Le but de ce protocole est d’analyser la division cellulaire dans les tissus intacts par microscopie cellulaire vivante et fixe à l’aide de spermatocytes méiotiques Drosophila. Le protocole démontre comment isoler des testicules entiers et intacts des larves de Drosophila et des pupes précoces, et comment les traiter et les monter pour la microscopie.

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ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

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Live-imagerie de la<em> Drosophila</em> Nymphe yeux

Préparation de mitochondriales fractions enrichies pour métabolique Analyse en<em> Drosophila</em

In Vitro Culture de l’ovule pour vivre-cellule d’imagerie du Zygote polarisation et structuration d’embryon chez Arabidopsis thaliana

Imagerie en direct de la souris Fusion de palais secondaire

Méthodes pour le pH intracellulaire d’imagerie de la lignée de cellules souches de follicule en Live drosophile de tissu ovarien

Dissection et la coloration des Drosophila ovaires Pupal

Dissection de la rétine de pupes de drosophile pour immunohistochimie, analyse occidentale et isolement d’ARN

Imagerie et analyse en direct des contractions musculaires dans l'embryon de Drosophila

Imagerie et analyse de l’orientation tissulaire et de la dynamique de croissance dans l’épithélie de drosophile en développement pendant les stades pupal

Préparation de Drosophila Larval et Pupal Testes pour l’analyse de la division cellulaire en direct, Tissu intact

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