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Utilisation des cellules Drosophila S2 pour l'imagerie en direct de la division cellulaire
Journal JoVE
Génétique
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Journal JoVE Génétique
Use of Drosophila S2 Cells for Live Imaging of Cell Division
DOI:

00:06 min

August 23, 2019

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Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:26Fluorescent Protein Expression Induction and Cell Imaging Preparation
  • 01:24Live Cell Imaging Program Setup
  • 02:34Image Dividing Cells
  • 04:31Results: Representative Live Imaging of Cell Cycle Defects Due to Mitotic Checkpoint Activation in S2 Cells
  • 05:50Conclusion

Summary

Traduction automatique

Les divisions cellulaires peuvent être visualisées en temps réel à l'aide de protéines étiquetées fluorescentes et de microscopie en accéléré. En utilisant le protocole présenté ici, les utilisateurs peuvent analyser la dynamique de synchronisation de division cellulaire, l'assemblage mitotique de fuseau, et le congrès et la ségrégation de chromosome. Les défauts dans ces événements suivant l'interférence d'ARN (RNAi)-négocié le gène knockdown peuvent être évalués et quantifiés.

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