Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Hidehisa Someya; Taiki Itoh; Mebae Kato; Shin Aoki

doi:10.3791/57897

/

Региоселективный O- гликозилирования нуклеозидов через временные 2', 3'-диол защиты борных эфира для синтеза нуклеозидов дисахарида

Journal JoVE
Chimie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Chimie

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2′,3′-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Региоселективный O- гликозилирования нуклеозидов через временные 2', 3'-диол защиты борных эфира для синтеза нуклеозидов дисахарида

DOI:

10.3791/57897-v

•

08:46 min

•

July 26, 2018

•

Hidehisa Someya, Taiki Itoh, Mebae Kato, Shin Aoki²

¹Faculty of Pharmaceutical Sciences,Tokyo University of Science, ²Imaging Frontier Center,Tokyo University of Science

Chapitres

00:04Titre
00:51Procedure for O-Glycosylation Reactions
05:59NMR Studies of Cyclic Boronic Ester
07:28Results: O-Glycosylations of Nucleosides Utilizing Temporary Protection of 2 ,3 -Diol by Boronic Ester
08:08Conclusion

Summary

Traduction automatique

Здесь мы представляем протоколы для синтеза нуклеозидов дисахарид, региоселективный O- гликозилирования рибонуклеозиды через временной защиты их 2', 3'-диол постановление, используя циклических борных эфира. Этот метод применяется к несколько незащищенных нуклеозидов аденозина, гуанозина, Цитидин, уридина, 5-methyluridine и 5-fluorouridine дать соответствующие дисахарид нуклеозидов.

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Противоопухолевые комплексы металлов: синтез и цитотоксичности оценка по методу МТТ-анализ

Формирование упорядоченных биомолекулярных структур по самосборки коротких пептидов

Синтез и очистка Iodoaziridines Вовлечение Количественный Выбор оптимального стационарной фазы для хроматографии

HKUST-1 в качестве гетерогенного катализатора для синтеза ванилина

Синтез белка биоконъюгатов с помощью Цистеин-малеимид химии

Facile Синтез червеобразных мицелл с помощью видимого света опосредованного дисперсионной полимеризации с использованием Photoredox Catalyst

Гидрохинон основе Синтез наностержней золота

Протокол твердофазного синтеза олигомеров РНК, содержащий 2'- O -тиофенилметильная модификация и характеризация с помощью циркулярного дихроизма