Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Hidehisa Someya; Taiki Itoh; Mebae Kato; Shin Aoki

doi:10.3791/57897

/

Regioselectieve O- glycosylatie van nucleosiden via de tijdelijke 2', 3'-Diol bescherming door een koppeling Ester voor de synthese van Disaccharide nucleosiden

Journal JoVE
Chimie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Chimie

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2′,3′-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Regioselectieve O- glycosylatie van nucleosiden via de tijdelijke 2', 3'-Diol bescherming door een koppeling Ester voor de synthese van Disaccharide nucleosiden

DOI:

10.3791/57897-v

•

08:46 min

•

July 26, 2018

•

Hidehisa Someya, Taiki Itoh, Mebae Kato, Shin Aoki²

¹Faculty of Pharmaceutical Sciences,Tokyo University of Science, ²Imaging Frontier Center,Tokyo University of Science

Chapitres

00:04Titre
00:51Procedure for O-Glycosylation Reactions
05:59NMR Studies of Cyclic Boronic Ester
07:28Results: O-Glycosylations of Nucleosides Utilizing Temporary Protection of 2 ,3 -Diol by Boronic Ester
08:08Conclusion

Summary

Traduction automatique

Hier presenteren we protocollen voor de synthese van disaccharide nucleosiden door de regioselectieve O- glycosylatie van ribonucleosides via een tijdelijke bescherming van hun 2', 3'-diol wordt met behulp van een cyclische ester van koppeling. Deze methode is van toepassing op verschillende onbeschermde nucleosiden zoals adenosine, calciumguanosine, cytosinetrifosfaat, uridine, 5-methyluridine en 5-fluorouridine te geven van de corresponderende disaccharide nucleosiden.

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Anticancer Metal Complexen: Synthese en cytotoxiciteit Evaluatie door de MTT-test

Vorming van Bestelde Biomoleculaire structuren door de zelf-assemblage van korte peptiden

Synthese en zuivering van Iodoaziridines betrekken Kwantitatieve Selectie van de optimale stationaire fase voor chromatografie

HKUST-1 als heterogene katalysator voor de synthese van vanilline

Eiwitsynthese Bioconjugaten via Cysteïne-maleïmide Chemistry

Facile Synthese van Worm-micellen door het zichtbare licht Mediated Dispersion polymerisatie onder toepassing van Photoredox Catalyst

Hydrochinon Based Synthese van Gold nanorods

Protocol voor de vaste fase synthese van oligomeren van RNA die een 2'- O -thiophenylmethylmodificatie en karakterisering via cirkelvormige dichroïsme