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1MRC Protein Phosphorylation and Ubiquitylation Unit, School of Life Sciences,University of Dundee, 2The Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research, 3Department of Medical and Molecular Genetics,Indiana University School of Medicine, 4Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Centre and the Edmond J. Safra Program in Parkinson’s Disease, Toronto Western Hospital,University of Toronto, 5Division of Cell Signalling and Immunology, School of Life Sciences,University of Dundee, 6Division of Molecular and Clinical Medicine, School of Medicine, Ninewells Hospital and Medical School,University of Dundee
Chapitres
- 00:01Introduction
- 00:48Neutrophil Isolation from Human Peripheral Blood
- 07:18LRRK2 Kinase Inhibitor Treatment
- 10:33Résultats
- 12:14Conclusion
Le mutazioni nel gene della leucina ricca di parentesi 2 (LRRK2) causano il morbo di Parkinson ereditario. Abbiamo sviluppato un metodo semplice e robusto per valutare il fosfororylazione controllata da LRRK2 di Rab10 nei neutrofili del sangue periferici umani. Questo può aiutare a identificare gli individui con aumento dell'attività del percorso della chinasi LRRK2.
