Summary

توصيف تكلس الأحداث عن طريق لايف البصرية والمجهر الإلكتروني تقنيات في Tubeworm البحرية

Published: February 28, 2017
doi:

Summary

We demonstrate the use of various microscopy methods that are useful in observing the calcification of a tubeworm, Hydroides elegans, as well as locating and characterizing the first calcified material. Live microscopy and electron microscopy are used together to provide functional and material information that are important in studying biomineralization.

Abstract

Characterizing the first event of biological production of calcium carbonate requires a combination of microscopy approaches. First, intracellular pH distribution and calcium ions can be observed using live microscopy over time. This allows identification of the life stage and the tissue with the feature of interest for further electron microscopy studies. Life stage and tissues of interest are typically higher in pH and Ca signals.

Here, using H. elegans, we present a protocol to characterize the presence of calcium carbonate structures in a biological specimen on the scanning electron microscope (SEM), using energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) to visualize elemental composition, using electron backscatter diffraction (EBSD) to determine the presence of crystalline structures, and using transmission electron microscopy (TEM) to analyze the composition and structure of the material. In this protocol, a focused ion beam (FIB) is used to isolate samples with dimension suitable for TEM analysis. As FIB is a site specific technique, we demonstrate how information from the previous techniques can be used to identify the region of interest, where Ca signals are highest.

Introduction

Biomineralization هو عبارة عن سلسلة معقدة من الأحداث، التي تمثل جسرا بين مجموعة من الأنشطة الخلوية الناتجة في إنتاج المعادن أمر رائع 1. ويتمثل التحدي في وصف كل من العملية الخلوية الحيوية والهياكل المعدنية المتطورة باستخدام مزيج من أساليب المجهر الضوئي والإلكترون. ارتفاع درجة الحموضة داخل الخلايا تفضل تشكيل كربونات الكالسيوم 3 البلورات، وبالتالي تحديد مرحلة الحياة التي لديها زيادة درجة الحموضة يكشف عن الوقت الذي من المحتمل أن تحدث 3 التكلس.

والديدان الأنبوبية من عائلة Serpulidae هي calcifiers مشتركة في المحيط 4. بل هو أيضا نموذج اللافقارية شعبية للبحوث البحرية، وخاصة في biofouling 6. في هذه الدراسة، فإن عملية تكلس في مقصورات التمعدن الدوريلوحظ نانوغرام biomineralization. وتشمل العملية السريعة للتحول ظهور هياكل كربونات الكالسيوم 7 و 8.

نحن لشرح كيفية قياس درجة الحموضة الداخلية لا يمكن أن يؤديها على tubeworm، وكيف يمكن فحص مراحل والأنسجة ذات الصلة للتكلس الحياة. بعد أن يتم تحديد مرحلة الحياة من الفائدة، والأنسجة المسؤولة عن تكلس يمكن أن توصف بدقة أعلى باستخدام أساليب المجهر الإلكتروني. باستخدام المجهر الفلورسنت، علينا أن نحدد الوقت اللازم لكربونات الكالسيوم لتظهر بعد تحريض المتحولة. وقد تصور مرحلة مماثلة من الحياة في وقت لاحق مع SEM-EDS للتوزيع التركيب العنصري، وتحليل المعادن المودعة باستخدام طريقتين مختلفتين المجهر الإلكتروني، وتحديدا SEM-EBSD وFIB-تيم.

Protocol

1. فحص للمرحلة الحياة والأنسجة من الاهتمام مع تصوير لايف ثقافة اليرقات البحرية إلى الكفاءة وفقا للأساليب ذكرت سابقا 6 و 7 و 9. احتضان يرقات tubeworm في 5 اليرقات في كثافة مل …

Representative Results

وفيما يلي بعض الملاحظات من عملية تكلس خلال التحول من tubeworm. ويبين الشكل (1) أن قيم الرقم الهيدروجيني بالقرب من منطقة طوق أعلى من الأنسجة الأخرى بعد التحول. ويبين الشكل 2I على tubeworm مع توزيع متجانس من الكالسيوم، مما يشير إلى لم تبدأ أحدا…

Discussion

التصوير الضوئي يعيش هو وسيلة مفيدة لمراقبة الأحداث الخلوية في متعددة الخلايا. هنا استخدمت المؤشرات درجة الحموضة وأيون الكالسيوم الداخلية لقياس تدفق الأيونات في مواقع التمعدن. في هذه المناطق، مطلوب ضخ الأيونات النشطة لرفع درجة الحموضة والكالسيوم 2+ تركيز لتمك?…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

The authors would like to send a big thank you to Clemson Broadcast Productions, audio recording by J. Bright, Narration by A. D. McQuiston, Audio sweetening, K. Murphy, videography by G. Spake, Graphic arts by T. Messervy, Video editing by T. Messervy and E. Rodgers. Technical assistance and scientific advice was inspired by the advice of S. Kawada, S. Kubo, J. Hudson, T. Darroudi, D. Mulwee, H. Qian, Y. W. Lam, M. B. Johnstone, C. Campanati, A. C. Lane, and R. Dineshram. This study was funded by three GRF grants from the HKSAR-RGC (Grant Numbers: 705511P, 705112P, and 17304914).

Materials

Hexamethyldisilazane  Electron Microscopy Sciences 16700(EM)
Osmium Tetroxide 2% Aqueous Solution Electron Microscopy Sciences 19192
IBMX 3-Isobutyl-1-methylxanthine ThermoFisher Scientific PHZ1124
Nigericin, Free Acid ThermoFisher Scientific N7143-5MG
35-mm-diam dish, hole size 27 mm, Glass No.0, Non-coat ThermoFisher Scientific D110400
5-(and-6)-Carboxy SNARF-1, Acetoxymethyl Ester, Acetate ThermoFisher Scientific C-1271
BDH Potassium Chloride, ACS Grade VWR BDH0258-500G
Paraformaldehyde
reagent grade, crystalline
Sigma P6148
1 M Hydrochloric Acid for Volumetric Analysis Wako Pure Chemical Industries, Ltd 083-01095
0.05 M Sodium Hydroxide Solution for Volumetric Analysis Wako Pure Chemical Industries, Ltd 199-02185
Calcein Sigma C0875
FASW Iwaki Co. Ltd. Rei-sea Marine
Mixed Cellulose Ester Membranes; 47 mm dia, 0.45 µm ADVANTEC A045A047A
ethanol Wako Pure Chemical Industries, Ltd 051-00476
Artificial seawater for buffers by SOP06 of DOE (1994), cdiac.ornl.gov/ftp/cdiac74/sop06.pdf
Sodium Chloride Wako Pure Chemical Industries, Ltd 191-01665
Potassium Chloride Wako Pure Chemical Industries, Ltd 163-03545
Magnesium Chloride Hexahydrate Wako Pure Chemical Industries, Ltd 135-00165
Calcium Chloride Wako Pure Chemical Industries, Ltd 039-00475
Sodium Sulfate Wako Pure Chemical Industries, Ltd 197-03345
Hydrochloric Acid Wako Pure Chemical Industries, Ltd 089-08415
2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol (tris) Wako Pure Chemical Industries, Ltd 207-06275
2-aminopyridine Wako Pure Chemical Industries, Ltd 011-02775
Orion 5-star Plus pH meter Thermo Scientific
PrpHecT ROSS Micro Combination pH Electrode 8220BNWP Thermo Scientific
Axiovision, Version 4.6, Axio Observer Z1 Zeiss
ImageJ NIH, Bethesda, MD, USA
HRTEM H500 Hitachi
SU6600 VPSEM Hitachi
NB5000 Focused Ion and Electron Beam (FIB-SEM) system Hitachi 

Referenzen

  1. Aizenberg, J., et al. Skeleton of Euplectella sp.: structural hierarchy from the nanoscale to the macroscale. Science. 309 (5732), 275-278 (2005).
  2. de Nooijer, L. J., Toyofuku, T., Oguri, K., Nomaki, H., Kitazato, H. Intracellular pH distribution in foraminifera determined by the fluorescent probe HPTS. Limnol Oceanogr Methods. 6 (11), 610-618 (2008).
  3. de Nooijer, L. J., Langer, G., Nehrke, G., Bijma, J. Physiological controls on seawater uptake and calcification in the benthic foraminifer Ammonia tepida. Biogeosciences. 6 (11), 2669-2675 (2009).
  4. Smith, A. M., Riedi, M. A., Winter, D. J. Temperate reefs in a changing ocean: skeletal carbonate mineralogy of serpulids. Mar Biol. 160 (9), 1-14 (2013).
  5. Carpizo-Ituarte, E., Hadfield, M. Stimulation of metamorphosis in the polychaete Hydroides elegans Haswell (Serpulidae). Biol. Bull. 194 (1), 14 (1998).
  6. Bryan, P. J., Kreider, J. L., Qian, P. Y. Settlement of the serpulid polychaete Hydroides elegans (Haswell) on the arborescent bryozoan Bugula neritina (L.): evidence of a chemically mediated relationship. J Exp Mar Biol Ecol. 220, 171-190 (1998).
  7. Chan, V. B. S., et al. Evidence of compositional and ultrastructural shifts during the development of calcareous tubes in the biofouling tubeworm, Hydroides elegans. J. Struct. Biol. 189 (3), 230-237 (2015).
  8. Dickson, A. G., Goyet, C. . Handbook of methods for the analysis of the various parameters of the carbon dioxide system in sea water. Version 2. , (1994).
  9. Chan, V. B. S., et al. Direct deposition of crystalline aragonite in the controlled biomineralization of the calcareous tubeworm. Front Mar Sci. 2, 97 (2015).
  10. Bond, J., Varley, J. Use of flow cytometry and SNARF to calibrate and measure intracellular pH in NS0 cells. Cytometry A. 64, 43-50 (2005).
  11. Lloyd, G. E. Atomic number and crystallographic contrast images with the SEM: a review of backscattered electron techniques. Mineral Mag. 51, 3-19 (1987).
  12. Perez-Huerta, A., Dauphin, Y., Cuif, J. P., Cusack, M. High resolution electron backscatter diffraction (EBSD) data from calcite biominerals in recent gastropod shells. Micron. 42 (3), 246-251 (2011).
  13. Bandli, B. R., Gunter, M. E. Electron backscatter diffraction from unpolished particulate specimens: examples of particle identification and application to inhalable mineral particulate identification. Am. Mineral. 97, 1269-1273 (2012).
  14. Hayat, M. A. . Principles and techniques of electron microscopy: biological applications. , (2000).
  15. Wirth, R. Focused Ion Beam (FIB) combined with SEM and TEM: Advanced analytical tools for studies of chemical composition, microstructure and crystal structure in geomaterials on a nanometre scale. Chem Geo. 261, 217-229 (2009).
  16. Volkert, C. A., Minor, A. M. Focused ion beam microscopy and micromachining. MRS Bull. 32, 389-399 (2007).
  17. Kudo, M., et al. Microtexture of larval shell of oyster, Crassostrea nippona: A FIB-TEM study. J. Struct. Biol. 169 (1), 1-5 (2009).
check_url/de/55164?article_type=t

Play Video

Diesen Artikel zitieren
Chan, V. B. S., Toyofuku, T., Wetzel, G., Saraf, L., Thiyagarajan, V., Mount, A. S. Characterization of Calcification Events Using Live Optical and Electron Microscopy Techniques in a Marine Tubeworm. J. Vis. Exp. (120), e55164, doi:10.3791/55164 (2017).

View Video