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ヌクレオシドを介して一時 2'、3'-ジオール保護ホウ酸エステル糖ヌクレオシドの合成のためのOの位置選択的グリコシル化反応
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Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2′,3′-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides
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ヌクレオシドを介して一時 2'、3'-ジオール保護ホウ酸エステル糖ヌクレオシドの合成のためのOの位置選択的グリコシル化反応

DOI:
10.3791/57897-v

•

08:46 min

•

July 26, 2018

•

, , ,
1Faculty of Pharmaceutical Sciences,Tokyo University of Science, 2Imaging Frontier Center,Tokyo University of Science

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:51Procedure for O-Glycosylation Reactions
  • 05:59NMR Studies of Cyclic Boronic Ester
  • 07:28Results: O-Glycosylations of Nucleosides Utilizing Temporary Protection of 2 ,3 -Diol by Boronic Ester
  • 08:08Conclusion

Summary

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今回二糖類ヌクレオシドの合成のためのプロトコルを介してribonucleosides のO位置選択的グリコシル化反応での一時的な保護、2'、3'-ジオール部分繰返しホウ酸エステルを利用しました。このメソッドは、いくつかの無防備なヌクレオシド アデノシン, グアノシン、シチジン、ウリジン、5-メチルウリジン, 対応する糖ヌクレオシドを与える 5 fluorouridine などに適用されます。

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Keywords: Regioselective O-glycosylationNucleosideBoronic EsterDisaccharide NucleosideTemporary Diol ProtectionDrug DiscoveryGlycosylationUnprotected NucleosideReaction OptimizationSynthesis

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