Journal
/
Génétique
/
Microinjeção de proteína CRISPR/Cas9 em bagre do canal, Ictalurus punctatus, embriões para Gene Editing
Journal JoVE
Génétique
Author Produced
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Génétique
Microinjection of CRISPR/Cas9 Protein into Channel Catfish, Ictalurus punctatus, Embryos for Gene Editing

Microinjeção de proteína CRISPR/Cas9 em bagre do canal, Ictalurus punctatus, embriões para Gene Editing

DOI:
10.3791/56275-v

•

16:08 min

•

January 20, 2018

•

, , , , , , ,
1School of Fisheries, Aquaculture and Aquatic Sciences,Auburn University, 2Department of Animal Wealth Development, Faculty of Veterinary Medicine,Suez Canal University, 3Anatomy and Embryology Department, Faculty of Veterinary Medicine,Cairo University, 4Department of Molecular Physiology and Biophysics,Vanderbilt University, 5Life Science Institute,University of Michigan

Chapitres

  • 00:00Titre
  • 01:14Brood Stock Selection and Spawning
  • 04:16Sperm Preparation
  • 05:33Egg Collection and Fertilization
  • 08:07Needle Pulling and Loading
  • 10:20Microinjection of Catfish Embryos
  • 12:34Résultats
  • 15:24Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Um protocolo simples e eficiente de microinjeção para edição de genes em embriões de bagre de canal usando o sistema CRISPR/Cas9 é apresentado. Neste protocolo, guia de RNAs e proteínas Cas9 foram injetadas na gema de uma célula de embriões. Este protocolo foi validado por nocauteando dois genes imune-relacionados de bagre do canal.

Tags

Keywords: CRISPR/Cas9MicroinjectionChannel CatfishIctalurus PunctatusGene EditingTICAM1RBLBroodstock SelectionSpawningLHRHAHormone InjectionEmbryoProtocolFunctional Genomics

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

check_url/fr/56275?article_type=v

Mapeamento QTL e edição CRISPR / Cas9 para identificar um gene de resistência a medicamentos em<em> Toxoplasma gondii</em
check_url/fr/56275?article_type=v

Uma metodologia padrão para examinar a mutagenicidade no local como uma função de ponto de mutação reparação catalisada por CRISPR/Cas9 e SsODN em células humanas
check_url/fr/56275?article_type=v

Disrupção do Gene altamente eficiente de células progenitoras hematopoiéticas murino e humano por CRISPR/Cas9
check_url/fr/56275?article_type=v

CRISPR/Cas9 Gene edição para fazer condicional mutantes de humano parasita da malária por p. falciparum
check_url/fr/56275?article_type=v

Proteína endógena de marcação em humanos induzida por células-tronco pluripotentes usando CRISPR/Cas9
check_url/fr/56275?article_type=v

CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteína-mediada por Gene preciso de edição por tubo Electroporation
check_url/fr/56275?article_type=v

Introduzindo um nocaute genético diretamente no estágio Amastigote do Trypanosoma cruzi usando o sistema crispr/Cas9
check_url/fr/56275?article_type=v

Edição de genoma mediado por CRISPR-Cas9 no Filamentous Ascomycete Huntiella omanensis
check_url/fr/56275?article_type=v

Triagem In Vivo CRISPR/Cas9 para avaliar simultaneamente a função genética na pele do rato e na cavidade oral
check_url/fr/56275?article_type=v

Sand Fly (Phlebotomus papatasi) Microinjeção de Embrião para Mutagenesis CRISPR/Cas9

Read Article