Summary

Las nanopartículas virales para<em> En vivo</em> Imágenes de tumores

Published: November 16, 2012
doi:

Summary

Nanopartículas de plantas virales (VNPs) son prometedoras plataformas para aplicaciones en biomedicina. A continuación, se describen los procedimientos para la propagación de plantas VNP, purificación, caracterización y bioconjugación. Finalmente, mostramos la aplicación de VNPs para la recalada del tumor y la formación de imágenes mediante un modelo de xenotrasplante de ratón y de imágenes de fluorescencia.

Abstract

El uso de nanomateriales tiene el potencial de revolucionar la medicina y ciencia de los materiales. Actualmente, un número de diferentes nanopartículas están siendo investigados para aplicaciones en la formación de imágenes y terapia. Nanopartículas virales (VNPs) derivados de plantas pueden ser considerados como auto-ensambladas bionanomaterials con tamaños definidos y formas. Los virus de plantas bajo investigación en el laboratorio de Steinmetz incluyen partículas icosaédricas formadas por virus del mosaico del caupí (CPMV) y el virus del mosaico de Brome (BMV), ambos de los cuales son 30 nm de diámetro. También estamos desarrollando estructuras en forma de varilla y filamentosas derivados de los virus de las plantas siguientes: virus del mosaico del tabaco (TMV), que forma varillas rígidas con unas dimensiones de 300 nm por 18 nm, y Potato virus X (PVX), que forman partículas filamentosas 515 nm de longitud y 13 nm de ancho (se remite al lector a las refs. 1 y 2 para obtener más información sobre VNPs).

<p class="jove_content"> Desde el punto de un científico de materiales de vista, VNPs son bloques de construcción atractivos por varias razones: las partículas son monodispersas, se puede producir con facilidad a gran escala en planta, son excepcionalmente estables, y biocompatible. También, VNPs son "programables" unidades, que pueden ser específicamente diseñados mediante modificación genética o métodos químicos bioconjugación 3. La estructura de VNPs se conoce a resolución atómica, y modificaciones pueden llevarse a cabo con precisión espacial a nivel atómico 4, un nivel de control que no se puede lograr utilizando nanomateriales sintéticos con estado actual de la técnica de las tecnologías.

En este trabajo se describe la propagación de CPMV, PVX, TMV, y la BMV en Vigna ungiuculata y plantas de Nicotiana benthamiana. Protocolos de extracción y purificación para cada VNP se dan. Métodos para la caracterización de purificado y VNPs químicamente marcados se describen. En este estudio, nos centramos en chetiquetado emical de VNPs con fluoróforos (por ejemplo, Alexa Fluor 647) y polietilenglicol (PEG). Los colorantes de facilitar el seguimiento y la detección de los VNPs 5-10, y PEG reduce la inmunogenicidad de las nanopartículas proteináceos al tiempo que mejora su farmacocinética 8,11. Demostramos tumor homing de VNPs PEGilados utilizando un modelo de ratón xenograft tumor. Una combinación de imágenes de fluorescencia de tejidos ex vivo mediante Maestro del sistema de imágenes, la cuantificación de fluorescencia en tejidos homogeneizados, y la microscopía confocal se utiliza para estudiar la biodistribución. VNPs se eliminan a través del sistema reticuloendotelial (RES); tumor homing se logra pasivamente a través del aumento de la permeabilidad y retención (EPR) efecto 12. La nanotecnología VNP es un potente plug-and-play de tecnología para el tratamiento de la imagen y sitios de la enfermedad in vivo. Seguimos desarrollando VNPs para llevar cargas de drogas y restos de formación de imágenes clínicamente relevantes, así como ligandos específicos de tejido aorientar receptores moleculares sobreexpresa en el cáncer y la enfermedad cardiovascular.

Protocol

1. VNP (CPMV, BMV, PVX y TMV) Propagación Poner la cámara de planta de interior controla a 15 horas del día (100% de luz, 25 º C, 65% de humedad) y 9 h de la noche (0% de luz, 22 ° C, 60% de humedad). Se inoculan las plantas de acuerdo a la escala de tiempo en la Tabla 1. CPMV PVX, TMV, y BMV Día 0: Planta 3 caupí semillas / maceta. …

Representative Results

Figure 1. Plant virus-infected plants. Vigna unguiculata plants infected with CPMV (A). Nicotiana benthamiana plants infected with PVX (B), TMV (C), and BMV (D). The pictures were taken about 10 days post infection by mechanical inoculation. <img alt="Figure 2" fo:content-width="3in" fo:src="/files/ftp_upload/4352…

Discussion

Este protocolo proporciona un método para la modificación química de VNPs y sus aplicaciones para la formación de imágenes de tumores in vivo. Las técnicas de formación de imágenes de fluorescencia de animales, la cuantificación de fluorescencia, y la inmunohistoquímica presentados aquí son útiles para el estudio de biodistribución y la evaluación de tumor homing. Estas técnicas proporcionan información valiosa con respecto al acceso de las nanopartículas en el tumor por el efecto EPR….

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este trabajo fue apoyado por el NIH / NIBIB subvenciones R00 EB009105 (para NFS) y EB011317 P30 (para NFS), un NIH / NIBIB formación de subvención T32 EB007509 (a AMW), un Case Western Reserve University Interdisciplinario Alliance Investment Grant (para NFS), y Un Caso Comprehensive Cancer Center subvención P30 CA043703 (para NFS). Agradecemos a los investigadores de laboratorio Steinmetz pregrado de estudiantes para sus prácticas en el apoyo: Nadia Ayat, Kevin Chen, Sourav (Sid) Dey, Alice Yang, Sam Alexander, Craig D'Cruz, Hern Stephen Randolph Lauren, Brian lo tanto, Pablo y Chariou .

Materials

Material Name Company Catalogue number Comments (optional)
      VNP production
Indoor plant chamber Percival Scientific E-41L2  
V. unguiculata seeds (California black-eye no. 5) Burpee 51771A  
N. benthamiana seeds     N. benthamiana seeds were a gift from Salk Institute. Seeds are produced through plant propagation.
Carborundum Fisher C192-500  
Pro-mix BX potting soil Premier Horticulture 713400  
Jack’s Professional 20-10-20 Peat-Lite Fertilizer JR Peters 77860  
      Equipment
50.2 Ti rotor Beckman 337901  
SW 32 Ti rotor Beckman 369694  
Optima L-90K ultracentrifuge Beckman 365672  
SLA-3000 rotor Thermo Scientific 07149  
SS-34 rotor Thermo Scientific 28020  
Sorvall RC-6 Plus centrifuge Thermo Scientific 46910  
Polypropylene bottle Beckman 355607 For SLA-3000 rotor
Polycarbonate bottle Beckman 357002 For SS-34 rotor
Ultra-Clear tube Beckman 344058 For sucrose gradient and SW 32 Ti rotor
Polycarbonate bottle Beckman 355618 For pelleting and 50.2 Ti rotor
NanoDrop spectrophotometer Thermo Scientific NanoDrop2000c  
PowerEase 500 pre-cast gel system Invitrogen EI8675EU  
Superose 6 10/300 GL (24 ml) size-exclusion column GE Healthcare 17-5172-01  
ÄKTA Explorer 100 Chromatograph GE Healthcare 28-4062-66  
Allegra X-12R Beckman 392302 Benchtop centrifuge
Cryostat Leica CM1850  
Maestro 2 Caliper Life Sciences   In vivo imaging system
Tissue-Tearor Biospec Products 985370-395  
Microplate reader Tecan Infinite-200  
Transmission electron microscope ZEISS Libra 200FE  
FluoView laser scanning confocal microscope Olympus FV1000  
      Chemicals and Reagents
3-ethynylaniline Sigma Aldrich 498289-5G  
384 well black plate BD Biosciences 353285  
4-12% Bis-Tris NuPAGE SDS gel Invitrogen NP0321BOX  
4X LDS sample buffer Invitrogen NP0008  
Acetic Acid Fisher A385-500  
Acetonitrile Sigma Aldrich 271004-1L  
Alexa Fluor 647 azide Invitrogen A10277  
Alexa Fluor 647 carboxylic acid, succinimidyl ester Invitrogen A20006  
Amicon Ultra-0.5 ml Centrifugal Filters Millipore UFC501096 10 kDa cut-off
Aminoguanidine hydrochloride Acros Organics 36891-0250  
Boric acid Fisher A74-500  
Coomassie Brilliant Blue R-250 Fisher BP101-25  
CsCl Acros Organics 42285-1000  
DAPI MP Biomedicals 157574  
Dimethyl sulfoxide Fisher BP231-100  
Filter paper Fisher 09-801K P5 grade
FITC anti-mouse CD31 BioLegend 102406  
Goat serum Invitrogen 16210-064  
KCl Fisher BP366-500  
L-ascorbic acid sodium salt Acros Organics 35268-0050  
Methanol Fisher A412P-4  
MgCl2 Fisher BP214-500  
Microscope slides Fisher 12-544-3  
Microscope cover glass VWR 48366-277  
MOPS buffer Invitrogen NP0001  
mPEG-mal Nanocs PG1-ML-2k MW 2000
mPEG-N3 Nanocs PG1-AZ-5k MW 5000
mPEG-NHS Nanocs PG1-SC-5k MW 5000
NaCl Fisher BP358-212  
Oregon Green 488 succinimidyl ester *6-isomer* Invitrogen O-6149  
p-toluenesulfonic acid monohydrate Acros Organics 13902-0050  
Permount Fisher SP15-100  
Potassium phosphate dibasic Fisher BP363-1  
Potassium phosphate monobasic Fisher BP362-1  
Sodium acetate Fisher BP333-500  
Sodium nitrite Acros Organics 42435-0050  
Sodium sulfite Amresco 0628-500G  
Sucrose Fisher S6-500  
TEM grid Ted Pella FCF-400Cu  
Tris base Fisher BP152-500  
Triton X-100 EMD Chemicals TX1568-1  
β-mercaptoethanol Fisher O3446I-100  
      Tissue Culture
Fetal bovine serum Invitrogen 12483-020  
Hemocytometer Fisher 0267110  
HT-29 cells ATCC HTB-38  
L-glutamine Invitrogen 25030-080  
PBS Cellgro 21-040-CV  
Penicillin-streptomycin Invitrogen 10378-016  
RPMI-1640 Invitrogen 31800-089  
Tissue culture flasks Corning 431080 175 cm2
Trypan Blue Thermo Scientific SV30084.01  
Trypsin, 0.05% (1X) with EDTA 4Na, liquid Invitrogen 25300-054  
      Animal Studies
18% Protein Rodent Diet Harlan Teklad Teklad Global 2018S Alfalfa free diet
Insulin syringe BD Biosciences 329410 28 gauge
Isoflurane Baxter AHN3637  
Matrigel Matrix basement membrane BD Biosciences 356234  
NCR nu/nu mice     CWRU School
of Medicine Athymic Animal and Xenograft Core Facility
Sterile syringe BD Biosciences 305196 18 1/2 gauge
Tissue-Tek CRYO-OCT Compound Andwin Scientific 4583  

References

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Citer Cet Article
Wen, A. M., Lee, K. L., Yildiz, I., Bruckman, M. A., Shukla, S., Steinmetz, N. F. Viral Nanoparticles for In vivo Tumor Imaging. J. Vis. Exp. (69), e4352, doi:10.3791/4352 (2012).

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