Summary

Isolamento axoplasma de nervo ciático do rato

Published: September 24, 2010
doi:

Summary

Demonstramos um protocolo para o isolamento axoplasma do nervo ciático de ratos adultos com base na dissecação de fascículos do nervo e incubação em meio hipotônico para liberar mielina e lise não-axonal estruturas, seguida de extração dos restantes materiais axônio enriquecido.

Abstract

Isolamento do citoplasma axonal puro (axoplasma) de nervo periférico é fundamental para estudos bioquímicos de muitos processos biológicos. Neste artigo, vamos demonstrar e descrever um protocolo para o isolamento axoplasma do nervo ciático de ratos adultos com base nas seguintes etapas: (1) dissecção dos fascículos do nervo e separação do tecido conjuntivo, (2) de incubação de pequenos segmentos de fascículos nervosos em meio hipotônico a liberação de mielina e lise não-axonal estruturas, e (3) extração do material axônio enriquecido restantes. Caracterização proteômica e bioquímica desta preparação confirmou um alto grau de enriquecimento para componentes axonal.

Protocol

Este protocolo permite o isolamento axoplasma com minimização de contaminação dos tecidos gliais e vasculares. O método rende aproximadamente 70-100 mg de proteína total por um axoplasma 10/08 ratos Wistar semanas de idade. 1. Dissecar nervo ciático Euthanize dois ratos por inalação de CO 2 seguido por deslocamento cervical. Confirmar a morte pela palpação por falta de batimentos cardíacos antes do início dissecção. Swab a área de dissecção c…

Discussion

Análises bioquímicas e proteômica confirmaram que este procedimento reduz a contaminação de células gliais soro e 3 em relação aos métodos descritos anteriormente para o isolamento por axoplasma espremer mecânica 1. Nós temos usado esse protocolo de isolamento axoplasma para explorar dineína baseado sinalização retrógrada após a lesão do nervo ciático 2, e esperar que ela tenha utilidade na exploração de muitos outros processos no nervo periférico de adultos, incluin…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Materials

  • Male Wistar rats (8-10 weeks old)
  • PBS 0.2X and PBS 1X solutions containing protease inhibitors (Roshe) 2 tablets per 50 ml
  • Eppendorfs for 1.5 ml
  • Sterilized plastic dishes 35 mm
  • Dissecting tools including: scissors and fine forceps
  • Binocular and table light

Antibodies

Mouse anti-GFAP clone G-A-5 was from Sigma (G6171). Rabbit anti-Albumin was from Cedarlane (CLAG5140). Mouse anti-Tubulin β3 and rabbit anti-gERK were from Sigma (T2200 and M5670 respectively).

References

  1. Hanz, S., Perlson, E., Willis, D., Zheng, J. Q., Massarwa, R., Huerta, J. J., Koltzenburg, M., Kohler, M., van-Minnen, J., Twiss, J. L. Axoplasmic importins enable retrograde injury signaling in lesioned nerve. Neuron. 40, 1095-1104 (2003).
  2. Michaelevski, I., Medzihradszky, K. F., Lynn, A., Burlingame, A. L., Fainzilber, M. Axonal transport proteomics reveals mobilization of translation machinery to the lesion site in injured sciatic nerve. Mol Cell Proteomics. 9 (5), 976-987 (2010).
  3. Rishal, I., Michaelevski, I., Rozenbaum, M., Shinder, V., Medzihradszky, K. F., Burlingame, A. L., Fainzilber, M. Axoplasm isolation from peripheral nerve. Dev Neurobiol. 70, 126-133 (2010).
  4. Twiss, J. L., Fainzilber, M. Ribosomes in axons–scrounging from the neighbors. Trends Cell Biol. 19, 236-243 (2009).
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Citer Cet Article
Rishal, I., Rozenbaum, M., Fainzilber, M. Axoplasm Isolation from Rat Sciatic Nerve. J. Vis. Exp. (43), e2087, doi:10.3791/2087 (2010).

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