke: size, mechanism, and purpose. NeuroRx. 2, 396-409 (2005).
  17. Kleinschnitz, C., et al. Blocking of platelets or intrinsic coagulation pathway-driven thrombosis does not prevent cerebral infarctions induced by photothrombosis. Stroke. 39, 1262-1268 (2008).
  18. Porritt, M. J., et al. Photothrombosis-induced infarction of the mouse cerebral cortex is not affected by the Nrf2-activator sulforaphane. PLoS One. 7, e41090 (2012).
  19. Baskin, Y. K., Dietrich, W. D., Green, E. J. Two effective behavioral tasks for evaluating sensorimotor dysfunction following traumatic brain injury in mice. J. Neurosci Methods. 129, 87-93 (2003).
  20. Markgraf, C. G., et al. Comparative histopathologic consequences of photothrombotic occlusion of the distal middle cerebral artery in Sprague-Dawley and Wistar rats. Stroke. 24, 286-292 (1993).
  21. Wester, P., Watson, B. D., Prado, R., Dietrich, W. D. A photothrombotic ‘ring’ model of rat stroke-in-evolution displaying putative penumbral inversion. Stroke. 26, 444-450 (1995).
  22. Hu, X., Wester, P., Brannstrom, T., Watson, B. D., Gu, W. Progressive and reproducible focal cortical ischemia with or without late spontaneous reperfusion generated by a ring-shaped, laser-driven photothrombotic lesion in rats. Brain Res. Brain Res. Protoc. 7, 76-85 (2001).
  23. Maxwell, K. A., Dyck, R. H. Induction of reproducible focal ischemic lesions in neonatal mice by photothrombosis. Dev. Neurosci. 27, 121-126 (2005).
  24. Kuroiwa, T., et al. Development of a rat model of photothrombotic ischemia and infarction within the caudoputamen. Stroke. 40, 248-253 (2009).
check_url/de/50370?article_type=t

Play Video

Diesen Artikel zitieren
Labat-gest, V., Tomasi, S. Photothrombotic Ischemia: A Minimally Invasive and Reproducible Photochemical Cortical Lesion Model for Mouse Stroke Studies. J. Vis. Exp. (76), e50370, doi:10.3791/50370 (2013).

View Video