/
/
Meten van Dengue Virus RNA in het Supernatant van cultuur van geïnfecteerde cellen door Real-time kwantitatieve Polymerase-kettingreactie
This content is Free Access.
Chapitres
- 00:04Titre
- 01:06Synthesis of the DENV 3’UTR RNA Standard
- 03:15Processing of Virus Samples for RT-qPCR
- 04:19Real-time PCR Analysis
- 06:01Results: Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction of Virus RNA
- 07:58Conclusion
Real-time kwantitatieve polymerase kettingreactie analyse gecombineerd met omgekeerde transcriptie (RT-qPCR) is wijd verbeid gebruikt voor het meten van het niveau van de RNA-virusinfecties. Hier presenteren we een directe RT-qPCR assay, die niet een RNA-zuivering hoeft, ontwikkeld voor de kwantificering van verschillende RNA virussen, met inbegrip van dengue virus.
