Summary

神経細胞の金ナノロッド補助光刺激

Published: April 27, 2015
doi:

Summary

This protocol outlines how to use the transient heating associated with the optical absorption of gold nanorods to stimulate differentiation and intracellular calcium activity in neuronal cells. These results potentially open up new applications in neural prostheses and fundamental studies in neuroscience.

Abstract

Recent studies have demonstrated that nerves can be stimulated in a variety of ways by the transient heating associated with the absorption of infrared light by water in neuronal tissue. This technique holds great potential for replacing or complementing standard stimulation techniques, due to the potential for increased localization of the stimulus and minimization of mechanical contact with the tissue. However, optical approaches are limited by the inability of visible light to penetrate deep into tissues. Moreover, thermal modelling suggests that cumulative heating effects might be potentially hazardous when multiple stimulus sites or high laser repetition rates are used. The protocol outlined below describes an enhanced approach to the infrared stimulation of neuronal cells. The underlying mechanism is based on the transient heating associated with the optical absorption of gold nanorods, which can cause triggering of neuronal cell differentiation and increased levels of intracellular calcium activity. These results demonstrate that nanoparticle absorbers can enhance and/or replace the process of infrared neural stimulation based on water absorption, with potential for future applications in neural prostheses and cell therapies.

Introduction

最近の研究では、水(> 1400 nmの波長)で赤外光の吸収に関連する過渡的な加熱が神経組織1及び2心筋細胞の細胞内カルシウムトランジェントに活動電位を誘導するために使用され得ることを実証した。赤外光の使用は、潜在的な細かい空間分解能、組織と直接接触の欠如、刺激アーチファクトの最小化、および必要性の除去に遺伝的に、神経補綴物における用途のために大きな関心を調達している刺激前に細胞を修正する(光遺伝学で必要に応じて)1。これらの利点の全てにもかかわらず、最近開発されたサーマルモデルは、標的組織/細胞は、複数の刺激部位および/ ​​または高繰返し率は3,4使用されいる累積的加熱効果によって影響を受ける可能性があることを示唆した。

これらの課題に対応するため、研究者らは、外因absorを使用する可能性を認識している神経刺激のための繊維が組織内のより局所的な加熱効果を生成する。 Huang らは、遠隔高周波磁場5をHEK 293細胞中で温度感受性TRPV1チャネルを活性化するために、超常磁性フェライトナノ粒子を使用してこの原理を実証した。この技術は、より深い浸透(磁場が組織と比較的弱く対話)を可能にすることができるが、応答は、ほんの数秒の周期ではなく、バイオニックデバイス5に必要なミリ秒の期間にわたって記録した。同様に、ファラらは、インビトロにおいて黒色微粒子ラット皮質ニューロンの電気刺激を実証した。これらは、潜在的により速い反復率6を可能μJの範囲でμsでエネルギーの数百のオーダーのパルス持続時間を使用して刺激における細胞レベルの精度を示した。

外因性の吸収剤の使用はまた、誘導するために適用されているin vitroでの形態学的変化。 Ciofani らは、超音波7により励起された圧電窒化ホウ素ナノチューブを用いた神経細胞の伸長で約40%の増加を示した。同様に、PC12細胞におけるエンドサイトーシスされた酸化鉄ナノ粒子は、鉄酸化物8の細胞接着分子の活性化を、用量依存的に神経分化を促進することが報告されている。

最近では、神経刺激を支援するための外因性吸収材への関心も、金ナノ粒子(金NPS)を使用することに焦点を当ててきた。 AuのNPは、効率的に、プラズモンピークのレーザ光 ​​を吸収すると熱9の形で周囲の環境へと放散する能力を有する。 10 -利用可能な粒子形状のすべての中で、金ナノロッド(金のNR)の光吸収が便利に(NIR、750-1,400の間の波長近赤外線)生体組織の治療の窓に一致する。また、続きで神経刺激のextは、金のNRの使用は比較的良好な生体適合性と表面機能オプション11の広い範囲を提供します。最近の研究は、分化刺激効果は、NG108-15神経細胞12中のAuのNRの連続レーザ曝露後に誘導できることを示した。同様に、細胞内カルシウムトランジェントは、可変周波数およびパルスで変調されたレーザ照射13を長後のAuのNRで培養した神経細胞で記録した。細胞膜の脱分極はまた、らせん神経節ニューロン14の初代培養中のAuのNRの近赤外レーザー照射後に記録した。照射された金のNRとのin vivoでのアプリケーション最初は、つい最近実証されている。オムらは彼らのプラズモンピーク時金のNRを露出し、複合神経活動電位(CNAPS)の振幅の6倍に増加し、ラットの坐骨神経における刺激閾値で3倍の減少を記録した。 ENhanced応答はNRプラズモンピーク15の励起に起因する局所的な加熱効果に起因するものであった。

本論文では、金のNRを用いて培養しNG108-15神経細胞におけるレーザー刺激の効果を調査するためのプロトコルが指定されている。これらのメソッドは、標準的な生物学的技術および材料を用いてインビトロで細胞集団を照射する、シンプルでありながら強力な方法を提供します。プロトコルは、安全な操作で再現性のアライメントを可能にするファイバ結合レーザダイオード(LD)に基づいている。 AuのNRサンプル調製およびレーザー照射方法は、さらに、特定の合成および培養プロトコールはそれぞれ、よく知られている場合に、異なる粒子形状および神経細胞培養物に拡張することができる。

Protocol

1.金のNRの準備注:金のNRはレシピ16の数によって合成、または商業ベンダーから購入することができます。 UV-Vis分光法を介して、0.5ナノメートルの解像度で300から1000nmまでの吸収値を記録することによって、金NR溶液の初期光学密度(OD)を測定する。利用可能なキュベットで使用される溶液の体積を変化させる。 適切な技術17( 例え?…

Representative Results

ここで説明するプロトコル1,2、および3を用いて、分化刺激効果は、AuのNPと共に培養NG108-15神経細胞で観察されたレーザー後(金NRは、ポリ(スチレンスルホン酸)のAuのNRおよびシリカ被覆金のNRをコーティングさ) 1.25と7.5 Wとのエクスポージャー·cm -2で。 rhodamineB標識金のNRの共焦点画像は、粒子が、インキュベーション12の1日目から内部移行したことを示した。局在化は主…

Discussion

このプレゼンテーションで概説プロトコルは文化に、差別化と光学的に外因性の吸収を使用して神経細胞を刺激する方法を説明します。 NR特性( 例えば、寸法、形状、プラズモン共鳴波長および表面化学)及び( 波長、パルス長、繰り返し率、等)、レーザー刺激パラメータは、異なる実験的なニーズに合うように変えることができる。細胞の挙動に対する効果は、標準的?…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

著者は、部分的に撮影中に彼女の助けのためにシェフィールドさんとJaimeeメインの大学でこの研究を主催したための旅行資金援助と教授ジョン·ヘイコック用NanoVenturesオーストラリアを承認したいと思います。

Materials

Au NR Sigma Aldrich 716812
NG108-15 Sigma Aldrich 8811230
DMEM Sigma Aldrich D6546
FCS Life Technologies 10100147
L-glutamine Sigma Aldrich G7513
Penicillin/streptomycin Life Technologies 15140122
Amphotericin B Life Technologies 15290018
Formaldehyde Sigma Aldrich F8775
Triton X-100 BDH T8532
BSA Sigma Aldrich A2058
Anti-βIII-tubulin Promega G7121
TRITC-conjugated anti-mouse IgG antibody Sigma Aldrich T5393
DAPI Invitrogen D1306
Fluo-4 AM Invitrogen F14201
DMSO Sigma Aldrich 472301
Pluronic F-127 Invitrogen P6867
Equipment name Company Catalogue Number
UV-Vis spectrometer Varian Medical Systems Inc. Cary 50 Bio
Mini centrifuge Eppendorf Mini Spin
Sonic bath Unisonics Australia FPX 10D
Cell culture incubator Kendro Hera Cell 150
Cell culture centrifuge Hettich Rotofix 32A
Laser diode Optotech 780 nm single mode fibre – coupled LD
Optical fiber Thorlabs 780 HP
Power meter Coherent Laser Check
ImageJ http://rsb.info.nih.gov/ij/index.html
Epifluorescent microscope Axon Instruments ImageX-press 5000A
μ-slide well Ibidi 80826
Inverted confocal microscope Carl Zeiss Microscopy Ltd. LSM 510 meta-confocal microscope
Oscilloscope Tektronix TDS210

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Paviolo, C., McArthur, S. L., Stoddart, P. R. Gold Nanorod-assisted Optical Stimulation of Neuronal Cells. J. Vis. Exp. (98), e52566, doi:10.3791/52566 (2015).

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