Signaux calciques jouent un rôle clé dans de nombreux processus cellulaires, y compris l'expression des gènes, la survie et la différenciation. Ici, nous montrent comment effectuer l'imagerie calcique utilisant Fura-2 heures. Imagerie calcique est un outil précieux pour étudier la régulation du calcium intracellulaire en temps réel et de sa réglementation des cascades de signalisation.

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ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

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Préparation E18 neurones de rat corticale compartimentation dans un dispositif microfluidique

In Vivo 2-Photon Imaging calcium dans la couche 2 / 3 de souris

Imagerie en temps réel du noyau dense de vésicules cultures primaires neurones de l'hippocampe

L'imagerie in vivo de Deep couches corticales utilisant un microprisme

Surveillance des changements dynamiques dans les niveaux de calcium mitochondrial cours de l'apoptose en utilisant un capteur de calcium codées génétiquement

Basées sur la fluorescence de mesure de l'entrée du calcium magasin fonctionnant dans des cellules vivantes: à partir de cellules cancéreuses en culture de fibre musculaire squelettique

Imagerie directe du calcium ER avec Targeted-estérase colorant induit Chargement (TED)

Imagerie confocale à base de FRET mesure des fluctuations de calcium à l'intérieur du réticulum sarcoplasmique de Cultured cellules musculaires lisses Utilisation

Imagerie calcique des neurones corticaux utilisant Fura-2 heures

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