Summary

Un modelo de ratón preclínica de Osteosarcoma a definir la comunicación mediada por vesículas extracelular entre Tumor y las células madre mesenquimales

Published: May 06, 2018
doi:

Summary

Inyección directa de vesículas extracelulares derivadas de cáncer (EVs) conduce a la reprogramación de la médula ósea apoyando la progresión del tumor; sin embargo, está claro que las células median este efecto. Adjunto, describimos un protocolo paso a paso para investigar EV-mediada de células madre tumorales mesenquimales (MSC) interacciones en vivo, revelando un papel crucial para MSCs EV-educado en metástasis.

Abstract

En el microambiente tumoral, residentes o a las células madre mesenquimales (MSCs) contribuyen a la progresión maligna en varios tipos de cáncer. Bajo la influencia de señales ambientales específicas, estas células madre adultas pueden liberar mediadores paracrinos conduce a crecimiento acelerado del tumor y metástasis. Definición de la diafonía entre tumor y MSCs es de vital importancia para entender los mecanismos subyacentes a la progresión del cáncer y para identificar nuevas dianas para la intervención terapéutica.

Las células cancerosas producen altas cantidades de vesículas extracelulares (EVs), que pueden afectar profundamente el comportamiento de las células Diana en el microambiente del tumor o en sitios distantes. Tumor EVs incluyen biomoléculas funcionales, incluyendo inflamatorios RNAs y proteínas (onco), que pueden educar a células estromales para mejorar el comportamiento metastático de las células cancerosas o para participar en la formación de nichos previamente metastásico. En este artículo, describimos el desarrollo de un modelo de ratón de cáncer preclínico que permite la evaluación específica de la diafonía EV-mediada entre el tumor y las células madre mesenquimales. En primer lugar, describimos la purificación y caracterización de EVs secretada por el tumor y la evaluación de la internalización de EV por MSCs. Entonces hacemos uso de un inmunoensayo multiplex basados en grano para evaluar la alteración del perfil de expresión de citoquinas MSC inducida por cáncer EVs. Por último, ilustramos la generación de un modelo de ratón de xenoinjerto de orthotopic bioluminiscente de osteosarcoma que recapitula la interacción tumor-MSC y mostrar la contribución de la educación EV MSCs a formación crecimiento y metástasis del tumor.

Nuestro modelo ofrece la oportunidad de definir cómo cáncer EVs forma un entorno de apoyo al tumor y para evaluar si el bloqueo de la comunicación mediada por EV entre tumor y MSCs previene la progresión del cáncer.

Introduction

El microambiente tumoral participa activamente en la mayoría, si no todos, los aspectos de la progresión de la tumorigénesis y cáncer, incluyendo la formación de metástasis y el desarrollo de la resistencia a la terapéutica1. Esto subraya la necesidad de modelos de ratón de cáncer preclínico orthotopic que permite la disección de las interacciones del tumor-estroma complejo que ocurre en el lugar del tumor.

Entre los muchos componentes celulares del microambiente tumoral, las células madre mesenquimales (MSCs) fuertemente contribuir a la progresión del cáncer en varios tipos de cáncer como el cáncer de mama, cáncer de próstata, tumores cerebrales, mieloma múltiple y osteosarcoma2 ,3,4,5,6,7. MSCs son células multipotentes que residen en varios tejidos adultos y fetales, incluyendo médula ósea, tejido adiposo, placenta, cordón umbilical y otros8,9. En respuesta a señales inflamatorias generadas por cáncer, MSCs migran hacia sitios de tumor, incorporan en el microambiente del tumor y finalmente se diferencian en células de apoyo de cáncer10. Estas MSCs asociada con el cáncer proporcionan factores esenciales (es decir, factores de crecimiento, quimiocinas, citoquinas y mediadores inmunosupresores) para la progresión del tumor actuando sobre las células tumorales y el estroma circundante2, 3 , 11 , 12 , 13. mientras el tumor-promover efectos de MSCs asociada con el cáncer han sido investigados en numerosos modelos de cáncer, son poco conocidos los mecanismos por los cuales las células del tumor reprogramar MSCs para dar forma a un nicho de promoción de cáncer. Aquí describimos la generación de un modelo de xenoinjerto de orthotopic que permite específicamente el estudio de la interacción pro-tumorigenic entre las células de cáncer de hueso y MSCs mediante vesículas extracelulares (EVs).

EVs son mediadores cruciales de la comunicación intercelular entre el tumor y las células stromal14. EVs llevar biomoléculas funcionales de la célula de origen, incluyendo proteínas, lípidos y RNAs reguladoras. Una vez liberado en el espacio extracelular, estas vesículas pueden ser tomadas por las células circundantes o llevaron a sitios distantes por medio de la sangre o la circulación linfática y profundamente pueden influir el comportamiento de la célula blanco. 15 , 16 , 17 por ejemplo, absorción de cáncer EVs por fibroblastos del estromales puede resultar en miofibroblastos diferenciación apoyo angiogénesis y acelerar el tumor crecimiento en vivo18,19, internalización por endotelial las células pueden estimular la angiogénesis tumoral y aumentar la permeabilidad vascular16,20, y la interacción con las células inmunes podría conducir a la supresión de la respuesta inmune antitumoral21.

Recientemente demostramos, usando un modelo de ratón de xenoinjerto bioluminiscente orthotopic del osteosarcoma, que las células tumorales liberan gran cantidad de EVs que MSCs para adquirir un fenotipo pro-tumorigenic y pro-metastásico. Este efecto es debido a un cambio drástico en el perfil de expresión de citoquinas MSC (denominado “Educación MSC”) y puede prevenirse mediante la administración de un anticuerpo de terapéutica del receptor de la interleucina 6 (IL-6R)7. Nuestro trabajo demostró que el cáncer EVs son moduladores cruciales del comportamiento MSC, así proporcionando un análisis razonado para enfoques dirigidos a microambiente detener la progresión de osteosarcoma. Adjunto, describimos un protocolo paso a paso para investigar la MSC de tumor EV-mediada interacción en vivo. Este modelo se pretende: 1) específicamente definir las alteraciones de cáncer EV-inducido del comportamiento MSC en el microambiente tumoral, 2) evaluar cómo esta interacción contribuye a crecimiento de tumor de hueso y formación de metástasis y 3) estudio si interferir con la interferencia mediada por EV en vivo previene la progresión del cáncer.

Protocol

Tejidos adiposos humanos para aislamiento de células madre mesenquimales fueron obtenidos del Departamento de cirugía plástica del Hospital de Tergooi (Hilversum, Holanda) después de la aprobación por el Comité institucional de ética y consentimiento informado por escrito. MSCs adiposos GFP-positivas fueron obtenidos del Departamento de medicina y Ciencias quirúrgicas para niños y adultos (Universidad de Modena y Reggio Emilia). Los experimentos con animales se realizaron conforme a l…

Representative Results

En este estudio, se analizó la capacidad de osteosarcoma secretada EVs para educar MSCs hacia un fenotipo pro-tumorigenic y pro-metastásico. Demostramos que las células de osteosarcoma liberan exosomas como EVs que se internalizan por MSCs. Mide la alteración del perfil de expresión de citoquinas MSC inducida por cáncer EVs y se evaluó el efecto de las MSCs EV-educado en crecimiento del tumor y la formación de metástasis. La representación general del diseño de estudio se ilust…

Discussion

Vesículas extracelulares secretadas por el tumor (EVs) pueden alterar la fisiología de las células mesenquimales locales y distantes para generar un ambiente propicio para el tumor. Aquí se describe la generación de un modelo de ratón preclínica de osteosarcoma que permite la disección de las interacciones mediadas por EV entre células tumorales y células madre mesenquimal (MSCs) en vivo. Nos muestran que la inyección sistémica de tumor humano educado EV MSCs en ratones fuertemente xenoinjertos de os…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

S.R. Baglio fue apoyado por una beca por la Associazione Italiana por la Ricerca sul Cancro (AIRC) cofinanciado por la Unión Europea. Además, este proyecto ha recibido no financiación del programa de investigación e innovación de horizonte 2020 de la Unión Europea bajo el Convenio de subvención de Marie Sklodowska-Curie 660200 (a S.R. Baglio).

Materials

Equipment
Ultra Centrifuge Beckman Optima L-90K
Rotor SW32Ti Beckman 369650 Referred to in the manuscript as ultra-swinging bucket rotor
Transmission electron microscope Zeiss EM109 Or similar TEM
Digital camera Nikon DMX 1200F Or similar camera
Imaging software TEM  Nikon ACT-1
Fluorescence microscope Zeiss Imager.D2 Or similar Fluorescence microscope
Imaging software FM Zeiss ZEN Blue
Incubator Nuaire 4750E
Centrifuge Hettick ROTANTA 460R
-80 Freezer Thermo electro corporation n.a.
FACS BD BD FACScalibur Or similar flow cytometer
Drill Ferm FCT-300 With 0.8 mm drill
HSS micro twist drills, 0.8 mm Proxxon 28 852 0.8 mm drill
IVIS camera Xenogen Ivis Lumina Referred to in the manuscript as bioluminescence camera. Xenogen is now part of Perkin Elmer
Living image software2.60 Xenogen / Igor Por n.a Xenogen is now part of Perkin Elmer
10 µL Syringe Hamilton Neuros Model 1701 RN
Needle: Hamilton RN Needle for Syringe, 26 Gauge, Pointstyle AS, custom length 2 cm Hamilton n.a.
Caliper Mitutoyo G08004463
Autoclave Astell n.a.
Heat Lamp Philips n.a.
Culture media
Fetal Bovine Serum Hyclone RYG35912
Platelet Lysate n.a. n.a.
IMDM medium Lonza BE12-722F
alpha-MEM medium Lonza BE02-002F
DMEM medium Lonza BE12-614F
pen/strep/glutamine GIBCO 10378-016
heparin LEO 012866-08
Trypsin/EDTA (10x) GIBCO 15400-054
Cells
adipose deriverd MSCs n.a. n.a.
GFP-positive MSCs n.a. n.a.
human fibroblasts n.a. n.a.
143B cells ATCC CRL-8303
FLUC-143B cells ATCC CRL-8303 Transduced
Disposables
Culture flasks 175 cm2 CELLSTAR 660175
50 mL tubes Greiner bio-one 210261
Freeze tubes Thermoscientific 377224
Ultra-Clear tubes Beckman 344058 Referred to in the manuscript as ultra-centrifuge tubes
0,22 µm filter Millex SLGV033RS
200 mesh Formvar-carbon-coated nickel grids EMS (Electron Microscopy Sciences)
0.5 mL insulin syringes with 29G Needle Terumo U-100 
Petri dish Sigma – Aldrich P7612
Filter paper  Thermo fisher Scientific 50363215
Reagents / kits
paraformaldehyde Alfa Aeser 43368.9M
PBS Braun 220/12257974/110
glutaraldehyde EMS (Electron Microscopy Sciences) 16300
uranyl oxalate EMS (Electron Microscopy Sciences) 22510
urany acetate EMS (Electron Microscopy Sciences) 22400
methyl cellulose EMS (Electron Microscopy Sciences) 1560
PKH67 Sigma mini67-1kt Referred to in the manuscript as GFLD
BSA Sigma A8412
CBA – human inflammatory cytokine kit BD 551811
Formaldehyde 37% VWR 104003100
Carbon Steel surgical blades Swann-Morton 206 Referred to in the manuscript as surgical knife
anti-human vimentin antibody Santa Cruz sc-6260 Clone V9
Antibody diluent DAKO S0809
HRP-labeled anti mouse IgG antibody Life Technologies 32230
DAB-kit DAKO K500711
hematoxyllin Sigma GHS232
EDTA-buffer n.a. n.a.
Citrate buffer n.a. n.a.
rabbit polyclonal anti-GFP antibody Abcam n.a. Ab290
DAPI  Life Technologies D1306
Paracetamol, 120 mg / 5 ml syrup Bayer n.a. Sinaspril, paracetamol solution for kids
Isoflurane 1000 mg/g Vumc pharmacy n.a.
buprenofine hydrochloride, 0.3 mg/ml Indivior UK Limited n.a.
lidocaine-HCL 2% Vumc pharmacy n.a.
70% ethanol VWR 93003.1006
Tissue glue Derma+Flex, formulated medical cyanoacrylate Vygon LB604060
Eyedrops: Vidisec Carbogel, 2 mg/ml Bausch+Lomb n.a.
D-luciferin, potassium salt Gold Biotechnology LUCK-1
Glass slides Thermo scientific 630-0954
Stainless steel loops  n.a. n.a.
Mice experiments
Mice, Hsd:Athymic Nude-Foxn1nu,  female, 6 weeks at arrival, bacterial status conform FELASA ENVIGO n.a.
Paper-pulp smart home (cage enrichment) Bio Services n.a.
Alpha-dri bedding material Shepperd Speciality Papers n.a.
Mouse food: Teklad global 18% protein rodent diet ENVIGO 2918-11416M
Sutures Ethicon V926H
Scissors Sigma-Aldrich S3146-1EA (or similar)
Tweezers Sigma-Aldrich F4142-1EA (or similar)

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check_url/fr/56932?article_type=t

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Citer Cet Article
Lagerweij, T., Pérez-Lanzón, M., Baglio, S. R. A Preclinical Mouse Model of Osteosarcoma to Define the Extracellular Vesicle-mediated Communication Between Tumor and Mesenchymal Stem Cells. J. Vis. Exp. (135), e56932, doi:10.3791/56932 (2018).

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