心電図心臓のリスクの指標の評価、およびてんかん重積状態後のラットにおけるアコニチン誘発性不整脈に対する感受性のための方法
Summary
心電図（ECG）による心臓の電気活動の測定、及びラットのてんかん重積状態（SE）は、次の心臓の危険因子と不整脈に対する感受性の分析のための技法が説明されています。
Abstract
致死不整脈は、病的状態の数の死亡率に寄与する。非侵襲的、容易に得られる心電図（ECG）から得られたいくつかのパラメータは、心筋症の数を患っている患者で十分に検証、心臓リスクの予後指標を確立している。心拍数の増加は、心拍変動（HRV）の減少、およびすべての拡張された心臓のリスク1-4の指標となる期間や心臓の心室の電気的活動の変動を（QT間隔）増加した。動物モデルでは、それは実験的に誘発された不整脈にこれらのECG由来の変数と感受性を比較するために貴重です。不整脈剤のアコニチンの静脈内注入が広く運動7と大気汚染物質8〜露出だけでなく、不整脈の決定に続く、うつ病5と高血圧6の動物モデルを含む、実験条件の範囲内の不整脈に対する感受性を評価するために使用されています薬理学的薬剤の有効性9,10。
それは、ヒトにおけるQT分散は、標準12誘導心電図からのリード線のフルセットでQT間隔のばらつきの尺度であることに留意すべきである。そのため、このプロトコルで説明されているラットの2誘導心電図からQT分散の尺度は人間の心電図の記録から計算されたものとは異なります。これは、人間の臨床医学へのげっ歯類から得られたデータの翻訳には限界を表しています。
ステータスてんかん重積（SE）は30分以上11,12 11,12、及び例13の20％の死亡率の結果を持続継続的、定期的な発作の単発作またはシリーズです。多くの個人は、SEを生き残るが、30日14,15以内に死亡する。この遅延死亡のメカニズム（s）は完全には理解されていない。それは致命的な心室性不整脈は、これらの死亡14から17までの多くに寄与することが示唆されている。 SEに加えて、自発的に定期的な発作、すなわちてんかんを、経験した患者は、てんかん（SUDEP）18に関連付けられている早期の突発的な死の危険にさらされている。 SEと同様に、SUDEPを媒介する正確なメカニズムは知られていない。これは、心室の異常とその結果不整脈が重要な貢献18-22行うことが提案されている。
発作に関連した心臓死のメカニズム、および心保護治療の有効性を調べるために、それはリスクのECG由来の指標の両方を取得し、23〜25けいれん性疾患の動物モデルにおける心臓の不整脈に対する感受性を評価することが必要である。ここでは、SE、ECG記録の収集と分析、およびアコニチンの静脈内注入時の不整脈の誘導後、Sprague – Dawley系実験用ラット（ドブネズミ）にECG電極を注入するための方法を説明します。
これらのプロシージャは、直接の関係を決定するために使用することができます心電図由来のけいれん性疾患のモデルラットにおける心室性不整脈に対する心臓の電気的活動と感受性の措置、または心臓突然死のリスク増加に関連するすべての病理学を。
Protocol
Discussion
記述された手順の二つの側面が非常に重要です。まず、心臓へのアコニチン投与速度は、動物間で同等である必要があります。これは、心臓への相対的な頸静脈カテーテルの先端の一貫性のある配置、および注入速度を注意深く調整する必要があります。心にアコニチン配信の速度は適宜変更感受性に対する相対的な心室性不整脈の発症を評価するために、同じである必要があります。アコ?…
Divulgations
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
この研究は、てんかんの研究のための市民会議（CURE）からSLBへの助成金によって支えられている。
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