Journal
/
Biochimie
/
Formation de l’ADN Covalent adduits cancérogènes enzymatiquement activés et médicaments In Vitro et leur détermination par 32P-post-marquage
Journal JoVE
Biochimie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biochimie
Formation of Covalent DNA Adducts by Enzymatically Activated Carcinogens and Drugs In Vitro and Their Determination by 32P-postlabeling
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Formation de l’ADN Covalent adduits cancérogènes enzymatiquement activés et médicaments In Vitro et leur détermination par 32P-post-marquage

DOI:
10.3791/57177-v

•

09:33 min

•

March 20, 2018

•

1Department of Biochemistry,Charles University

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 02:01Incubation of Carcinogen and Drugs with DNA in the Presence of Enzymatic Systems
  • 03:04Isolation of the DNA from the Incubate
  • 04:3032P-postlabeling for Detection of DNA Adduct Formation
  • 05:04TLC Separation of Adducted Deoxyoligonucleotides
  • 05:43Results: Study of the Potency of Metabolically Active Ellipticine Drug in Generating Covalent DNA Adducts
  • 07:33Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Évaluation de l’activité des produits chimiques environnementaux et médicaments, pour être enzymatiquement bioactivated intermédiaires générant ADN covalent adduits, est un domaine important dans le développement du cancer et son traitement. Méthodes sont décrites pour l’activation composée pour former que des adduits d’ADN, ainsi que des techniques pour leur détection et la quantification.

Tags

Covalent DNA AdductsEnzymatic ActivationCarcinogensDrugs32P-postlabelingCytochrome P450BiotransformationCancer DevelopmentMolecular MechanismsDNA DamageToxification

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Covalent liaison des anticorps à la cellulose de papier disques et leurs applications dans l'œil nu colorimétriques immunoessais

Une approche du G-quadruplex ADN-affinité pour la purification de l'activité enzymatique G4 Resolvase1

Suivi en temps réel de la séparation des fragments d'ADN par téléphone intelligent

Détection très sensible et Quantitative des protéines et leurs isoformes par isoélectrofocalisation capillaire méthode

Enrichissement de particules de lipoprotéines indigènes avec microRNA et détermination subséquente de leur teneur absolue/relative de microRNA et de leur taux de transfert cellulaire

Reconnaissance de séquence d'ADN par primase d'ADN utilisant le profilage primase à haut débit

Interactions avec et perméabilisation des membranes des mitochondries cérébrales par amyloïde Fibrils

Détermination rapide de l’affinité anticorps-antigène par photométrie de masse

Cristallisation et détermination structurale d’une enzyme : complexe de substrat par cristallographie sérielle dans une puce microfluidique polyvalente

Dosage de la glycosylase uracile-ADN par désorption laser assistée par matrice / ionisation Analyse par spectrométrie de masse au temps de vol

Read Article