Summary

Autoantibody N-메 틸-D-Aspartate (NMDA) 수용 체에 대 한 혈액에서 검출 하는 간단한 세포 기반 면역 형광 분석 결과

Published: January 09, 2018
doi:

Summary

우리는 ectopically NMDA 수용 체에 대 한 자가 면역 뇌염으로 의심 되는 환자의 혈액에서 검출 하는 항으로 인간 배아 세포 (HEK293)에서 녹색 형광 단백질 태그로 NMDA 수용 체의 NR1 소 단위를 표현. 이 간단한 방법 임상 설정에서 심사 적합 있을 수 있습니다.

Abstract

안티-NMDA 수용 체 autoantibody의 존재 안티 NMDA 수용 체 면역 뇌염 되 나 영향을 받는 환자에서 다양 한 정신병 증상을 일으킬 수 있습니다. 혈액 또는 뇌 척추 액체 (CSF)에 NMDA 수용 체에 대 한 특정 autoantibody의 검출은이 조건의 정확한 진단을 위해 필수적 이다. NMDA 수용 체는 이온 채널 단백질 복잡 한 두 필수 NMDA 수용 체 소 단위 1 (NR1)와 하나 또는 두 개의 NMDA 수용 체를 포함 하 여 4 개의 소 단위를 포함 하는 소 단위 2A (NR2A), NMDA 수용 체 소 단위 2B (NR2B), NMDA 수용 체 소 단위 2 C (NR2C), 또는 NMDA 수용 체 소 단위 2D (NR2D). 안티-NMDA 수용 체 autoantibody epitope NMDA 수용 체의 NR1 소 단위의 extracellular N 맨끝 도메인에 있어야 보고 되었다. 이 연구의 목표는 NMDA 수용 체의 NR1 소 단위에 대 한 신경의 임상 및 기초 연구를 촉진 하기 위하여 혈액에서 검출 하는 검사로 사용할 수 있는 간단한 세포 기반 면역 형광 분석 결과 개발 하는 안티-NMDA 수용 체 면역 뇌염

Introduction

안티 NMDA 수용 체 면역 뇌염 새로 인식 된 질병 엔터티는 모든 연령대의 환자에서 발생할 수 있으며 주로 여성 환자1,2에 영향을 미치는입니다. 그것은 가장 자주 진단된 뇌염 뇌염3의 초기 알 수 없는 병을 가진 환자 들 중 하나입니다. 일반적으로 안티-NMDA 수용 체 뇌염으로 영향을 받는 환자는 두통이 나 발열, 의식 수준의 변화 및 다양 한 동요, 과민성을 포함 한 급성 정신병 증상의 빠른 발전에 의해 다음의 prodromal 증상이 불안, 불면증, 환각, 망상, 침략, 기괴 한 행동, 운동 이상, 자율 dysregulation, 그리고 발작 공격4,5. 이 조건과 immunotherapy 적시 치료의 초기 인식 더 나은 결과 영향을 받는 환자6전체 복구에 대 한 중요 하다. 따라서, 안티-NMDA 수용 체 면역 뇌염 환자 급성 또는 새로운 발병 정신병 특징7,8제시의 중요 한 감 별 진단으로 고려 되어야 한다 건의 된다.

임상 기능 외 autoantibody CSF 또는 혈액에 NMDA 수용 체에 대 한의 안티 NMDA 수용 체 면역 뇌염9의 정확한 진단을 위해 필수적 이다. 안티-NMDA 수용 체 autoantibody 감지 하 면역 테스트의 대부분은 몇 가지 연구 실험실10,11, 사용할 수 거기 이며 심사에 대 한 단 하나의 상용 세포 기반 면역 형광 분석 결과 안티-NMDA 수용 체 신경12. 이 연구의 목표는 사용할 수 있는 편리 하 게 실험실에서 안티 NMDA 수용 체의 임상 연구를 촉진 하기 위하여 안티 NMDA 수용 체 신경의 존재를 화면에 간단한 사내 세포 기반 면역 형광 분석 결과 개발 하는 뇌염은 면역 NMDA 수용 체는 heterotetramer 이온 채널 단백질 복잡 한 두뇌에서 구체적으로 표현. 그것은 두 개의 필수 NR1 소 단위, 및 NR2A, NR2B, NR2C, 또는 NR2D13의 하나 또는 두 개의 소 단위 조합의 만들어진다. 이전 연구는 항 체에 의해 대상 주요 epitope NR1 소 단위5의 extracellular N 맨끝 도메인에는 보고. 따라서,이 프로토콜에 우리 인간 미 발달 신장 상피 세포 라인 (HEK293), 녹색 형광 단백질 (GFP) 태그로 NMDA 수용 체의 인간 재조합 형 NR1 소 단위 단백질을 표현 하 고 개발 감지 하는 세포 기반 면역 형광 분석 결과 안티-NMDA 수용 체 신경에 혈액의 IgG 클래스.

Protocol

연구 기관 검토 위원회의 장 공 기념 병원 Linkuo, 타오 위 엔, 대만 (102-2577A3)에 의해 승인 되었다. 1. NR1 GFP 식 플라스 미드의 준비 살 균 1.5 mL에 대장균 유능한 세포 변형 DH5α의 100 µ L로 NR1 GFP 플라스 미드의 믹스 10 ng까지 부드럽게 튜브를 피펫으로 혼합물을 원심 및 아래쪽 4-6 시간, 20 분 동안 얼음에 튜브를 품 어 고. 물 욕조에 1 분 동안 42 ° C에 튜브를 ?…

Representative Results

평균적으로, 우리는 프로토콜의 섹션 1에서에서 설명한 절차에 따라 250 mL 세균성 문화에서 200-300 µ g 내 무료 식 플라스 미드 NR1 GFP와 GFP를 얻을 수 있습니다. 프로토콜의 섹션 2에에서 설명 된 대로 48-잘 접시에 배양 HEK293 세포의 transfection는 양의 식 플라스 미드의 100 ng/잘 사용 되었다. transfection 후 24-30 h, 셀 표현 NR1 GFP 그리고 GFP 재조합 단백질 형광 현미경에서 검출 될 ?…

Discussion

라이브 세포 기반 면역 형광 분석 결과11, 고정 세포 기반 면역 형광 분석 결과9 포함 하 여 문학에서 보고 된 NMDA 수용 체에 대 한 신경의 존재를 화면에 여러 세포 기반 면역 분석을 있다 , cytometry 기반 흐름 시험14및. 라이브 세포 기반 면역 형광 분석 결과 흐름 cytometry 기반 분석 결과 훈련 된 인력과 특수 장비를 요구 하면서 ectopically NR1 단백?…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 작품은 장 공 의료 재단 (보조금 번호 CMRPG3C1771, CMRPG3C1772, CMRPG3E0631, CMRPG3E0632, 및 CMRPG3E0633)에 의해 지원 되었다.

Materials

GRIN1 (GFP-tagged) – Human glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 1 (GRIN1), transcript variant NR1-1 Origene (Rockville, MD, USA) RG219368 NR1-cDNA clone tagged with C-terminal tGFP sequences
pCMV6-AC-GFP Origene (Rockville, MD, USA) PS100010 mammalian vector with C-terminal tGFP tag
EndoFree Plasmid Maxi Kit Qiagen (Hilden Germany) 12362
Lipofectamine 2000 Transfection Reagent Invitrogen (Carlsbad, CA, USA) 11668-019
Opti-MEM I Reduced Serum Medium Thermo Fisher 31985-070
DMEM, High Glucose, Pyruvate Thermo Fisher 11995-065
Characterized Fetal Bovine Serum, US Origin GE Healthcare Life Sciences SH30071.01
Goat anti-Human IgG (H+L) Secondary Antibody, Alexa Fluor 594 conjugate Thermo Fisher A-11014
Positive control: anti-glutamate receptor (type NMDA) Euroimmun AG, Lübeck, Germany CA 112d-0101
Euroimmun Assay Kit

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Diesen Artikel zitieren
Chen, C., Chang, Y. A Simple Cell-based Immunofluorescence Assay to Detect Autoantibody Against the N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) Receptor in Blood. J. Vis. Exp. (131), e56676, doi:10.3791/56676 (2018).

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