Journal
/
Génétique
/
Numérisation Retroviral: Mapping des sites d'intégration MLV pour définir des régions réglementaires spécifiques à une cellule
Journal JoVE
Génétique
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Génétique
Retroviral Scanning: Mapping MLV Integration Sites to Define Cell-specific Regulatory Regions
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Numérisation Retroviral: Mapping des sites d'intégration MLV pour définir des régions réglementaires spécifiques à une cellule

DOI:
10.3791/55919-v

•

10:10 min

•

May 28, 2017

•

, , , , , , ,
1Center for Genome Research, Department of Life Sciences,University of Modena and Reggio Emilia, 2Laboratory of Chromatin and Gene Regulation During Development,Imagine Institute, 3Institute for Biomedical Technologies,CNR, 4Généthon, 5Sorbonne Paris Cité – Université Paris Descartes

Chapitres

  • 00:05Titre
  • 00:45MLV Transduction of Human Cells
  • 01:41Restriction Enzyme Digestion and Linker Ligation
  • 03:05First-round Linker-mediated PCR
  • 03:43Second Round Linker-mediated PCR
  • 05:17Library Preparation and Dilution for Massive Sequencing of MLV Integration Sites
  • 07:53Results: Mapping MLV Integration into Epigenetically-defined Regulatory Regions
  • 09:23Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Nous décrivons ici un protocole pour la cartographie génomique des sites d'intégration des vecteurs rétroviraux à base de virus de la leucémie murine Moloney dans les cellules humaines.

Tags

Retroviral ScanningMLV Integration SitesCell-specific Regulatory RegionsGene TherapyGene RegulationMLV-derived Retroviral VectorEGFP Reporter GeneFlow Cytometric AnalysisGenomic DNA PreparationRestriction Enzyme DigestionLinker LigationFirst-round PCRSecond-round PCR

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Mapping QTL et édition CRISPR / Cas9 pour identifier un gène de résistance aux médicaments<em> Toxoplasma gondii</em

Cartographie des interactions ARN-ARN à l'échelle mondiale à l'aide de psoralène biotinylé

Site d'intégration bidirectionnel Retroviral Méthodologie PCR et analyse de données quantitatives Workflow

G2-seq : Une haut débit basée sur le séquençage Technique d’identification tard reproduisant des régions du génome

Formaldéhyde-assisted isolement des éléments régulateurs à mesure accessibilité de la chromatine dans les cellules de mammifères

Une méthode rapide et Quantitative pour Modification post-traductionnelle et variante compatible cartographie des Peptides aux génomes

Une approche de mutagenèse roman Saturation : Seule étape caractérisation des protéines régulatrices accepteurs en ARN utilisant Phosphorothioates

High-throughput Identification des séquences régulatrices du gène à l’aide de prochaine génération séquençage du Chromosome circulaire Conformation Capture (4C-seq)

Seule goutte numérique PCR pour la détection complète et simultanée des Mutations dans les régions de Hotspot

Explorer l'espace de séquence pour identifier les sites de liaison pour les protéines de liaison de l'ARN réglementaires

Read Article