我々は、ヘルパー依存性アデノウイルスベクター(HDAd)と高血糖の反転を用いた遺伝子Neurogenin3の転送(Ngn3)とベータセルリン(BTC)によりSTZにおける肝ネオ膵島形成(ストレプトゾトシン)誘発糖尿病マウスを記述します。我々の方法は、生体内伝達および長続きが遺伝子発現におけるそれらの高効率を持つヘルパー依存型アデノウイルスベクターの機能を活用できます。