Summary

Synthèse et Réaction Chimie des nanoparticules monosodique titanate

Published: February 23, 2016
doi:

Summary

The surfactant mediated sol-gel synthesis of nanosized monosodium titanate is described, along with preparation of the corresponding peroxide modified material. An ion-exchange reaction with Au(III) is also presented.

Abstract

Ce document décrit la synthèse et le peroxyde-modification de taille nanométrique monosodique titanate (MNST), avec une réaction d'échange d'ions pour charger le matériel avec ions Au (III). Le procédé de synthèse a été dérivée à partir d'un procédé sol-gel utilisée pour produire micronique monosodique titanate (MST), avec quelques modifications clés, y compris la modification des concentrations de réactifs, en omettant une étape d'ensemencement des particules, et l'introduction d'un agent tensio-actif non ionique pour faciliter le contrôle de la formation des particules et leur croissance. Le matériau résultant présente NMST morphologie des particules de forme sphérique présentant une distribution monodisperse de diamètres de particules dans la gamme de 100 à 150 nm. Le matériau MNST a été trouvé pour avoir une Brunauer-Emmett-Teller (BET) superficie de 285 m 2 g -1, ce qui est plus d'un ordre de grandeur plus élevé que le micronique MST. Le point isoélectrique de la NMST mesurée 3,34 unité de pH, ce qui est une unité de pH inférieure à celle mesurée pour la taille du micron MST. Til a été constaté NMST matériau pour servir d'échangeur d'ions efficace dans des conditions faiblement acides pour la préparation d'une Au (III) -Echange NanoTitanate. En outre, la formation de la peroxotitanate correspondant a été démontrée par la réaction de l'NMST avec du peroxyde d'hydrogène.

Introduction

Dioxyde de titane et de métaux alcalins titanates sont largement utilisés dans une variété d'applications telles que des pigments dans la peinture et soins de la peau et comme photocatalyseurs dans la conversion d'énergie et l'utilisation. 1-3 titanates de sodium se sont révélés être des matériaux efficaces pour éliminer une gamme de cations sur une large gamme de conditions de pH grâce à des réactions d'échange de cations. 7/4

En plus des applications viennent d'être décrits, ont été récemment montré micronique titanates de sodium et peroxotitanates de sodium pour servir également en tant que plate-forme de distribution de métal thérapeutique. Dans cette application, les ions métalliques thérapeutiques tels que Au (III), Au (I) et Pt (II) sont échangés contre les ions sodium de monosodium titanate (MST). Les tests in vitro avec les titanates échangé des métaux nobles indiquent suppression de la croissance du cancer et les cellules bactériennes par un mécanisme inconnu. 8,9

Historiquement, les titanates de sodium ont soiten utilisant à la fois produit sol-gel et des techniques de synthèse hydrothermale conduisant à des poudres fines ayant des tailles de particules allant de quelques dizaines à plusieurs centaines de microns. 4,5,10,11 Plus récemment, des procédés de synthèse ont été rapportés qui a produit nanométrique dioxyde de titane, métal- les oxydes de titane dopé, et une variété d'autres titanates métalliques. Des exemples comprennent des nanotubes de sodium d'oxyde de titane (NaTONT) ou des nanofils par réaction de dioxyde de titane dans de l'hydroxyde de sodium en excès à température et pression élevées, le titanate 14/12 sodium nanofibres par réaction de l'acide peroxotitanique avec de l'hydroxyde de sodium en excès à une température élevée et de pression, 15 et de sodium et le césium nanofibres par délaminage de titanates micrométriques acide échange titanate. 16

La synthèse des titanates de sodium et nanométriques peroxotitanates de sodium est intéressant pour améliorer la cinétique d'échange d'ions, qui sont habituellement contrôlés par diffusion du film ou diffu intraparticulairesion. Ces mécanismes sont principalement contrôlées par la taille des particules de l'échangeur d'ions. En outre, en tant que plate-forme de distribution de métal thérapeutique, serait prévu la taille des particules du matériau à base de titanate d'effet significatif sur la nature de l'interaction entre le titanate un échange de métal et le cancer et les cellules bactériennes. Par exemple, des cellules bactériennes, qui sont typiquement de l'ordre de 0,5 à 2 um, seraient susceptibles d'avoir des interactions avec différentes particules de la taille du micron par rapport aux particules de taille nanométrique. En outre, les cellules eucaryotes non-phagocytaires On a montré que seulement internaliser les particules ayant une taille inférieure à 1 micron. 17 Ainsi, la synthèse des titanates de sodium de nanoparticules est également intéressante pour faciliter la livraison de métal et l'absorption cellulaire de la plate-forme de livraison de titanate. Réduire la taille des titanates de sodium et peroxotitanates permettra également d'augmenter la capacité effective dans les séparations d'ions métalliques et améliorer les propriétés photochimiques de la matière. 16,18 </ sup> Ce document décrit un protocole développé pour synthétiser nanométriques monosodique titanate (MNST) dans des conditions de sol-gel doux 19 La préparation du peroxyde correspondant modifiée MNST. avec une réaction d'échange d'ions pour charger le NMST de Au (III) sont également décrits.

Protocol

1. Synthèse de nano-titanate monosodique (MNST) Préparer 10 ml de la solution n ° 1 en ajoutant 0,58 ml de 25% en poids de solution de méthylate de sodium à 7,62 ml d'isopropanol suivie par 1,8 ml d'isopropoxyde de titane. Préparer 10 ml de la solution n ° 2 en ajoutant 0,24 ml d'eau ultrapure à 9,76 ml d'isopropanol. Ajouter 280 ml d'isopropanol dans un ballon à fond rond à 3 cols de 500 ml, suivi par 0,44 ml de Triton X-100 (poids moléculaire moyen: 625 g /…

Representative Results

MST est synthétisé en utilisant un procédé sol-gel dans lequel tétraisopropoxytitane (IV) (TIPT), le méthoxyde de sodium et de l'eau sont combinés et mis à réagir dans l'isopropanol pour former des particules germes de MST. 4 particules microniques sont ensuite cultivées par addition contrôlée d'supplémentaire les quantités de réactifs. Les particules résultantes sont dotées d'un coeur amorphe et une région extérieure fibreuse ayant des dimensions d'environ 10 nm de larg…

Discussion

La présence d'eau étrangère, par exemple à partir de réactifs impurs, peut modifier le résultat de la réaction, ce qui conduit à des particules polydispersées plus grandes ou plus. Par conséquent, des précautions doivent être prises pour assurer réactifs secs sont utilisés. L'isopropylate de titane et du méthylate de sodium doivent être conservés dans un dessiccateur lorsqu'ils ne sont pas en cours d'utilisation. Isopropanol haute pureté doit également être utilisé pour la synthèse….

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

The authors thank the Laboratory Directed Research and Development program at the Savannah River National Laboratory (SRNL) for funding. We thank Dr. Fernando Fondeur for collection and interpretation of the FT-IR spectra and Dr. John Seaman of the Savannah River Ecology Laboratory for the use of the DLS instrument for particle size measurements. We also thank the Dr. Daniel Chan of the University of Washington and the National Institute of Health (Grant #1R01DE021373-01), for funding experiments investigating the ion exchange reactions with Au(III). The Savannah River National Laboratory is operated by Savannah River Nuclear Solutions, LLC for the Department of Energy under contract DE-AC09-08SR22470.

Materials

Titanium(IV) isopropoxide Sigma Aldrich 377996 99.999% trace metals basis
Isopropyl alcholol, 99.9% Sigma Aldrich 650447 HPLC grade (Chomasolv)
Sodium methoxide in methanol Sigma Aldrich 156256 25 wt%
Triton X-100 Sigma Aldrich T9284 BioXtra
hydrogen tetrachloroaurate(III) trihydrate Sigma Aldrich G4022 ACS reagent grade
hydrogen peroxide (30 wt%) Fisher H325 Certified ACS
10-mL syringes Fisher 14-823-16E
Dual channel syringe pump Cole Parmer EW-74900-10 Or equivalent programmable dual channel syringe pump
Tygon tubing 1/8 inch ID, 1/4 inch OD Cole Parmer EW-0640776
Tygon tubing 1/16 inch ID, 1/8 inch OD Cole Parmer EW-0740771
0.1-µm Nylon filter Fisher R01SP04700
Labquake shaker rotisserie Thermo Scientific 4002110Q

References

  1. O’Regan, B., Grätzel, M. A low-cost, high-efficiency solar cell based on dye-sensitized colloidal TiO2 films. Nature. 353, 737-740 (1991).
  2. Frank, A. J., Kopidakis, N., van de Lagemaat, J. Electrons in nanostructured TiO2 solar cells: transport, recombination and photovoltaic properties. Coord. Chem. Rev. 248 (13-14), 1165-1179 (2004).
  3. Mor, G. K., Varghese, O. K., Paulose, M., Shankar, K., Grimes, C. A. A review on highly ordered, vertically oriented TiO2 nanotube arrays: fabrication, material properties, and solar energy applications. Sol. Energy Mater. Sol. Cells. 90 (14), 2011-2075 (2006).
  4. Dosch, R. G. . Use of titanates in decontamination of defense waste. Report RS-8232-2/50318. , (1978).
  5. Sylvester, P., Clearfield, A. The removal of strontium from simulated Hanford tank wastes containing complexants. Sep. Sci. Technol. 34 (13), 2539-2551 (1999).
  6. Manna, B., Dasgupta, M., Ghosh, U. C. Crystalline hydrous titanium(IV) oxide (CHTO): an arsenic(III) scavenger from natural water. J. Water Supply Res. T. 53, 483-495 (2004).
  7. Elvington, M. C., Click, D. R., Hobbs, D. T. Sorption behavior of monosodium titanate and amorphous peroxotitanate materials under weakly acidic conditions. Sep. Sci. Technol. 45 (1), 66-72 (2010).
  8. Wataha, J. C., et al. Titanates deliver metal ions to human monocytes. J. Mater. Sci.: Mater. Med. 21 (4), 1289-1295 (2010).
  9. Chung, W. O., et al. Peroxotitanate- and monosodium metal-titanate compounds as inhibitors of bacterial growth. J. Biomed. Mater. Res., Part A. 97 (3), 348-354 (2011).
  10. Hobbs, D. T., et al. Strontium and actinide separations from high level nuclear waste solutions using monosodium titanate 1. Simulant testing. Sep. Sci. Technol. 40 (15), 3093-3111 (2005).
  11. Ramirez-Salgdo, J., Djrado, E., Fabry, P. Synthesis of sodium titanate composites by sol-gel method for use in gas potentiometric sensors. J. Eur. Ceram. Soc. 24 (8), 2477-2483 (2004).
  12. Yang, J., et al. Study on composition, structure and formation process of nanotube Na2Ti2O4(OH)2. Dalton Trans. 2003 (20), 3898-3901 (2003).
  13. Chen, W., Guo, X., Zhang, S., Jin, Z. TEM study on the formation mechanism of sodium titanate nanotubes. J. Nanopart. Res. 9 (6), 1173-1180 (2007).
  14. Meng, X., Wang, D., Liu, J., Zhang, S. Preparation and characterization of sodium titanate nanowires from brookite nanocrystallites. Mater. Res. Bull. 39 (14-15), 2163-2170 (2004).
  15. Yada, M., Goto, Y., Uota, M., Torikai, T., Watari, T. Layered sodium titanate nanofiber and microsphere synthesized from peroxotitanic acid solution. J. Eur. Ceram. Soc. 26 (4-5), 673-678 (2006).
  16. Stewart, T. A., Nyman, M., deBoer, M. P. Delaminated titanate and peroxotitanate photocatalysts. Appl. Catal. B. 105 (1-2), 69-76 (2011).
  17. Rejman, J., Oberle, V., Zuhorn, I. S., Hoekstra, D. Size-dependent internalization of particles via the pathways of clathrin- and caveolae-mediated endocytosis. Biochem. J. 377 (1), 159-169 (2004).
  18. Hobbs, D. T., Taylor-Pashow, K. M. L., Elvington, M. C. Formation of nanosized metal particles on a titanate carrier. US patent application. , (2015).
  19. Elvington, M. C., Tosten, M., Taylor-Pashow, K. M. L., Hobbs, D. T. Synthesis and characterization of nanosize sodium titanates. J. Nanopart. Res. 14, 1114 (2012).
  20. Duff, M. C., Hunter, D. B., Hobbs, D. T., Fink, S. D., Dai, Z., Bradley, J. P. Mechanisms of strontium and uranium removal from high-level radioactive waste simulant solutions by the sorbent monosodium titanate. Environ. Sci. Technol. 38 (19), 5201-5207 (2004).
  21. Puangpetch, T., Sreethawong, T., Chavadej, S. Hydrogen production over metal-loaded mesoporous-assembled SrTiO3 nanocrystal photocatalysts: effects of metal type and loading. Int. J. Hydrogen Energy. 35 (13), 6531-6540 (2010).
  22. Fan, X., et al. Facile method to synthesize mesoporous multimetal oxides (ATiO3, A = Sr, Ba) with large specific surface areas and crystalline pore walls. Chem. Mater. 22 (4), 1276-1278 (2010).
  23. Rossmanith, R., et al. Porous anatase nanoparticles with high specific area prepared by miniemulsion technique. Chem. Mater. 20 (18), 5768-5780 (2008).
  24. Wu, Y., Zhang, Y., Xu, J., Chen, M., Wu, L. One-step preparation of PS/TiO2 nanocomposite particles via miniemulsion polymerization. J. Colloid Interface Sci. 343 (1), 18-24 (2010).
  25. Jiang, C., Ichihara, M., Honmaa, I., Zhou, H. Effect of particle dispersion on high rate performance of nano-sized Li4Ti5O12 anode. Electrochim. Acta. 52 (23), 6470-6475 (2007).
  26. Bouras, P., Stathatos, E., Lianos, P. Pure versus metal-ion-doped nanocrystalline titania for photocatalysis. Appl. Catal. B. 73 (1-2), 51-59 (2007).
  27. Bonino, R., et al. Ti-Peroxo species in the TS-1/H2O2/H2O system. J. Phys. Chem. B. 108 (11), 3573-3583 (2004).
  28. Bordiga, S., et al. Resonance Raman effects in TS-1: the structure of Ti(IV) species and reactivity towards H2O, NH3 and H2O2: an in situ study. Phys. Chem. Chem. Phys. 2003 (5), 4390-4393 (2003).
  29. Vacque, V., Sombret, B., Huvenne, J. P., Legrand, P., Suc, S. Characterization of the O-O peroxide band by vibrational spectroscopy. Spectrochim. Acta Part A. 53 (1), 55-66 (1997).

Play Video

Citer Cet Article
Elvington, M. C., Taylor-Pashow, K. M. L., Tosten, M. H., Hobbs, D. T. Synthesis and Reaction Chemistry of Nanosize Monosodium Titanate. J. Vis. Exp. (108), e53248, doi:10.3791/53248 (2016).

View Video