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CRISPR-vermittelten Verlust der Funktionsanalyse in zerebelläre Untermodul Zellen mit In Utero Elektroporation-basierte Gentransfer
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1Division of Molecular Neurogenetics,German Cancer Research Center (DKFZ), DKFZ-ZMBH Alliance, 2Division of Molecular Genetics,German Cancer Research Center (DKFZ), and German Cancer Consortium (DKTK), 3Hopp-Children’s Cancer Center at the NCT Heidelberg (KiTZ), 4Division of Pediatric Neurooncology,German Cancer Research Center (DKFZ), and German Cancer Consortium (DKTK), 5Department of Pediatric Hematology and Oncology,Heidelberg University Hospital
Chapitres
- 00:04Titre
- 01:30In Utero Electroporation
- 05:16Preparation of Cryosections from Electroporated Cerebella
- 06:22Immunostaining the Cerebellar Cryosections
- 07:38Results: Immunostained Cerebella from Rosa26-CAG-LSL-Cas9-P2A-EGFP Mouse
- 08:48Conclusion
Konventionelle Verlustfunktion-Studien von Genen mit Knockout-Tiere wurden oft kostspielig und zeitaufwendig. Elektroporation-basierte CRISPR-vermittelte somatische Mutagenese ist ein leistungsfähiges Werkzeug, gen in VivoFunktionen zu verstehen. Hier berichten wir über eine Methode, um Ko-Phänotypen in proliferierenden Zellen des Kleinhirns zu analysieren.
