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Un método de montaje en capas para la microscopía confocal de lapso de tiempo extendido de embriones enteros de pez cebra
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1Computational Biomedicine Lab, Texas Institute of Measurement Evaluation and Statistics,University of Houston, 2Institute of Biosciences and Technology,Texas A&M Health Science Center, 3Department of Biology and Biochemistry, Center for Nuclear Receptors and Cell Signaling,University of Houston, 4Department of Biosciences and Nutrition,Novum, Karolinska Institutet, 5Department of Intelligent Systems Engineering,Indiana University
Chapitres
- 00:04Titre
- 00:41Fish Husbandry and Preparation of Solutions and Embryos
- 01:44Mounting in Agarose and Optimization of Agarose Solution
- 03:38Time-lapse Imaging
- 06:07Results: Extended Time-lapse Imaging of Zebrafish Embryos
- 07:54Conclusion
Este artículo describe un método para montar embriones frágiles de pez cebra para microscopía confocal de lapso de tiempo extendido. Este método de bajo costo es fácil de realizar utilizando platos regulares de microscopía de fondo de vidrio para obtener imágenes en cualquier microscopio invertido. El montaje se realiza en capas de agarosa a diferentes concentraciones.
