Summary

Hurtig isolering og oprensning af mitokondrier til transplantation Ved Tissue Dissociation og differentieret Filtrering

Published: September 06, 2014
doi:

Summary

En metode til hurtig isolering af mitokondrier fra pattedyr vævsbiopsier beskrives. Rotte lever eller skeletmuskulaturen præparater blev homogeniseret med en kommerciel væv dissociator og mitokondrier blev isoleret ved differential filtrering gennem nylon mesh filtre. Mitokondrie isolation tid er <30 min sammenlignet med 60-100 minutter ved hjælp af alternative metoder.

Abstract

Tidligere beskrevne mitokondrielle isoleringsmetoder anvender differentiel centrifugering og / eller Ficoll-gradientcentrifugering kræve 60 til 100 minutter for at fuldføre. Vi beskriver en metode til hurtig isolering af mitokondrier fra pattedyr biopsier ved hjælp af en kommerciel væv dissociator og differentieret filtrering. I denne protokol, er manuel homogenisering erstattet med vævet dissociator standardiserede homogenisering cyklus. Dette giver mulighed for en ensartet og konsekvent homogenisering af væv, der ikke let opnås med manuel homogenisering. Efter væv dissociation er homogenat filtreres gennem nylon mesh filter, som fjerner repetitive centrifugeringstrin. Som et resultat, kan mitokondrie isolering udføres i mindre end 30 min. Denne isolation protokol giver ca. 2 x 10 10 levedygtige og åndedræt kompetente mitokondrier fra 0,18 ± 0,04 g (våd vægt) vævsprøve.

Introduction

Findes mitokondrier i hver celle i kroppen undtagen røde blodlegemer og er involveret i en lang række vigtige cellulære og metaboliske processer 1-4. På grund af disse mange funktioner, kan skade på mitokondrier have skadelige virkninger 3. For at undersøge mitokondriefunktion og dysfunktion flere mitochondriale isoleringsmetoder er blevet beskrevet. De tidligste offentliggjorte regnskaber mitokondrie isolation dato til 1940'erne 5-8. Den første dokumenterede forsøg påvist mitokondrie isolering ved formaling levervæv i en morter efterfulgt af centrifugering i en saltopløsning ved lav hastighed 5,8. Senere andre grupper uddybet den oprindelige procedure og demonstreret væv fraktionering baseret på differentiel centrifugering 6-8. Disse tidlige metoder dannede grundlag af de nuværende teknikker, som ofte inkorporerer homogenisering, og / eller differential centrifugering 9-15. Antallet af homogenizatipå og centrifugering trin varierer mellem protokoller. Disse gentagne trin øg tidsrummet for mitokondrie isolation og i sidste ende reducere levedygtighed. Hertil kommer, kan manuel homogenisering forårsage skade på mitokondrier og uensartede resultater, hvis ikke ordentligt kontrolleret 10,16.

For nylig brugte vi homogenisering og differentialcentrifugering at isolere mitokondrier til transplantation i myokardievæv 17,18. Denne langvarige isolation, der kræves cirka 90 minutter, og den kliniske anvendelighed af denne metode var derfor begrænset. For at give mulighed for akut terapeutisk anvendelse i klinisk og kirurgisk behandling har vi udviklet en hurtig mitokondrie isolation procedure, der kan udføres i mindre end 30 min.

De største fordele ved denne protokol er, at standardiserede væv dissociation tillader ensartet og konsekvent homogenisering af væv, som ikke er nemt at opnå med manuel homogenisering. I Addition, brug af differentieret filtrering i stedet for differentialcentrifugering eliminerer tidskrævende og gentagne centrifugeringstrin giver mulighed for hurtigere isolering af højt oprensede, levedygtige og respiration kompetente mitokondrier.

Evnen til at isolere levedygtige og åndedræt kompetente mitokondrier i mindre end 30 min giver mulighed for klinisk anvendelighed. Denne isolation protokol har potentiale til brug i koronararterie bypass-kirurgi (CABG) og andre terapeutiske procedurer.

Protocol

Forberedelse Forbered 1 M K-HEPES stamopløsningen (justering af pH til 7,2 med KOH). Forbered 0,5 M K-EGTA stamopløsningen (justering af pH til 8,0 med KOH). Forbered 1 M KH 2 PO 4 stamopløsning. Forbered 1 M MgCl2 stamopløsning. Forbered Homogenisering buffer (pH 7,2) 300 mM saccharose, 10 mM K-HEPES og 1 mM K-EGTA. Opbevares ved 4 ° C. Forbered respiration buffer 250 mM saccharose, 2 mM KH 2PO 4, 10 mM Mg…

Representative Results

En figur skitserer de proceduremæssige skridt i isoleringen af mitokondrier hjælp af væv dissociation og differentieret filtrering er vist i figur 1. Samlet processuelle tid er mindre end 30 min. Vævsprøver blev opnået ved anvendelse af en 6 mm biopsitang. Tissue vægt var 0,18 ± 0,04 g (våd vægt). Antallet af mitokondrier isoleret som bestemt ved partikelstørrelse optælling var 2,4 x 10 10 ± 0.1 x 10 10 mitokondrier for skeletmuskulatur og …

Discussion

For med held at isolere mitokondrier ved hjælp af denne protokol er det vigtigt at holde alle løsninger og vævsprøver på is for at bevare mitokondrie levedygtighed. Selv når opretholdes på is, vil isolerede mitokondrier udviser et fald i funktionel aktivitet over tid 19. Vi anbefaler, at alle løsninger og tilføjelser være allerede forberedt. Vi pre-veje og gemme Subtilisin A i 4 mg portioner i 1,5 ml mikrocentrifugerør og opbevare dem ved -20 ° C. Tilsvarende BSA forvejet og opbevares i 20 mg port…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Denne undersøgelse blev støttet af National Heart, Lung, og Blood Institute Grant HL 103542, og The BCH Anæstesi Forskningsfonds Distinguished Trailblazer Award til den fælles landbrugspolitik.

Materials

Sucrose Sigma Aldrich 84100
HEPES Sigma Aldrich H4034
EGTA Sigma Aldrich E4378
Substilsin A Sigma Aldrich P5380
BSA Sigma Aldrich A7906
KH2PO4 Sigma Aldrich P5379
MgCl2 Sigma Aldrich M8266
NaCl Sigma Aldrich S6191
KCl Fisher Scientific P2173
Na2HPO4 Fisher Scientific S374
ATPlite Luminescence Assay System,
1000 Assay Kit
Perkin Elmer 6016941
Equipment
50 mL Conical Tubes BD 352098
40 μm Nylon Filters BD  352340
GentleMACS C tube Miltenyl Biotech 120-005-331
1.5 mL Eppendorf tube Fisher Scientific 05-408-129
6 mm biopsy punch Miltex 33-36
10 μm Pluristrainer Pluriselect 43-500-10-03
Eppendorf Centrifuge 5415C Marshall Scientific EP-5415C 
GentleMACS Dissociator  Miltenyl Biotech 130-093-235
96-well plates, tissue culture treated VWR 82050-732
Rotomax 120 orbital shaker Heidolph 544-41200-00
Synergy H4 Hybrid Multi-Mode
 Microplate Reader
BioTek
Multisizer 4 Coulter Counter Beckman Coulter A63076
Oxytherm System Hansatech Instruments
Hemacytometer Fisher Scientific 267110

References

  1. van Loo, G., Saelens, X., van Gurp, M., MacFarlane, M., Martin, S. J., Vandenabeele, P. The role of mitochondrial factors in apoptosis: a Russian roulette with more than one bullet. Cell Death Differ. 9 (10), 1031-1042 (2002).
  2. Szabadkai, G., Duchen, M. R. Mitochondria: the hub of cellular Ca2+ signaling. Physiology (Bethesda). 23, 84-94 (2008).
  3. Chan, D. C. Mitochondria: Dynamic Organelles in Disease, Aging, and Development. Cell. 125 (7), 1241-1252 (2006).
  4. Picard, M., et al. Mitochondrial structure and function are disrupted by standard Isolation methods. PLoS ONE. 6 (3), e18317 (2011).
  5. Bensley, R. R., Hoerr, N. Studies on cell structure by freeze-drying method; preparation and properties of mitochondria. Anat Rec. 60, 449-455 (1934).
  6. Claude, A. Fractionation of mammalian liver cells by differential centrifugation II. Experimental procedures and results. J Exp Med. 84 (1), 61-89 (1946).
  7. Hogeboom, H., Schneider, W. C., Palade, G. E. Cytochemical studies of mammalian tissues; isolation of intact mitochondria from rat liver; some biochemical properties of mitochondria and submicroscopic particulate material. J Biol Chem. 172 (2), 619-635 (1948).
  8. Ernster, L., Schtaz, G. Mitochondria: a historical Review. J Cell Biol. 91 (3 Pt 2), 227s-255s (1981).
  9. Pallotti, F., Lenaz, G. Isolation and subfractionation of mitochondria from animal cells and tissue culture lines. Methods Cell Biol. 80, 3-44 (2007).
  10. Schmitt, S., et al. A semi-automated method for isolating functionally intact mitochondria from cultured cells and tissue biopsies. Anal Biochem. 443 (1), 66-74 (2013).
  11. Fernández-Vizarra, E., Ferrín, G., Pérez-Martos, A., Fernández-Silva, P., Zeviani, M., Enríquez, J. A. Isolation of mitochondria for biogenetical studies: An update. Mitochondrion. 10 (3), 253-262 (2010).
  12. Graham, J. M. Chapter 3, Unit 3.3, Isolation of mitochondria from tissues and cells by differential centrifugation. Curr Protoc Cell Biol. , (2001).
  13. Frezza, C., Cipolat, S., Scorrano, L. Organelle isolation: functional mitochondria from mouse liver, muscle and cultured fibroblasts. Nat Protoc. 2 (2), 287-295 (2007).
  14. Wieckowski, M. R., Giorgi, C., Lebiedzinska, M., Duszynski, J., Pinton, P. Isolation of mitochondria-associated membranes and mitochondria from animal tissues and cells. Nat Protoc. 4 (11), 1582-1590 (2009).
  15. Gostimskaya, I., Galkin, A. Preparation of highly coupled rat heart mitochondria. J Vis Exp. (43), (2010).
  16. Gross, V. S., et al. Isolation of functional mitochondria from rat kidney and skeletal muscle without manual homogenization. Anal Biochem. 418 (2), 213-223 (2011).
  17. Masuzawa, A., et al. Transplantation of autologously derived mitochondria protects the heart from ischemia-reperfusion injury. American J Physiol Heart and Circ Physiol. 304 (7), (2013).
  18. McCully, J. D., et al. Injection of isolated mitochondria during early reperfusion for cardioprotection. American J Physiol Heart and Circ Physiol. 296 (1), 94-105 (2009).
  19. Olson, M. S., Von Korff, R. W. Changes in endogenous substrates of isolated rabbit heart mitochondria during storage. J Biol Chem. 242 (2), 325-332 (1967).
  20. Diepart, C., et al. Comparison of methods for measuring oxygen consumption in tumor cells in vitro. Anal Biochem. 396 (2), 250-256 (2010).
  21. Lanza, I. R., Nair, K. S. Functional assessment of isolated mitochondria in vitro. Methods Enzymol. 457, 349-372 (2009).

Play Video

Citer Cet Article
Preble, J. M., Pacak, C. A., Kondo, H., MacKay, A. A., Cowan, D. B., McCully, J. D. Rapid Isolation And Purification Of Mitochondria For Transplantation By Tissue Dissociation And Differential Filtration. J. Vis. Exp. (91), e51682, doi:10.3791/51682 (2014).

View Video