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Einsatz von Drosophila S2-Zellen für Live Imaging of Cell Division
Journal JoVE
Génétique
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Journal JoVE Génétique
Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division
DOI:

00:06 min

August 23, 2019

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Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:26Fluorescent Protein Expression Induction and Cell Imaging Preparation
  • 01:24Live Cell Imaging Program Setup
  • 02:34Image Dividing Cells
  • 04:31Results: Representative Live Imaging of Cell Cycle Defects Due to Mitotic Checkpoint Activation in S2 Cells
  • 05:50Conclusion

Summary

Traduction automatique

Zellteilungen können in Echtzeit mit fluoreszierend markierten Proteinen und Zeitraffermikroskopie visualisiert werden. Mithilfe des hier vorgestellten Protokolls können Benutzer die Timing-Dynamik der Zellteilung, die mitotische Spindelbaugruppe sowie den Chromosomenkongress und die Segregation analysieren. Defekte in diesen Ereignissen nach RNA-Interferenz (RNAi)-vermitteltem Genknockdown können bewertet und quantifiziert werden.

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