Method Article

Mont entiers Dissection et immunofluorescence de la cochlée de souris adultes

DOI:

10.3791/53561

January 1st, 2016

In This Article

Summary

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Nous présentons une méthode pour isoler l'organe de Corti adulte que trois tours intactes cochléaires (APEX, milieu, et de la base). Nous démontrons également une procédure pour immunocoloration avec des anticorps marqués par fluorescence. Ensemble, ces techniques permettent l'étude des cellules ciliées, cellules de soutien, et d'autres types de cellules trouvées dans la cochlée.

Abstract

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L’organe de Corti, logé dans la cochlée de l’oreille interne, contient des cellules ciliées mécanosensorielles et des cellules de soutien environnantes qui sont organisées en forme de spirale et ont un gradient tonotopique pour la détection des sons. La cochlée de la souris mesure environ 6 mm de long et est souvent divisée en trois tours (apex, milieu et base) pour l’analyse. Pour étudier la perte cellulaire, la division cellulaire ou l’expression génique en mosaïque, l’ensemble du montage ou de la préparation de surface de la cochlée est utile. Cette méthode de dissection permet de visualiser toutes les cellules de l’organe de Corti lorsqu’elle est combinée à l’immunomarquage et à la microscopie confocale pour imager les cellules à différents plans de l’axe z. Plusieurs sections efficaces optiques peuvent également être obtenues à partir de ces images de la pile z. De plus, la méthode de dissection complète peut être utilisée pour la microscopie électronique à balayage, bien qu’une méthode de fixation différente soit nécessaire. Ici, nous présentons une méthode pour isoler l’organe de Corti en trois tours cochléaires intacts (apex, milieu et base). Cette méthode peut être utilisée pour des souris âgées d’une semaine à l’âge adulte et diffère de la technique utilisée pour les échantillons néonatals où la calcification de la cochlée est incomplète. Une version légèrement modifiée peut être utilisée pour la dissection de la cochlée du rat. Nous faisons également la démonstration d’une procédure d’immunomarquage avec des anticorps marqués par fluorescence.

Introduction

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La cochlée en forme de spirale de l'oreille interne, contenue dans l'os temporal, abrite l'organe de Corti, la sensibilité auditive organe final chez les mammifères. La cochlée est tonotopically organisé et souvent divisé en apicale, un milieu et basale tours correspondant à différentes régions de fréquence avec détection de son à haute fréquence dans la base et la détection de basse fréquence dans l'apex 1. Les cellules ciliées, les cellules mécano de l'organe de Corti, courent tout le long de la cochlée, qui est d'environ 6 mm de long chez la souris 2,3. Ces cellules convertissent l'énergie mécanique des ondes sonor....

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Protocol

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Déclaration éthique: procédures impliquant des sujets animaux ont été approuvés par l'Institutional Animal Care et l'utilisation Comité à l'École de médecine de l'Université Southern Illinois.

1. Extraction des temporelles Bones

  1. Identifier les os temporaux dans la base du crâne de la souris 13 et gratter les nerfs crâniens aide de pinces de modèle standard.
  2. Placez la pince de modèle standard à la pointe de la capsule otique et avec le pouce de la presse à main opposée sur le canal semi-circulaire postérieur pour déloger la cochlée encapsulé.
  3. Libérez la moitié inférieure de l'os....

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Results

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Nous présentons une méthode pour isoler l'organe de Corti que trois tours intactes cochléaires (de sommet, milieu, et la base) à partir de tissu cochléaire qui est calcifiée, avec des étapes de dissection clés présentés dans la figure 1. Pendant la première semaine postnatale du développement, la calcification de la cochlée de souris est incomplète et une méthode de dissection plus simple peut être utilisé 13. En utilisant la méthode de dissec.......

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Discussion

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Il ya plusieurs étapes cruciales pour la réussite de toute la dissection de montage et immunologique. Cependant, avant l'une de ces méthodes sont exécutées, fixation appropriée du tissu cochléaire est nécessaire. Nous vous recommandons d'utiliser le méthanol libre, ultra-pure, de qualité EM PFA. PFA fait à partir de poudre peut avoir des traces de méthanol et un pH instable qui diminue la qualité de l'immunofluorescence. D'autres groupes ont également montré que les dissections similaires sont poss.......

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Disclosures

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Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Acknowledgements

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Ce travail a été soutenu en partie par une subvention de l’Office of Naval Research (N000141310569). L’équipement de l’installation d’imagerie de recherche de la Southern Illinois University School of Medicine a été soutenu par le National Center for Research Resources-Health (S10RR027716).

....

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Pince à motif standardLes outils de science fine11000-12peuvent être achetés auprès d’autres fournisseurs
Ciseaux fins de 10,5 cmOutils de science fine14060-11peuvent être achetés auprès d’autres fournisseurs
Tubes de microcentrifugation de 2 mlMidSciAVSS2000peuvent être achetés auprès d’autres fournisseurs 16
 % de formaldéhyde, sans méthanol, ultra pur, gradeEM Polysciences18814TOXIQUE --Portez des gants et ne pouvez pas être jeté dans l’évier. Peut être acheté auprès d’autres vendeurs.  ;
PBS pH 7,4SigmaP3813-10PAKpeut être acheté auprès d’autres fournisseurs
EDTAFisherBP118-500peut être acheté auprès d’autres fournisseurs
Rotateur de tube bout à boutFisher05-450-127peut être acheté auprès d’autres fournisseurs Boîte de
Pétri de 60 mmFisher50-202-037peut être acheté auprès d’autres fournisseurs Kit d’encapsulation
en silicone Dow Corning Sylgard 184Ellsworth Adhesives184 SIL ELAST KIT 0.5KG
actifFisherAC134372500peut être acheté auprès d’autres fournisseurs
dissection stéréoZeissStemi 2000peut être acheté auprès d’autres fournisseurs
Dumont #4 pince de bijoutierOutils de science fine11241-30
Dumont #5 pince de bijoutierOutils de science fine11251-20
Ciseaux à ressort Vannas de 2,5 mmOutils de science fine15001-08courbés.
Ciseaux à ressort Vannas-Tübingen de 5 mmFine Science Tools15003-08plaques droites
48 puitsFisher08-772-52peuvent être achetés auprès d’autres fournisseurs
Diapositives à chambre à 8 puitsFisher1256518peuvent être achetés auprès d’autres fournisseurs
Triton X-100SigmaX100-500peuvent être achetés auprès d’autres fournisseurs
BSA, fraction VFisherBP1605peut être acheté auprès d’autres fournisseurs
NGSVector labsS-1000peut être acheté auprès d’autres fournisseurs
NHSVector labsS-2000peut être acheté auprès d’autres fournisseurs
Rotateur 3DMidsciR3D-710peut être acheté auprès d’autres fournisseurs
Boîte d’incubation Western blot XLLicor929-97401
Hoechst 33342Life TechnologiesH3570peut être acheté auprès d’autres fournisseurs Les
supports de montage anti-effacement Prolong goldLife TechnologiesP36930peuvent être achetés auprès d’autres fournisseurs, mais les supports de montage varient dans leur capacité à protéger contre le photoblanchiment
Superfrost Plus SlidesFisher12-550-15peut être acheté auprès d’autres fournisseurs lamelles de
protection 22 x 22 x 1Fisher12-548-Bpeut être acheté auprès d’autres fournisseurs vernis à
ongles transparentDrugstorelocal peut être acheté auprès d’autres fournisseurs Chemise à
lames en cartonFisher12-587-10peut être achetée auprès d’autres fournisseurs
Boîte à lames en plastiqueFisher03-448-10peut être achetée auprès d’autres fournisseurs
charbon microscope à à

References

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  1. Robles, L., Ruggero, M. A. Mechanics of the mammalian cochlea. Physiol Rev. 81 (3), 1305-1352 (2001).
  2. Ehret, G., Frankenreiter, M. Quantitattive analysis of cochlear structures in the house mouse in relation to mechanisms of acoustical information process....

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